Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4 курс / Акушерство и гинекология / Гинекология 2010 №01

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
4.77 Mб
Скачать

П А Т О Л О Г И Я Б Е Р Е М Е Н Н О С Т И

предположить, что в период беремен-

енток получали мочегонные средства

[12, 24]. Значительно чаще, чем у небе-

ности

измененный

гормональный

[28], ряд из которых (тиазиды, фуросе-

ременных, наблюдаются безболевые

профиль в сочетании с диабетом мо-

мид) вызывает лекарственный ОП [2].

формы ОП [2]. Характерны рвота [1,

жет потенцировать развитие панкреа-

I.Marcovici и D.Marzano описан случай

12, 14, 19, 22], изжога, метеоризм, у ча-

тита. Действительно, СД при беремен-

развития ОП в послеродовом периоде,

сти больных – лихорадка [22], желтуха

ности протекает с более высокими

осложненном острой почечной недо-

(в результате сдавления холедоха уве-

уровнями триглицеридов плазмы, чем

статочностью, вследствие преэклам-

личенной головкой ПЖ) [6], икота. Ча-

в норме, а развитие таких метаболиче-

псии и терапии диуретиками (фуросе-

ще, чем у небеременных, особенно

ских осложнений, как диабетический

мидом). Авторы предполагают синер-

при безболевых формах ОП, развива-

кетоацидоз, также напрямую связано с

гическое влияние преэклампсии и по-

ются шок, артериальная гипотония,

гипертриглицеридемией [2]. Именно

следующей терапии диуретиками на

респираторный

дистресс-синдром

поэтому СД, гипертриглицеридемия и

развитие ОП [17].

[25], нарушения со стороны централь-

беременность являются независимы-

Предполагается, что ведущим зве-

ной нервной системы (кома), ДВС-

ми и синергично потенцирующими

ном в развитии ОП при преэклам-

синдром, осложняющие течение пан-

друг друга факторами развития ОП.

псии/эклампсии является генерализо-

креатита [1]. При подобном течении

ᇷÓ΂‡ÌËfl

 

ванная вазоконстрикция, чаще на фо-

панкреатита прогноз в отношении

 

не подъема высокого артериального

жизни беременной крайне неблаго-

Ф‡ ‡˘ЛЪУ‚Л‰М˚ı КВОВБ

давления, с последующим нарушени-

приятный: смертность в таких случаях

Ведущим звеном в развитии панкре-

ем микроциркуляции как на уровне

достигает 83% [2]. У 12–25% беремен-

атита на фоне гиперпаратиреоидизма

плацентарной системы, так и жизнен-

ных после ОП развивается СД. Такая

считается длительная гиперкальцие-

но важных внутренних органов (в том

частота, вероятно, связана с тем, что и

мия. Остро возникшая гиперкальцие-

числе и ПЖ). Это может приводить к

при физиологической беременности

мия – мощный стимулятор панкреа-

ишемии ПЖ вплоть до панкреонекро-

возникает склонность к гиперглике-

тической секреции у человека. Дли-

за [17, 20].

мии [1].

 

тельно существующая (хроническая)

Среди спектра этиологических при-

При объективном исследовании мо-

гиперкальциемия приводит к увеличе-

чин панкреатита беременных следует

гут быть выявлены подкожные крово-

нию секреции кальция в панкреатиче-

отметить лекарственные препараты,

излияния, участки цианоза на коже

ский сок, потенцируя его внутрипро-

широко используемые в акушерской и

боковых поверхностей живота (сим-

токовое осаждение. Чрезмерное по-

гинекологической практике, особен-

птом Грея Тернера) или вокруг пупка

ступление кальция в панкреатический

но для прерывания беременности.

(симптом Каллена). При осмотре бе-

сок является фоном для активации

P.Hallberg и соавт. был описан случай

ременных с ОП F.Steinberg и соавт.

трипсиногена и стабилизации трип-

развития тяжелого острого деструк-

описали необычный симптом «паль-

сина, повышения его устойчивости к

тивного панкреатита у 34-летней жен-

марных ксантом» на фоне первичной

ингибиторам [2].

 

щины после прерывания беременно-

недостаточности ЛПЛ с развитием ги-

ê‰ÍËÂ Ô Ë˜ËÌ˚

 

сти с использованием мифепристона

пертриглицеридемии, приводящей к

 

и гемепростома, а также кодеина в ка-

избыточному поглощению макрофа-

Ф‡МН В‡ЪЛЪУ‚ ·В ВПВММ˚ı

честве обезболивающего средства.

гами липопротеинов высокой плотно-

L.Sarner и A.Fakoya впервые описали

При этом наличие в анамнезе желчно-

сти (ЛПВП) [16].

 

2 случая тяжелого ОП в III триместре у

каменной болезни, злоупотребление

Имеются многочисленные описа-

2 ВИЧ-инфицированных беременных

алкоголем и гипертриглицеридемия

ния осложнений, развившихся у бере-

женщин на фоне комбинированной

были исключены [8]. A.Sattler и соавт.

менных во время тяжелого, нередко

антиретровирусной терапии дидано-

отмечают развитие ОП на фоне гипер-

заканчивавшегося летальным исхо-

зином/ставудином, протекающего с

хиломикронемии, возникшей в ре-

дом, приступа ОП, таких как панкреа-

развитием тяжелого лактоацидоза и

зультате приема в течение 1 года ком-

тическая псевдокиста, острые гастро-

печеночного стеатоза, синдрома дис-

бинированных оральных контрацеп-

дуоденальные язвы с кровотечением,

семинированного внутрисосудистого

тивов [24].

разрыв общего

желчного протока,

свертывания (ДВС),

с повышением

Имеются единичные сообщения о

тромбофлебит, инфаркт легкого, пе-

уровня печеночных ферментов и сни-

развитии панкреатита у беременных

чени, селезенки, ПЖ (с ретроперито-

жением уровня тромбоцитов и закон-

при ассоциации с кистой холедоха,

неальной гематомой), бронхопневмо-

чившегося в 1-ом случае летальным ис-

при билиарном аскаридозе (Ascaris

ния [1, 2].

 

ходом как для матери, так и для мла-

lumbroicoides), в результате перекрута

Существует ряд любопытных на-

денца [23]. Авторы предполагают, что

селезенки с развитием обструкции

блюдений, свидетельствующих о том,

сама беременность усугубляет и без то-

хвоста ПЖ [2].

что ОП у беременных, страдающих

го токсическое действие антиретрови-

дОЛМЛ˜ВТН‡fl Н‡ ЪЛМ‡

стеатозом печени, протекает тяжелее,

русной терапии, приводит к развитию

в том числе осложняется развитием

приобретенных митохондриальных

Приступ панкреатита может раз-

фульминантной печеночной недоста-

нарушений. Имеются и другие сообще-

виться на любом сроке беременности,

точности [19].

 

ния о возникновении ОП беременных,

чаще во II или III триместре [1]. Ряд ав-

В литературе описаны единичные

вызванных вирусными поражениями

торов отметили случаи развития ОП в

случаи рака ПЖ у беременных. Важно,

(вирусный гепатит, СПИД) [5].

послеродовом периоде, характеризу-

что большинству из них диагноз был

К другим редким причинам относят

ющиеся особенно тяжелым течением.

установлен после родов, а во время бе-

ОП, связанный с преэклампсией/эк-

Отмечается склонность панкреатита

ременности им ставили диагноз ОП.

лампсией [2, 27] и HALLP-синдромом

беременных к рецидивированию.

Именно беременность мешала врачам

(тяжелое осложнение, чаще возника-

Клинические проявления ОП у бере-

предположить наличие рака ПЖ. Все

ющее в III триместре беременности на

менных многообразны. Тяжесть кли-

эти пациентки умерли в ближайшие

фоне типичного гестоза, сопровожда-

нических проявлений не соответству-

недели после родов, поэтому врачам

ющееся

гемолизом

эритроцитов,

ет выраженности морфологических

всегда следует помнить об этом состо-

тромбоцитопенией,

повышением

изменений ПЖ и не коррелирует с

янии [1].

 

уровня печеночных ферментов). ОП

уровнем летальности (как материн-

СЛ‡„МУТЪЛН‡

 

при преэклампсии развивается доста-

ской, так и перинатальной). Лишь в

 

точно редко [17]. По данным E.Wilkil-

60,5% случаев имеют место боли в эпи-

Диагностика ОП и обострения ХП

son, частота ОП, ассоциированного с

гастрии, которые носят типичный

у беременных крайне сложна не

преэклампсией, составляет 9,2%; но

«панкреатический» характер (опоясы-

только из-за их часто встречающих-

следует отметить, что половина паци-

вающие, усиливаются после еды и т.д.)

ся атипичных проявлений (безболе-

ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 12 | №1 51

П А Т О Л О Г И Я Б Е Р Е М Е Н Н О С Т И

вые формы), но и из-за ограниченной возможности использования у этой категории больных ряда исследований (эндоскопическая панкреатохолангиография, компьютерная томография, зондовые методы и др.). Кроме того, при нормально протекающей беременности у ряда женщин отмечается некоторое повышение амилазы в крови и моче, также дезориентирующей врачей. При этом методом выбора в диагностике ОП и ХП является ультразвуковое исследование (УЗИ) [2].

г‡·У ‡ЪУ М˚В ПВЪУ‰˚ ЛТТОВ‰У‚‡МЛfl

Лабораторная диагностика ОП беременных не характеризуется наличием специфичных тестов и проводится в рамках рутинной практики. Общепринятым остается изучение внутри- и внешнесекреторной способности ПЖ. Секретин-панкреози- миновый тест слишком дорог, обременителен и практически неприемлем у беременных. Неинвазивный бентирамидный тест менее чувствителен, но также запрещен к применению в период беременности. Таким образом, у беременных можно использовать только непрямые методы, отражающие функцию ПЖ, определение панкреатических ферментов в крови, моче и кале.

В норме во время беременности активность сывороточной амилазы и липазы практически не изменяется, хотя к концу беременности достигает верхних границ нормы, иногда несколько превышая их. Амилаза мочи также не претерпевает значительных изменений. D.Korsenti и соавт. в исследованиях уровня сывороточной амилазы и липазы в группе из 103 беременных и 103 небеременных женщин отметили, что активность сывороточной амилазы на протяжении всей беременности совпадает с активностью сывороточной амилазы у небеременных женщин, а уровни сывороточной липазы варьируют в зависимости от срока беременности. Так, наименьшая активность липазы отмечена в I и III триместрах беременности [12].

Повышенную активность сывороточной амилазы находят практически у всех беременных в течение 1 суток от начала атаки ОП [1], однако выраженность гиперамилаземии существенно варьирует. Активность сывороточной липазы повышается приблизительно у 50% женщин с ОП, достигает максимума через 72–96 ч от начала заболевания и остается повышенной в течение 7–10 дней [2]. В то же время в публикациях последних лет можно встретить и другие данные. Так, J.Moldenhauer и соавт. отметили повышение уровней сывороточной липазы у 11 (91%) из 12 пациенток, при этом только 1 (9%) пациентка имела высокие уровни сывороточ-

ной амилазы [19]. C.Ko приводит случай развития ОП у 34-летней беременной женщины со значительным повышением уровня амилазы и липазы сыворотки крови [14]. J.Sleth и соавт. отмечают повышение уровней сывороточной амилазы и липазы в 4 и 13 раз по сравнению с верхней границей нормы соответственно [26]. Подобный разброс имеющихся данных обусловлен, на наш взгляд, различиями в критериях лабораторной диагностики ОП, малым числом наблюдений, возможно, этническими, возрастными отличиями и рядом других факторов.

Необходимо отметить, что корреляции между выраженностью панкреатической гиперферментемии и уровнями материнской или перинатальной выживаемости не найдено. Важно помнить, что повышение общей амилазы или липазы в сыворотке крови не является специфичным показателем в отношении ОП, так как подобное явление может быть следствием разных заболеваний [2].

Определение иммунореактивного трипсина и его ингибитора как высокоспецифического показателя функционального состояния ПЖ (ПЖ – единственный источник их секреции) не является информативным. Базальный уровень иммунореактивного трипсина достоверно повышается во II и III триместрах по сравнению с таковым у небеременных женщин. Активность ингибитора трипсина также возрастает (но в меньшей степени) со II триместра. Однако отношение содержания ингибитора трипсина к уровню трипсина снижается с 7,41 до 2,96–3,49 во время беременности [1].

При развитии панкреонекроза уровни панкреатических ферментов в крови и моче перестают быть диагностически значимыми, наблюдаются тяжелая гипоальбуминемия, протеинурия и гипокальциемия [20]. В целом в первые 72 ч от начала заболевания уровень сывороточного кальция снижается, но необходимо учитывать, что низкий уровень кальция в сыворотке крови может наблюдаться и при физиологической беременности [1].

Имеется возможность для изучения внешнесекреторной функции ПЖ у беременных с помощью определения панкреатической эластазы-1 в кале. Однако работ по определению этого высокоспецифичного фермента у беременных нами не найдено. Для определения переваривающей способности панкреатического секрета, диагностики стеато- и креатореи используют качественное копрологическое исследование. Следует помнить, что при физиологической беременности отклонений в копрограмме не наблюдается [1].

Концентрация уровней липопротеинов во время беременности определяется уровнем гормонов, в частности эстрогенов. Имеются данные о повы-

шении уровней триглицеридов в течение III триместра, не играющих у здоровых беременных клинически значимой роли, но имеющих значение для беременных с ранее диагностированной гипертриглицеридемией. Уровни липопротеинов низкой плотности и ЛПОНП увеличиваются в I и III триместрах, а уровень ЛПВП – только

впервой половине беременности [2].

Внастоящее время полностью доказано диабетогенное действие беременности. Для полной оценки эндокринной функции ПЖ необходимо определение С-пептида, инсулина и глюкагона, уровни которых в сыворотке крови увеличиваются при физиологической беременности со II триместра, причем содержание инсулина более выражено [1].

У здоровых беременных женщин, страдающих ХП, особый интерес представляет изучение содержания панкреатического полипептида, который играет значительную роль в динамическом контроле панкреатической секреции. Отмечено, что во время беременности у здоровых и больных женщин со II триместра концентрация этого пептида возрастает: его уровень приблизительно в 90 раз выше, чем у небеременных женщин детородного возраста. Пока физиологический смысл подобного явления неясен. Известно, что подобное повышение уровня панкреатического полипептида наблюдается при СД, ваготонии. Предполагается, что именно диабетогенное влияние беременности и ваготония, сопровождающие беременность, приводят к подобному повышению его концентрации. Также отмечено, что при ХП без стеатореи уровень панкреатического полипептида в плазме остается в пределах нормы. Этим объясняется отсутствие статически значимых различий в его концентрации у здоровых и больных беременных женщин. В экспериментальных работах на собаках доказано, что высокая концентрация этого пептида приводит к водной диареи, что не всегда отмечается у беременных с повышенным его уровнем. Предполагается, что прямое влияние гормона может быть блокировано избытком половых гормонов [1, 2].

аМТЪ ЫПВМЪ‡О¸М˚В ПВЪУ‰˚ ‰Л‡„МУТЪЛНЛ

Визуальные методы диагностики, такие как компьютерная томография, эндоскопическая ретроградная панкреатография, ангиография, радиоизотопные методы, имеют много противопоказаний или запрещены ввиду потенциально возможных осложнений во время беременности. С внедрением в клиническую практику эхографии значительно повысились возможности диагностики и дифференциальной диагностики панкреатита, оценки структурного состояния ПЖ у беременных [1].

52 ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 12 | №1

П А Т О Л О Г И Я Б Е Р Е М Е Н Н О С Т И

Компьютерная томография органов брюшной полости [20]: а – томография без контраста, б – с внутривенным введением контраста, в – с контрастированием через 2 нед после предыдущего сканирования. P – поджелудочная железа; PC – перипанкреатическое пространство; OPN – организованный панкреонекроз.

а

б

в

УЗИ является единственным безо-

Таким образом, УЗИ органов брюш-

с целью санации билиарного тракта,

пасным и простым в применении ин-

ной

полости должно

проводиться

литоэкстракции, эндоскопической

струментальным диагностическим

всем

без исключения

беременным

папиллосфинктеротомии.

методом,

позволяющим оценить

женщинам, направляемым на УЗИ по

Компьютерная томография позво-

структурное состояние ПЖ при бере-

акушерским показаниям, для исключе-

ляет поставить диагноз панкреатит

менности, диагностировать ОП и ХП.

ния сопутствующей патологии орга-

прежде всего на стадии осложнений,

Также УЗИ – бесценный метод диаг-

нов пищеварения [1, 2].

 

когда чаще

всего обнаруживают

ностики и дифференциальной диаг-

Применение с целью диагностики

кальцификацию, псевдокисты, пора-

ностики патологии билиарного трак-

эндоскопической ретроградной пан-

жение соседних органов, атрофию

та у беременных. С внедрением в ши-

креатохолангиографии у беременных

паренхимы ПЖ и малигнизацию (см.

рокую практику УЗИ точность диаг-

ограничено ввиду высокой инвазив-

рисунок) [2]. Следует отметить, что

ностики ОП увеличилась до 86%. Про-

ности метода, однако имеется ряд со-

применение

компьютерной томо-

гресс очевиден: если в 1950-е годы

общений, когда исследование все же

графии во время беременности огра-

Langmade и Edmondson клинически

выполнялось [10, 11]. M.Kahaleh и со-

ничено, вплоть до полного запрета.

диагностировали ОП лишь у 3 (5,8%)

авт. провели анализ изучения степени

Однако в исключительных случаях,

беременных из 52 (из них у 38 диаг-

риска ионизирующего излучения у

несмотря на лучевую нагрузку, томо-

ноз был установлен во время опера-

плода при подобном исследовании.

графия может быть проведена, осо-

ции, а у 11 – на аутопсии), то в 1970-е

Группу исследуемых составили 17 бе-

бенно когда имеется подозрение на

годы Wilkinson клинически диагно-

ременных женщин на сроке 18,6±8,9

тяжелое течение ОП с угрозой жизни

стировал 53 (54,1%) случая ОП из 98

нед (от 5 до 33 нед). Предполагаемая

матери и плода (подозрение на пан-

(16 – во время операции, 15 – на ау-

степень риска излучения плода соста-

креонекроз).

Подобная ситуация

топсии) [1].

вила 40 мрад. Осложнение составили:

блестяще описана M.Parmar, когда у

При проведении УЗИ ПЖ у беремен-

в 1 (5,8%) случае кровотечение после

30-летней первобеременной был

ных необходимо учитывать следую-

папиллотомии, «реактивный» панкре-

пропущен ОП и только через 7 дней

щие данные: в I триместре физиологи-

атит – в 1 (5,8%) случае, в 2 (11,8%) слу-

после поступления при компьютер-

ческой беременности ПЖ имеет нор-

чаях у пациенток в III триместре раз-

ной томографии был диагностиро-

мальные размеры и структуру, во II и

вилась преэклампсия, вследствие чего

ван панкреонекроз [20].

III триместрах наблюдается некоторое

они были экстренно родоразрешены.

Магнитно-резонансная томография

увеличение размеров головки и тела

Остальные пациентки родоразреши-

органов брюшной полости не являет-

железы (не выходящее за пределы гра-

лись самостоятельно и в срок [11]. В

ся абсолютным эквивалентом компь-

ниц нормы), в 64,7% случаев визуали-

другом исследовании P.Jamidar и соавт.

ютерной томографии, но должна быть

зируется нерасширенный вирсунгов

выполнили панкреатографию 23 бе-

исследованием выбора при возникно-

проток (по сравнению с 57,1% в I три-

ременным как с диагностической, так

вении панкреатита у беременных. К

местре). Важно помнить, что в III три-

и терапевтической целью. Среди ос-

настоящему моменту известны случаи

местре при нефропатии может на-

ложнений авторы приводят ятроген-

ее успешного применения при диаг-

блюдаться умеренное увеличение ПЖ,

ный панкреатит в 1 (4,3%) случае, в 1

ностике панкреатита у беременных.

сочетающееся с некоторым снижени-

(4,3%) – выкидыш через 3 мес после

ã˜ÂÌËÂ Ë Ô ÓÙË·ÍÚË͇

ем эхогенности ее паренхимы (при-

проведения исследования, и в 1 (4,3%)

знак повышения гидрофильности тка-

– пренатальную гибель плода [10]. Та-

Лечение панкреатита беременных

ни) [1]. Напротив, при проведении

ким образом, можно предположить,

проводится в условиях хирургическо-

УЗИ у пациентки с ОП визуализирует-

что

диагностическая

эндоскопиче-

го стационара при консультативном

ся значительно увеличенная в разме-

ская панкреатохолангиография явля-

наблюдении акушера-гинеколога. Так-

рах ПЖ

(значительное увеличение

ется инвазивной и чрезмерно опасной

тика ведения строго индивидуальна и

ПЖ или одного из ее отделов в 1,5–2

методикой и, как правило, у беремен-

зависит от тяжести состояния паци-

раза) с выраженным снижением эхо-

ных выполняться не должна. Альтер-

ентки, выраженности болевого син-

генности паренхимы, нечеткостью и

нативной неинвазивной методикой

дрома, уровня нарушения функцио-

размытостью контуров ПЖ.

выбора в такой ситуации может слу-

нального состояния ПЖ, развития воз-

Для больных ХП женщин прежде

жить магнитно-резонансная панкреа-

можных осложнений, переносимости

всего характерно повышение эхо-

тохолангиография, особенно при па-

лекарственных препаратов. Следует

генности паренхимы ПЖ (в 58,2%) и

тологии билиарного тракта в качестве

учитывать действие традиционно ис-

расширение панкреатического про-

причины панкреатита. В то же время

пользуемых медикаментов на тонус

тока (в 34,8%) [1, 2]. При билиарноза-

при холедохолитиазе, кистах холедо-

миометрия и возможность их терато-

висимом панкреатите при УЗИ опре-

ха, органической патологии большого

генного влияния [1]. Лечение направ-

деляются билиарный сладж, холеци-

дуоденального соска (опухоль, стрик-

лено прежде всего на предотвращение

столитиаз, утолщение стенки желч-

тура) эндоскопическая панкреатохо-

развития шока, респираторного ди-

ного пузыря, желчная гипертензия и

лангиография может быть выполнена

стресс-синдрома, почечной недоста-

др. [6, 14].

 

как альтернатива полостной операции

точности.

 

54 ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 12 | №1

П А Т О Л О Г И Я Б Е Р Е М Е Н Н О С Т И

Основные принципы консерватив-

тельные результаты применения эн-

ной терапии сводятся к обеспечению

доскопической папиллотомии у бе-

функционального покоя ПЖ путем

ременных пациенток c билиарноза-

подавления панкреатической секре-

висимым панкреатитом [7].

ции [2, 3, 14]:

Беременным женщинам при разви-

• запрет перорального питания, ну-

тии билиарнозависимого панкреати-

тритивная поддержка;

та благополучно может быть выполне-

• локальная гипотермия;

на лапароскопическая холецистэкто-

• введение назогастрального зонда

мия вне зависимости от срока бере-

с последующей аспирацией желу-

менности [2].

дочного содержимого;

Имеются результаты исследований о

• блокаторы желудочной секреции;

положительных эффектах методик гра-

• соматостатин, октреотид.

витационной хирургии крови при раз-

Важнейшей задачей лечения являет-

витии панкреатита беременных на фо-

ся адекватное купирование болевого

не гиперлипидемии [3, 24]. J.Sleth и со-

абдоминального синдрома (спазмо-

авт. в своей работе отметили хорошие

литики, ненаркотические анальгети-

результаты применения гепарина как

ки, глюкозоновокаиновая смесь).

экономически выгодной альтернативы

H.Hino и соавт. достигали купирова-

плазмафереза при гиперлипидемиче-

ния болевого абдоминального син-

ском панкреатите. Ежедневное приме-

дрома с помощью эпидуральной ане-

нение 15 000 ЕД гепарина в сочетании с

стезии 1% мепивакаином и бупренор-

инфузионной терапией позволило

фином [9]. При тяжелом течении ОП

снизить уровень липопротеидов сыво-

необходимы восполнение дефицита

ротки крови до 1 г/л (исходный уро-

объема циркулирующей крови, кор-

вень 8,5 г/л) в течение менее 48 ч [26].

рекция водно-электролитных нару-

При рецидивировании ХП с панкре-

шений под контролем диуреза, прове-

атической недостаточностью приме-

дение дезинтоксикационной и дезаг-

няются полиферментные препараты с

регационной терапии. Пациенткам с

заместительной целью и коррекция

панкреонекрозом проводится антиба-

гипергликемии.

ктериальная терапия с целью предот-

Первичной профилактикой панкре-

вращения инфицирования очагов не-

атитов беременных являются своевре-

кроза [1].

менная диагностика и лечение пато-

Показания к хирургическому лече-

логии билиарного тракта, выявление

нию при ОП беременных не отлича-

наследственной и приобретенной ги-

ются от таковых при ОП у небере-

перлипидемии. При наличии в анам-

менных (отсутствие положительной

незе гиперлипидемии с целью профи-

динамики от проводимой консерва-

лактики развития панкреатита бере-

тивной терапии, инфицированный

менных показана строжайшая диета с

панкреонекроз, панкреатогенный

ограничением животных жиров (ω-3-

абсцесс, гнойный перитонит, флег-

жирных кислот) [3]. Препаратами вы-

мона забрюшинной клетчатки, ин-

бора при гиперлипидемии являются

фицированная псевдокиста, а также

статины, прием которых назначается

интерстициальный панкреатит, ос-

в соответствии с уровнем липопроте-

ложненный развитием фермента-

идов сыворотки крови.

тивного перитонита). Объем опера-

ÄÍۯ Ò͇fl Ú‡ÍÚË͇

тивного вмешательства определяет-

ся тяжестью развившегося осложне-

Убедительных доказательств того,

ния (дренирующие и санирующие

что прерывание беременности в I три-

операции, панкреатодуоденальная

местре или вызывание преждевремен-

резекция).

ных родов во второй половине бере-

В литературе описано применение

менности при развитии ОП или частых

эндоскопической ретроградной пан-

рецидивах ХП существенно улучшают

креатохолангиографии с терапевти-

прогноз для матери, отсутствуют. При

ческой целью у беременных при би-

развитии ОП важно как можно раньше

лиарнозависимом панкреатите и

начать адекватную терапию; при отсут-

желтухе [6, 7]. Этот метод у беремен-

ствии эффекта от консервативного ле-

ных женщин должен применяться ог-

чения вопрос о прерывании беремен-

раниченно прежде всего из-за риска

ности и последующем хирургическом

развития осложнений как для матери,

лечении решается строго индивидуаль-

так и для плода (преждевременные

но. Классическая операция кесарева се-

роды, синдром внутриутробной за-

чения нежелательна, так как ее прихо-

держки развития плода) [2]. Из осо-

дится выполнять в условиях потенци-

бенностей проведения исследования

ально возможной инфицированности

у беременных следует отметить при-

брюшной полости, поэтому методом

менение общей анестезии с исполь-

выбора может быть экстраперитоне-

зованием наименее токсичных нар-

альное кесарево сечение. При стойкой

козных средств короткого действия

ремиссии ХП и отсутствии осложне-

[7]. По данным R.Gupta и соавт., ле-

ний, таких как СД, беременность может

тальность при этом исследовании со-

быть разрешена. При обострении ХП

ставила 5,5% [7]. Отмечены положи-

тактика такая же, как и при ОП.

Литература

1.Бурков С.Г. Состояние поджелудочной железы у женщин в период беременности. Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1999; 5: 10–13.

2.Маев И.В., Кучерявый Ю.А. Болезни поджелудочной железы. В 2-х т. М.: ОАО «Изд-во «Медицина», 2008.

3.Bae JH, Baek SH, Choi HS et al. Acute pancreatitis due to hypertriglyceridemia: report of 2 cases. Korean J Gastroenterol 2005; 46 (6): 475–80.

4.Chang CC, Hsieh YY, Tsai HD et al. Acute pancreatitis in pregnancy. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei) 1998;

61(2): 85–92.

5.Gosnell FE, O'Neill BB, Harris HW. Necrotizing pancreatitis during pregnancy: a rare cause and review of the literature. J Gastrointest Surg 2001; 5 (4): 371–6.

6.Guitron-Cantu A, Adalid-Martinez R, GutierrezBermudez JA, Aguirre-Diaz A. Endoscopic management of choledocholithiasis during pregnancy. Rev Gastroenterol Mex 2003; 68 (1): 11–5.

7.Gupta R, Tandan M, Lakhtakia S et al. Safety of therapeutic ERCP in pregnancy – an Indian experience. Indian J Gastroenterol 2005; 24 (4): 161–3.

8.Hallberg P, Hallberg E, Amini H. Acute pancreatitis following medical abortion: Case report. BMC Womens Health 2004; 4 (1): 1.

9.Hino H, Nagano K, Yamanaka I et al. Anesthetic management in a patient with severe acute pancreatitis during pregnancy. Masui 2000; 49 (1): 45–8.

10.Jamidar PA, Beck GJ, Hoffman BJ et al. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography in pregnancy. Am J Gastroenterol 1995; 90 (8): 1263–7.

11.Kahaleh M, Hartwell GD, Arseneau KO et al. Safety and efficacy of ERCP in pregnancy. Gastrointest Endosc 2004; 60 (2): 287–92.

12.Karsenti D, Bacq Y, Brechot JF et al. Serum amylase and lipase activities in normal pregnancy: a prospective case-control study. Am J Gastroenterol 2001; 96 (3): 697–9.

13.Keilson LM, Vary CP, Sprecher DL, Renfrew R. Hyperlipidemia and pancreatitis during pregnancy in two sisters with a mutation in the lipoprotein lipase gene. Ann Intern Med 1996; 15; 124 (4): 425–8.

14.Ko C. Biliary sludge and acute pancreatitis during pregnancy. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol 2006; 3 (1): 53–7.

15.Kriuchyna EA. Acute pancreatitis in pregnant women and women in childbirth. Klin Khir 2000; 4: 15–6.

16.Ma Y, Ooi TC, Liu MS et al. High frequency of mutations in the human lipoprotein lipase gene in pregnan- cy-induced chylomicronemia: possible association with apolipoprotein E2 isoform. J Lipid Res 1994; 35 (6):

1066–75.

17.Marcovici I, Marzano D. Pregnancy-induced hypertension complicated by postpartum renal failure and pancreatitis: a case report. Am J Perinatol 2002; 19 (4): 177–9.

18.Maringhini A, Lankisch MR, Zinsmeister AR et al. Acute pancreatitis in the postpartum period: a popula- tion-based case-control study. Mayo Clin Proc 2000; 75 (4): 361–4.

19.Moldenhauer JS, O'brien JM, Barton JR, Sibai B. Acute fatty liver of pregnancy associated with pancreatitis: a life-threatening complication. Am J Obstet Gynecol 2004; 190 (2): 502–5.

20.Parmar MS. Pancreatic necrosis associated with preeclampsia-eclampsia. JOP J Pancreas (Online) 2004; 5 (2): 101–4.

21.Qin M, Zhu L, Zhou B. Analysis on maternal deaths from pregnancy complicated with acute abdominal diseases in Shanghai during 1989–1998. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi 2000; 35 (12): 712–4.

22.Sanduende Otero Y, Figueira Moure A, RamaMaceiras P et al. Hypertriglyceridemic pancreatitis and pregnancy. Rev Esp Anestesiol Reanim 2003; 50 (9): 477–80.

23.Sarner L, Fakoya A. Acute onset lactic acidosis and pancreatitis in the third trimester of pregnancy in HIV-1 positive women taking antiretroviral medication. Sex Transm Infect 2002; 78 (1): 58–9.

24.Sattler AM, Bock K, Schmidt S et al. Excessive hyperchylomicronemia – a rare cause of acute retrosternal and epigastric pain in pregnancy. Herz 2003; 28 (3): 257–61.

25.Scollo P, Licitra G. Acute pancreatitis and pregnancy. Minerva Ginecol 1993; 45 (12): 643–6.

26.Sleth JC, Lafforgue E, Servais R et al. A case of hyper- triglycideremia-induced pancreatitis in pregnancy: value of heparin. Ann Fr Anesth Reanim 2004; 23 (8): 835–57.

27.Terzhumanov R, Uchikov A, Uchikova E et al. Acute pancreatitis and pregnancy-analysis of a 10 year period of time. Akush Ginekol (Sofiia) 2004; 43 (7): 9–12.

28.Wilkinson EJ. Acute pancreatitis in pregnancy: a review of 98 cases and a report of 8 new cases. Obstet Gynecol Surg 1973; 28: 281–303.

*

56 ГИНЕКОЛОГИЯ | ТОМ 12 | №1

Правила представления и оформления статей для публикации

в изданиях ООО «Издательский холдинг «Медиа Медика»

I. Общие требования

1.Статья должна соответствовать профилю и уровню научных публикаций издания (журнала).

2.К рассмотрению принимаются статьи, направленные в редакцию на любом электронном носителе (дискета, CD, DVD, флеш-диск) или по электронной почте: media@con-med.ru

3.Присланные материалы (статьи, электронные носители) редакцией не возвращаются.

4.Язык статей – русский.

5.Титульный лист должен содержать, помимо названия статьи, фамилию, имя и отчество автора/авторов, ученую степень, звание, должность и место работы, а также – контактную информацию (почтовый адрес

синдексом, телефон, адрес электронной почты).

6.Статья представляется в виде одного файла текстового редактора MS Word (doc; rtf). Объем текста

не должен превышать 30 000 знаков. Рекомендуемые шрифты: Times New Roman, Arial. Размер шрифта 12 пт., междустрочный интервал 1,5.

7.Основной текст автору рекомендуется разбить на подразделы (с подзаголовками).

8.Таблицы оформляются средствами MS Word непосредственно в тексте статьи и должны иметь тематические заголовки.

9.Рисунки, фотографии и любые другие графические материалы, используемые в статье, представляются каждый в отдельном файле (наименование файла должно соответствовать ссылке на него в статье). Иллюстрации, встраиваемые в текст, должны быть выполнены в формате JPEG, PPT. Ко всем изображениям автором даются подрисуночные подписи, включающиеся в файл с авторским текстом.

10.По умолчанию, графические материалы печатаются в черно-белом исполнении. При наличии возможности – в цвете. Качество рисунков должно обеспечивать возможность их полиграфического

воспроизведения без дополнительной обработки. Нумерация графических материалов производится арабскими цифрами.

11.Список использованной литературы/использованных источников (при включении в список электронных ресурсов) оформляется в соответствии с принятыми стандартами и выносится в конец статьи.

Список должен быть ограничен основными источниками (рекомендуется не более двадцати). Источники приводятся в алфавитном порядке (русский, другие языки). Отсылки к списку в основном тексте даются в квадратных скобках.

12.Статьи публикуются при положительном решении редакции. Автор может получить мотивированный отказ в публикации от главного редактора журнала по телефону или электронной почте.

13.Очередность публикации статей определяется редакцией.

14.Авторы несут ответственность за содержание статей и за сам факт их публикации.

15.Редакция не всегда разделяет мнения авторов и не несет ответственности за недостоверность публикуемых данных.

16.Редакция не несет ответственности перед авторами и/или третьими лицами и организациями за возможный ущерб, вызванный публикацией статьи.

17.Редакционный совет оставляет за собой право на редактирование статей с сохранением авторского варианта научного содержания.

18.Научные статьи на усмотрение редакции могут быть подвергнуты независимой экспертизе (рецензированию). Рецензенты – специалисты ведущих российских медицинских учреждений/университетов, доктора медицинских наук.

19.За публикацию рукописей плата не взимается. Авторские гонорары не выплачиваются.

20.Редакция вправе повторно опубликовать статью в других изданиях ООО «Издательский холдинг «Медиа Медика».

II. Требования к материалам, представляемым авторами для публикации в изданиях

ООО «Издательский холдинг «Медиа Медика», входящих в список ВАК

Вдополнение к приведенным выше требованиям автору необходимо представить:

• краткую аннотацию статьи на русском и английском языках;

• перечень ключевых слов на русском и английском языках.

Вконце статьи обязательно приведение полного библиографического списка использованных материалов,

оформление которого должно соответствовать ГОСТ 7.0.5-2008. «Библиографическая ссылка. Общие требования и правила составления».

Вслучае несоответствия указанным требованиям редакция оставляет за собой право отказать автору/авторам в публикации статьи.