Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

2 курс / Биохимия / Стрессовые_белки_растений_Войников_Боровский_Колесниченко_Рихванов

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
6.09 Mб
Скачать

61

& ( ., % * &-

.

+- $ .

% %$ 34 310 . + ( $ .$ . 470

, 310 , 230 % *

$ . 140 ( . 15,"). + %, 310 , $ .$

. %$ 34 310

* . ( . 30,"). + % & ( $

. % %$ 34 310 :$ $ . 470

320 - 330 , . 230

* $ .

140 ( . 30,"). / $ ., % .

320 - 330 % & ( % . * % % . 34 310 (.

+% / $ ,

$% % %

$ $ %$ 34 310 ,

% . *, / %

0 %.

, / % ,

* $ $ / %, ( &

0 $ $ (Manniatis et al, 1982). ! , ( .

310 %$ . 320 - 330

470 $ ( . 30, ).

2 , &, $ . 310

( %, % $, %, % $, $ ,

% . *, $ . 310

( % $ & (, $ , $

62

$ %. 34 310 $*

$ $.

(-40 , 1

) $ 34 310

$ $ & ( . $

, $ $ *$

%$ 34 310 %$ & ( ( . 31,"). ( $

% . $ $ .

310 470 . + % & ( % %

* % . . 470 ,

% . . 320 . +

% * & ( % .

. 320 . + . % $ $

% . 470 ( . 31,"), $ $

. ( . 29, ). /

$ , 34 310,

$ $ & ( ( . 31,").

3 % $ *$

%$ 34 310 . 6%$

310 470 (

310 , $ 0

( . 30, ), % %

$.% $

$ $ * $ / % ( . 31, ). + . ( 470 % % % % $ $

$ / % ( . 31, ). 7 % *$

%$ 34 310 $ $

$ *$ ( . 30, ),

$ . ( . 31, ).

63

. 31. ' & $ ( (1), %$ (2) % *$ (3) , $

3- $ $ (-40 , 1 ) /$ . (Secale cereale L.,

$ ).

. )-

23 310; . * (

! ! .

.

2 , . % . *, $ .

320 470 % 310 (,

0 *$ $

., % % %

$.% $ $ $

$ & (. + . ,

64

( 470 % % %

% $ $, $

. 0 & ( %

, %

& ( , $ *$

% (CSP) # (Graumann, Marahiel, 1997; Graumann, Marahiel, 1998).

4.4. %

() 310

#$ $ $

% , ( %

(+ , % , 1988; Chou et al., 1989). $

0 0 % 34 310, $ ( (

% %$ $ %$

34 310 ( % %

% . *, %

% ( ( 34 310 %.

/ % . $ % % *$ / ( $ % 34 310

. -N / & "")

% 0 - ( . 32,"- , 3) $

% . ; % ( 34 310 %

30 ( 34 310.

!$ % % (

- $ $ / ( ; % ( 34 310

% *$ ( . 32,"- ). '

, %$ .

% , , * $

% *$ $ $.

65

. 32. ' & (") - ( ) %

% ($.

1 – - !; 2 – !

# in vitro (30 , 00C); 3 – !

# 23 310 (30 , 00C); 4 – !

# 23 310 (3 + 370 ); 5 - !

# 23 310 "4 (0.3 / ) (3

+370 );6 – 23 310 " - .

$ , , %$

% % , ( 34 310

$ . +

% 0

$ 34 310 (Kolesnichenko et al., 2000).

* ( $

* 34 310, .

% 0 & &,

.% $ % * %

& 34 310 .:

($ * & & % . + % / / ( %

($ in vitro 00 34 310

 

 

 

 

 

66

 

 

 

% * ,

0 *

 

.

 

 

 

 

 

40

 

 

 

 

 

 

$,

/ / &

35

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

2

 

30

 

 

 

 

 

( )

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

()

2

25

 

 

 

 

1

 

#

 

 

 

 

 

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

 

30

60

90

 

 

 

 

 

 

& ',

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

2,5

 

 

 

 

 

 

 

*

 

 

 

 

 

2

( )

 

 

2

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1,5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

 

30

60

90

 

 

 

 

 

 

& ',

 

 

. 33. %$ 4 (") ( )

%

 

($ ( 00

34 310.

 

 

 

 

): 1 – (# 23 310), 2 - #

" " 23 310, 3 –

# " " 23 310.

: 10 . + 10 . . .±m, n=6-8.

67

% 34 310 & ( (

% % 0

* & & ( . 33). /

& 34 310 % $.$ /&& 0, & ( . 33). $ % * * ( %$ , . % . *, * % 0 0

&$ 34 310

% % &$ 34 310

( $%. ' % . % .% .

, 90 ( %$ 0 0

& 34 310 . 7 . % *, in vivo

& 34 310 $ $ 0 %.

* & 34 310 %

$.$ 0 0 % , % *

/ 0 0 % 34 310

* , $ $ .

4.5. & () 310 *

* % % *$ % $

, ( $ % 34 310 $ $ 0 & &,

% $ .% *, - $ ,

% * 0 %

( ( 34 310 % ( , - $ ,

*, % 34 310 % ( &$ ,

$ $* 0

& & $ % $ %

.

+ % / $ , % 34 310 $. ( ( *,

 

 

 

 

68

 

 

 

% 0 60 (

%

34 310 ( . 34).

 

 

 

 

/ /

40,0

 

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

35,0

60

 

 

 

 

30,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

25,0

 

 

 

 

 

20,0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0.09

0.175

0.25

0.50

0.75

 

 

 

310

 

. 34 1 * 0 %

4 % ($ ( (

34 310 5 60 ( 00 .

: 10 . + 10 . . .±m, n=6

2 / 3.

+ 34 310 (0.5 1 % * )

* * % $ %

60 ( 00 . : 10 .

+ 10 . . M±m, n=6.

 

 

 

 

 

 

 

& - !4

 

 

& 1

 

 

 

 

 

 

 

 

310

 

 

 

6

 

 

,

 

 

$

 

 

,

 

 

$

 

 

 

 

 

4*

 

 

 

 

4*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

+ ,0

41.1+1.7

1.88+0.05

48.4+0.8

1.59+0.10

 

 

 

 

 

 

+ ,

 

23.1+2.2

3.41+0.14

37.2+0.1

2.10+0.11

-. /

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

23.3+2.4

3.26+0.32

31.4+1.1

2.32+0.11

 

 

 

 

 

 

3

 

22.4+1.9

3.56+0.44

36.2+2.2

2.16+0.20

*

O2/ / .

 

 

69

+ . 5 ( %

%$ $ /&&, % . *,

in vivo 0 % ( (

34 310, % . $*

0 0 % .

34 310 %,

$ $ % ,

/$ 34 310 $ 0 0

% % % *$ ( $ .* (,

) % % *$ ( ) (

in vitro 00 . + % / &

( & & 0 %$ % %

( . 3).

4.6.& * () 310

* *

*, $ , ( %

34 310 %

$ ( ( %, % $,

, ( ( 0

$ % & ( *

, $ % ., , 34 310

. % , ( ( %

$ % .

% .

*, % $ 34 310

$ 4 $

$ ($ %

$ % & & 0 %$

/&& ( %$* ( . 35).

/ % *, $ ,

* , $

/ * $ % .

 

 

 

 

70

 

 

(A)

 

 

 

 

#

50

 

 

 

12

40

 

 

 

10

( &$, O2/ / &

 

 

 

30

 

 

 

8

 

 

 

 

20

 

 

*

6

 

 

4

 

 

 

10

 

 

2

 

 

 

0

 

 

0

 

 

1,2

1,8

2,4

 

 

' ' -+, 310, /

 

 

( B )

 

 

1,2

1,8

2,4

 

' ' -+, 310, /

 

. 35. + % $ %,

$ $ –1 0 1

., $

$ 34 310 *

4 (") /&& ( %$* ( ).

, % % $

$ ,

$ % , $

& ( / . 2 , & $ 34 310 / * %

.% *,

0 & & $ $

($ % 34 310, $

. % . $

34 310 / * %

. * %

( 34 310.

* 34 310

% « » &, $ (

%, $ % ., ( (

( 34 310 % %

. %$ (

, %$ % . '