- •1. Антибиотики, вырабатываемые микроорганизмами- эубактериями:
- •2. Микроорганизмами Actinomycetales.
- •5. Классификация по механизму ингибирующего действия на микробную клетку
- •2. Основные принципы химиотерапии инфекционных заболеваний.
- •4. Требования, которым должны отвечать антибиотики:
- •6. Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам:
- •8. Типы лекарственной устойчивости бактерий.
- •Плазмиды и их функции
- •Основные этапы инфекционного процесса:
- •Факторы, играющие роль в возникновении заболевания: входные ворота, вирулентность, патогенность, инфицирующая доза.
- •Динамика развития инфекционного заболевания:
- •Формы инфекции:
- •Биологический (экспериментальный) метод исследования
- •Учение об иммунитете. Реакции иммунитета. Реакция агглютинации и её разновидности. Основные направления в иммунологии.
- •Фагоцитирующие клетки
- •Методы изучения фагоцитоза
- •Гуморальные факторы неспецифич. Иммунитета:
- •Цитокины
- •Комплемент
- •Клетки иммунной системы
- •Плазматические клетки.
- •Процесс в лимфатич.Узле
- •Антигены
- •Антигенная структура бактерий:
- •1) Структурные:
- •Антитела (иммуноглобулины).
- •I. Простая радиальная иммунодиффузия в геле по Манчини:
- •II. Нефелометрия:
- •Гуморальный иммунный ответ
- •II. Активация в-лим.:
- •Реакция агглютинации
- •Факторы, способствующие развитию аллергии.
- •Гнт II типа (цитотоксический)
- •Гиперчувствительность замедленного типа (гзт) IV
- •Г ранулема-скопление эпителиоидных макрофагов.
- •III. Применение дополнительных методов исследования: Клинические пробы.
- •Лабораторные тесты.
- •Торможение миграции макрофагов
- •Аллергическая альтерация лейкоцитов
- •IV. Оценка полученных данных и выдача заключения («аллергический паспорт»).
- •II Методы выявления сенсибилизации in vitro.
- •Современные методы, применяемые для in vitro-диагностики аллергических заболеваний
- •1. Специфические методы лечения.
- •2. Неспецифические.
- •Вакцины и сыворотки. Использование антител и микробных антигенов в медицинской практике.
Плазматические клетки.
Акт. В→АГзав. дифференцировка→ плазмобласты →плазматич.клетки.
В крови не циркулируют, сидятв селезенке, лимфоузлах, красном костном мозге.
Нет большей части маркеров, метаболизм =активный белковый синтез иммуноглобулинов. Пополуции: короткоживущая и часть оседает в красном костном для вторичного иммунного ответа (долгоживущая).
В-клетки памяти.
Из акт. В. Мигрируют из лимфоидных органов в кровь и обратно. В-клеточные рецепторы типа IgG= высокая афинность= быстро распознают повторное появление АГ, пролиферируют и дифференцируются в плазматические.
Естественные киллеры NK-клетки = ВРОЖДЕННЫЙ И.
Зернистые большие лимфоциты. Не имеют основных маркёров, экспрессируют дифференцировочные CD2, CD56 и CD16 (рецептор Fc-фрагмента АТ) Аг, работают без предварительной активации
ФФ: постоянно и хаотично «проверяют» все клетки, цитотоксическая акт. к ауто-, алло- и ксеногенные опухолевым клеткам, клеткам, инфицированным вирусами, бактериями и простейшими, секретируют γ-интерферон
Уничтожают мишень после установления прямого контакта перфоринами= встраиваются в мембрану и лизируют гранзимами → сериновые протеазы → эндонуклеазы → фрагментация ДНК → апоптоз..
Антителозависимый клеточно-опосредованный цитолиз. NK-клетки экспрессируют рецептор Fc-фрагмента IgG (CD16). Fcфрагмент АТ в комплексе АТ+мишень и взаимодействует с рецептором Fc-фрагмента NK-клетки=лизис.
Регулируются: цитокины (у-ИФН и ИЛ-2 усиливают).
Процесс в лимфатич.Узле
1)Захват и АПК АГ дендритными клетками в мозговыз тяжах
2.1)В паракортикальной зоне Т-лимф. АГзависимая пролиферация и дифференцировка
2.2)Первичный фолликул с неделящимися В-кл разпознает АГ, пролиферируют=вторич.фолликул, превращение в плазматич., синтег иммуноглобулинов, формирование памяти.
Антигены
–генетически чужеродные вещ., которые распознаются и вызывают иммунный ответ. Способны специфически взаимодействовать с АТ и акт. лимфоцитами.
Признаки АГ:
1. Иммуногенность – потенциальная способность вызывать иммунный ответ. Определяется степенью чужеродности; молекулярной массой и химической природой шлеппера.
2. Антигенность – способность специфически акт. компоненты иммунной системы (антитела, Т-лимфоциты) и взаимодействовать.
3. Специфичность – определяется эпитопами, структурные особенности. Эпитоп - наименьшая распознаваемая единица Аг. Может быть несколько=валентность. Чем сложнее АГ- тем больше эпитопов(мульти- и поливалентные АГ), тем выше вероятность иммунного ответа.
4. Чужеродность
Классификация по иммунологической акт.:
•полные=иммуногены = есть иммуногенность и антигенность. Белки или комплексы с липидами, полисахаридами, нуклеиновыми кислотами. Состоит из высокомолекулярного носителя белка – шлеппера и низкомолекулярных АГ детерминант (эпитопов).
•неполноценные (гаптены) = липиды, нуклеиновые кислоты, антибиотики= состоят только из эпитопа, нет иммуногенностью, самостоятельно не вызывают ответа, но могут взаимодействовать с АТ или акт. лимфоцитами или с каким-либо белком=становятся полноценными и вызывают ответ=аллергическю реакцию.
Полугаптены – неорганич. вещ., присоединение к белку =меняет иммуногенные свойства=обр. АТ специфичные к йоду или хрому= детерминантам на пов. полного Аг, но не к белку-носителю.
Проантигены- гаптены, способные присоединяться к белкам и сенсибилизировать как аутоантигены(метаболиты пенициллинов).
Адъюванты- носитель, пов. иммуногенность Аг и гаптенов. Суспензии неорганич. вещ - коллоидная суспензия из убитых туберкулёзных палочек, вазелина, ланолина=полный адъювант Фройнда.
АГ:
-простые=взаимодействуют с АТ в организме, но не in vitro;
-сложные
По иммуногенности: слабые;сильные; суперантигены (стафилококков, стрептококков– взаимодействуют с ГКГС II и Т-клеточным рецептором вне щели Бьоркмана = поликлональная акт. с цитокиновым штормом и гибелью Т-лимофитов).
По степени чужеродности: аутоантигены(врожденные-мозг,глаз,яички, щитовидка=защищены барьерами или приобретенные под воздействиями); изоантигены – от генетически идентичных организмов; аллоантигены=групповые– от другой особи того же вида(групповые АГ крови); ксеноантигены=видовые –других видов(серовары); комплексные = ауто- + чужеродные, гетерогенные(перекрестно реагирующие)-общие для разных таксономич.групп(полисахаридный АГ Форссмана в эритр.животных, у человека резус перекрестно агглютинируют АТ к эритроцитам обезьян)
По типу иммунного ответа: иммуногены; аллергены – увеличивают реактивность на повторные попадания; толерогены – подавляют реакции на повторные попадания; трансплантационные.
По связи с тимусом: Т-зависимые – белок или комплекс с белком; Т-независимые – полисахарид или липополисахарид.
По способу попадания: экзогенные; эндогенные.