Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Нефтяной углерод

..pdf
Скачиваний:
6
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
14.53 Mб
Скачать

На современном НПЗ мощностью 12 млн. т/год, если не вырабатывать ко­ тельные топлива и битумы, выход кокса [112] на малосернистый остаток 13,0%, а на сернистый и высокосернистый остаток 18—22%. При этом каждое пред­

приятие в принципе

может выработать кокса с различным содержанием

серы

от 300 тыс. до 1,2 млн. т/год. При этом глубина отбора

светлых

составит

70—

75% от нефти.

 

 

 

 

Как показывают

исследования, средние дистилляты,

которых

получают от

40 до 60% на сырье коксования, наиболее перспективны для использования в качестве судового и газотурбинного топлива, сырья каталитического и гидро­ крекинга, профилактического средства против прилипания, примерзания сыпучих м*атериалов к поверхности горнотранспортного оборудования и их смерзания. Описанная выше глубокая переработка нефти с включением процессов коксования — реальный способ увеличения отбора светлых за счет переработки части мазутов, гудронов и крекинг-остатков и создания на этой базе безотход­ ной технологии.

ОПТИМАЛЬНОЕ РАЗМЕЩЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ПРОИЗВОДСТВА, ОБЛАГОРАЖИВАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ НЕФТЯНОГО УГЛЕРОДА

Подготовка сырья, производство и облагораживание нефтяного углерода в ряде случаев находятся на разных предприятиях одной или на предприятиях различ­ ных отраслей промышленности. Экономически и технически это не всегда оп­ равдано, так как могут создаваться встречные потоки нефтяного углерода. Так, на прокалочную установку в г. Кохтла-Ярве привозят нефтяную коксовую ме­ лочь из тех районов, куда (или по близости к этим экономическим районам) отправляют ее после облагораживания.

На формирование потоков нефтяного углерода в различных направлениях влияет ряд факторов технического, географического и экономического характера. При оптимизации формирования потоков нефтяного углерода должны быть учтены его качественные различия и различия в структуре потребления техни­ ческого углерода, нефтяных пеков и коксов в западных, южных и восточных районах страны.

В настоящее время малосернистын кокс производят коксованием остатков малосернистых нефтей южных районов страны (Баку, Фергана, Волгоград, Над­ ворная). В этих районах потребление такого кокса для нужд местной цветной металлургии в 3,5—5 раз -меньше его производства. Перевозка избыточных по­ токов кокса к потребителю обходится весьма дорого. В то же время районы Сибири, располагающие богатыми сырьевыми и энергетическими ресурсами, выгодны для развития предприятий цветной металлургии, потребляющих в боль­ ших количествах углерод. Так, в Сибири, где находится 90% водных ресурсов страны, можно в результате только применения дешевой электроэнергии полу­ чать алюминий на 105 руб/т дешевле, чем в Европейской части СССР. Следова­ тельно, размещение производства кокса в районах, близких к потребителю, в данном случае в Сибири, весьма целесообразно.

По данным Салимгареева [126], в этом случае плечо перевозок потоков коксов сократится в 3 раза. Реализация этого предложения потребует внедре­ ния процессов обессеривания сырья коксования, либо получаемых сернистых коксов.

Экономически наиболее оправдано и технически целесообразно размещение установок по производству и облагораживанию кокса на одном и том же пред­ приятии или поблизости предприятий, потребляющих облагороженные углероди­ стые материалы. Экономически целесообразно также производить на одном к том же заводе облагороженные нефтяные коксы и связующие вещества, а затем вблизи НПЗ вырабатывать из этих компонентов анодную массу.

В суммарную мощность проектируемых установок коксования должна вой­ ти мощность установок по производству высокосернистого нефтяного кокса для специальных нужд. Последнее особенно важно при наличии в схеме НПЗ про­ цессов алкилирования или других процессов, где отходом производства являет­ ся отработанная серная кислота, которая после нейтрализации может стать необходимым компонентом углеродистого восстановителя и сульфиднзатора.

Таким образом, весьма целесообразным является создание комплексов, на которых можно получать на НПЗ наиболее экономичными способами из сырья с различным содержанием серы анодные брикеты; электродный кокс волокнистой структуры; технический углерод, углеродистые восстановители и сульфидизаторы; моторные топлива; специальные продукты.

УКРУПНЕНИЕ И КОМБИНИРОВНИЕ, СОЗДАНИЕ УСТАНОВОК БОЛЬШОЙ ЕДИНИЧНОЙ МОЩНОСТИ

В настоящее время во всем мире наметилась устойчивая тенденция к концен­ трации производства, строительству крупных нефтеперерабатывающих заводов и созданию на них комплексов по производству нефтяного углерода большой еди­ ничной мощности. Создание таких комплексов достигается повышением произ­ водительности оборудования, реакторов, топочных устройств, систем удаления и перемещения нефтяного углерода по территории установки. Немалый эффект дает организация непрерывных одноили малостадийных процессов и переход на работу по безотходной технологии.

Для установок по производству нефтяного углерода повышенной мощности требуется более тщательная подготовка сырья. При производстве нефтяного кокса из остатков особое внимание должно быть обращено на их структурномеханическую прочность, коксуемость и степень обессоливания. Остатки должны быть устойчивы против расслоения, в частности расслоения на фазы в змеевикак трубчатых печен, которое ведет к- преждевременному выходу их из строя. Этому способствует высокое содержание солей в остатках. Исходя из опыта зарубежных установок замедленного коксования, содержание солей в исходном остатке не должно превышать 10—20 мг/л, при этом остаточное содержание солей в нефти не должно быть более 3—5 мг/л.

Для повышения эффективности использования коксовых

камер и достиже­

ния их максимальной производительности — 10—'13 кг/(м2*ч)

необходимо одно­

временно с

увеличением

плотности кокса повышать коксуемость сырья.

В США

за 10 лет

мощности по производству кокса увеличились примерно

в 3 раза, а объем коксования (по сырью) — менее чем в 2 раза [167]. Это объ­ ясняется непрерывным утяжелением сырья коксования, повышением его коксуе­ мости, в результате чего выход кокса возрос с 14 до 23%. Указанные обстоя­ тельства способствовали строительству установок коксования большой единич­ ной мощности. В США в настоящее время эксплуатируется около 50 установок замедленного коксования (составляющие 90% от общей мощности производства кокса) и 6 установок коксования (10%) в кипящем слое. Максимальная еди­ ничная мощность по сырью установок замедленного коксования — 2,5 млн. т/год, в кипящем слое — 2,1 млн. т/год. Продолжительность межремонтного пробега

.1—2 года. Обслуживающий персонал на установках большой единичной мощ­ ности — 25—30 человек.

В качестве примера комбинирования, сокращения стадий получения нефтя­ ного углерода, можно привести процесс подготовки сырья на установке терми­

ческого

крекинга одновременно для производства кокса игольчатой структуры

и сажи

(комплекс для получения сырья специальных качеств). При этих усло­

виях установки коксования высокой единичной мощности являются весьма эко­ номичными и рекомендуются для включения в состав вновь строящихся НПЗ. Создание таких комплексов дает возможность получить товарные продукты вы­ сокого качества, максимально утилизировать отходы производства, побочные нефтепродукты, превращая их в ценные товарные продукты, что, в конечном

счете,

позволит

лучше кооперировать

нефтеперерабатывающую промышлен­

ность

с другими

отраслями (черной и

цветной металлургией, химической про­

мышленностью и др.).

 

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ И ОПТИМИЗАЦИЯ ПРОЦЕССОВ ПРОИЗВОДСТВА НЕФТЯНОГО УГЛЕРОДА

Создание установок большой единичной мощности по производству нефтяного углерода требует широкого внедрения математических методов оптимизации процессов с помощью ЭВМ.

Путем изучения кинетических закономерностей составляют математические модели отдельных стадий и в целом процессов производства и облагораживания нефтяного углерода, которые затем можно использовать для расчетно-теоретиче­ ской оптимизации параметров при проектировании и управлении процессами. Различают статистические модели, составляемые на основе обобщения опыта работы промышленных установок или с помощью метода активного эксперимен­ та, и математические модели, которые основаны на кинетических закономерно­ стях процесса. Алгоритмы управления процессами производства и облагоражи­ вания нефтяного углерода базируются на их математической модели и включа­ ют дополнительно ряд эмпирических зависимостей, полученных статистической обработкой показателей работы промышленных установок.

Ниже приводится простейший пример моделирования процесса замедленного коксования на основе статистической модели, составленной Мулюковым и Валявиным [126]. В качестве выходных параметров были приняты: выход кокса Y\\

выход летучих веществ У2; механическая прочность кокса Уз; высота кокса в

камере

У*.

 

 

 

На основе корреляционного анализа и исходя из физико-химической сущно­

сти процесса, были выбраны входные параметры:

*i — плотность

первичного

сырья;

Х2 — коксуемость первичного сырья; * з — расход

первичного сырья;

*4 — коэффициент рециркуляции; * 5 — температура

верха

реактора;

Х а— дли­

тельность цикла коксования, которые оказывали наиболее существенное влияние на выходные параметры.

При переработке на установке замедленного коксования гудронов плот­ ностью 950—970 кг/м3 зависимость выходных параметров от входных выража­ ется следующими уравнениями:

У* = — 156,68 -}- 194,74*! — 0 Э0614Х ,+ 1,384*4 — 0 ,0212*5 — 0 ,0576*в

Уа =

75,08 — 58,79*! — 0,0272*3 — 4,028*4 - 0,0082*5 - 0,0203*в

У8 =

—840,11 + 588,72*! - 0,922*3 + 1,821*4 + 0,731*s + 0,799*в

 

У4 = 33,08 + 0,749*, - 0 ,046*5 + 0,0374*5 + 0 ,177*в

где * 2 = — 103,00+ 117,35*!

На основании этой статистической модели была проведена оптимизация процесса замедленного коксования; она заключалась в подборе применительно

.к заданному значению нерегулируемого параметра *i таких значений регулируе­ мых параметров (*з, *4, *5, *с), чтобы выход кокса (критерий оптимизации)

принял максимальное значение при -ограничениях, приведенных ниже:

6 ,9 < У 2 < 7 ,1 ;

5 0 < У3 <

90;

1 8 < У 4 < 2 2 ;

0,9500 < * ! <

0,9700;

 

30 <

* 3 < 4 0 ;

1,14 < * 4 <

1,86;

426 < * 6 < 446;

24 < * в <

40

 

В работе [126] сопоставлены

данные

эксплуатации установки на обычном

и оптимальном режиме. Из данных этой работы видно, что при поддержании оптимального режима можно увеличить выработку кокса и одновременно улуч­ шить его качество по выходу летучих веществ, механической прочности и по­ вышении однородности. Статистическое описание замедленного коксования, из­ ложенное в этой работе, находит ограниченное применение. При проектировании новых установок замедленного коксования его использовать не представляется возможным.

Математические модели процесса, основанные на знании его химизма, меха­ низма, структурно-механической прочности нефтяных дисперсных систем и ки­ нетических закономерностей, тепловых и материальных балансов процесса кок­ сования, находятся на стадии создания [18]. Аналогичные математические мо­ дели могут быть реализованы на установках прокаливания нефтяных коксов и получения технического углерода. Развитие методов математического модели­ рования и оптимизация на этой основе отдельных узлов и процессов в целом,

применение принципов автоматического проектирования на основе общности процессов и их аппаратурно-технического оформления, позволяет ускорить раз­ работку схожих между собой процессов.

АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ УПРАВЛЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВОМ НЕФТЯНОГО УГЛЕРОДА

Переход от локальных автоматизации, контроля и регулирования технологиче­ ских параметров отдельных стадий к созданию и внедрению автоматизирован­ ных систем управления технологическим процессом (АСУТП), всем производ­ ством (АСУП) и отраслью, которая должна войти в создаваемую в нашей стра­

не общегосударственную автоматизированную систему (ОГАС), является одним из важнейших направлений технического прогресса. Указанные системы управ­ ляются на основе комплексного использования экономико-математических мето­ дов, электронно-вычислительной техники, а также современных средств связи.

Процесс производства и облагораживания нефтяного углерода является со­ ставной частью АСУП. В значительной степени функционирование этой под­ системы зависит от математического обеспечения стадий процесса, алгоритмов и машинных программ решения задач управления с помощью ЭВМ. В настоя­ щее время исследовательские и проектные институты проводят работы по совер­ шенствованию систем управления производством нефтяного углерода, результа­ ты которых используются на НПЗ.

ЛИ Т Е Р А Т У Р А

1.Косыгин А. Н .— В кн.: Материалы XXV съезда КПСС. М., Политическая

литература, 1977, с. 109— 155.

2.Абызгильдин Ю. М. и др. Влияние минеральных примесей нефтей на тех­

нологические процессы и эксплуатационные свойства нефтепродуктов. М., ЦНИИТЭнефтехнм, 1974.

3.Аксенов А. С. Авиационные топлива, смазочные материалы и специальные

жидкости. М., Транспорт, 1970.

4. Алексеев П. М. и др.— Труды БашНИИ НП, 1975, вып. XIII, с. 177. 5. Аронов С. Г.— Кокс и химия, 1968, № 8, с. 7.

6.Ахматов А. С. Молекулярная физика граничного трения. М., Физматгиз,

1963.

7.Ахметов С. А., Сюняев 3. И. Реакционная способность нефтяных коксов и

вопросы оптимизации процессов их прокаливания. М., ЦНИИТЭнефтехнм, 1975.

8.Ахметов С. А. Докт. дис. Уфа, УНИ, 1976.

9.Ахметов М. М. Каид. дис. Уфа, УНИ, 1971.

10.Ахмеров И. 3. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1977.

11. А верно-Антонович. J1. А ., Кирпичников П. А., Аверко-Антонович Ю. О. Хи­

мия и технология синтетического каучука. Л., Химия, 1975.

12.Багдасарьян X. С.— В кн!: Успехи химии и технологии полимеров/Под ред.

Рогович 3. А. М., Госхимиздат, 1957. Вып. 2.

13.Бендеров Д . И., Походенко И. Т., Брондз Б. И. Процесс замедленного кок­

сования в необогреваемых камерах. М., Химия, 1976.

14.Большаков В. Ф., Гинзбург JI. Г. Применение топлив и масел, в судовых ди­

зелях. М., Транспорт, 1976.

15.Болдырев А. И. Физическая и коллоидная химия. М., Высшая школа, 1974.

16. Ботников Я. А., Спектор

Г. С., Каминер Б. Б.— В кн.: Пути интенсифика­

ции основных процессов

нефтеперерабатывающей промышленности в связи

с перспективами ее развития. М., ЦНИИТЭнефтегаз, 1964, с. 84.

17.Валявин Г. Г. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1976.

18.Валявин Г. Г. и др.— Химия и технология топлив и масел, 1979, ,№ 4, с. 7.

19. Валявин Г . Г. и др — Труды БашНИИ НП, 1975, выл. XIII, с. 51.

20.Введенский А. А. Термодинамические расчеты нефтехимических произ­

водств. 2-е изд. Л., Гостоптехиздат, 1960.

21.Вольфсон Г. E.j Ланкин Б. 77. Производство алюминия в электролизерах с

обожженными анодами. М., Металлургия, 1974.

22.Воеводский В. В. Канд. дне. М., ин-т хим. физики АН СССР, 1954.

23.Волошин И. Д . Канд. дис. М., МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1968.

24.Вяткин С. Е. и др. Ядерный графит. М., Атомиздат, 1967.

25.Вылчев А. И., Леев В. Г.— Рудодобыча и металлургия, 1966, № 8, с. 28.

26.Гаврилова О. И. Физические и химические свойства ископаемых углей. М.,

изд-во АН СССР, 1962.

27.Галикеев Р. К- Канд. дис. УФА, УНИ, 1974.

28.Горпиненко М. С. Канд. дне. Свердловск: ин-т химии УФ АН СССР, 1969.

29. Гимаев Р. Н. и др.— Труды БашНИИ НП, 1975, вып. XIII, с. 87.

30.Гимаев Р. Н. Докт. дис., Уфа, УНИ, 1977.

31.Гимаев Р. И. и др. Современные методы утилизации сернокислотных отхо­

дов нефтепереработки и нефтехимии. М., ЦНИИТЗнефтехим, 1973.

32.Горелов В. С. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1977.

33.Гоппель Док. М., Кнотнерус Док.— В кн.: IV Международный нефтяной кон­

гресс. Под ред. акая. Топчиева А. В. М., Гостоптехиздат, 1956. Т; 4, с. 433.

34.Гилязетдинов Л. П. Технология сажи, М., МИНХ и ГП им. И. М. Губкина,

1977.

35.Гюльмисарян Т. Г., Гилязетдинов Л. П. Сырье для производства углеродных

печных саж. М., Химия, 1975.

36.Давыдов Г. Ф. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1971.

37.Девликамов В. В., Хабибуллин 3. А., Кабиров М. М. Аномальные нефти.

М., Недра, 1975.

38.Дерягин Б. В. Свойства тонких жидких слоев и их роль в дисперсных си­

стемах. М., ВСНИТО, 1937.

39.Дерягин Б. В.— В кн.: Исследования в области поверхностных снл/Под ред.

Дерягина Б. В. М., Наука, 1964, с. 173.

40.Дровецкая Л. А. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1973.

41.Дубинин М. М. Адсорбция и пористость. М., Военная академия химзащн-

ты, 1972.

42.Емельянов А. Н. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1969.

43.Зайцева С. А. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1977.

44.

Зелинина

В. В.

Канд.

дис. Уфа,

УНИ,1971.

 

45.

Зиновьев

А. П.

Канд.

дис. Уфа,

УНИ,1976.

 

46.

Зиннуров

Э. X.

Канд.

дис. Уфа,

УНИ,1978.

1976, № 5, с .25.

47.

Зиннуров

Э. X.

и др.

А. с. 502297 (СССР). Опубл. в Б. И.,

48.

Загидуллин

Р. М.

и др.— Нефтепереработка и нефтехимия, 1978,

№ 11,

с.10; Зуев В. П., Михайлов В. В. Производство сажи. М., Химия, 1970.

49.Иванова Т. С. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1977.

50.Ишкильдин А. Ш . Канд. дис. Уфа, УНИ, 1973.

51.Инграм Д. ЭПР в свободных радикалах. М., Издатинлит, 1961.

52. Касатонкин В. И., Каверов А. Т.— ДАН СССР, 1955, т. 117,

№ 5, с. 1007.

53.

Каримов 3. Ф. — Уч. зап. БГУ (Уфа), сер. физ.-мат. наук,

1974, вып. 67,

54.

№ 1, с. 28.

 

 

 

 

Касатонкин В. И., Усенбаев К.— Изв. АН СССР, ОТН, 1959, № 5, с. 103.

55.

Касатонкин В. И.,

Финкельштейн

Г. Б.— К

кн.: Химическая переработка

 

топлив/Под ред. Караваева Н. М.

М., Наука,

1965, с. 264; Касатонкин В. И.

 

и др.— В кн.: Структурная химия

углерода

и углей/Под ред. Касаточки-

 

на В. И. М., Наука,

1969, с. 93.

 

 

 

56.Каверов А. Т. Канд. дис. М., ИГИ, 1958.

57.Кирпичников П. А., Аверко-Антонович Л. А., Аверко-Антонович Ю. О. Хи­

мия и технология синтетического каучука, Л., Химия, 1975.

58. Киселев А. В., Зарифьянц IO. А., Федоров Г. Г.— ЖФХ, 1961, т. 35, 3ST®8,

с. 1885—1895.

59.Коршун М. О., Гельман Н. Э. Новые методы элементарного микроанализа.

М.— Л., Госхимиздат, 1949.

60. Колбановская А. С., Михайлов В. Б.— Коллоид. Ж., 1961, т. XXIII, вып. 7

6, с. 718—725.

61.Кошкаров В. Я . Канд. дис. Уфа, УНИ, 1972.

62.Криворученко Б. Б., Коробов М. А. Тепловые расчеты и энергетические ба­

лансы электролизеров. М., Металлургиздат, 1963.

63.Клименко А. П. Получение этилена из нефти и газа. М., Гостоптехиздат,

1962.

64.Красюков А. Ф. Нефтяной кокс. М , Химия, 1966.

65.Красюков А, Ф. и др.— В кн.: Проблемы переработки высокосернистых неф­

тей. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1966, с. 137.

66.Кокс и химия, 1973, № 11, с. 1.

67. Крылов В. Н., Вильк Ю. И. Углеграфитовые материалы и их применение

в химической промышленности. М —Л., Химия, 1965.

68.Клименко Е. Т., Селиверстов М. Н„ Фалькович М. И.— Химия и технология

топлив и маеел, 1977, № 10, с. 26—28.

69.Лавров Я. В., Шурыгин А. М. Введение в теорию горения и газификации

топлива. М., изд-во АН СССР, 1962.

70.Левинтер М. Е. Канд. дис. М., МИНХ и ГП им. И. М. Губкина, 1952.

71.Лукин Б. В., Нагорный Б. Г.— В кн.: Конструкционные углеграфитовые

материалы. М., Металлургия, 1964. Вып. 1, с. 109—112.

72. Ломако П. Ф. — Химия и технология топлив и масел, 1977, № 10, с. 3—8.

73.Максютов В. А. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1974.

74.Магарил Р. 3. Теоретические основы химических процессов переработки

нефти. М., Химия, 1976.

75.Матаева Б. В,— Труды ГрозНИИ, 1963, вып. XII, с. 74—84.

76.Машкин Б. Н., Завидов В. И., Тимофеев А. А.— Нефтепереработка и неф­

техимия, 1973, № 8, с. 6—7.

77.Минков Г Замороженные свободные радикалы. Пер. с англ. М., Издатин-

лит, 1962.

78.Мирзаджан-заде А . X. Вопросы гидродинамики вязкопластичных и вязких

жидкостей в нефтепереработке. Баку, Азнефтеиздат, 1959.

79.Мурзаков Р. М. Канд. и дис. Уфа, УНИ, 1975.

80.Нагиев М. Ф. Исследования в области переработки нефтяных остатков и

химического использования ее продуктов. Баку, изд. АН АзербССР, 1957.

81.Нагиев М. Ф. Термодинамические расчеты процессов переработки нефти и

данные по свойствам химических соединений М.—Л., Гостоптехиздат, 1950.

82.Недошивин Ю. П. Канд. дне. М., ИГИ, 1965.

83.Нестеренко Л. Л., Аронов С. Г. — Сталь, 1953, № 10, с. 871—878.

84.Носаль Т. П. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1978; Нефтепереработка и нефтехимия, 1978, Hi 7, с. 8.

85.Окунев А. И. и др. — Хим. пром-сть, 1970, N® 7, с. 509—513.

86.Ощепкова Н. В., Сухоруков И. Ф., Тиняков О. Н.— Нефтепереработка и

нефтехимия, 1965, № 7, с. 31—33.

87.Обрядчиков С. Я. Технология переработки нефти и газа. Ч. II. М.—Л.,

Гостоптехиздат, 1952.

88.Печковская К. А. Сажа как усилитель каучука. М., Химия, 1968.

89.

Церцев А. Я. и

др.— Горный журн., 1977, № 9, с. 44—46.

 

 

 

90.

Посадов

А. И.,

Поконова 10. В., Проскуряков

В. А.— ЖПХ,

1974,

т. 47,

 

N2 11, с. 2533—2540.

 

 

 

1974,

т. 47,

91. Посадов

И. А., Трофимов В. Н., Поконова Ю. В. и др.— ЖПХ,

92.

№ 12, с. 2702—2705.

 

 

 

 

 

П левин Г

В. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1975.

 

 

 

 

 

93.

Прохоров

А. Г.,

Пудовкин О. И., Завотнова Г

В.

А.с.

216656 (СССР),

 

Опубл. в Б. И. 1968, Hi 15, с. 83.

 

 

 

 

 

94.

Пат. 2716628, 1955; 2739105, 2374853, 1956; 3007849, 1961

(США).

 

95.

Ратовская А. А.— Химия и технология топлив и масел,

1973, № 2, с. 15— 17.

96.Райс Ф. О., Райс К. К. Свободные алифатические радикалы. Пер. с англ./

/П од ред. Фроста А. В. Л., ОНТИхимтеорет, 1937.

97.Роговин 3. А . Основы химии и технологии химических волокон. М., Химия,

1974. Т. 2.

98.Розенберг М. Д., Кундин С. А. Многофазная многокомпонентная фильтра­

ция при добыче нефти и газа. М., Недра, 1976.

99. Рудаков Г В ., Суханов В. Я.— Нефтепереработка н нефтехимия, 1968,

9, с. 21—24.

100.Русчев Д. Д . Химия твердого топлива. М., Химия, 1976.

101.Рагулин В. В. Производство пневматических шин. М., Химия, 1965.

102.Саханен А. Н. Химия углеводородов нефти. Пер. с англ./Под ред. проф.

Кусакова Н. М., Гостоптехиздат, 1958.

103.Сагалаев Г. Ф.— Пласт, массы, 1976, № 11, с. 17—21.

104. Сагалаев С. Г., Симонов-Емельянов И. Д .— Пласт, массы, 1973, № 2,

с. 48—52.

105.Санников А. К — Труды ГОСНИИЭП (Челябинск), 1969, вып 1, с 140—142.

106.Сергиенко С. Р. Высокомолекулярные соединения нефти. М., Гостоптехиз­

дат, 1964.

107.Семенов И. Н. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной

способности. М., изд*во АН СССР, 1958.

108.Сюняев 3. И. Докт. дне. Свердловск, УПИ, 1968.

109.Сюняев 3. И. Фазовые превращения и их влияние на производство нефтя­

ного углерода. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1977.

ПО. Сюняев 3. Я.— Химия и технология топлив и масел, 1977, № 10, с. 56—62.

111.Сюняев 3. И.— Нефтепереработка и нефтехимия, 1977, № 10, с. 37—39.

112.Сюняев 3. И. Производство, облагораживание и применение нефтяного

кокса. М., Химия, 1973.

113. Сюняев И., Ольков Я. Л., Рогачева О. И. и др. Ниогрин новый нефтепро­

дукт против примерзания и смерзания. Уфа, Башкнигоиздат, 1977.

114.Сюняев 3. И. Канд. дис. М., МИНХ и ГП им. И. М. Губкина, 1959.

115.Сюняев 3. И. Замедленное коксование. М., Химия, 1967.

116.Смидович Е . В. Технология нефти и газа. Ч. II. М., Химия, 1970.

117. Смидович Е. В. и др. А.с. 433198 (СССР). Опубл. в Б. И. 1975, № 23,

с.46.

118.Стрижова Л. Е. Канд. дне. Уфа, УНИ, 1970; Стрепихеев А. А., Деревицкая В. А. Основы химии высокомолекулярных соединений. М., Химия, 1976.

119.Степухович А. Д .— ДАН СССР, 1953, т. 89, № 3, с. 389—396.

120.Степухович А. Д. Улицкий В. А. Кинетика и термодинамика радикальных

реакции крекинга. М., Химия, 1975; Сдобное Е.

Н., Гуцалюк В. Г., Яцен­

ко Э. А.— Химия и технология топлив и масел,

1964, № 10, с. 66.

121.Таушев В. В. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1974.

122.Теснер П. А. Образование углерода из углеводородов газовой среды. М.,

Химия, 1972.

123.Тимофеев А. А. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1974.

124.Тиличеев М. Д . Химия крекинга. М., Гостоптехиздат, 1941.

125.

Тростянская

Е. Б ., Головкин Г. С.— Пласт, массы, 1976, № 11, с.

11.

126.

«Труды БашНИИ НП», Уфа, 1975, вып. XIII, с. 3.

углерода сгазами,

127.

Уокер П. Л.,

Русинко

Ф., Остин Л. А — В кн.: Реакция

 

Пер. с англ./Под ред.

Головиной Е. С. М., Издатинлит,

1963, с. 9.

 

128.Финашин В. Н.— Нефтепереработка и нефтехимия, 1966, № 10, с. 14—15.

129.Федосеев С. Д. Докт. дис. М., МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1963.

130.Фрост А. В — Х и м и я твердого топлива, 1933, т. 4, с. 171.

131. Федоров В. С.— Химия и технология топлив и масел, 1977, № 11, с. 3.

132.Фукс Г И.— В кн.: Исследования в области поверхностных сил./Под ред.

Дерягина Б. В. М., Наука, 1964, с. 176.

133.Хайбуллин А. А. Канд. дис. Уфа, УНИ, 1969.

134. Хурамшин

Т.3.

А.с. 429086

(СССР). Опубл. в Б. И.,

1974, № 19,

с. 34.

135.

Чанышев

Т. С.

Канд. дис.

Уфа, УНИ,

1972; Чверткин А. Л., Тимерха-

 

нов Р. В.— Нефтепереработка и нефтехимия, 1978, № 7, с.

1.

 

136.

Чуханов 3. Ф. Некоторые проблемы топлива и энергетики. М., изд-во АН

 

СССР, 1961.

 

 

 

 

 

137.

Ш улепов

С. В.

Физика углеграфитовых

материалов.

Челябинск,

ЧПИ,

1968.

138.

Ш улепов С. В., Ярмочкина Н. М. — В кн.:

Вопросы физики

твердого

тела/

 

/П од ред. Шулепова С. В. Челябинск, ЧПИ,

1966, с. 58.

 

 

139.

Эйгенсон А. С. и

др.— Труды

БашНИИ НП, 1972, вып. X,

с. 5.

 

140.

Ямпольский Ю.

П.— В кн.:

Научные основы переработки

нефти и

газа.

Тезисы докладов. М., ЦНИИТЭнефтегаз, 1977, с. 50.

141.Adee L. Е ,— Petrol. Eng., 1968, v. 40, № 2, р. 10.

142.Barrillon Е. — J. Chimphyset Phis-Chim. Biol., 1968, Ns 3, р. 15.

143.Baraniecki С., Riley Н. L. Industrial Carbon and Graphite. London, Pergamon

Press, 1958.

144.Brooks /. D.t Tylor G. H. — Carbon, 1965, v. 3, Ns 2, p. 183.

145.Charlette E. M., Lannenau К. P., Johnson F. B. -*■ In: Clevlend Meeting. Am.

Chem. Soc. Petz. Div., 1951, April, p. 105.

146. Frank T. Barr, Johning С. E. — Chem. Eng. Prog., 1955, v. 51, № 4, p. 168.

147.Franklin R. E. — Proc. Roy. Soc., 1951, v. 209, p. 196.

148.Franklin R. E . — Acta crystallogr., 1950, v. 3, p. 107.

149.Fiscbach D. B. — Nature, 1963, v. 200, Ns 4913, p. 1281.

150.

Dikie

I .

P., Haller M. N., Yen T. F. — J, Coll. a. Interface Sci.,

1969,

v. 29,

151.

Ns 3,

p.

475.

1959,

v. 4,

Griffin

R. Lv Simpson W. C„ Miles T. K. — J. Chem. Eng. Data,

p. 4.

152.Hader R. N. — Ind. Eng. Chem., 1954, v. 46, Ns 1, p. 38.

153.

Heidegger, Erno — Magyar Kemiai Folyoirat,

1965,

v. 71,

№ 5,

p.

62*

1P4,

Hinschelwood

C. N.,

Stubbs

T. — Proc. Roy.

Soc.,

1949,

v.A200,p.

458.

155.

Yen Teh Fu,

Erdmon

/. G.,

Sarceno A. — Anal. Chem.,

1962|

v.34, № 6,

p. 694.

156.Leveque P . — Anriales des mines, 1963, № 12, p. 737.

157.Mason R . B. — Ind. Eng. Chem., 1959, v. 51, № 9, p. 1027.

158. Mizushima S. — In: Proc. of 5th Conf. on Carbon. New York, 1963. V. 2,

p. 439.

159.Mayers M. A. — J. Am. Chem. Soc., 1934, v. 56, p. 70.

160. Nelson M. D. — Oil a. Gas J., 1955, v. 54, Ns 19, p. 87.

161.Nuclear Power, 1957, v. 2, № 19, p. 466.

162.Nelson /. B., Riley D. P. — Proc. Phys. Soc., 1945, v. 57, p. 477.

163.Oil a. Gas J., 1969, v. 67, № 38, p. 142—144.

164.Rappenau I., Ivars M. — Bull, d’inform. Sci. tech., 1961, № 48, p. 37.

165.Rabo G„ Szekly A. — Acta chim. Hungar, 1952, № 2—3, p. 273.

166. Ray B. R., Witherspoon P. A. — J. Chem. Phys., 1957, v. 26, N° 10, p. 1296.

167.Reis T. — Hydrocarb. Proc., 1975, v. 594, N° 4, p. 55—62.

168.Rossini F. D. Physical Chemistry of Hydrocarbons. New York, Academie Press,

1953. V. 1.

169.Speight /. G. — Fuel, 1971, v. 50, Ns 2, p. 102.

170.Sef E. — Ind. Eng. Chem., I960, v. 52, Ns 7, p. 599.

171.Scott F. — Full-Oil Additives Factors Marine Eng., 1957, № 8, p. 28.

172.Valentine H. — Petrol. Eng., 1959, v. 31, N° 10, p. 14.

173.Wibaut /. B. — Brennstoff-Chemie, 1922, Bd. 3, S. 273.

174.Wiggs P. К C. — In: Proc. of 4th Conf. on Carbon. London, Pergamon Press,

1962, p. 639.

175.White I. F.t White A. H. — Ind. Eng. Chem., 1936, v. 28, Ns 2, p. 244.

176.Winniford R. S., Witherspoon P . A .— In: Konferenz die chemie und chemische

Verar

Beitung des

Erdols

und Erdgases. Budapest, Akademial

Kiado,

1968,

S. 967.

1., M anky

T. — kcia

chim. Academ. Sci. Hung., 1973,

v. 79,

N«4,

177. Zalka

p. 375.

 

 

 

 

 

Ароматические концентраты

224,

227

Ароматические

углеводороды

11,

21,

25—27,

32,

33,

39,

153,

157, 227,

228

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ассоциаты

11,

12,

13,

 

18,

23,

32,

33,

37,

39,

 

40,

43,

 

60,

62,

63,

154,

155,

 

182,

185

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ассоциация 30, 32, 34, 170

 

 

 

 

Асфальтены

11,

15,

28,

29,

30,

31,

33,

36,

39,

 

42,

43,

 

44,

45,

 

67,

68,

174,

 

182

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Асфальто-смолистые вещества 20, 27, 28, 29, 30

Битумы 20, 33, 66 Бициклнческие ароматические углево­

дороды 11

Ван-дер-Ваальса силы 11, 16, 30, 76,

158 Восстановители и сульфидизаторы 104

Высокомолекулярные соединения (ВМС) 11, 12, 16, 32, 33, 36

Вязкость аномальных нефтей 44

Гелеобразование 34 Гетерокоагуляция 65 Графит 50 Графитацня 51, 193, 214 сл. Г ука закон 17

Деасфальтизация 33, 46, 153

Карбены

11, 36, 49

 

Карбоиды И, 36, 49», 165

 

Коагуляция

16, 34, 35, 45, 46, 47

Коксование

 

 

 

влияние температуры 185

механизм

 

183 сл.

 

получение

жидких

продуктов

242

сл.

 

 

стадии

183

 

сырье 21 Комплексы см. Кристаллиты

Коэффициент диффузии 47

— нефтеотдачи пласта 48 Кристаллиты (комплексы)

переход из ассоциатов 11, 13 размеры 52

Кристаллиты (комплексы) степень подвижности 53 структура 51, 52

Кристаллы парафиновых углеводородов 42 рост 47 упорядоченность 48

Макромолекулы 11, 12 Межмолекулярные взаимодействия 11,

36, 41, 42 Межфазный продукт МФП 56, 57

Мёзофаза см. Сложная структурная единица

Надмолекулярные структуры агрегирование 158 взаимодействие 15 изменение толщины слоя 62 сл.

образование 11 сл., 20, 23, 33, 39, 40, 157, 158

переход из жидкого состояния в твердое 48

разновидности 13 разрушение 14

Нафтеновые углеводороды 24 Непредельные углеводороды 24, 25 Нефтяное сырье

ароматические углеводороды 11, 21, 25, 27, 32, 33, 36. 39, 153, 157

ассоциаты 11 сл., 18, 23, 32, 33, 37, 39, 40, 43, 62, 63, 154, 155, 182, 185

асфальтены 11, 15, 28 сл., 33, 36, 39, 42 сл., 67, 68, 174, 182 асфальто-смолистые вещества 20,

27 сл.

деасфальтизация 33, 46, 153 жидкое 19 сл.

коксование 21 иафтены 24

непредельные углеводороды 21, 24, 25

нефтяные остатки 19 сл. парафины 11, 15, <21, 23, 32, 33, 36,

42, 44 свойства 18 состав 19 структура 18

структурно-групповой состав 21 сл. термодеструкция 153 сл.

Нефтяное сырье требования 48

углеводородные газы 19, 21 фазовые превращения 49 характеристика 221

Нефтяной кокс адсорбционная способность 89 измельчение 90 использование 65

получение анодной массы 93

брикетов 96, 97

электродов 86, 97 прокаливание 21, 86 сл. свойства 91, 131, 132, 181 склонность к графитации 53

Нефтяной углерод

жидкостей

адсорбция газов н

54 сл.

структуры

влияние молекулярной

сырья 63

 

использование в качестве наполни­ теля 80, 81

кокс см. Нефтяной кокс облагораживание 187 сл. пеки см. Пеки поверхностная активность 55 пористость 54 прокаливание 85, 124, 125

регулирование структуры 229 сажа 20, 21, 55, 168, 238, 239, 242 самовозгорание 123, 124, 127, 128 склонность к химическим реакциям

53, 54, 121, 122, 129 содержание серы 119, 120 сырье 228

физико-химические свойства 53 сл., 85, 165

элементный состав 116 сл. Нефтяные дисперсные системы

(НДС)

адсорбционная, устойчивость 65 влияние температуры 36, 37 высокоэластическое состояние 18 гетерогенность 13 кинетика расслоения 12

переход из жидкого состояния в твердое 43

свойства реологические 18

структурно-механические 14 сл., 20, 37, 38, 138

физико-механические 13, 32 устойчивость 138 сл.

Нефтяные остатки вязкость 47 коагуляция 46

коксование 176, 222, 240, 241, 243 крекинг-остатки 2-2 получение нефтяного углерода

19 сл. расслоение 46

Нефтяные остатки свойства реологические 45

— физико-химические 223, 224 Низкомолекулярные соединения

(НМС) И Ниогрин 253

Парафино-нафтеновые

углеводороды

 

11,

20,

24

15,

21,

23,

32,

33,

36,

Парафины

11,

Пеки

42,

44

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

18

 

 

 

 

 

 

вязкотекучесть

 

 

 

 

 

 

изготовление электродных масс 92

использование

 

как

связующего

 

74 сл., 92, 93

 

 

 

 

 

 

классификация 66

 

 

 

 

 

 

композиция с коксом 76, 92

 

 

 

получение 20,

175

 

 

 

 

 

 

физико-химические свойства 71, 74,

 

171

 

 

 

 

 

углеводороды

 

15,

Полициклические

 

 

 

69

сл.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Профилактическая смазка

 

 

 

 

изготовление 250

 

 

 

 

 

 

использование 258 сл.

 

 

 

 

ниогрин 263 сл.

 

 

 

 

 

 

 

северян ,256

 

 

 

 

 

 

 

 

 

универсин 257

 

 

 

 

 

 

 

 

эксплуатационные свойства 249

 

Сажа

20, 21,

55,

168,

238,

239,

242

 

Северин 256

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Сложная

 

структурная

единица

ССЕ

 

(мезофаза)

 

 

 

 

 

 

 

 

агрегирование

 

1-58

 

 

 

сре­

взаимодействие

с

дисперсной

 

дой

58

 

 

15,

17

 

 

 

 

концентрация

 

 

 

 

надмолекулярная структура 59 образование 33, 34, 157, 173, 174,

176 сольватный слой 14, 55, 63 строение 13, 14

Смолы 11, 15, 33, 39, 246 Сольватная оболочка см. Сольватный

слой Сольватный слой

влияние температуры 185 поверхностная энергия 14 разрушение 58, 59 толщина 15, 60 сл.

формирование 13, 54, 55, 64 Стеклование-35 Структурирование 11, 13, 32, 33, 35,

37 Структурно-механическая прочность

нефтей 41, 44, 47, 48