5. Все перечисленное верно.

Наиболее часты осложнения агранулоцитоза:

1. Бактериальные инфекции.

2. Геморрагии, кровотечения.

3. Анемия.

4. Лейкемоидная реакция.

5. Тромбоз сосудов.

Для подсчета тромбоцитов может быть использован любой

из перечисленных методов, кроме

1. В камере с применением фазовоконтрастного устройства.

2. В мазках крови.

3. В камере Горяева.

4. На гематологическом анализаторе.

5. Тробоэластограммой.

Снижение количества тромбоцитов в периферической крови

происходит в результате

1. Редукции мегакариоцитарного аппарата костного мозга,

нарушения отшнуровки тромбоцитов от мегакариоцитов

2. Снижения продолжительности жизни тромбоцитов.

3. Повышенного потребления тромбоцитов.

4. Разрушения тромбоцитов антитромбоцитарными

антителами

5. Всех перечисленных причин.

Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии

хронических заболеваний важное значение имеет определение

1. Сывороточного железа и ОЖСС.

2. Концентрации трансферрина в крови.

3. Концентрации ферритина в крови.

4. Исследование миелограммы.

5. Всех перечисленных параметров.

В дифференциальной диагностике агранулоцитоза и острого лейкоза

по периферической крови имеет значение

1. Степень нейтропении.

2. Наличие лейкопении.

3. Наличие токсической зернистости в нейтрофилах.

4. Отсутствие бластов.

5. Все перечисленное.

Для варианта миелодиспластического синдрома - рефрактерной анемии характерно

1. Анизоцитоз.

2. Пойкилоцитоз.

3. Нормо и гиперхромия.

4. Гиперклеточный костный мозг.

5. Все перечисленные признаки.

Бластные клетки характеризуются ядерно-цитоплазматическим соотношением:

1. В пользу цитоплазмы.

2. В пользу ядра.

3. Значение не имеет.

4. Разное соотношение.

5. В бластных клетках ядерно-цитоплазматическое соотношение отсутствует.

Диагностика алейкемических форм острого лейкоза проводится по

1. Мазку периферической крови.

2. Трепанобиопсии подвздошной кости.

3. Пунктату лимфоузла.

4. Цитохимическому исследованию.

5. Всеми перечисленными методами.

Для установления варианта острого лейкоза наибольшее значение имеет

1. Мазок периферической крови.

2. Пунктат костного мозга.

3. Трепанобиопсия подвздошной кости.

4. Цитохимический метод.

5. Все перечисленное.

Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным

цитохимическим показателем является определение

1. Миелопероксидазы.

2. Гликогена.

3. Щелочная фосфатаза.

4. Неспецифической эстеразы.

5. Нет достоверного теста.

Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определение

1. Гликогена.

2. Миелопероксидазы.

3. Неспецифической эстеразы, подавляемой фторидом натрия.

4. Липидов.

5. Все способы равноценны.

Для лейкограммы обострения хронического миелолейкоза харктерно

все перечисленное, кроме

1. Уменьшения количества бластных элементов.

2. Увеличения количества бластных элементов.

3. Уменьшения зрелых гранулоцтиов.

4. Уменьшения числа тромбоцитов.

5. Ничего из перечисленного.

При остром лейкозе наиболее характерными показателями периферической

крови являются

1. Анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с присутствием бластных форм.

2. Умеренная анемия, тромбоцитоз, гиперлейкоцитоз с левым сдвигом

в лейкограмме до миелоцитов.

3. Умеренная анемия и тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом.

4. Эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом.

5. Нормальное количество эритроцитов и тромбоцитов, небольшая

лейкопения без особых сдвигов в лейкограмме.

Для эритромиелоза наиболее характерно

1. Нормальное количество эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилв.

2. Анемия, тромбоцитопения, гиперлейкоцитоз.

3. Умеренная анемия, ретикулоцитоз, нормальное количество тромбоцитов,

лейкопения с лимфоцитозом.

4. Нормо- или гиперхромная анемия, тромбоцитопения, лейкопения и

эритробластоз.