Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4 курс / Акушерство и гинекология / Спинальная_анестезия_СА_при_кесаревом_сечении_в_акушерстве

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
975.99 Кб
Скачать

В большинстве случаев субарахноидальная доза лидокаина при КС составляет 60 мг.

Рекомендуемая во многих руководствах доза лидокаина 80 (и даже до 100) мг при КС является, по нашему мнению, избыточной. Ее рутинное применение приводит лишь к возрастанию частоты осложнений. Мы также убеждены, что самая популярная во всем мире концентрация раствора лидокаина для субарахноидального применения, равная 5% является неоправданно завышенной (по крайней мере, в акушерстве). Наш уже немалый опыт показывает, что 2% концентрация является совершенно достаточной. А, учитывая, что анестетик применяется в нормобарическом растворе, снижение концентрации действующего вещества позволяет радикально снизить частоту неблагоприятных эффектов.

Работая с миниатюрными пациентками, мы уменьшаем дозу до 50, и даже до 40 мг, рослым женщинам вводим 70 мг, а особо крупным экземплярам - 80 мг, но это бывает очень редко. В целом же у нас создалось впечатление, что на распространенность блока и частоту гипотоний оказывают влияние не только эти плюс/минус 10 мг, а еще какие-то другие индивидуальные и не просчитываемые нами факторы.

Клофелин.

Стимулятор альфа-2 пресинаптических (тормозных) адренорецепторов и имидазолиновых рецепторов в центральной нервной системе. Возбуждение этих рецепторов, расположенных внутри синапсов, приводит к торможению передачи импульсов с нейрона на нейрон. Основная роль клофелина в анестезиологии обусловлена его способностью ослаблять поток всей ноцицептивной информации, а не только болевой, как это делают наркотические аналгетики. Интересующихся деталями отсылаем к превосходной монографии Ю.Д.Игнатова с соавт. "Адренергическая аналгезия" (С-Пб, 1994). Советуем лишь критически относиться к заявлениям о том, что этому препарату свойственно исключительно антигипертензивное действие, а гипотензию он не вызывает. Еще как вызывает. В одном исследовании добавление клофелина (30 - 200 мкг) к фентанилу при обезболивании родов методом спинальной аналгезии сопровождалось возрастанием частоты артериальной гипотензии (снижение АДсист более чем на 20% от исходного) с 3% до 30%, причем, частота и тяжесть гипотензии зависели от самого факта применения препарата, а не от его дозы. Подобных примеров в литературе содержится множество, и практический опыт подтверждает их. Относительно дозировок этого препарата в литературе до сих пор можно встретить самые противоречивые мнения.

Известно, что клофелину свойственно и местноанестезирующее действие на нервные волокна, но играет ли оно какую-нибудь роль при СА - неизвестно.

Обоснование рациональности комбинации "лидокаин+клофелин" подкупает своей простотой: лидокаин ослабляет или полностью блокирует передачу ноцицептивной информации по нервным волокнам, а клофелин, нарушая передачу прорвавшихся в спинной мозг импульсов с нейрона на нейрон, не оставляет боли ни малейшего шанса. При постепенном восстановлении проведения импульсов по нервным волокнам возможностей клофелина, действующего значительно дольше, оказывается достаточно, чтобы погасить распространение ослабленной ноцицептивной импульсации на спинальном уровне, многократно продляя аналгезию.

Перечислим эффекты, вызываемые клофелином при субарахноидальном применении:

пролонгирование и углубление анестезии (всегда)

отчетливый седативный эффект (всегда)

снижение потребности в аналгетиках в послеоперационном периоде (всегда)

снижение артериального давления (в отдельных случаях)

снижение частоты сердечных сокращений вплоть до развития выраженной брадикардии (часто)

местное сосудосуживающее действие (постсинаптический альфа-1 эффект)

Вразных литературных источниках последних лет субарахноидальная доза клофелина варьирует в пределах 15 - 200 мкг (в 1 мл 0,01% раствора содержится 100 мкг). В одной отечественной брошюре нам встретилась даже дозировка 700 мкг (видимо, авторы исходили из главной общенациональной идеи "что русскому - хорошо, то немцу - смерть"). На основании собственного опыта и знакомства с

литературными данными у нас сложилось отчетливое впечатление, что рекомендуемые в большинстве источников дозировки клофелина для ЭА и СА существенно завышены: тот же эффект может быть достигнут гораздо меньшими дозами. Например, мы не раз убеждались в том, что 25-50 мкг этого препарата в эпидуральном пространстве могут действовать не хуже, а, как это ни парадоксально, даже лучше, чем 100 или 200 мкг.

Пожалуй, самым неприятным свойством клофелина, и не только при субарахноидальном применении, но также и при внутривенном введении на фоне СА является его способность вызывать брадикардию. Это осложнение может возникать как во время операции, так и после нее, и длиться несколько часов.

Из-за такой его особенности, от которой, правда, мы не имели никаких вредных последствий, мы все чаще отказываемся от применения этого препарата, предпочитая чаще пользоваться аналгетиками в послеоперационном периоде, чем объяснять окружающим, "почему у больной пульс 52 в минуту".

Мы применяем клофелин для СА в стандартной дозе 100 мкг, хотя в последнее время перешли на дозу, равную 50 мкг. Явного влияния на качество и длительность обезболивания снижение дозы не оказало, но неблагоприятные эффекты клофелина, похоже, стали встречаться реже. Мы не склонны думать, что клофелин относится к тем препаратам, дозу которых у взрослых следует выбирать соответственно росту. Подозреваем также, что дозу, равную 50 мкг можно рекомендовать как стандартную, но для убедительной статистики наблюдений у нас пока маловато.

Фентанил.

Препарат обладает выраженной липофильностью, поэтому довольно быстро растворяется в жировой (эпидуральное пространство) и нервной (спинной мозг) тканях, всасывается из них в кровь и исчезает с поля боя. Этим объясняется его более короткое, по сравнению с гидрофильным морфином, действие, которое продолжается несколько часов. Но нет худа без добра: центральная депрессия дыхания, вызванная фентанилом также длится недолго. В отличие от морфина, фентанил при субарахноидальном применении редко вызывает кожный зуд и тошноту, а задержка мочи если и бывает, то непродолжительная.

Механизмы действия клофелина и фентанила совершенно различны, поэтому при совместном их применении получается чисто аддитивный эффект. Взаимного потенцирования не наблюдается.

Эффекты фентанила при субарахноидальном применении:

пролонгирование и углубление анестезии (всегда)

отчетливый седативный эффект (всегда)

снижение потребности в аналгетиках в послеоперационном периоде

урежение частоты сердечных сокращений (в некоторых случаях)

центральная депрессия дыхания (часто)

На длительность миорелаксации фентанил влияния не оказывает.

Зависимость эффектов от дозы для фентанила имеет большое практическое значение и изучена достаточно подробно.

Аналгетический эффект

Предельно возможный аналгетический эффект при субарахноидальном введении обеспечивается дозой, в среднем равной 6,25 мкг (по данным литературы). Увеличение дозы не сказывается ни на глубине, ни на длительности аналгезии, но приводит к резкому возрастанию частоты осложнений. Поэтому в практической работе обычно не рекомендуется выходить за пределы 10 - 15 мкг, хотя многие авторы (мы относимся к их числу) имеют опыт применения фентанила и в больших дозах (до 50 - 100 мкг). Считается, что при субарахноидальном введении фентанил пролонгирует действие лидокаина на 180%, но следует иметь в виду, что это - среднестатистический показатель, и разброс индивидуальных значений вокруг этого числа как в ту, так и в другую сторону имеет место.

Седативный эффект

Седативный эффект фентанила введенного в ликвор отчетливо проявляется в основном при использовании повышенных доз. В начале освоения метода, когда мы пользовались дозами 50 - 75 (до 100) мкг (кстати, рекомендованными в солидных литературных источниках), мы даже дважды сталкивались с развитием непродолжительного, длительностью 15-20 мин, состояния истинного наркоза (утрата сознания, выраженная гипорефлексия, снижение тонуса мускулатуры, глубокая депрессия дыхания). Ведение этих случаев не представило труда: аккуратная вспомогательная вентиляция кислородом через маску мешком наркозного аппарата до пробуждения пациентки; неблагоприятных последствий не было. Для того, чтобы не встречаться с такими неприятностями, их попросту не надо создавать своими руками. Доза фентанила 10 - 15 (максимум, 25) мкг вполне достаточна: она обеспечивает превосходную аналгезию и легкий седативный эффект.

Нам кажется, что реализация этого и других центральных эффектов в одних случаях, и отсутствие в других связано с индивидуальными особенностями ликвородинамики, то есть со скоростью переноса части дозы из люмбального отдела субарахноидального пространства в краниальный.

Центральная депрессия дыхания

Уменьшение минутного объема дыхания является классическим следствием блокады мю-опиатных рецепторов и заключается в снижении чувствительности дыхательного центра к СО2 артериальной крови. Возникающую при этом гиповентиляцию субъективно пациентка не ощущает, и чувства беспокойства и "нехватки воздуха", столь характерного для высокого моторного блока, у больных не появляется .

Гиповентиляцию при субарахноидальном применении фентанила можно наблюдать довольно часто, и любой специалист, использующий этот препарат, обречен регулярно с ней встречаться. Обычно она бывает неглубокой, непродолжительной и практически не сказывается на здоровье женщины и плода. Для профилактики гипоксии достаточно ингаляции кислорода (2 - 4 л/мин) через легкую пластиковую лицевую маску. При отсутствии капнографа о гиповентиляции удается догадаться лишь по урежению дыхания и некоторому покраснению лица пациентки к концу операции. Пульсоксиметр выявляет гиповентиляцию по снижению сатурации лишь в тех случаях, когда больная дышит воздухом. В этих случаях подтвердить предположение о гиповентиляции можно, попросив больную сделать несколько энергичных вдохов: уровень сатурации через нескольких секунд повышается до нормы.

Применение для СА фентанила в больших дозах (более 30-50 мкг) может сопровождаться выраженной седацией и гиповентиляцией. Больная расслаблена, дремлет, "забывает" дышать и не испытывает при этом никаких угрызений совести. Сатурация может снижаться до опасного уровня. Если наблюдение за больной не на высоте, и отсутствует хотя бы примитивный мониторинг (пульсоксиметрия), дело может закончиться очень плохо. Выход из этого положения прост: аккуратная вспомогательная вентиляция кислородом через маску мешком наркозного аппарата. Интубации трахеи или введения налоксона не требуется. При нарушении проходимости верхних дыхательных путей превосходный результат дает применение мягкого силиконового назофарингеального воздуховода (напр., фирмы W.Rusch). После восстановления дыхания необходимо тщательное наблюдение и пульсоксиметрический контроль в послеоперационной палате в течение нескольких часов.Для того, чтобы не встречаться с этим

осложнением, не следует применять фентанил в избыточных дозах.

Мы применяем фентанил в стандартной дозе 15 мкг (ок. 1/3 мл 0,005% раствора). В отдельных случаях снижаем дозу до 10 мкг, и лишь редко повышаем до 25 мкг.

Комбинация препаратов

Итак, состав стандартной комбинации, которую мы применяем для субарахноидального введения, выглядит так:

препарат

концентрация

объем

доза

диапазон доз

 

 

 

 

 

лидокаин

2%

3,0 мл

60 мг

40 - 80 мг

 

 

 

 

 

клофелин

0,01%

1,0 мл

100 мкг

50

- 100 мкг

 

 

 

 

 

 

фентанил

0,005%

0,3 мл

15 мкг

10

- 25 мкг

 

 

 

 

 

 

Все препараты смешиваются в одном шприце непосредственно перед пункцией. Весь объем смеси вводится прибл. за 20 - 30 сек. Поворота среза иглы Квинке во время введения препарата мы не производим. Анестезия и моторный блок развиваются быстро, в течение 3 - 7 минут, то есть за то время, которое требуется для подготовки операционного поля.

Длительность операционной анестезии мы не оценивали, но от момента окончания операции до необходимости первого введения наркотического аналгетика проходило в среднем 5 часов 10 мин ± 2 часа 45 мин (М ± SD). В 21% случаев наркотические аналгетики в течение всего послеоперационного периода не требовались вообще, и для обезболивания всего послеоперационного периода оказывалось достаточно 1-3 ампул аналгина. 55% больных была сделана одна инъекция наркотика, 21% больных - 2 инъекции и лишь в 3% случаев потребовалось вводить наркотик трижды (препарат вводился по

первому требованию пациенток).

Следует иметь в виду, что из перечисленных выше трех препаратов клофелин не является обязательным компонентом комбинации. Его исключение из рецептуры не повышает риск преждевременного окончания операционной анестезии: потенцирующего действия фентанила оказывается вполне достаточно. Сокращается лишь длительность послеоперационной аналгезии, причем сокращается существенно. Основным мотивом исключения клофелина из комбинации препаратов является желание уменьшить частоту развития гемодинамических реакций (гипотонии, брадикардии).

Сейчас, уже имея определенный опыт применения указанных препаратов в различных сочетаниях и дозировках, могу посоветовать начинать освоение СА в акушерстве с самой спокойной комбинации - "лидокаин+фентанил". На ней можно без особых потрясений обкатать методику, а затем приступить к оценке светлых и темных сторон клофелина. Мы двигались в обратном направлении и потому имеем все основания для такого совета.

Считаю необходимым напомнить, что приведенная выше доза лидокаина эффективно работает только у беременных. При использовании СА в гинекологической практике, например, для обеспечения ампутации/экстирпации матки, резекции яичников, и проч., стандартная доза лидокаина должна быть увеличена до 80 мг., дозировки адъювантов - такие же. СА является превосходным методом обезболивания в оперативной гинекологии, где, кстати, она не раз выручала нас в проблемных случаях (трудная интубация, полный желудок и проч.). Известно также, что применение регионарной анестезии существенно снижает риск тромбоэмболических послеоперационных осложнений. Следует лишь помнить, что пациентки с коронарным или церебральным атеросклерозом, а также с привычной артериальной гипертензией плохо переносят снижение артериального давления, которое нередко наблюдается при СА.

Часть 4.

ГРАНИЦЫ БЛОКА ПРИ КЕСАРЕВОМ СЕЧЕНИИ

Общие требования к распространенности блока

Для того, чтобы удовлетворить пациентку, акушеров и самого себя, анестезиолог должен обеспечить адекватную блокаду соматической и вегетативной чувствительности в зоне вмешательства, а также качественную релаксацию мышц брюшного пресса.

Верхняя граница зоны анестезии, достаточной для обеспечения КС, довольно вариабельна, и перед тем, как обсудить ее, следует договориться о том, что подразумевается под сенсорным блоком.

В отношении соматической чувствительности при разрезе по Пфанненштилю вопросы обычно не возникают: операционная рана располагается на уровне дерматомов T12-L1. Учитывая взаимное перекрытие соседних сегментов, для обеспечения доступа достаточна сенсорная блокада до уровня Т10-11, что для спинальной анестезии является пустяковой задачей.

Для удобства хирургов, и особенно для бережного извлечения ребенка необходима качественная релаксация мышц брюшного пресса, а это требует глубокого блока до уровня Т7-8, потому что только глубокий блок обеспечивает полное расслабление мышц. Требования растут.

Но самые большие проблемы возникают в связи с болевыми ощущениями, передаваемыми по чувствительным (афферентным) волокнам симпатической системы (вегетативная боль). Насколько сильной может быть вегетативная боль, можно получить представление, понаблюдав, например, за поведением рожающей женщины на высоте схватки или за мучениями больных с мезентериальным тромбозом. Иннервация брюшины имеет весьма выраженные индивидуальные анатомические особенности. В формировании чревных сплетений, диффузно иннервирующих брюшину, могут принимать участие симпатические волокна, исходящие из разных грудных сегментов, в том числе и из верхних. Четкого сегментарного распределения симпатических волокон по брюшине не существует, и в некоторых случаях, например, при тракциях матки, давлении на мочевой пузырь или при повреждении брюшины болевой сигнал, проходя транзитом по пограничным симпатическим стволам может поступать в средние и даже в верхние грудные сегменты спинного мозга.

Поэтому для выполнения КС в некоторых случаях может оказаться вполне достаточным симпатический блок, ограниченный уровнем Т6, и даже Т8, однако чаще требуется уровень Т4-6, а у отдельных пациенток болевые ощущения удается ликвидировать лишь подняв уровень вегетативного чувствительного блока до Т2.

Итак, несложный анализ проблемы приводит нас к довольно неприятному выводу: для качественного

обеспечения полостной операции на органе малого таза (матке) требуется средне- и даже верхнегрудной спинальный блок.

Разумеется, речь идет не о той зоне анестезии, которую определяют, покалывая больную иголкой - таким способом удается выявить только соматическую болевую чувствительность, - а об уровне симпатической блокады, то есть о совершенно ином компоненте дифференциального блока.

Дифференциальный блок при СА

Анестезиолог сталкивается с явлением дифференциального блока (ДБ) каждый раз, когда проводит ЭА или СА, кроме редчайших случаев возникновения тотального спинального блока.

О дифференциальном блоке можно говорить, если часть нервных волокон, находящихся в зоне действия анестетика оказывается неблокированной. В результате в одном и том же сегменте можно обнаружить сохранение одних видов чувствительности и притупление или полное выпадение других.

Сам термин "дифференциальный", как результат транслитерации (побуквенного перевода) английского "differential block" вряд ли можно считать удачным. Мне кажется, что правильнее было бы называть этот феномен "дифференцированным" или "избирательным" блоком.

Феномен ДБ был открыт Гассером и Эрландером, которые в 1929 г. установили, что слабоконцентрированный раствор прокаина (новокаина) обеспечивающий блокаду тонких слабомиелинизированных нервных волокон не способен блокировать толстые, хорошо миелинизированные волокна. Оказалось, что чем толще нервное волокно, тем более высокой должна быть блокирующая концентрация местного анестетика, и тем медленнее наступает блок.

Различают следующие типы нервных волокон, образующих корешки спинного мозга, и следовательно подверженных действию местного анестетика при СА (мы приводим упрощенную схему, жизнь чутьчуть сложнее):

-волокна - самые толстые, сильно миелинизированные волокна белого цвета. По ним проводятся двигательные импульсы от спинного мозга к скелетным мышцам, а также проприоцептивные импульсы от мышц, сухожилий и суставов к спинному мозгу. Блокируются высокими концентрациями анестетиков и в последнюю очередь. Первыми из всех типов волокон восстанавливают способность проводить импульсы.

- и -волокна имеют меньший диаметр, чем предыдущие и соответственно, требуют меньших концентраций анестетика для блокады. Эти чувствительные волокна проводят импульсы от рецепторов прикосновения и давления, обеспечивая неболевую проприо- и тактильную чувствительность.

волокна являются слабомиелинизированными. По толщине уступают -волокнам в 3-5 раз. Проводят, в числе прочих, и ноцицептивные импульсы от механорецепторов и полимодальных механотерморецепторов, то есть болевую информацию о механическом и/или термическом (t>45 град.) повреждении тканей. Именно по этим волокнам проводятся импульсы острой боли при покалывании кожи иглой (популярный тест на уровень и качество анестезии). По таким же постганглионарным волокнам проводится и возбуждение от терморецепторов (чувство неповреждающего тепла или холода

В-волокна являются самыми слабомиелинизированными. Ими представлен начальный этап двигательных (эфферентных) путей симпатической системы. Это - преганглионарные волокна, которые проходят в составе передних (двигательных) корешков спинного мозга, а затем в составе смешанных спинномозговых нервов - к клеткам ганглиев симпатических пограничных стволов или, транзитом, к нейронам симпатических ганглиев периферических вегетативных сплетений. Легко и на длительный срок блокируются слабыми концентрациями местного анестетика. Блокадой именно этих волокон мы обязаны таким осложнениям СА, как артериальная гипотония и брадикардия. Двигательные волокна симпатической системы исходят из сегментов Т1 - L2.

С-волокна не содержат миелиновой оболочки и поэтому имеют серый цвет. Это - чувствительные (афферентные) проводники по которым информация поступает в центры симпатической системы. Они являются отростками чувствительных нейронов, расположенных в заднекорешковых (спинальных) ганглиях и потому называются постганглионарными волокнами. В составе задних (чувствительных) корешков симпатические С-волокна проходят в спинной мозг. На периферии дистальные отростки ганглионарных нейронов заканчиваются (или, точнее, начинаются) рецепторами или свободными нервными окончаниями, способными генерировать импульсы возбуждения. Среди разнообразных рецепторов симпатической системы есть и ноцицепторы.Они полимодальны, то есть способны возбуждаться под действием различных повреждающих стимулов - механических, температурных (>45 градусов) и химических. С-волокна блокируются слабыми растворами местных анестетиков. Блок развивается быстрее и сохраняется дольше, чем у других типов волокон. Чувствительные волокна симпатической системы входят в состав всех задних корешков спинного мозга - от первого шейного до последнего копчикового.

Какое отношение вся эта физиологическая информация может иметь к проблемам спинальной анестезии в акушерстве? Самое прямое.

После введения раствора местного анестетика в субарахноидальное пространство максимальная концентрация препарата создается непосредственно в области инъекции. Поэтому в зоне, прилегающей к месту пункции быстро блокируются все нервные волокна (конский хвост) и наступает полная анестезия и релаксация нижних конечностей. Затем в результате распространения анестетика по каналу верхняя граница области полной анестезии и миорелаксации постепенно повышается. Но поскольку при этом анестетик размывается ликвором, концентрация его по мере удаления от места инъекции снижается. Наконец на определенном удалении от поясничной области концентрация препарата в ликворе оказывается недостаточной для блокады самых толстых миелинизированных волокон, и появляются сегменты с работающей мускулатурой и проприоцепцией, но выключенной болевой, температурной и прочей соматической и вегетативной чувствительностью, а также с блокированной эфферентной иннервацией сосудов и внутренних органов. В этих сегментах использование ранорасширителя, зеркал и просто тракция за мышцы сопровождается неприятными, иногда тягостными ощущениями, для определения которых удачнее подходит слово "дискомфорт", чем "боль". Источником его являются проприоцепторы, для которых действия хирурга являются неадекватным раздражителем.

Дальнейшее распространение анестетика сопровождается прогрессирующим снижением его концентрации и более сложной дифференцировкой блока. Каждый внимательный анестезиолог, оценивающий распространенность блокады методом покалывания иглой ("булавочный тест" старых авторов), знает о существовании пояска, где укол воспринимается не как боль, а как прикосновение тупого предмета (наличие тактильной чувствительности при выпадении кожной болевой).

На периферии зоны блокады имеются сегменты с работающей мускулатурой, проприоцептивной, тактильной, соматической болевой и частично - с температурной чувствительностью. Но тонкие С- и В-волокна, снабжающие эти сегменты, блокированы, поэтому симпатическая система в этих областях не работает (расширяются сосуды, что при работающей терморецепции может ощущаться как появление тепла, отсутствуют вегетативная боль и неболевая ноцицептивная импульсация, при высоком блоке урежаются сердечные сокращения).

Наконец, на самой периферии зоны блокады, где концентрация анестетика минимальна, блокируются только немиелинизированные С-волокна, что обеспечивает изолированное выпадение симпатической чувствительности, включая и вегетативную боль, при стабильной гемодинамике.

Со временем, по мере всасывания анестетика в кровоток, концентрация его в ликворе падает, и блокада функций регрессирует в обратном порядке. Сначала в направлении сверху вниз восстанавливается мышечная активность и появляется мышечно-суставное чувство (на этом этапе, если операция близка к завершению, могут помочь транквилизаторы), затем восстанавливается чувство прикосновения (тактильная чувствительность) и соматическая боль. Однако сосудистое русло еще долгое время может находиться в расслабленном состоянии из-за действия остаточных концентраций анестетика в ликворе на тонкие волокна симпатической системы. Поэтому и через несколько часов после операции на фоне восстановившегося мышечного тонуса и чувствительности у некоторых пациенток можно наблюдать уреженный сердечный ритм, что обусловлено сохраняющимся симпатическим блоком. Если такая больная изъявит желание встать и прогуляться, может развиться ортостатический коллапс.

В классической литературе когда-то предлагалось простое правило: верхний уровень соматического сенсорного блока находится на два сегмента выше верхнего уровня полного блока, а верхний уровень симпатического блока располагается на два сегмента выше зоны сенсорного блока. Это, конечно, явное упрощение. Хорошо известно, что на практике такая красивая картинка воспроизводится редко и нерегулярно (простите за гинекологическую фигуру речи, но, как говорится, с кем поведешься...). Зоны дифференциального блока в некоторых случаях могут ограничиваться одним дерматомом, а иногда захватывают и по 5-6 сегментов.

Полезно помнить, что карта дерматомов (кожная чувствительность) не является копией карты миотомов, поскольку каждая мышца снабжается собственным нервом, некоторые из которых, входящие в сеть сплетений, могут содержать волокна из разных сегментов. Схема сегментарной симпатической иннервации и вовсе не напоминает эти карты, не говоря уже о том, что распространение чувствительных симпатических волокон кардинально отличается от распространения двигательных. Например, чувствительная иннервация сердца осуществляется шейными сегментами, а двигательная, влияющая на силу и частоту сокращений - верхними грудными. Чувствительные нервы кисти несут информацию всегменты С6-8, а тонус сосудов кисти регулируется верхними грудными сегментами спинного мозга. Неплохое совпадение всех карт имеется лишь в пределах грудной и брюшной стенки (грудные сегменты).

Однако вернемся к кесареву сечению.

Дифференциальный блок при кесаревом сечении

Вспомним основные требования к СА при КС, и посмотрим, как они соотносятся с феноменом дифференциального блока.

Из чисто технических соображений моторный блок при КС должен обеспечивать хорошую релаксацию мышц брюшного пресса (Т7-12). Если это требование выполняется, то верхняя граница зоны соматического сенсорного блока устанавливается не ниже Т7, а, учитывая дифференциальный характер блока, должна оказаться даже на несколько сегментов выше этого уровня (по книжным правилам - Т5). Это, в свою очередь, подразумевает, что блокада симпатических эфферентов поднимается до уровня Т3, что означает почти полную утрату контроля над тонусом сосудистого русла (клинически

проявляется артериальной гипотонией). Нелишне вспомнить, что двигательный нерв сердца, называемый еще ускоряющим нервом (акцелератором) или нервом Павлова выползает из сегментов Т1-5, поэтому распространение эфферентного симпатического блока всего лишь на пару сегментов вверх от нарисованной здесь идеальной схемы заканчивается брадикардией. И наконец, самые тонкие чувствительные С-волокна, по которым передается вегетативная боль, при таком раскладе должны оказаться блокированными во всех грудных сегментах, и этого более чем достаточно для обеспечения полной анестезии брюшины и органов малого таза.

Таким образом, если СА обеспечивает расслабление мышц брюшного пресса, она решает и все остальные задачи анестезии при КС, но бывает способна порождать и серьезные проблемы, связанные с субтотальной блокадой исполнительной части симпатической системы. Этот вывод полностью соответствует всему мировому опыту применения СА в акушерстве.

В принципе, при разрезе по Пфанненштилю, и тем более, при экстраперитонеальном доступе, вполне достаточным является моторный блок до уровня Т8-9. В ряде случаев даже при таком уровне блокады анестезия может оказаться адекватной. Проблема заключается в том, что мы не можем заранее знать, находится ли конкретная пациентка в этом ряду. Более того, при СА мы не располагаем способами точно регулировать распространенность блокады. При использовании гипербарических растворов анестетика можно повысить уровень блокады, наклонив операционный стол, а затем вернув его в горизонтальное положение. Личного опыта такого рода мы не имеем.

Даже при жестко стандартизированном подходе (стандартные препараты, концентрации, объем и плотность раствора, уровень пункции, скорость инъекции, операционное положение и прочие детали протокола) верхний уровень блока остается плохо предсказуемой величиной. Нам, как и всем, кто применяет этот метод, изредка приходится выслушивать сообщения пациенток о том, что у них "немеют руки", а это не много не мало сенсорный блок на уровне нижних шейных сегментов, что в свою очередь является гарантией тотальной симпатической блокады. У некоторых других больных в аналогичных обстоятельствах тест на покалывание выявляет верхнюю границу сенсорного блока лишь в шестом-седьмом грудном дерматоме. Весьма вариабельной оказывается и реакция гемодинамики на выключение симпатической системы - от полного равнодушия до глубокого отчаяния.

Идеальных рецептов СА не существует. Поэтому при оценке того или иного предлагаемого или обнаруженного в литературе подхода следует ориентироваться на корректные статистические данные, которые описывают типичный для большинства случаев сценарий, а также частоту и разброс различных отклонений от него.

Блуждающие нервы

Из всех проводящих путей, подлежащих блокаде при КС, для спинальной анестезии остается недоступной только пара блуждающих нервов, которые в некоторых случаях умудряются наделать немало крупных гадостей. Компромат, который собирается на периферии рецепторами и передается в центр по чувствительным волокнам вагуса, перерабатывается ЦНС пациентки в плохо локализуемое тягостное ощущение дискомфорта, чувство тошноты и головокружения. В ряде случаев парасимпатическая система не ограничивается синтезом этих пакостных ощущений, а передает по своим двигательным (эфферентным) волокнам различные вредительские команды, которые реализуются брадикардией, гипотонией, бледностью, профузным потом и рвотой. В отношении парасимпатической системы полезно запомнить одно простое правило: при СА она ведет себя спокойно, если ее не дразнить.

В каких же случаях парасимпатическая система при СА начинает злобно шипеть?

Самым безобидным поводом для активизации вагусов является осушение брюшной полости салфетками, при котором хирурги вольно или невольно задевают брыжейку тонкой кишки с находящимся в ней вегетативным сплетением. Через несколько десятков секунд пациентка начинает жаловаться на тошноту и специфическое чувство дурноты, у нее бледнеет кожа лица, выступает пот, может развиться брадикардия. Через несколько минут после окончания этого этапа операции симптоматика спонтанно регрессирует. Кстати, такая картина более характерна для эпидуральной анестезии. При СА, как ни странно, вегетативную реакцию на ревизию брюшной полости мы наблюдаем лишь в единичных случаях .

Другой причиной является психоэмоциональный стресс, который переживает пациентка в связи с операцией. Принято считать, что стресс сопровождается выраженной активацией симпатической системы. Вторая же половина правды, о которой в литературе почти не упоминается, заключается в том, что при любом стрессе одновременно резко возрастает активность и парасимпатической системы (вспомните, например, как работают прямая кишка и мочевой пузырь в стрессовых ситуациях у слабонервного человека), но действие вагуса на гемодинамику многократно перекрывается симпатической импульсацией и плавающими катехоламинами. Выраженный стресс в условиях тотальной или субтотальной блокады симпатикуса, включая и нервы надпочечников (T8-L1) проявляется совсем по-иному. Гиперактивность блуждающих нервов в отсутствие главного противовеса приводит к внезапной глубокой брадикардии и артериальной гипотонии - так называемой вазо-вагальной синкопе .

Дифференциальный блок в родах (лирическое отступление)

В первом периоде родов вегетативному (симпатическому) компоненту болевого синдрома принадлежит ведущая роль. Это - один из главных ключей к проблеме обезболивания родов нейроаксиальными методами.

Для избирательной блокады вегетативной боли (безмиелиновые С-волокна) достаточно использовать слабоконцентрированные растворы местных анестетиков. При таком подходе сохраняется большинство остальных видов чувствительности и нормальный мышечный тонус, а также практически не затрагивается система кровообращения. Использование 0,5-0,25% раствора лидокаина в объеме 8-12 мл позволяет раз и навсегда забыть о неблагоприятных гемодинамических реакциях при ЭА и отказаться от инфузионной подготовки без малейшего ущерба для здоровья пациентки. Эпидуральная аналгезия слабоконцентрированным раствором МА с адъювантом - самый безопасный и весьма эффективный вариант обезболивания родов не только в первом, но и во втором периоде, когда от активности потужного (проприоцептивного) рефлекса и силы сокращения мышц брюшного пресса во многом зависит исход дела. Отсутствие болевого спазма мышц тазового дна (на акушерском жаргоне - "расслабленная промежность") способствует существенному снижению родового травматизма, что имеет особое значение при преждевременных родах. В последнее время мы предпочитаем работать в родильном блоке именно таким методом, и повышаем концентрацию лидокаина до 1 - 1,5% лишь при недостаточном обезболивающем эффекте, что бывает не так уж часто. На фоне ЭА слабым раствором МА пациентка может даже вставать с кровати и ходить, не падая в обморок. Кстати, за рубежом, судя по многочисленным публикациям и личным контактам, умение проводить ЭА таким образом, чтобы роженица могла вставать с кровати и ходить, не чувствуя слабости и не падая в обморок, считается признаком хорошей квалификации анестезиолога.

Подобные же соображения относятся и к тем случаям, когда во время пункции эпидурального пространства происходит непреднамеренный прокол ТМО. Катетеризация субарахноидального пространства и последующее ведение родов в условиях спинальной аналгезии 0,25% раствором лидокаина (1 - 3 мл) доставляет куда больше удовлетворения, чем попытка катетеризации эпидурального пространства в другом межостистом промежутке. Кстати, такой подход сопряжен с существенным снижением риска возникновения постпункционной головной боли, но это - отдельная тема.

Часть 5.

ПОДГОТОВКА БОЛЬНОЙ К СПИНАЛЬНОЙ АНЕСТЕЗИИ

Профилактика аспирационных осложнений.

Несмотря на то, что во время спинальной анестезии сохраняются глоточные и гортанные рефлексы, и риск аспирации желудочного содержимого приближается к нулю, профилактика аспирационных осложнений перед кесаревым сечением должна проводиться в полном объеме, как и перед наркозом. Причин тому несколько. Бывает, что манипуляция заканчивается неудачей, и операцию приходится выполнять в условиях общей анестезии. В отдельных случаях качество СА может оказаться недостаточным и требуется дополнительное введение внутривенных анестетиков. Иногда при чрезмерно высоком блоке защитные рефлексы могут оказаться несостоятельными, а гипотония и ишемия мозга провоцируют рвоту Во всех этих непредсказуемых заранее случаях риск аспирации становится вполне реальным.

Стандартный комплекс мероприятий по профилактике аспирационного синдрома, принятый в нашей стране, включает применение метоклопрамида (церукал), циметидина (гистодил), антацида и эвакуацию желудочного содержимого зондом. Наклон головного конца стола для профилактики аспирации не рекомендуется в принципе, а при спинальной анестезии он и вовсе противопоказан из-за риска неправильного распределения анестетика в канале.

1.Церукал (метоклопрамид) - препарат, повышающий тонус нижнего сфинктера пищевода и ускоряющий эвакуацию желудочного содержимого в 12-перстную кишку. Обладает нейролептическим и противорвотным действием. На течение спинальной анестезии влияния не оказывает. Мы применяем его во всех случаях. Желательно вводить внутримышечно, за 30 - 90 мин до операции, но в срочных случаях можно и внутривенно сразу после принятия решения об операции.

2.Циметидин - блокатор Н2 рецепторов I поколения, повышает рН желудочного сока до безопасного уровня. Первый, и при этом самый неудачный представитель своей группы. Ознакомившись с букетом побочных действий, которыми обладает этот препарат, только очень беспечный человек рискнет использовать его перед спинальной анестезией. В сочетании с лидокаином может вызвать гипотензию, судороги, фибрилляцию желудочков; в сочетании с транквилизаторами вызывает головную боль, нарушения зрения, дезориентацию, рвоту. На

основании личного опыта настоятельно не рекомендуем вводить циметидин внутривенно перед срочными операциями: во-первых, он не успевает подействовать, во-вторых, см. примеры взаимодействия с другими препаратами, а в-третьих, попробуйте сами и поймете, что значит во-вторых. Судя по публикациям, весь мир переходит на профилактическое применение ранитидина. Оптимальным же препаратом этой группы, самым быстродействующим и редко вызывающим побочные эффекты, является низатидин (аксид).

3.Поголовное зондирование желудка перед КС - традиция исключительно российской медицины, причем традиция, закрепленная почти законодательно - в методических письмах МЗ СССР и РФ. В странах Западной Европы, например, в 1998 г. этот метод применялся лишь в 7% случаев КС (сводная статистика). Во многих зарубежных руководствах по акушерской анестезиологии зондирование желудка в списке мер по профилактике аспирационных осложнений вообще не фигурирует.

4.В качестве перорального антацида за рубежом используется 30 мл 0,3 молярного раствора цитрата натрия. Мы применяем гелеобразный антацид фосфалюгель в одноразовой расфасовке - он отличается быстрым, надежным и довольно длительным действием.

Профилактика расстройств кровообращения

Гемодинамические реакции - одна из центральных тем в области СА вообще, и СА в акушерстве в частности. Особое значение этой проблемы в акушерстве обусловлено (1) повышенной чувствительностью беременных к препаратам, применяемым для СА, что связано с гормональной перестройкой организма и некоторым сужением канала, (2) наличием кавальной или аорто-кавальной компрессии, и (3) риском ухудшения состояния плода при остром снижении маточного кровотока. Последние две проблемы существуют недолго, до извлечения плода, но это - очень ответственный период.

Клинические проявления реакции системы кровообращения на СА сводятся, в основном, к трем вариантам:

1.снижение артериального давления вплоть до гипотонии

2.уменьшение частоты сердечных сокращений вплоть до брадикардии

3.сочетание (1) и (2).

Следует иметь в виду, что эти реакции могут быть ранними (возникающими в течение первых 15 - 20 мин. после введения анестетика, что по срокам совпадает с пренатальным периодом КС), поздними (во второй половине операции) и отсроченными (на любом этапе раннего послеоперационного периода). Поздние реакции возникают реже, но оказываются более резистентными к терапии и чаще склонны приводить к осложнениям . Перечисленные выше изменения могут развиваться постепенно (благоприятный вариант) или обвально, в течение десятков секунд (чрезвычайно опасный вариант).

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/