- •2. Для обнаружения антипирина в данной прописи были использованы реакции с раствором железа (III) хлорида и раствором натрия нитрита в присутствии кислоты хлороводородной.
- •3. Как должен быть оформлен рецепт, если лекарство выписано ребенку из многодетной семьи?
- •4. Дайте характеристику лекарственному растительному сырью «Горца перечного трава». Приведите латинские названия сырья, производящего растения, семейства.
- •5. Что в биотехнологическом производстве влияет на выбор режима ферментации при получении лс? Приведите примеры.
- •6. Составьте и обоснуйте технологическую и аппаратурную схемы производства водного медицинского раствора.
- •1. В рецептурно-производственный отдел аптеки 2 дня подряд поступал следующий рецепт:
- •3. Дайте характеристику растения - источника получения адонизида (латинское название, характеристика сырьевой базы, фармакологическая характеристика основной группы действующих веществ).
- •4. Дайте сравнительную характеристику методам и условиям хранения воды очищенной и воды для инъекций в условиях крупного фармацевтического производства.
- •5. Как должен быть оформлен рецепт на данную микстуру при условии льготного отпуска из аптеки? Укажите срок действия и срок хранения рецепта в аптеке.
- •Ситуационная задача 43
- •4. Предложите классификацию сиропов.
- •5. Как должен быть оформлен рецепт на данную микстуру при условии, что она выписана больному бронхиальной астмой? Каков срок действия и срок хранения рецепта в аптеке?
- •6. На фармацевтическом рынке в настоящее время присутствуют в большом количестве различные диагностические тесты, созданные на основе моноклональных антител?
- •Ситуационная задача 44
- •3. Как должен быть оформлен рецепт на данную пропись при условии получения лс за полную стоимость? Укажите срок действия и срок хранения рецепта в аптеке.
- •5. В условиях биотехнологического производства:
- •6. Дайте характеристику лекарственного растительного сырья «Зверобоя трава».
- •1. В рпо аптеки поступил рецепт:
- •Технология
- •Количественное определение анестезина
- •3. Каковы должны быть профессиональные действия провизора при осуществлении фармацевтической экспертизы поступившего рецепта?
- •4. Дайте характеристику растения - источника платифиллина.
- •5. В условиях промышленного производства необходимо осуществить стадию смешения.
- •Повторное смешивание – смеситель (контролируют равномерность смешения)
5. В условиях промышленного производства необходимо осуществить стадию смешения.
Процесс производства данной лекарственной формы состоит из следующих стадий:
1. Измельчение исходных материалов.
2. Разделение частиц порошка по размерам.
3. Смешивание отдельных компонентов.
4. Фасовка и упаковка.
Отвешивание компонетов – весы напольные
Измельчение исходных материалов с помощью мельницы
Просеивание вибционное сито.При получении сложных порошков в заводских условиях каждое вещество, входящее в состав смеси, измельчают отдельно и просеивают сквозь соответствующее сито. Контрольруют размер частиц.
Смешивание отдельных компонентов. Смешивание порошков производят в смесителях. Все компоненты засыпают в смеситель и перемешивают до получения однородной смеси. Если при указанных равных условиях удельная масса смешиваемых порошков различна, то тогда продолжительность перемешивания увеличивается.
Повторное просеивание – вибросито. При просеивании смесей через отверстия сита прежде всего проходят частицы более мелкие и обладающие большей удельной массой. Потом отсеиваются более легкие и более крупные частицы. В результате этого отсев представляет собой массу из слоев разного качества. Поэтому ингридиенты после просеивания необходимо смешать. (контролируют размер частиц смеси)
Повторное смешивание – смеситель (контролируют равномерность смешения)
Фасовка и упаковка – фасовка с помошью специальных объемных дозаторов.
Порошки для внутреннего применения: стеклянные банки или полиэтиленовые пакеты, дозированные – в капсулах, для наружного (присыпки) – полиэтиленовые банки с навинчивающейся крышкой или бумажные коробки. Вторичная упаковка капсулы в блистеры, остальное бумажные коробки
6. В процессе производства биологически активных ценных лекарственных веществ растительного происхождения докажите, что морфологическая специализация клеток не является основной предпосылкой биосинтеза фармакологически активных веществ.
Стабильность по выходу продукта вторичных метаболитов связывают с двумя параметрами:
1. с дифференцировкой клеток, 2. со стадией культивирования
Например, дифференцированные корневые каллусы Atropa belladonna синтезируют тропановые алалоиды, а недифференцированные уже не способны к их синтезу Но с другой стороны Rauwolfia serpentinа способна синтезировать индолиловые алкалоиды недифференцированными клетками с достаточно большим выходом метаболитов. Отсюда можно сделать вывод, что морфологическая специализация клеток не является основной предпо