Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Гастроэнтерология / Клинические_перспективы_гастроэнтерологии,_гепатологии_2009_№06

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
705.59 Кб
Скачать

Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии 6, 2009

прогрессирования

хронического

осуществлялась успешная

эради­

 

Материал и методы

неатрофического гастрита за 100

кационная терапия. По крайней

 

исследования

 

человеко лет: неатрофический гас­

мере, эрадикация H. pylori пре­

 

 

 

 

 

 

 

трит переходит в мультифокальный

дупреждает дальнейшее развитие

 

НабазахМедицинскогоцен­

атрофический гастрит в 7,5 случая,

пренеопластических

изменений

тра диагностики и профилактики и

мультифокальный

атрофический

[4]. Согласно аналитическим дан­

Ярославской областной клиничес­

гастрит в

кишечную метаплазию

ным Маастрихтского консенсуса III

кой онкологической больницы про­

– в 6,7 и кишечная метаплазия в

(2005), наилучшие результаты кан­

веденообследование77пациентов

дисплазию – в 3,2 случая [7]. По

церпревенции достигнуты в груп­

с симптомами диспепсии в возрас­

данным J. Whiting и соавт., при

пе больных, у которых эрадикация

те 17–79 лет (мужчин – 28 (34,1%),

наличии атрофического гастрита

H. рylori проводилась до появления

женщин – 54 (65,9%), а также 15

с участками кишечной метаплазии

первых признаков атрофии слизис­

больных с ранним РЖ (мужчин –

риск развития аденокарциномы

той оболочки желудка.

 

 

10 (66,7%), женщин – 5 (33,3%).

желудка кишечного типа составля­

Таким образом, ранняя диа­

Лабораторный этап исследования

ет 11% [13].

 

гностика поверхностного и атро­

включал определение в сыворотке

Наиболее важным и интерес­

фического гастрита является про­

крови

методом иммунофермент­

ным является вопрос об обрати­

филактической мерой

и должна

ного анализа (ИФА) концентра­

мости атрофии при хроничес­

проводиться как при наличии, так

ции G 17, РG1, анти H. pylori IgG,

ком гастрите после эрадикации

и при отсутствии симптомов дис­

используя

наборы

«GastroPanel»

H. рylori.

Атрофия

является не

пепсии. Гастроскопия с гистологи­

компании «Биохит» (Финляндия).

следствием влияния этой инфек­

ческим исследованием биоптатов

Фирма производитель предлагает

ции, а геликобактерного гастрита,

является «золотым стандартом»

использовать в качестве маркера

субстрат которого – инфильтрация

диагностики атрофического гаст­

атрофии

тела желудка

уровень

собственной пластинки слизистой

рита и раннего РЖ, однако она

РG1 <30 мкг/л, маркера атро­

оболочки желудка – не уменьша­

не отвечает требованиям, предъ­

фии антрального отдела – уро­

ется одновременно с исчезнове­

являемым к скрининговому

есту:

вень постпрандиального G 17

нием H. рylori, а лишь постепенно,

высокая эффективно ть наряду с

<5 пмоль/л,

маркера

Н. рylori

по мере отмирания клона активи­

высокой безопасно тью

удобс­

– уровень анти H. pylori IgG 30

рованных клеток. Следовательно,

твом для паци нта.

 

 

иммуноферментных единиц.

рассчитывать на быстрый рег­

В последние годы в клиничес­

Инструментальный этап обсле­

ресс атрофии после эрадикаци­

кой практике используется серо­

дования

пациентов

проводился

онной терапии не имеет смысла.

Вести

с использованием

эндоскопов

логический скрининг заболеваний

Имеется относительно небольшое

-

 

 

EVIS Q140 и Exera 160Z фирмы

желудка,включающийопределение

число работ, в которых изучаласьMв сыворотке крови антител клас­

«Olympus». Последний

эндоскоп

обратимость процессов атрофии,

са G к H. pylori (анти H. pylori IgG),

позволяет увеличить изображение

кишечной метаплазии и диспла­

пепсиногена I (РG1) и гастрина 17

в 115 раз и использовать метод

зии в зависимости от эрадикации

(G 17). Анти H. pylori IgG являют­

NBI эндоскопии (осмотр слизистой

H. pylori. Результаты этих работ

ся наилучшим маркером наличия

оболочки

в

монохроматическом

противоречивы. Во всех исследо­

гастрита, но обладают высокой

свете).

 

 

 

 

 

 

ваниях, где динамика атрофичес­

чувствительностью и низкой специ­

Данные методики в сочетании с

ких изменений в слизистой оболоч­

фичностью в диагностике атрофи­

хромоскопией 0,5%

метиленовым

ке желудка оценивалась в сроки

ческого гастрита. РG1 и G 17 ука­

синим

улучшают

визуализацию

от 6 до 18 мес после лечения,

зывают на наличие атрофического

поверхности

слизистой

оболоч­

достоверных изменений показате­

гастрита с высокой специфичнос­

ки желудка: выявляют нарушения

лей атрофии обнаружено не было

тью и низкой чувствительностью

микроархитектоники

поверхности

[5, 12]. Однако даже за такой

[9]. Комбинация этих трех тестов

эпителия, а также изменения сосу­

короткий

срок наблюдения были

обладает высокой чувствительнос­

дистого рисунка, характерные для

получены

факты,

позволяющие

тью (83%) и специфичностью (95%)

метапластических,

диспластичес­

говорить о том, что явление это в

в диагностике атрофического гас­

ких и неопластических процессов.

принципе обратимо, и нужен лишь

трита [1].

 

 

Биопсию выполняли из антрально­

более длительный срок наблюде­

Цель работы – изучить воз­

го и фундального отделов желудка

ния, чтобы подтвердить регресс

можности серологического

мето­

(по 2 биоптата из каждого отдела).

атрофии [2]. При этом регрессия

да с использованием G 17, РG1,

Биоптат фиксировали в 10% ней­

со временем отмечается и при

анти H. pylori IgG в качестве скри­

тральном формалине, заливали по

отсутствии эрадикации H. pylori,

нинга атрофического

гастрита и

общепринятой методике в пара­

хотя и в меньшем объеме по срав­

раннего рака желудка.

 

 

фин, получали срезы толщиной

нению с

пациентами, у которых

 

 

 

5 мкм

и окрашивали гематокси­

32

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии

6, 2009

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

том антрального отдела получено

Таблица 2. Уровни сывороточных G 17 и PG 1 в исследуемых

 

 

 

 

группах больных

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

не было.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

У 11 больных с атрофическим

 

 

Диагноз

 

 

 

 

G-17

 

 

PG 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

гастритом (22,9%) в ходе хромоэн­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Хронический поверхностный гастрит

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

доскопии с NBI методикой и даль­

(n = 29)

 

 

 

 

 

 

15,26±10,04

 

120,05±46,38

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нейшим гистологическим

исследо­

Хронический антральный атрофический

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ванием гастробиоптатов выявлена

гастрит (n = 36)

 

 

 

 

 

7,85±9,38

 

95,21±49,22

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кишечная метаплазия (см. рисунок).

Мультифокальный атрофический

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Серологические маркеры у них

гастрит (n = 12)

 

 

 

 

 

17,44±14,75

 

50,03±27,44

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

составили: РG1 – 82,13±55,85,

Ранний РЖ (n = 15)

 

 

 

 

 

19,74±11,30

 

57,45±23,40

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

G 17 – 13,43±14,72, при этом

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

лином и эозином. Выраженность

– тест Тьюки для выборок разно­

 

статистических различий

данных

атрофии и метаплазии определя­

го объема. Результаты диагностики

 

параметров в целом по группе

ли полуколичественным методом в

инфекции H. рylori были положи­

 

пациентов с атрофическим гастри­

баллах от 1 до 3 в соответствии с

тельными у 24 (82,8%) пациентов

 

том получено не было.

 

 

визуально аналоговой шкалой по

с неатрофическим гастритом, у 35

 

По данным С.М. Котелевец

модифицированной

Сиднейской

(97,2%) – с антральным атрофи­

 

[3], дисрегенераторные

процес­

системе: 1 я степень – начальная,

ческим гастритом, у 11 (91,7%) –

 

сы в слизистой оболочке желудка

2 я – умеренная, 3 я – тяжелая.

с мультифокальным атрофическим

 

при хроническом атрофическом

Степень

дисплазии

оценива­

гастритом и у 13 (86,7%) больных с

 

гастрите в виде появления очагов

ли в баллах от 1 до 3 согласно

ранним РЖ. Уровень сывороточно­

 

кишечной метаплазии не сопро­

принятому

подразделению

на

го G 17 (маркер атрофии антраль­

 

вождаются статистически значимы­

слабую, умеренную и тяжелую.

ного отдела желудка) был досто­

 

ми изменениями РG1 и G 17 на

Диагностику инфекции H. рylori

верно выше у больных с ранним

 

ранних этапах и носят непостоян­

в исследуемых гастробиоптатах

РЖ и неатрофическим гастр том

 

ный характер. Наше исследование

осуществляли также полуколичес­

 

Вести

 

 

по сравнению группой пац ен­

 

подтверждает эти данные. Участки

твенным методом в

соответствии

тов с атрофическим га

ри ом ант­

 

кишечной метаплазии достовер­

с визуально аналоговой шкалой.

рального отд ла ж лудка, р=0,001

 

но чаще встречались у больных

Статистический анализ

проведен

(табл. 2). При локализации атро­

 

с мультифокальным атрофическим

с помощью программы

MedCalc

-

 

 

 

 

 

гастритом (36%) по сравнению с

фии только в антральном отделе

 

V9 с расчетом параметрических

значение G 17 было ниже, чем при

 

антральным атрофическим гастри­

характеристик и тестов.

 

 

 

мультифокальном

атрофическом

 

том, где она была обнаружена в

 

 

 

 

 

 

 

гастрите, р=0,05.

 

 

 

 

16% случаев. Имела место поло­

 

Результаты и их

 

MВ группе пациентов с неатро­

 

жительная корреляционная связь

 

 

 

 

фическим

гастритом

отмечалось

 

между степенью атрофии слизис­

 

обсуждение

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

повышение уровня сывороточного

 

той оболочки желудка и развити­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В зависимости от результа­

РG1 (маркер атрофии слизистой

 

ем кишечной метаплазии, но сила

тов гистологического исследова­

оболочки тела желудка) по срав­

 

этой связи умеренная (Rs=0,29).

ния все пациенты были разделены

нению с больными РЖ и мультифо­

 

С середины 1990 х годов зару­

на группы: 29 больных с неатрофи­

кальным атрофическим гастритом,

 

бежными исследователями были

ческим гастритом, 48 – с атрофи­

р<0,001,

причем

статистически

 

предприняты попытки скрининга

ческим гастритом и 15 пациентов

значимых различий в данном пока­

 

пациентов с повышенным риском

– с ранним РЖ.

 

 

 

 

зателе у больных с поверхностным

 

развития РЖ. Речь идет об изо­

В группе лиц с атрофическим

гастритом и атрофическим гастри­

 

лированном определении РG1 в

гастритом

изолированная атро­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

фия антрального отдела желудка

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

встречалась в 36

наблюдениях

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(75%), мультифокальная атрофия –

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в 12 случаях (25%), между группами

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

найдены достоверные различия по

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

критерию χ2. Для поиска различий

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

у больных с неатрофическим гаст­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ритом, антральным атрофическим

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

гастритом, мультифокальным гас­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тритом и ранним РЖ использова­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ли дисперсионный анализ, а

для

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Участки кишечной метаплазии при мультифокальном атрофическом гастрите

детального

выяснения

различий

(хромоэндоскопия и метод NBI)

 

 

 

 

33

Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии

6, 2009

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

сыворотке крови. В Японии, где

логичных процессах в антральном

также более низкие значения G 17

распространенность этого забо­

отделе;

 

 

у больных с антральным атрофи­

левания высока, проблема его

 

– отмечена отрицательная кор­

ческим гастритом. У пациентов с

ранней диагностики была реше­

реляция между уровнем PG1 и ста­

ранним РЖ и мультифокальным гас­

на с помощью общего или селек­

дией РЖ;

 

 

тритом наблюдалась небольшая

тивного скрининга населения

с

 

– уровень G 17 ниже у пациен­

гипергастринемия,

которая может

помощью эндоскопии или путем

тов с мультифокальной атрофией

быть связана с гиперплазией ант­

определения сывороточного PG1.

и

атрофией слизистой оболочки

ральных G клеток на фоне гипох­

При обследовании 5570 человек

антрального отдела в сравнении

лоргидрии,сопутствующейатрофии

низкие уровни РG1 в сыворотке

с группой больных, имеющих атро­

слизистой оболочки тела желудка.

крови были обнаружены у 23,6%.

фический гастрит тела желудка;

Локализация аденокарциномы не

Лицам с положительным резуль­

 

– пациенты с аденокарциномой

влияла на уровни G 17и PG1.

татом серологического скринин­

желудка имели высокие значения

 

 

 

 

 

га выполнялось эндоскопическое

G 17 независимо от стадии и лока­

 

 

Выводы

 

 

исследование, в ходе которого РЖ

лизации опухоли [11].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

на ранней стадии диагностирован

 

Впроведенномнамиисследова­

 

 

1. Серологический метод с

у 10 человек [10]. В Китае в 2007 г.

нии у больных ранним РЖ и мульти­

определением G 17, РG1 и анти

завершилось

исследование,

в

фокальным гастритом имела место

H. pylori IgG может служить мето­

котором оценивалась возможность

функциональная недостаточность

дом скрининга

атрофического

использования концентраций PG1,

слизистой оболочки тела желуд­

гастрита и рака желудка в круп­

G 17 и антител к инфекции H. рylori

ка (низкий PG1), при этом значе­

нопопуляционных

исследованиях

в сыворотке крови для скрининга

ния PG1 были достоверно ниже

ввиду его очевидных преимуществ:

пациентов с атрофическим гастри­

по сравнению с группами боль­

удобства и безопасности для паци­

том и РЖ.

 

 

ных с антральным атрофическим

ента наряду с высокой эффектив­

Результаты исследования пока-

 

Вести

 

 

 

 

и поверхностным гастритами. Это

ностью.

 

 

зали:

 

 

свидетельствует о том, ч о сыво­

 

2. Использование для выявления

– PG1 ниже у пациентов с

роточный PG 1 может ра ма ри­

предопухолевой патологии и рака

атрофическим гастритом и РЖ в

ваться в кач стве маркера риска

желудка на ранних стадиях серо­

сравнении с

больными с язвен­

развития

РЖ.

При атрофии ант­

логического теста

может способ­

ной болезнью и неатрофическим

 

-

 

ствовать улучшению своевремен­

рального отд ла ж лудка происхо­

гастритом;

 

 

дит снижение выработки постпран­

ной диагностики данной патологии,

– при атрофии слизистой обо­

диального G 17. Это подтвержда­

что в итоге должно положительным

лочки тела желудка уровень PG1

ет

некоторые

предшествующие

образом сказаться на уровне забо­

значительно

ниже, чем при анаM­ наблюдения [1, 9]. Нами получены

леваемости и смертности.

Список литературы

1. Ваананен Х., Ваухконен М., Хэлске Т. и др. Неэндоскопическая диагностика атро­ фического гастрита на основании анали­ за крови: корреляция между результатами гистологического исследования желудка и уровнями гастрина 17 и пепсиногена 1 в сыворотке (Итоги многоцентрового исследо­ вания) // Клин. перспективы гастроэнтерол., гепатол. – 2003. – № 4. – С. 26–32.

2. Исаков В.А., Домарадский И.В. Хеликобактериоз. – М.: Медпрактика, 2003.

– С. 102–105.

3. Котелевец С.М. Морфофункциональ­ ные сопоставления при развитии кишечной метаплазии в слизистой оболочке желуд­ ка // Росс. журн. гастроэнтер., гепатол., колопроктол. – 2007. – Т. 17, № 2. – С. 80– 83.

4. Пасечников В.Д., Чуков С.З. Доказательства H. pylori ассоциированного желудочного канцерогенеза и разработка стратегий профилактики рака желудка //

Рос. журн. гастроэнтер., гепатол., колопро­ ктол. – 2006. – Т. 16. – № 5. – С. 82–90.

5. Annibale B., Aprile M.R., D’Ambra G. et al. Cure of Helicobacter pylori infection in atrophic body gastritis patients does not improve mucosal atrophy but reduces hypergastrinemia and its related effects on body ECL cell hyperplasia // Aliment. Pharmacol. Ther. – 1997. – Vol. 11. – Р. 193– 199.

6. Correa P. Chronic gastritis as a cancer precursor // Scand. J. Gastroenterol. – 1984.

– Vol. 104. – Р. 131–136.

7. Correa P., Houghton J. Carcinogenesis of Helicobacter pylori // Gastroenterology.

2007. – Vol. 133. – Р. 659–672.

8.Gracham D. Helicobacter pylori infection is the primary cause of gastric cancer // J. Gastroenterol. – 2000. – Vol. 35 (12).

Р. 90–97.

9. Kuipers E. In through the out door: serology for atrophic gastritis // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. – 2003. – Vol. 15 (8).

– Р. 877–879.

10. Miki K., Morita M., Sasajima M et al. Usefulness of gastric cancer screening using the serum pepsinogen test method // Amer. J. Gastroenterol. – 2003. – Vol. 98. – Р. 735– 739.

11. Qin Cao, Zhi Hua Ran, Shu Dong Xiao. Screening of atrophic gastritis and gastric cancer by pepsinogen, gastrin 17 and Helicobacter pylori immunoglobulin G antibodies // Chin. J. of Dig. Dis. – 2007.

– Vol. 8. – P. 15–22.

12. Savarino V., Mela G.S., Zentilin P. et al. Histological and functional recovery in patients with multifocal atrophic gastritis after eradication of Helicobacter pylori infection // Ital. J. Gastroenterol. Hepatol. – 1999.

– Vol. 31 (1). – Р. 4–8.

13. Whiting J.L., Sigurdsson A., Rowlands D.C. et al. The long term results of endoscopic surveillance of premalignant gastric lesions // Gut. – 2002. – Vol. 50. – Р. 378–381.

34

Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии 6, 2009

Резюме диссертаций: информация из ВАК России

О.С. Шифрин – Особенности лечебной тактики у больных хроническим панкреатитом среднетяжелого течения различной этиологии.

O.S. Shifrin – Features of medical approach in patients with chronic pancreatitis of moderate severity of various etiology.

(The theses for PhD degree)

Цель исследования – обосно­

антисекреторных

препаратов

(по

16,8±1,7 года – более 200 мл чис­

вать и решить клиническую про­

показаниям) применяли омепразол

того этанола в неделю, р>0,05), что

блему диагностики и лечения сред­

и фамотидин, при сопутствующих

говорит в пользу отсутствия пря­

нетяжелых форм хронического

геликобактерассоциированных

мого дозозависимого

характера

панкреатита (ХП) алкогольной и

гастродуоденальных эрозивных

развития заболевания.

Отмечена

билиарной этиологии, в том числе

поражениях –

омепразол

(40

тенденция к более быстрому появ­

в сочетании с выраженными ате­

мг/сут) в составе традиционной

лению первых клинических симп­

росклеротическими

поражениями

Вести

 

 

 

«тройной»

схемы эрадикац

в

томов болезни при «ударном»

мезентериальных сосудов, у боль­

комбинации с амоксицилл ном

 

типе приема алкоголя (1–2 при­

ных-курильщиков и при наличии

кларитромицином.

 

 

ема в неделю по 60–150 мл чис­

депрессивного синдрома, а также

При леч нии болевых форм

того этанола) – 14,8±1,7 года, чем

диагностики и лечения стеатоза (С)

панкреатита назначали парацета­

при более равномерном

(«почти

поджелудочной железы (ПЖ).

-

 

 

 

 

ежедневном») потреблении ана­

мол, нестероидные противоспали­

В исследование

на

основном

тельные препараты (диклофенак

 

логичных недельных доз – 18,6±

этапе были включены: 108 больных

т. д.), при необходимости – спаз­

1,9 года.

 

 

 

ХП алкогольной этиологи, 160 – ХП

молитики (мебеверин, папаверин,

У больных ХП среднетяжело­

билиарной этиологии, 22 – ХП смеM­ платифиллин и т. д.). Важная роль

го течения алкогольной и били­

шанной этиологии (алкогольный +

в лекарственной терапии отводи­

арной этиологии

отсутствовали

билиарный), 49 – С ПЖ.

 

лась при соответствующей клини­

достоверные различия в частоте

Наряду с основными клини­

ческой ситуации нейролептикам

и выраженности

большинства

ческими, лабораторными и инс­

(сонапакс, эглонил), антидепрес­

клинических симптомов (абдоми­

трументальными исследованиями

сантам (коаксил, амитриптилин).

нальной боли, диареи, вздутия

определяли активность

эластазы

При выраженной активности вос­

живота) и в уровне лабораторных

фекалий, по показаниям назнача­

палительного

процесса применя­

показателей. Отмечена тенден­

ли эндоскопическое

ультразвуко­

ли массивную

дезинтоксикацион­

ция к большей потере массы тела

вое исследование (УЗИ) органов

ную терапию (5% раствор глю­

в течение болезни у больных ХП

брюшной полости и компьютер­

козы, физиологический раствор).

алкогольного генеза (5,4±1,9 кг),

ную томографию (КТ), осмотр пси­

Коррекция

электролитных

нару­

чем у больных ХП билиарной эти­

хиатра и проведение госпиталь­

шений осуществлялась раствором

ологии (3,9±1,3 кг).

 

 

ного теста оценки выраженности

«Ацесоль» и реополиглюкином.

 

У больных ХП среднетяжелого

депрессивного синдрома.

У больных ХП среднетяжело­

течения с фиброзно-склеротичес­

Больные получали классичес­

го течения алкогольной этиологии

ким характером морфологических

кие таблетки панкреатина или его

не удалось выявить существенной

изменений ПЖ отмечены наиболь­

микрогранулы в энтеросолюбиль­

связи между продолжительностью

ший средний

возраст (58,7±2,6

ной оболочке. Таблетки панкреа­

употребления алкоголя до появле­

года) и максимальная длительность

тина назначали в виде препарата

ния первых клинических симптомов

анамнеза болезни (13,2±2,6 года),

«Мезим 10000» («Берлин-Хеми»),

болезни и величиной еженедель­

чем при других морфологических

а в виде микрогранулированно­

ного его употребления (17,3±1,4

формах ХП. При данной морфо­

го препарата – «Креон 10000»

года при

употреблении

менее

логической форме

наблюдалась

(«Солвей Фарма»).

В

качестве

200 мл чистого этанола в неделю и

наибольшая

длительность

уста­

Информация из ВАК России

35

Информация из ВАК России

Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии

6, 2009

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

новления правильного диагноза на

среднетяжелых формах ХП досто­

или исчезновение абдоминальной

догоспитальном этапе. Подобная

верно коррелировало не только с

боли наблюдалось только у 50%

ситуация может быть обусловле­

пожилым возрастом больных, но и

активных курильщиков, в группе же

на наличием у большинства таких

с наличием алкогольной этиологии

сравнения (у некурящих) – у 85%.

больных

относительно

малоин­

заболевания ПЖ (р<0,05). Курение

Началу консервативного лечения

тенсивных

абдоминальных

болей

может рассматриваться как допол­

пациентов с болевой формой ХП

и умеренных изменений ПЖ, диа­

нительный фактор развития каль­

среднетяжелого

течения

должен

гностируемых с помощью лучевых

циноза мезентериальных

сосудов

предшествовать их отказ от вред­

методов исследования.

 

 

при

хроническом алкогольном

ной

привычки или

уменьшение

КТ расценена как метод, позво­

панкреатите.

 

 

 

числа выкуриваемых сигарет в день

ляющий улучшить и объективизиро­

У больных ХП среднетяжело­

(до 10 и меньше).

 

 

 

вать диагностику С ПЖ. Критерии

го течения на фоне кальциноза

У больных ХП среднетяжелого

С ПЖ при КТ-исследовании брюш­

мезентериальных

сосудов отме­

течения на фоне тяжелого атеро­

ной полости – снижение денсито­

чена высокая частота заболева­

склероза

мезентериальных

сосу­

метрических показателей во всех

ний,

обусловленных

развитием

дов (кальциноза) отмечалась высо­

отделах ПЖ (р<0,05), характерные

системного атеросклероза: гипер­

кая частота выявления гастроду­

жировые прослойки в ткани органа

тоническая болезнь (79,1%), ише­

оденальных эрозий (59,5%), отли­

(в головке ПЖ – в 20,4% случаев, в

мическая болезнь сердца (58,1%).

чавшихся торпидностью к лечению.

теле – в 16,3%, в хвостовой части

Необходимость

психоневроло­

При лечении абдоминальной боли

– в 20,4%).

 

 

 

 

гической

помощи

этим

больным

у пациентов с ХП на фоне каль­

С ПЖ может рассматриваться

обусловливается главным образом

циноза

мезентериальных

сосу­

как диффузный процесс развития

не алгической депрессией, как у

дов

целесообразно

добавлять к

жировой ткани во всех отделах

прочих больных ХП среднетяже­

стандартной терапии препараты с

ПЖ, сочетающийся с вялотекущим

лого течения, а частым наличием

анальгетическим действием (из-за

воспалением органа под воздейс­

у них

сосудистой

энцефалопат

низкой эффективности ферментных

твием

панкреатогенных

факто­

 

Вести

 

 

 

 

 

 

(58,1%).

 

 

 

 

препаратов и блокаторов протон­

ров (алкоголь, желчнокаменная

В лечении болевой формы ХП

ной помпы). В связи с этим опти­

болезнь). С ПЖ чаще всего раз­

среднетяжелого

ч ния

умерен­

мальным представляется назначе­

вивается на фоне метаболическо­

ными наруш ниями внешнесекре­

ние данным больным парацетамо­

го синдрома (59,2%). Клинически

-

 

 

 

ла – препарата с минимальным

торной функции ПЖ классические

болезнь проявляется умеренными

таблетки

панкреатина

оказались

отрицательным

воздействием на

абдоминальными болями и вне­

у ряда больных более предпоч­

гастродуоденальную

слизистую

шнесекреторной

недостаточнос­

тительными при коррекции абдо­

оболочку.

 

 

 

 

тью функции ПЖ.

 

 

 

Mминальной боли, чем микрокапсу­

Диссертация

на

соискание

Больные С ПЖ по сравнению

лированный панкреатин.

Однако

ученой степени доктора меди-

с лицами, страдавшими хрониче-

достоверных различий в эффек­

цинских наук выполнена в ГОУ

ским

воспалительным

панкреа­

тивности лечения абдоминальной

ВПО «Московская медицинс­

титом,

характеризовались

более

боли

при

использовании обоих

кая академия им. И.М. Сеченова

высокими

уровнями

гликемии,

типов препаратов панкреатина не

Федерального агентства по здра­

триглицеридемии

и

показателя­

получено. Так, полное уменьшение

воохранению

и социальному

ми в сыворотке крови активности

или исчезновение абдоминальной

развитию».

 

 

 

 

гамма-глутамилтранспептидазы

боли выявлено у 80% пациентов,

Научныйконсультант:академик

(р<0,05). С ПЖ

часто

сочетался

получавших классические таблет­

РАМН, доктор медицинских наук,

со стеатозом печени (36,7%), гас­

ки панкреатина, и у 74% больных,

профессор В.Т. Ивашкин.

 

 

троэзофагеальной

рефлюксной

получавших микрокапсулирован­

Дата

защиты:

27.05.2008

болезнью

(24,5%),

ишемической

ный препарат.

 

 

 

на

заседании

диссертацион­

болезнью сердца (24,5%).

 

У пациентов с болевой фор­

ного совета Д 215.009.02 при

КТ

высокоинформативный

мой ХП активное табакокурение

Государственном

институте

метод исследования в диагностике

(индекс курильщика – 120 баллов и

усовершенствования

врачей

выраженных атеросклеротических

выше)снижаетэффективностьстан­

МинистерстваобороныРоссийской

изменений мезентериальных сосу­

дартной антиангинальной терапии

Федерации.

 

 

 

 

дов (кальциноза). Развитие кальци­

(классические таблетки панкреати­

 

 

 

 

 

 

 

ноза мезентериальных сосудов при

на и омепразол). Так, уменьшение

 

 

 

 

 

 

 

36

Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии 6, 2009

О.З. Охлобыстина – Некоторые особенности патогенеза, клиники, диагностики и лечения синдрома функциональной диспепсии.

O.Z.Okhlobystina – Some features of pathogenesis, clinical presentation, diagnostics and treatment of functional dyspepsia syndrome.

(The theses for MD degree)

Цель исследования – изучение

дон. При смешанном варианте

больных врачами двух специаль­

некоторых аспектов патогенеза

больные получали оба препарата.

ностей. Показаниями для консуль­

и клинической картины синдрома

Пациентам, у которых была выяв­

тации психиатра являются отсутс­

функциональной диспепсии (СФД),

лена

геликобактерная

инфекция,

твие эффекта от симптоматичес­

а также эффективности приме­

назначалась

эрадикацианная

кой терапии или появление новых

нения

различных

лекарственных

терапия по схеме, включавшей

актуальных для больного симпто­

средств для лечения данной кате­

рабепразол,

кларитромицин и

мов после успешно проведенно­

гории больных.

 

 

 

 

амоксициллин.

 

 

 

 

го лечения, прямые или косвенные

Проведено

комплексное

После проведения курса лече­

жалобы на плохое настроение,

обследование пациентов с СФД,

ния гастроэнтерологическим пре­

тревогу, сложности в социальных

включавшее подробное описание

паратом больной включался в пси­

контактах, высказывание суици­

клинических форм

заболевания,

хофармакологическое

исследова­

дальных мыслей и/или объектив­

сопоставление варианта его тече­

ние,

предполагавшее применение

ные признаки депрессии, тревоги,

ния с

особенностями

моторики

плацебо, препарата из группы

нарушения социальной адаптации;

желудка и желудочной секреци­

трициклических

антидепрессан­

наличие в анамнезе психической

ии, характером и выраженностью

тов (доксепин) или ингибитора

травмы.

 

 

морфологических

изменений

сли­

обратного

захвата

серотон на

 

У всех пациентов с СФД эндо­

зистой оболочки желудка, а также

 

Вести

 

 

 

 

(флувоксамин).

 

 

 

скопически и гистологически под­

оценку

психического

статуса.

По мнению автора, выделен

тверждается

наличие гастрита и

Изучена динамика психических и

различных клинич

ких вариан ов

дуоденита

различной

степени

соматических симптомов на фоне

заболевания (язв нноподобного и

активности.

Однако не отмечено

применения гастроэнтерологичес­

-

 

 

пр дставляется

какой-либо связи между характе­

дискинетического)

ких и психотропных препаратов.

методически обоснованным, одна­

ром и выраженностью воспали­

Обследованы

62

больных с

ко на практике у многих пациентов

тельных изменений слизистой обо­

диагнозом СФД (51 женщина, 11

(51%) имеется смешанный вариант

лочки желудка и ДПК и клиничес­

мужчин) в возрасте от 16 до 60Mс преобладанием определенных

кой картиной заболевания.

лет. Пациентам с подтвержден­

симптомов

в

конкретный период

 

Частота

инфицированнос­

ным диагнозом СФД было прове­

времени. СФД часто сочетается с

ти H. pylori у больных с СФД (по

дено углубленное

обследование,

функциональными расстройствами

данным биохимического и гисто­

предусматривавшее

исследова­

других отделов желудочно-кишеч­

логического методов) оказывается

ние желудка методом трансаб­

ного тракта, особенно с синдро­

ниже, чем в популяции (45%), что

доминальной ультрасонографии,

мом

раздраженного

 

кишечника

может быть обусловлено преоб­

суточное мониторирование

инт­

(71%). У больных с СФД сущест­

ладанием среди обследованных

рагастральной кислотности, мор­

венно чаще, чем у здоровых, обна­

лиц молодого возраста (средний

фологическое исследование

био­

руживаются «негастроэнтерологи­

возраст – 29,57±1,44 года), час­

птатов

слизистой

оболочки

тела

ческие» жалобы, также имеющие

тым

самостоятельным

приемом

и антрального отдела желудка и

функциональную природу.

ими блокаторов протонной помпы,

двенадцатиперстной кишки (ДПК),

У таких пациентов часто имеют

снижающих выявляемость H. pylori.

исследование на наличие инфек­

место психические

нарушения,

Не обнаружено корреляции между

ции H. pylori в слизистой оболочке

соответствующие

 

критериям

наличием инфекции H. pylori и сте­

желудка и ДПК гистологическим и

«соматоформного

расстройства».

пенью обсемененности слизистой

биохимическим методами, консуль­

Ведущим

 

психопатологическим

оболочки желудка, с одной сторо­

тации

психиатра

с

проведением

синдромом

является

 

депрессия,

ны, и выраженностью симптомов

тестирования по шкале Гамильтона

которая

носит

маскированный

СФД, с другой.

 

и Бека, а также по аналоговой

характер. В связи с наличием в

 

Показатели кислотообразую­

шкале для физической боли.

 

клинической

картине

психичес­

щей функции желудка при СФД

При язвенноподобном вариан­

ких

нарушений

рекомендуется

не отличались от нормы. У боль­

те СФД применялся рабепразол,

консультация психиатра и после­

шинства больных (92%), по дан­

при дискинетическом – домпери­

дующее

совместное

наблюдение

ным

суточной внутрипищеводной

Информация из ВАК России

37

Информация из ВАК России

Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии 6, 2009

рН-метрии, выявлялась эндоскопи­

ков. Лицам, у которых была выяв­

что оправдывает включение дан­

чески

негативная гастроэзофа­

лена геликобактерная

инфекция,

ных

препаратов в

комплексную

геальная рефлюксная болезнь.

эрадикационная терапия

может

схему лечения пациентов с СФД.

Наличие патологических эпизодов

быть назначена при наличии при­

Диссертация

на соискание

желудочно-пищеводного рефлюк­

знаков атрофического гастрита и

ученой степени кандидата меди­

са коррелировало только с воз­

по желанию больных.

 

 

цинских наук выполнена в ГОУ

никновением изжоги, но не с кли­

Препараты, прицельно влияю­

ВПО «Московская

медицинская

ническими проявлениями СФД.

щие на секреторную и моторную

академия им. И.М. Сеченова Фе-

У значительного числа пациен­

функции желудка и назначаемые

дерального агентства по здра­

тов отмечались различные нару­

дифференцированно,

с

учетом

воохранению

и

социальному

шения моторики желудка: замед­

имеющихся симптомов, эффектив­

развитию».

 

 

ление

эвакуации жидкости (13%),

но воздействуют лишь на выражен­

Научный руководитель: ака­

ускорение ее эвакуации (67%), сни­

ность диспепсии, не влияя на «вне­

демик РАМН, доктор медицинских

жение тонуса желудка (16%), его

желудочные» проявления СФД.

наук, профессор В.Т. Ивашкин.

гипокинезия (24%). Однако четкой

Длительное применение три­

Дата защиты:

19.03.2007

связи между имеющимися наруше­

циклических антидепрессантов или

на

заседании

диссертационно­

ниями и клиническими проявления­

селективных ингибиторов обратно­

го совета Д 208.040.10 при ГОУ

ми заболевания не выявлено.

го захвата серотонина у этих боль­

ВПО «Московская медицинс­

Для

купирования проявления

ных способствует не только кор­

кая академия им. И.М. Сеченова

диспепсии при СФД в зависимос­

рекции психических нарушений, но

Федерального агентства по здра­

ти от преобладающих симптомов

и уменьшению выраженности дис­

воохранению

и

социальному

целесообразно назначение анти­

пепсии (в частности, интенсивности

развитию».

 

 

секреторных средств и прокинети­

боли в эпигастральной

области),

 

 

 

 

-Вести M

38

Школа клинициста

Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии 6, 2009

Школа клинициста

Мужчина 62 лет, работаю­

Б) шок

щий оператором котельной, во

В) обширный ожог

время аварии получил ожоги горя­

Г) тяжелая травма

чим паром площадью более 40%

Д) сепсис

поверхности тела. Бригадой скорой

 

 

 

медицинской помощи

доставлен

 

Ответ

в ожоговый центр, где проведена

 

 

 

 

обработка ожоговой поверхности,

 

А.

начата обезболивающая, плазмо­

 

 

 

замещающая и антибактериаль­

 

Вопрос 2

ная терапия. Состояние пациента

 

 

 

 

 

 

 

стабилизировалось, однако на 4-й

Как называются стрессовые

день развилось обморочное состо­

язвы, возникающие у ожоговых

яние, сопровождавшееся «холод­

больных?

ным» потом и снижением артери­

 

 

 

ального

давления.

Через час на

 

Ответ

фоне продолжающегося ухудшения

 

-ВопросВести3

состояния появился черный жидкий

Язвы Курлинга. Названы по

стул. Выполнена экстренная гаст­

имени B. Curling, вп рвые описав­

роскопия, во время которой выяв­

шего эту патологию в 1842 г.

лена картина, представленная на

 

 

 

1-й стороне обложки.

 

 

 

 

 

 

Вопрос 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

MЧто из перечисленного

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Какое состояние

не может

характерно для стрессовых язв?

привести к образованию стрессо­

А) образуются преимуществен­

вых язв?

 

 

 

 

но в теле желудка

А)

длительное

психическое

Б) часто множественные

напряжение

 

 

 

В) диаметр обычно < 1 см

Г) возникновение ассоциирова­ но с инфекцией H. pylori

Д) редко заживают без лечения

Ответ

А, Б, В

Вопрос 4

Какое терапевтическое мероприятие имеет наибольшее значение в лечении стрессовой язвы?

А) охлаждение эпигастральной области

Б) парентеральное введение витамина К

В) пероральный прием амино­ капроновой кислоты

Г) подавление секреции соля­ ной кислоты

Д) назначение препаратов с гастропротективными свойствами

Ответ

Г.

Подготовил кандидат медицинских наук А.О. Буеверов

40

Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии 6, 2009

Перечень статей, опубликованных в 2009 г.

Агаева Г.Ш. Влияние стеатоза печени на эффективность

Коломоец А.Н., Рыбин А.В. Влияние дюфалака

 

 

противовирусной терапии у больных хроническим

 

 

на цитокиновый профиль у больных с хронической

 

 

гепатитом С . .

. . . . . . . . . . . . . . .

  3,22

сердечной недостаточностью . . . . . . . . . . .

. 1,18

Алексеенко С.А., Щупак А.Ю., Лебедько О.А.,

 

 

 

Корочкина О.В., Гейвандова Н.И., Ратникова Л.И.,

 

 

Пучков Ю.Б. Влияние урсосана на клиническую

 

 

 

Морозов В.Г., Кашуба Ю.А., Хайдарова Л.М.,

 

 

симптоматику, морфологические изменения в печени

 

 

Гречущева Н.Н., Ягода А.В., Корой П.В.,

 

 

и показатели оксидативного статуса при гепатоток-

 

 

Бертрам Л.И., Михайлова Е.А., Топорнина Л.М.,

 

 

сических поражениях вследствие употребления

 

 

 

Пермитина М.И., Савинова Г.А., Бунькова Е.Б.,

 

 

спиртосодержащих дезинфектантов . . . . . . .

.

2,18

/Топорищев Ю.А., Лаврентьева Н.Н., Окрыткова Т.В.,

 

Белякин С.А., Бобров А.Н., Плюснин С.В. Уровень

 

 

Соколова Л.А., Миронова Н.И., Будаева А.К.,

 

 

 

 

Осе И.В., Андрианова Е.Л. Эффективность и без-

 

 

потребления алкоголя населением и смертность,

 

 

 

 

 

 

 

 

опасность препарата «Альтевир»® при лечении

 

 

обусловленная циррозами печени. Как они связаны?

.

5,3

 

 

больных хроническим гепатитом С . . . . . . . .

.

4,22

Буеверов А.О. Некоторые аспекты изучения апоптоза

 

 

Кузнецова А.В. Возможности и ограничения

 

 

при хронических вирусных гепатитах . . . . . . .

.

2,11

 

 

УЗ-эластографии печеночной паренхимы

 

 

Буеверов А.О., Богомолов П.О. Неалкогольная

 

 

 

 

 

 

 

 

при хроническом гепатите С . . . . . . . . . . .

.

. 3,9

жировая болезнь печени: обоснование патогенети-

 

 

 

 

Кузнецова А.В. Отдельные показатели гормонального

 

ческой терапии . . . . . . . . . . . . . . . . .

1,3

 

 

 

Вести

.

4,9

Верткин А.Л., Вовк Е.И., Наумов А.В., Иванов В.С.,

 

 

статуса у пац ентов с хроническим гепатитом С . .

Отпущенко А.В., Семенова П.А. Лечение и профилактика

Кулюшина Е.А. С ндромальный подход в лучевой

 

 

поражений слизистой оболочки желудочно-кишечного

 

диагно ке ц рроза печени . . . . . . . . . . .

.

6,10

тракта в терапевтической практике . . . . . . . .

. 1,22

Лапина Т.Л. Безопасность ингибиторов

 

 

Григорьева И.Н., Романова Т.И. Табакокурение

 

 

 

протонной помпы . . . . . . . . . . . . . . . .

. 4,29

 

 

 

 

 

 

 

как фактор риска развития панкреатита . . . . .

.

2,30

Логинов А.Ф. Выбор ингибитора протонной помпы

 

 

Денисов Н.Л. Местная иммунная система и язвенная

 

 

для профилактики

лечения НПВП-индуцированных

 

 

болезнь желудка

. . . . . . . . . . . . . -. . . . 1,29

поражений желудка (Обзор литературы) . . . . .

.

4,13

Жданов К.В., Гусев Д.А., Рязанов А.Н. Адеметионин

 

 

Лоранская И.Д., Вишневская В.В., Панина Н.А.

 

 

 

M

. 2,24

Эффективность препарата «Ганатон» в терапии

 

 

в терапии хронического вирусного гепатита С . . .

дисфункций желчного пузыря по гипомоторному типу

. 3,26

Жданов К.В., Гусев Д.А., Чирский В.С., Козлов К.В.,

 

 

 

 

Маев И.В., Кучерявый Ю.А., Овлашенко Е.А.

 

 

Шкуро А.В., Лавров А.В. Характеристика метаболизма

 

 

 

 

Холецистолитиаз как отдаленное осложнение

 

 

железа у больных хроническим гепатитом С . . . .

. 1,10

 

 

после гастрэктомии . . . . . . . . . . . . . . .

.

5,29

Ивашкин В.Т., Буеверов А.О. Патогенетическое

 

 

 

 

 

 

Маев И.В., Мельникова Е.В., Крюкова Т.В.,

 

 

и клиническое обоснование применения адеметионина

 

 

Кашин С.В., Надежин А.С. Новые методы серологи-

 

 

в лечении больных с внутрипеченочным холестазом

.

5,17

 

 

ческой и эндоскопической диагностики хронического

 

 

Ивашкин В.Т., Маевская М.В., Федосьина Е.А. Приме-

 

 

 

 

атрофического гастрита и раннего рака желудка . .

. 6,30

нение урсодеоксихолевой кислоты в лечении больных

 

 

Никитин А.С., Никоненко В.А. Эффективность приме-

 

 

гепатитом С . .

. . . . . . . . . . . . . . .

  6,17

 

 

нения различных способов подготовки больных

 

 

Катикова О.Ю., Ших Е.В., Раменская Г.В.,

 

 

 

 

 

 

 

 

к исследованию и оперативным вмешательствам

 

 

Хаджиева Б.Р., Красных Л.М. Нарушение витаминного

 

 

 

 

на толстой кишке . . . . . . . . . . . . . . . .

.

6,27

статуса и терапевтические возможности гепатопро-

 

 

 

 

Никитин И.Г., Гогова Л.М., Байкова И.Е.,

 

 

тектора фосфонциале при хроническом алкогольном

 

 

 

 

Прушковская М.П., Кисляков В.А., Самойлов М.В.

 

 

гепатите на фоне цирроза печени . . . . . . . . .

. 3,13

 

 

Человеческий лейкоцитарный альфа-интерферон

 

 

Кожанова Т.В., Ильченко Л.Ю., Исаева О.В. Проблема

 

 

в комбинированной терапии больных хроническим

 

 

лекарственной резистентности HBV у HBV/ВИЧ-

 

 

 

 

 

 

 

 

гепатитом С, инфицированных не 1-м генотипом

 

 

коинфицированных пациентов . . . . . . . . . . .

5,23

 

 

вируса . . . . .

. . . . . . . . . . . .        1,33

Козлова А.В., Андрейцева О.И., Сюткин В.Е.,

 

 

 

 

 

 

Пинчук Т.П., Галанкина И.Е., Ильяшенко К.К.,

 

 

Салиенко А.А., Чжао А.В., Хубутия М.Ш. Трансплантация

 

 

Ермаченкова Е.И. Эффективность мексидола

 

 

печени у пациентов с циррозом печени HBV-этиологии

 

 

 

 

при эндоскопическом лечении химического

 

 

и профилактика HBV-инфекции в трансплантате . .

.

. 6,3

 

 

ожога желудка . . . . . . . . . . . . . . . . .

2,35

Козлова И.В., Мялина Ю.Н. Клинико-лабораторные

 

 

 

 

Рейзис А.Р., Борзакова С.Н., Аксенова В.А. Совре-

 

 

критерии оценки эффективности рифаксимина

 

 

 

 

 

 

 

 

менные проблемы лекарственных поражений печени

 

 

в комбинированной терапии дивертикулярной

 

 

 

 

 

 

 

 

при туберкулезе . . . . . . . . . . . . . . . . .

4,3

болезни кишечника . . . . . . . . . . . . . . .

.

5,37

 

 

 

 

41

Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии 6, 2009

Сиротин Б.З., Федорченко Ю.Л., Витько Л.Г.,

Маренин С.Н. Сахарный диабет и патология пищевода . . . . . . . . . . . . . . . . .     6,22

Сторожаков Г.И., Ивкова А.Н. Патогенетические аспекты фиброгенеза при хронических заболеваниях

печени . . . . . . . . . . . . . . . . .         2,3

Сторожаков Г.И., Мерзликина Н.Н., Федоров И.Г.,

 

Тотолян Г.Г., Карабиненко А.А., Косюра С.Д.,

 

Ильченко Л.Ю. Особенности течения инфекционных

 

осложнений при циррозе печени . . . . . . . . .

. 5,10

Хлынов И.Б., Чикунова М.В., Лисовская Т.В. Эффектив-

 

ность и безопасность нутритивной поддержки

 

при печеночной энцефалопатии . . . . . . . . . .

4,36

Шифрин О.С., Ивашкин В.Т. Роль ферментных препаратов в лечении пациентов с болевой формой хронического панкреатита . . . . . . . . . . . . . . 3,3

Яковлев А.А., Котлярова С.И. Возможности объектив-

ного улучшения результатов в терапии хронических вирусных гепатитов препаратом «Гептрал®» . . . . . 3,31

Резюме диссертаций: информация из ВАК России . . . . . . 1,38; 2,40; 3,36; 4,40; 5,43; 6,35

Школа клинициста . . . . 1,45; 2,45; 3,40; 4,42; 5,42; 6,40 Правила для авторов . . . . . . . . . . . . . 1,46; 2,46

Список авторов

Агаева Г.Ш.........................................

3,22

Кожанова Т.В.....................................

5,23

Аксенова В.А.......................................

4,3

Козлов К.В..........................................

1,10

Алексеенко С.А................................

2,18

Козлова А.В.........................................

6,3

Андрейцева О.И.................................

6,3

Козлова И.В.......................................

5,37

Андрианова Е.Л................................

4,22

Коломоец А.Н...................................

1,18

 

 

Корой П.В...........................................

4,22

Байкова И.Е.......................................

1,33

Корочкина О.В..................................

4,22

Белякин С.А.........................................

5,3

Косюра С.Д.......................................

5,10

Бертрам Л.И......................................

4,22

Котлярова С.И..................................

3,31

Бобров А.Н..........................................

5,3

Красных Л.М......................................

3,13

Богомолов П.О...................................

1,3

Крюкова Т.В.......................................

6,30

Борзакова С.Н

4,3

Вести

Кузнецова А. ............................. 3,9; 4,9

Будаева А.К.......................................

4,22

Кулюшина Е.А...................................

6,10

Буеверов А.О..................

1,3; 2,11; 5,17

Кучерявый Ю.А.................................

5,29

Бунькова Е.Б......................................

4,22

-

 

 

 

Лаврентьева Н.Н..............................

4,22

Верткин А.Л........................................

1,22

Лавров А. .........................................1,10

Витько Л.Г...........................................

6,22

Лапина Т.Л.........................................

4,29

Вишневская В.В.................................

3,26

Лебедько А.Ю...................................

2,18

Вовк Е.И..............................................

1,22

Лисовская Т.В....................................

4,36

Галанкина И.Е

MЛогинов А.Ф......................................

4,13

2,35

Лоранская И.Д..................................

3,26

Гейвандова Н.И................................

4,22

 

 

Гогова Л.М.........................................

1,33

Маев И.В..................................

5,29; 6,30

Гречущева Н.Н..................................

4,22

Маевская М.В....................................

6,17

Григорьева И.Н.................................

2,30

Маренин С.Н.....................................

6,22

Гусев Д.А...................................

1,10; 2,24

Мельникова Е.В.................................

6,30

 

 

Мерзликина Н.Н...............................

5,10

Денисов Н.Л......................................

1,29

Миронова Н.И..................................

4,22

 

 

Михайлова Е.А..................................

4,22

Ермаченкова Е.И..............................

2,35

Морозов В.Г.......................................

4,22

 

 

Мялина Ю.Н......................................

5,37

Жданов К.В..............................

1,10; 2,24

 

 

 

 

Надежин А.С.....................................

6,30

Иванов В.С........................................

1,22

Наумов А.В........................................

1,22

Ивашкин В.Т.....................

3,3; 5,17; 6,17

Никитин А.С.......................................

6,27

Ивкова А.Н..........................................

2,3

Никитин И.Г........................................

1,33

Ильченко Л.Ю.............................

5,10,23

Никоненко В.А..................................

6,27

Ильяшенко К.К..................................

2,35

Овлашенко Е.А.................................

5,29

Исаева О.В........................................

5,23

Окрыткова Т.В...................................

4,22

 

 

Осе И.В...............................................

4,22

Карабиненко А.А.............................

5,10

Отпущенко А.В.................................

1,22

Катикова О.Ю..................................

3,13

 

 

Кашин С.В..........................................

6,30

Панина Н.А........................................

3,26

Кашуба Ю.А......................................

4,22

Пермитина М.И................................

4,22

Кисляков В.А......................................

1,33

Пинчук Т.П..........................................

2,35

Плюснин С.В........................................

5,3

Прушковская М.П............................

1,33

Пучков Ю.Б........................................

2,18

Раменская Г.В....................................

3,13

Ратникова Л.И...................................

4,22

Рейзис А.Р............................................

4,3

Романова Т.И....................................

2,30

Рыбин А.В...........................................

1,18

Рязанов А.Н.......................................

2,24

Савинова Г.А.....................................

4,22

Салиенко А.А......................................

6,3

Самойлов М.В...................................

1,33

Семенова П.А...................................

1,22

Сиротин Б.З.......................................

6,22

Соколова Л.А....................................

4,22

Сторожаков Г.И........................

2,3; 5,10

Сюткин В.Е...........................................

6,3

Топорищев Ю.А................................

4,22

Топорнина Л.М.................................

4,22

Тотолян Г.Г..........................................

5,10

Федоров И.Г......................................

5,10

Федорченко Ю.Л.............................

6,22

Федосьина Е.А..................................

6,17

Хаджиева Б.Р.....................................

3,13

Хайдарова Л.М.................................

4,22

Хлынов И.Б.........................................

4,36

Хубутия М.Ш........................................

6,3

Чжао А.В...............................................

6,3

Чикунова М.В....................................

4,36

Чирский В.С.......................................

1,10

Шифрин О.С.......................................

3,3

Ших Е.В...............................................

3,13

Шкуро А.В. ........................................

1,10

Щупак,О.А.........................................

2,18

Ягода А.В............................................

4,22

Яковлев А.А........................................

3,31

42

Соседние файлы в папке Гастроэнтерология