4 курс / Акушерство и гинекология / Гинекология 2010 №01
.pdfП А Т О Л О Г И Я Б Е Р Е М Е Н Н О С Т И
предположить, что в период беремен- |
енток получали мочегонные средства |
[12, 24]. Значительно чаще, чем у небе- |
|||
ности |
измененный |
гормональный |
[28], ряд из которых (тиазиды, фуросе- |
ременных, наблюдаются безболевые |
|
профиль в сочетании с диабетом мо- |
мид) вызывает лекарственный ОП [2]. |
формы ОП [2]. Характерны рвота [1, |
|||
жет потенцировать развитие панкреа- |
I.Marcovici и D.Marzano описан случай |
12, 14, 19, 22], изжога, метеоризм, у ча- |
|||
тита. Действительно, СД при беремен- |
развития ОП в послеродовом периоде, |
сти больных – лихорадка [22], желтуха |
|||
ности протекает с более высокими |
осложненном острой почечной недо- |
(в результате сдавления холедоха уве- |
|||
уровнями триглицеридов плазмы, чем |
статочностью, вследствие преэклам- |
личенной головкой ПЖ) [6], икота. Ча- |
|||
в норме, а развитие таких метаболиче- |
псии и терапии диуретиками (фуросе- |
ще, чем у небеременных, особенно |
|||
ских осложнений, как диабетический |
мидом). Авторы предполагают синер- |
при безболевых формах ОП, развива- |
|||
кетоацидоз, также напрямую связано с |
гическое влияние преэклампсии и по- |
ются шок, артериальная гипотония, |
|||
гипертриглицеридемией [2]. Именно |
следующей терапии диуретиками на |
респираторный |
дистресс-синдром |
||
поэтому СД, гипертриглицеридемия и |
развитие ОП [17]. |
[25], нарушения со стороны централь- |
|||
беременность являются независимы- |
Предполагается, что ведущим зве- |
ной нервной системы (кома), ДВС- |
|||
ми и синергично потенцирующими |
ном в развитии ОП при преэклам- |
синдром, осложняющие течение пан- |
|||
друг друга факторами развития ОП. |
псии/эклампсии является генерализо- |
креатита [1]. При подобном течении |
|||
ᇷÓ΂‡ÌËfl |
|
ванная вазоконстрикция, чаще на фо- |
панкреатита прогноз в отношении |
||
|
не подъема высокого артериального |
жизни беременной крайне неблаго- |
|||
Ф‡ ‡˘ЛЪУ‚Л‰М˚ı КВОВБ |
давления, с последующим нарушени- |
приятный: смертность в таких случаях |
|||
Ведущим звеном в развитии панкре- |
ем микроциркуляции как на уровне |
достигает 83% [2]. У 12–25% беремен- |
|||
атита на фоне гиперпаратиреоидизма |
плацентарной системы, так и жизнен- |
ных после ОП развивается СД. Такая |
|||
считается длительная гиперкальцие- |
но важных внутренних органов (в том |
частота, вероятно, связана с тем, что и |
|||
мия. Остро возникшая гиперкальцие- |
числе и ПЖ). Это может приводить к |
при физиологической беременности |
|||
мия – мощный стимулятор панкреа- |
ишемии ПЖ вплоть до панкреонекро- |
возникает склонность к гиперглике- |
|||
тической секреции у человека. Дли- |
за [17, 20]. |
мии [1]. |
|
||
тельно существующая (хроническая) |
Среди спектра этиологических при- |
При объективном исследовании мо- |
|||
гиперкальциемия приводит к увеличе- |
чин панкреатита беременных следует |
гут быть выявлены подкожные крово- |
|||
нию секреции кальция в панкреатиче- |
отметить лекарственные препараты, |
излияния, участки цианоза на коже |
|||
ский сок, потенцируя его внутрипро- |
широко используемые в акушерской и |
боковых поверхностей живота (сим- |
|||
токовое осаждение. Чрезмерное по- |
гинекологической практике, особен- |
птом Грея Тернера) или вокруг пупка |
|||
ступление кальция в панкреатический |
но для прерывания беременности. |
(симптом Каллена). При осмотре бе- |
|||
сок является фоном для активации |
P.Hallberg и соавт. был описан случай |
ременных с ОП F.Steinberg и соавт. |
|||
трипсиногена и стабилизации трип- |
развития тяжелого острого деструк- |
описали необычный симптом «паль- |
|||
сина, повышения его устойчивости к |
тивного панкреатита у 34-летней жен- |
марных ксантом» на фоне первичной |
|||
ингибиторам [2]. |
|
щины после прерывания беременно- |
недостаточности ЛПЛ с развитием ги- |
||
ê‰ÍËÂ Ô Ë˜ËÌ˚ |
|
сти с использованием мифепристона |
пертриглицеридемии, приводящей к |
||
|
и гемепростома, а также кодеина в ка- |
избыточному поглощению макрофа- |
|||
Ф‡МН В‡ЪЛЪУ‚ ·В ВПВММ˚ı |
честве обезболивающего средства. |
гами липопротеинов высокой плотно- |
|||
L.Sarner и A.Fakoya впервые описали |
При этом наличие в анамнезе желчно- |
сти (ЛПВП) [16]. |
|
||
2 случая тяжелого ОП в III триместре у |
каменной болезни, злоупотребление |
Имеются многочисленные описа- |
|||
2 ВИЧ-инфицированных беременных |
алкоголем и гипертриглицеридемия |
ния осложнений, развившихся у бере- |
|||
женщин на фоне комбинированной |
были исключены [8]. A.Sattler и соавт. |
менных во время тяжелого, нередко |
|||
антиретровирусной терапии дидано- |
отмечают развитие ОП на фоне гипер- |
заканчивавшегося летальным исхо- |
|||
зином/ставудином, протекающего с |
хиломикронемии, возникшей в ре- |
дом, приступа ОП, таких как панкреа- |
|||
развитием тяжелого лактоацидоза и |
зультате приема в течение 1 года ком- |
тическая псевдокиста, острые гастро- |
|||
печеночного стеатоза, синдрома дис- |
бинированных оральных контрацеп- |
дуоденальные язвы с кровотечением, |
|||
семинированного внутрисосудистого |
тивов [24]. |
разрыв общего |
желчного протока, |
||
свертывания (ДВС), |
с повышением |
Имеются единичные сообщения о |
тромбофлебит, инфаркт легкого, пе- |
||
уровня печеночных ферментов и сни- |
развитии панкреатита у беременных |
чени, селезенки, ПЖ (с ретроперито- |
|||
жением уровня тромбоцитов и закон- |
при ассоциации с кистой холедоха, |
неальной гематомой), бронхопневмо- |
|||
чившегося в 1-ом случае летальным ис- |
при билиарном аскаридозе (Ascaris |
ния [1, 2]. |
|
||
ходом как для матери, так и для мла- |
lumbroicoides), в результате перекрута |
Существует ряд любопытных на- |
|||
денца [23]. Авторы предполагают, что |
селезенки с развитием обструкции |
блюдений, свидетельствующих о том, |
|||
сама беременность усугубляет и без то- |
хвоста ПЖ [2]. |
что ОП у беременных, страдающих |
|||
го токсическое действие антиретрови- |
дОЛМЛ˜ВТН‡fl Н‡ ЪЛМ‡ |
стеатозом печени, протекает тяжелее, |
|||
русной терапии, приводит к развитию |
в том числе осложняется развитием |
||||
приобретенных митохондриальных |
Приступ панкреатита может раз- |
фульминантной печеночной недоста- |
|||
нарушений. Имеются и другие сообще- |
виться на любом сроке беременности, |
точности [19]. |
|
||
ния о возникновении ОП беременных, |
чаще во II или III триместре [1]. Ряд ав- |
В литературе описаны единичные |
|||
вызванных вирусными поражениями |
торов отметили случаи развития ОП в |
случаи рака ПЖ у беременных. Важно, |
|||
(вирусный гепатит, СПИД) [5]. |
послеродовом периоде, характеризу- |
что большинству из них диагноз был |
|||
К другим редким причинам относят |
ющиеся особенно тяжелым течением. |
установлен после родов, а во время бе- |
|||
ОП, связанный с преэклампсией/эк- |
Отмечается склонность панкреатита |
ременности им ставили диагноз ОП. |
|||
лампсией [2, 27] и HALLP-синдромом |
беременных к рецидивированию. |
Именно беременность мешала врачам |
|||
(тяжелое осложнение, чаще возника- |
Клинические проявления ОП у бере- |
предположить наличие рака ПЖ. Все |
|||
ющее в III триместре беременности на |
менных многообразны. Тяжесть кли- |
эти пациентки умерли в ближайшие |
|||
фоне типичного гестоза, сопровожда- |
нических проявлений не соответству- |
недели после родов, поэтому врачам |
|||
ющееся |
гемолизом |
эритроцитов, |
ет выраженности морфологических |
всегда следует помнить об этом состо- |
|
тромбоцитопенией, |
повышением |
изменений ПЖ и не коррелирует с |
янии [1]. |
|
|
уровня печеночных ферментов). ОП |
уровнем летальности (как материн- |
СЛ‡„МУТЪЛН‡ |
|
||
при преэклампсии развивается доста- |
ской, так и перинатальной). Лишь в |
|
|||
точно редко [17]. По данным E.Wilkil- |
60,5% случаев имеют место боли в эпи- |
Диагностика ОП и обострения ХП |
|||
son, частота ОП, ассоциированного с |
гастрии, которые носят типичный |
у беременных крайне сложна не |
|||
преэклампсией, составляет 9,2%; но |
«панкреатический» характер (опоясы- |
только из-за их часто встречающих- |
|||
следует отметить, что половина паци- |
вающие, усиливаются после еды и т.д.) |
ся атипичных проявлений (безболе- |
ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 12 | №1 51
П А Т О Л О Г И Я Б Е Р Е М Е Н Н О С Т И
вые формы), но и из-за ограниченной возможности использования у этой категории больных ряда исследований (эндоскопическая панкреатохолангиография, компьютерная томография, зондовые методы и др.). Кроме того, при нормально протекающей беременности у ряда женщин отмечается некоторое повышение амилазы в крови и моче, также дезориентирующей врачей. При этом методом выбора в диагностике ОП и ХП является ультразвуковое исследование (УЗИ) [2].
г‡·У ‡ЪУ М˚В ПВЪУ‰˚ ЛТТОВ‰У‚‡МЛfl
Лабораторная диагностика ОП беременных не характеризуется наличием специфичных тестов и проводится в рамках рутинной практики. Общепринятым остается изучение внутри- и внешнесекреторной способности ПЖ. Секретин-панкреози- миновый тест слишком дорог, обременителен и практически неприемлем у беременных. Неинвазивный бентирамидный тест менее чувствителен, но также запрещен к применению в период беременности. Таким образом, у беременных можно использовать только непрямые методы, отражающие функцию ПЖ, определение панкреатических ферментов в крови, моче и кале.
В норме во время беременности активность сывороточной амилазы и липазы практически не изменяется, хотя к концу беременности достигает верхних границ нормы, иногда несколько превышая их. Амилаза мочи также не претерпевает значительных изменений. D.Korsenti и соавт. в исследованиях уровня сывороточной амилазы и липазы в группе из 103 беременных и 103 небеременных женщин отметили, что активность сывороточной амилазы на протяжении всей беременности совпадает с активностью сывороточной амилазы у небеременных женщин, а уровни сывороточной липазы варьируют в зависимости от срока беременности. Так, наименьшая активность липазы отмечена в I и III триместрах беременности [12].
Повышенную активность сывороточной амилазы находят практически у всех беременных в течение 1 суток от начала атаки ОП [1], однако выраженность гиперамилаземии существенно варьирует. Активность сывороточной липазы повышается приблизительно у 50% женщин с ОП, достигает максимума через 72–96 ч от начала заболевания и остается повышенной в течение 7–10 дней [2]. В то же время в публикациях последних лет можно встретить и другие данные. Так, J.Moldenhauer и соавт. отметили повышение уровней сывороточной липазы у 11 (91%) из 12 пациенток, при этом только 1 (9%) пациентка имела высокие уровни сывороточ-
ной амилазы [19]. C.Ko приводит случай развития ОП у 34-летней беременной женщины со значительным повышением уровня амилазы и липазы сыворотки крови [14]. J.Sleth и соавт. отмечают повышение уровней сывороточной амилазы и липазы в 4 и 13 раз по сравнению с верхней границей нормы соответственно [26]. Подобный разброс имеющихся данных обусловлен, на наш взгляд, различиями в критериях лабораторной диагностики ОП, малым числом наблюдений, возможно, этническими, возрастными отличиями и рядом других факторов.
Необходимо отметить, что корреляции между выраженностью панкреатической гиперферментемии и уровнями материнской или перинатальной выживаемости не найдено. Важно помнить, что повышение общей амилазы или липазы в сыворотке крови не является специфичным показателем в отношении ОП, так как подобное явление может быть следствием разных заболеваний [2].
Определение иммунореактивного трипсина и его ингибитора как высокоспецифического показателя функционального состояния ПЖ (ПЖ – единственный источник их секреции) не является информативным. Базальный уровень иммунореактивного трипсина достоверно повышается во II и III триместрах по сравнению с таковым у небеременных женщин. Активность ингибитора трипсина также возрастает (но в меньшей степени) со II триместра. Однако отношение содержания ингибитора трипсина к уровню трипсина снижается с 7,41 до 2,96–3,49 во время беременности [1].
При развитии панкреонекроза уровни панкреатических ферментов в крови и моче перестают быть диагностически значимыми, наблюдаются тяжелая гипоальбуминемия, протеинурия и гипокальциемия [20]. В целом в первые 72 ч от начала заболевания уровень сывороточного кальция снижается, но необходимо учитывать, что низкий уровень кальция в сыворотке крови может наблюдаться и при физиологической беременности [1].
Имеется возможность для изучения внешнесекреторной функции ПЖ у беременных с помощью определения панкреатической эластазы-1 в кале. Однако работ по определению этого высокоспецифичного фермента у беременных нами не найдено. Для определения переваривающей способности панкреатического секрета, диагностики стеато- и креатореи используют качественное копрологическое исследование. Следует помнить, что при физиологической беременности отклонений в копрограмме не наблюдается [1].
Концентрация уровней липопротеинов во время беременности определяется уровнем гормонов, в частности эстрогенов. Имеются данные о повы-
шении уровней триглицеридов в течение III триместра, не играющих у здоровых беременных клинически значимой роли, но имеющих значение для беременных с ранее диагностированной гипертриглицеридемией. Уровни липопротеинов низкой плотности и ЛПОНП увеличиваются в I и III триместрах, а уровень ЛПВП – только
впервой половине беременности [2].
Внастоящее время полностью доказано диабетогенное действие беременности. Для полной оценки эндокринной функции ПЖ необходимо определение С-пептида, инсулина и глюкагона, уровни которых в сыворотке крови увеличиваются при физиологической беременности со II триместра, причем содержание инсулина более выражено [1].
У здоровых беременных женщин, страдающих ХП, особый интерес представляет изучение содержания панкреатического полипептида, который играет значительную роль в динамическом контроле панкреатической секреции. Отмечено, что во время беременности у здоровых и больных женщин со II триместра концентрация этого пептида возрастает: его уровень приблизительно в 90 раз выше, чем у небеременных женщин детородного возраста. Пока физиологический смысл подобного явления неясен. Известно, что подобное повышение уровня панкреатического полипептида наблюдается при СД, ваготонии. Предполагается, что именно диабетогенное влияние беременности и ваготония, сопровождающие беременность, приводят к подобному повышению его концентрации. Также отмечено, что при ХП без стеатореи уровень панкреатического полипептида в плазме остается в пределах нормы. Этим объясняется отсутствие статически значимых различий в его концентрации у здоровых и больных беременных женщин. В экспериментальных работах на собаках доказано, что высокая концентрация этого пептида приводит к водной диареи, что не всегда отмечается у беременных с повышенным его уровнем. Предполагается, что прямое влияние гормона может быть блокировано избытком половых гормонов [1, 2].
аМТЪ ЫПВМЪ‡О¸М˚В ПВЪУ‰˚ ‰Л‡„МУТЪЛНЛ
Визуальные методы диагностики, такие как компьютерная томография, эндоскопическая ретроградная панкреатография, ангиография, радиоизотопные методы, имеют много противопоказаний или запрещены ввиду потенциально возможных осложнений во время беременности. С внедрением в клиническую практику эхографии значительно повысились возможности диагностики и дифференциальной диагностики панкреатита, оценки структурного состояния ПЖ у беременных [1].
52 ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 12 | №1
П А Т О Л О Г И Я Б Е Р Е М Е Н Н О С Т И
Компьютерная томография органов брюшной полости [20]: а – томография без контраста, б – с внутривенным введением контраста, в – с контрастированием через 2 нед после предыдущего сканирования. P – поджелудочная железа; PC – перипанкреатическое пространство; OPN – организованный панкреонекроз.
а |
б |
в |
УЗИ является единственным безо- |
Таким образом, УЗИ органов брюш- |
с целью санации билиарного тракта, |
||||
пасным и простым в применении ин- |
ной |
полости должно |
проводиться |
литоэкстракции, эндоскопической |
||
струментальным диагностическим |
всем |
без исключения |
беременным |
папиллосфинктеротомии. |
||
методом, |
позволяющим оценить |
женщинам, направляемым на УЗИ по |
Компьютерная томография позво- |
|||
структурное состояние ПЖ при бере- |
акушерским показаниям, для исключе- |
ляет поставить диагноз панкреатит |
||||
менности, диагностировать ОП и ХП. |
ния сопутствующей патологии орга- |
прежде всего на стадии осложнений, |
||||
Также УЗИ – бесценный метод диаг- |
нов пищеварения [1, 2]. |
|
когда чаще |
всего обнаруживают |
||
ностики и дифференциальной диаг- |
Применение с целью диагностики |
кальцификацию, псевдокисты, пора- |
||||
ностики патологии билиарного трак- |
эндоскопической ретроградной пан- |
жение соседних органов, атрофию |
||||
та у беременных. С внедрением в ши- |
креатохолангиографии у беременных |
паренхимы ПЖ и малигнизацию (см. |
||||
рокую практику УЗИ точность диаг- |
ограничено ввиду высокой инвазив- |
рисунок) [2]. Следует отметить, что |
||||
ностики ОП увеличилась до 86%. Про- |
ности метода, однако имеется ряд со- |
применение |
компьютерной томо- |
|||
гресс очевиден: если в 1950-е годы |
общений, когда исследование все же |
графии во время беременности огра- |
||||
Langmade и Edmondson клинически |
выполнялось [10, 11]. M.Kahaleh и со- |
ничено, вплоть до полного запрета. |
||||
диагностировали ОП лишь у 3 (5,8%) |
авт. провели анализ изучения степени |
Однако в исключительных случаях, |
||||
беременных из 52 (из них у 38 диаг- |
риска ионизирующего излучения у |
несмотря на лучевую нагрузку, томо- |
||||
ноз был установлен во время опера- |
плода при подобном исследовании. |
графия может быть проведена, осо- |
||||
ции, а у 11 – на аутопсии), то в 1970-е |
Группу исследуемых составили 17 бе- |
бенно когда имеется подозрение на |
||||
годы Wilkinson клинически диагно- |
ременных женщин на сроке 18,6±8,9 |
тяжелое течение ОП с угрозой жизни |
||||
стировал 53 (54,1%) случая ОП из 98 |
нед (от 5 до 33 нед). Предполагаемая |
матери и плода (подозрение на пан- |
||||
(16 – во время операции, 15 – на ау- |
степень риска излучения плода соста- |
креонекроз). |
Подобная ситуация |
|||
топсии) [1]. |
вила 40 мрад. Осложнение составили: |
блестяще описана M.Parmar, когда у |
||||
При проведении УЗИ ПЖ у беремен- |
в 1 (5,8%) случае кровотечение после |
30-летней первобеременной был |
||||
ных необходимо учитывать следую- |
папиллотомии, «реактивный» панкре- |
пропущен ОП и только через 7 дней |
||||
щие данные: в I триместре физиологи- |
атит – в 1 (5,8%) случае, в 2 (11,8%) слу- |
после поступления при компьютер- |
||||
ческой беременности ПЖ имеет нор- |
чаях у пациенток в III триместре раз- |
ной томографии был диагностиро- |
||||
мальные размеры и структуру, во II и |
вилась преэклампсия, вследствие чего |
ван панкреонекроз [20]. |
||||
III триместрах наблюдается некоторое |
они были экстренно родоразрешены. |
Магнитно-резонансная томография |
||||
увеличение размеров головки и тела |
Остальные пациентки родоразреши- |
органов брюшной полости не являет- |
||||
железы (не выходящее за пределы гра- |
лись самостоятельно и в срок [11]. В |
ся абсолютным эквивалентом компь- |
||||
ниц нормы), в 64,7% случаев визуали- |
другом исследовании P.Jamidar и соавт. |
ютерной томографии, но должна быть |
||||
зируется нерасширенный вирсунгов |
выполнили панкреатографию 23 бе- |
исследованием выбора при возникно- |
||||
проток (по сравнению с 57,1% в I три- |
ременным как с диагностической, так |
вении панкреатита у беременных. К |
||||
местре). Важно помнить, что в III три- |
и терапевтической целью. Среди ос- |
настоящему моменту известны случаи |
||||
местре при нефропатии может на- |
ложнений авторы приводят ятроген- |
ее успешного применения при диаг- |
||||
блюдаться умеренное увеличение ПЖ, |
ный панкреатит в 1 (4,3%) случае, в 1 |
ностике панкреатита у беременных. |
||||
сочетающееся с некоторым снижени- |
(4,3%) – выкидыш через 3 мес после |
ã˜ÂÌËÂ Ë Ô ÓÙË·ÍÚË͇ |
||||
ем эхогенности ее паренхимы (при- |
проведения исследования, и в 1 (4,3%) |
|||||
знак повышения гидрофильности тка- |
– пренатальную гибель плода [10]. Та- |
Лечение панкреатита беременных |
||||
ни) [1]. Напротив, при проведении |
ким образом, можно предположить, |
проводится в условиях хирургическо- |
||||
УЗИ у пациентки с ОП визуализирует- |
что |
диагностическая |
эндоскопиче- |
го стационара при консультативном |
||
ся значительно увеличенная в разме- |
ская панкреатохолангиография явля- |
наблюдении акушера-гинеколога. Так- |
||||
рах ПЖ |
(значительное увеличение |
ется инвазивной и чрезмерно опасной |
тика ведения строго индивидуальна и |
|||
ПЖ или одного из ее отделов в 1,5–2 |
методикой и, как правило, у беремен- |
зависит от тяжести состояния паци- |
||||
раза) с выраженным снижением эхо- |
ных выполняться не должна. Альтер- |
ентки, выраженности болевого син- |
||||
генности паренхимы, нечеткостью и |
нативной неинвазивной методикой |
дрома, уровня нарушения функцио- |
||||
размытостью контуров ПЖ. |
выбора в такой ситуации может слу- |
нального состояния ПЖ, развития воз- |
||||
Для больных ХП женщин прежде |
жить магнитно-резонансная панкреа- |
можных осложнений, переносимости |
||||
всего характерно повышение эхо- |
тохолангиография, особенно при па- |
лекарственных препаратов. Следует |
||||
генности паренхимы ПЖ (в 58,2%) и |
тологии билиарного тракта в качестве |
учитывать действие традиционно ис- |
||||
расширение панкреатического про- |
причины панкреатита. В то же время |
пользуемых медикаментов на тонус |
||||
тока (в 34,8%) [1, 2]. При билиарноза- |
при холедохолитиазе, кистах холедо- |
миометрия и возможность их терато- |
||||
висимом панкреатите при УЗИ опре- |
ха, органической патологии большого |
генного влияния [1]. Лечение направ- |
||||
деляются билиарный сладж, холеци- |
дуоденального соска (опухоль, стрик- |
лено прежде всего на предотвращение |
||||
столитиаз, утолщение стенки желч- |
тура) эндоскопическая панкреатохо- |
развития шока, респираторного ди- |
||||
ного пузыря, желчная гипертензия и |
лангиография может быть выполнена |
стресс-синдрома, почечной недоста- |
||||
др. [6, 14]. |
|
как альтернатива полостной операции |
точности. |
|
54 ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 12 | №1
П А Т О Л О Г И Я Б Е Р Е М Е Н Н О С Т И
Основные принципы консерватив- |
тельные результаты применения эн- |
ной терапии сводятся к обеспечению |
доскопической папиллотомии у бе- |
функционального покоя ПЖ путем |
ременных пациенток c билиарноза- |
подавления панкреатической секре- |
висимым панкреатитом [7]. |
ции [2, 3, 14]: |
Беременным женщинам при разви- |
• запрет перорального питания, ну- |
тии билиарнозависимого панкреати- |
тритивная поддержка; |
та благополучно может быть выполне- |
• локальная гипотермия; |
на лапароскопическая холецистэкто- |
• введение назогастрального зонда |
мия вне зависимости от срока бере- |
с последующей аспирацией желу- |
менности [2]. |
дочного содержимого; |
Имеются результаты исследований о |
• блокаторы желудочной секреции; |
положительных эффектах методик гра- |
• соматостатин, октреотид. |
витационной хирургии крови при раз- |
Важнейшей задачей лечения являет- |
витии панкреатита беременных на фо- |
ся адекватное купирование болевого |
не гиперлипидемии [3, 24]. J.Sleth и со- |
абдоминального синдрома (спазмо- |
авт. в своей работе отметили хорошие |
литики, ненаркотические анальгети- |
результаты применения гепарина как |
ки, глюкозоновокаиновая смесь). |
экономически выгодной альтернативы |
H.Hino и соавт. достигали купирова- |
плазмафереза при гиперлипидемиче- |
ния болевого абдоминального син- |
ском панкреатите. Ежедневное приме- |
дрома с помощью эпидуральной ане- |
нение 15 000 ЕД гепарина в сочетании с |
стезии 1% мепивакаином и бупренор- |
инфузионной терапией позволило |
фином [9]. При тяжелом течении ОП |
снизить уровень липопротеидов сыво- |
необходимы восполнение дефицита |
ротки крови до 1 г/л (исходный уро- |
объема циркулирующей крови, кор- |
вень 8,5 г/л) в течение менее 48 ч [26]. |
рекция водно-электролитных нару- |
При рецидивировании ХП с панкре- |
шений под контролем диуреза, прове- |
атической недостаточностью приме- |
дение дезинтоксикационной и дезаг- |
няются полиферментные препараты с |
регационной терапии. Пациенткам с |
заместительной целью и коррекция |
панкреонекрозом проводится антиба- |
гипергликемии. |
ктериальная терапия с целью предот- |
Первичной профилактикой панкре- |
вращения инфицирования очагов не- |
атитов беременных являются своевре- |
кроза [1]. |
менная диагностика и лечение пато- |
Показания к хирургическому лече- |
логии билиарного тракта, выявление |
нию при ОП беременных не отлича- |
наследственной и приобретенной ги- |
ются от таковых при ОП у небере- |
перлипидемии. При наличии в анам- |
менных (отсутствие положительной |
незе гиперлипидемии с целью профи- |
динамики от проводимой консерва- |
лактики развития панкреатита бере- |
тивной терапии, инфицированный |
менных показана строжайшая диета с |
панкреонекроз, панкреатогенный |
ограничением животных жиров (ω-3- |
абсцесс, гнойный перитонит, флег- |
жирных кислот) [3]. Препаратами вы- |
мона забрюшинной клетчатки, ин- |
бора при гиперлипидемии являются |
фицированная псевдокиста, а также |
статины, прием которых назначается |
интерстициальный панкреатит, ос- |
в соответствии с уровнем липопроте- |
ложненный развитием фермента- |
идов сыворотки крови. |
тивного перитонита). Объем опера- |
ÄÍۯ Ò͇fl Ú‡ÍÚË͇ |
тивного вмешательства определяет- |
|
ся тяжестью развившегося осложне- |
Убедительных доказательств того, |
ния (дренирующие и санирующие |
что прерывание беременности в I три- |
операции, панкреатодуоденальная |
местре или вызывание преждевремен- |
резекция). |
ных родов во второй половине бере- |
В литературе описано применение |
менности при развитии ОП или частых |
эндоскопической ретроградной пан- |
рецидивах ХП существенно улучшают |
креатохолангиографии с терапевти- |
прогноз для матери, отсутствуют. При |
ческой целью у беременных при би- |
развитии ОП важно как можно раньше |
лиарнозависимом панкреатите и |
начать адекватную терапию; при отсут- |
желтухе [6, 7]. Этот метод у беремен- |
ствии эффекта от консервативного ле- |
ных женщин должен применяться ог- |
чения вопрос о прерывании беремен- |
раниченно прежде всего из-за риска |
ности и последующем хирургическом |
развития осложнений как для матери, |
лечении решается строго индивидуаль- |
так и для плода (преждевременные |
но. Классическая операция кесарева се- |
роды, синдром внутриутробной за- |
чения нежелательна, так как ее прихо- |
держки развития плода) [2]. Из осо- |
дится выполнять в условиях потенци- |
бенностей проведения исследования |
ально возможной инфицированности |
у беременных следует отметить при- |
брюшной полости, поэтому методом |
менение общей анестезии с исполь- |
выбора может быть экстраперитоне- |
зованием наименее токсичных нар- |
альное кесарево сечение. При стойкой |
козных средств короткого действия |
ремиссии ХП и отсутствии осложне- |
[7]. По данным R.Gupta и соавт., ле- |
ний, таких как СД, беременность может |
тальность при этом исследовании со- |
быть разрешена. При обострении ХП |
ставила 5,5% [7]. Отмечены положи- |
тактика такая же, как и при ОП. |
Литература
1.Бурков С.Г. Состояние поджелудочной железы у женщин в период беременности. Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1999; 5: 10–13.
2.Маев И.В., Кучерявый Ю.А. Болезни поджелудочной железы. В 2-х т. М.: ОАО «Изд-во «Медицина», 2008.
3.Bae JH, Baek SH, Choi HS et al. Acute pancreatitis due to hypertriglyceridemia: report of 2 cases. Korean J Gastroenterol 2005; 46 (6): 475–80.
4.Chang CC, Hsieh YY, Tsai HD et al. Acute pancreatitis in pregnancy. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei) 1998;
61(2): 85–92.
5.Gosnell FE, O'Neill BB, Harris HW. Necrotizing pancreatitis during pregnancy: a rare cause and review of the literature. J Gastrointest Surg 2001; 5 (4): 371–6.
6.Guitron-Cantu A, Adalid-Martinez R, GutierrezBermudez JA, Aguirre-Diaz A. Endoscopic management of choledocholithiasis during pregnancy. Rev Gastroenterol Mex 2003; 68 (1): 11–5.
7.Gupta R, Tandan M, Lakhtakia S et al. Safety of therapeutic ERCP in pregnancy – an Indian experience. Indian J Gastroenterol 2005; 24 (4): 161–3.
8.Hallberg P, Hallberg E, Amini H. Acute pancreatitis following medical abortion: Case report. BMC Womens Health 2004; 4 (1): 1.
9.Hino H, Nagano K, Yamanaka I et al. Anesthetic management in a patient with severe acute pancreatitis during pregnancy. Masui 2000; 49 (1): 45–8.
10.Jamidar PA, Beck GJ, Hoffman BJ et al. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography in pregnancy. Am J Gastroenterol 1995; 90 (8): 1263–7.
11.Kahaleh M, Hartwell GD, Arseneau KO et al. Safety and efficacy of ERCP in pregnancy. Gastrointest Endosc 2004; 60 (2): 287–92.
12.Karsenti D, Bacq Y, Brechot JF et al. Serum amylase and lipase activities in normal pregnancy: a prospective case-control study. Am J Gastroenterol 2001; 96 (3): 697–9.
13.Keilson LM, Vary CP, Sprecher DL, Renfrew R. Hyperlipidemia and pancreatitis during pregnancy in two sisters with a mutation in the lipoprotein lipase gene. Ann Intern Med 1996; 15; 124 (4): 425–8.
14.Ko C. Biliary sludge and acute pancreatitis during pregnancy. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol 2006; 3 (1): 53–7.
15.Kriuchyna EA. Acute pancreatitis in pregnant women and women in childbirth. Klin Khir 2000; 4: 15–6.
16.Ma Y, Ooi TC, Liu MS et al. High frequency of mutations in the human lipoprotein lipase gene in pregnan- cy-induced chylomicronemia: possible association with apolipoprotein E2 isoform. J Lipid Res 1994; 35 (6):
1066–75.
17.Marcovici I, Marzano D. Pregnancy-induced hypertension complicated by postpartum renal failure and pancreatitis: a case report. Am J Perinatol 2002; 19 (4): 177–9.
18.Maringhini A, Lankisch MR, Zinsmeister AR et al. Acute pancreatitis in the postpartum period: a popula- tion-based case-control study. Mayo Clin Proc 2000; 75 (4): 361–4.
19.Moldenhauer JS, O'brien JM, Barton JR, Sibai B. Acute fatty liver of pregnancy associated with pancreatitis: a life-threatening complication. Am J Obstet Gynecol 2004; 190 (2): 502–5.
20.Parmar MS. Pancreatic necrosis associated with preeclampsia-eclampsia. JOP J Pancreas (Online) 2004; 5 (2): 101–4.
21.Qin M, Zhu L, Zhou B. Analysis on maternal deaths from pregnancy complicated with acute abdominal diseases in Shanghai during 1989–1998. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi 2000; 35 (12): 712–4.
22.Sanduende Otero Y, Figueira Moure A, RamaMaceiras P et al. Hypertriglyceridemic pancreatitis and pregnancy. Rev Esp Anestesiol Reanim 2003; 50 (9): 477–80.
23.Sarner L, Fakoya A. Acute onset lactic acidosis and pancreatitis in the third trimester of pregnancy in HIV-1 positive women taking antiretroviral medication. Sex Transm Infect 2002; 78 (1): 58–9.
24.Sattler AM, Bock K, Schmidt S et al. Excessive hyperchylomicronemia – a rare cause of acute retrosternal and epigastric pain in pregnancy. Herz 2003; 28 (3): 257–61.
25.Scollo P, Licitra G. Acute pancreatitis and pregnancy. Minerva Ginecol 1993; 45 (12): 643–6.
26.Sleth JC, Lafforgue E, Servais R et al. A case of hyper- triglycideremia-induced pancreatitis in pregnancy: value of heparin. Ann Fr Anesth Reanim 2004; 23 (8): 835–57.
27.Terzhumanov R, Uchikov A, Uchikova E et al. Acute pancreatitis and pregnancy-analysis of a 10 year period of time. Akush Ginekol (Sofiia) 2004; 43 (7): 9–12.
28.Wilkinson EJ. Acute pancreatitis in pregnancy: a review of 98 cases and a report of 8 new cases. Obstet Gynecol Surg 1973; 28: 281–303.
*
56 ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 12 | №1
Правила представления и оформления статей для публикации
в изданиях ООО «Издательский холдинг «Медиа Медика»
I. Общие требования
1.Статья должна соответствовать профилю и уровню научных публикаций издания (журнала).
2.К рассмотрению принимаются статьи, направленные в редакцию на любом электронном носителе (дискета, CD, DVD, флеш-диск) или по электронной почте: media@con-med.ru
3.Присланные материалы (статьи, электронные носители) редакцией не возвращаются.
4.Язык статей – русский.
5.Титульный лист должен содержать, помимо названия статьи, фамилию, имя и отчество автора/авторов, ученую степень, звание, должность и место работы, а также – контактную информацию (почтовый адрес
синдексом, телефон, адрес электронной почты).
6.Статья представляется в виде одного файла текстового редактора MS Word (doc; rtf). Объем текста
не должен превышать 30 000 знаков. Рекомендуемые шрифты: Times New Roman, Arial. Размер шрифта 12 пт., междустрочный интервал 1,5.
7.Основной текст автору рекомендуется разбить на подразделы (с подзаголовками).
8.Таблицы оформляются средствами MS Word непосредственно в тексте статьи и должны иметь тематические заголовки.
9.Рисунки, фотографии и любые другие графические материалы, используемые в статье, представляются каждый в отдельном файле (наименование файла должно соответствовать ссылке на него в статье). Иллюстрации, встраиваемые в текст, должны быть выполнены в формате JPEG, PPT. Ко всем изображениям автором даются подрисуночные подписи, включающиеся в файл с авторским текстом.
10.По умолчанию, графические материалы печатаются в черно-белом исполнении. При наличии возможности – в цвете. Качество рисунков должно обеспечивать возможность их полиграфического
воспроизведения без дополнительной обработки. Нумерация графических материалов производится арабскими цифрами.
11.Список использованной литературы/использованных источников (при включении в список электронных ресурсов) оформляется в соответствии с принятыми стандартами и выносится в конец статьи.
Список должен быть ограничен основными источниками (рекомендуется не более двадцати). Источники приводятся в алфавитном порядке (русский, другие языки). Отсылки к списку в основном тексте даются в квадратных скобках.
12.Статьи публикуются при положительном решении редакции. Автор может получить мотивированный отказ в публикации от главного редактора журнала по телефону или электронной почте.
13.Очередность публикации статей определяется редакцией.
14.Авторы несут ответственность за содержание статей и за сам факт их публикации.
15.Редакция не всегда разделяет мнения авторов и не несет ответственности за недостоверность публикуемых данных.
16.Редакция не несет ответственности перед авторами и/или третьими лицами и организациями за возможный ущерб, вызванный публикацией статьи.
17.Редакционный совет оставляет за собой право на редактирование статей с сохранением авторского варианта научного содержания.
18.Научные статьи на усмотрение редакции могут быть подвергнуты независимой экспертизе (рецензированию). Рецензенты – специалисты ведущих российских медицинских учреждений/университетов, доктора медицинских наук.
19.За публикацию рукописей плата не взимается. Авторские гонорары не выплачиваются.
20.Редакция вправе повторно опубликовать статью в других изданиях ООО «Издательский холдинг «Медиа Медика».
II. Требования к материалам, представляемым авторами для публикации в изданиях
ООО «Издательский холдинг «Медиа Медика», входящих в список ВАК
Вдополнение к приведенным выше требованиям автору необходимо представить:
• краткую аннотацию статьи на русском и английском языках;
• перечень ключевых слов на русском и английском языках.
Вконце статьи обязательно приведение полного библиографического списка использованных материалов,
оформление которого должно соответствовать ГОСТ 7.0.5-2008. «Библиографическая ссылка. Общие требования и правила составления».
Вслучае несоответствия указанным требованиям редакция оставляет за собой право отказать автору/авторам в публикации статьи.