1. ибупрофен

2. Диклофенак

3. кеторолак

4. Парацетамол

60. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ В ПРОФИЛАКТИКЕ ЭРОЗИВНОГО ГАСТРОДУОДЕНИТА, ПРОВОЦИРУЕМОГО НПВП, ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Омепразол

2. ранитидин

3. маалокс

4. висмута дицитрат (де-нол)

61. ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ ПРЕПАРАТА, КОТОРЫЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИНГИБИТОРОМ СИСТЕМЫ ЦИТОХРОМА Р450, ПОВЛИЯЕТ НА МЕТАБОЛИЗМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:

1. возможно ускорение метаболизма ЛС

2. возможно замедление метаболизма ЛС

3. возможно снижение эффективности ЛС

4. возможно уменьшение риска развития побочных эффектов

62. СНИЖЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ПРИ ПОВТОРНЫХ ВВЕДЕНИЯХ ЛЕКАРСТВА НАЗЫВАЕТСЯ

1. толерантность

2. зависимость

3. кумуляция

4. сенсибилизация

63. ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НВПС (ДИКЛОФЕНАК) И АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ (ВАРФАРИН) ВОЗРАСТАЕТ РИСК ПОБОЧНОГО ЭФФЕКТА:

1. Нефротоксичность

2. гепатотоксичность

3. геморрагический синдром

4. ульцерогенное действие

64. АТИПИЧНАЯ РЕАКЦИЯ НА ПЕРВОЕ ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРИМЕНЕННОЕ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ, НЕ СВЯЗАННАЯ С ИММУННЫМИ РЕАКЦИЯМИ

1. синергизм

2. скрининг

3. рандомизация

4. идиосинкразия

65. ПАРАМЕТР, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙ ЧАСТЬ (ДОЛЮ) ВВЕДЕННОЙ В ОРГАНИЗМ ДОЗЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, КОТОРАЯ В НЕИЗМЕНЕННОМ ВИДЕ ДОСТИГЛА СИСТЕМНОГО КРОВОТОКА

1. аффинитет

2. Биодоступность

3. плацебо

4. полипрагмазия

66. ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОГО ВЫЯВЛЕНИЯ НЕФРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ ЛАБОРАТОРНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ:

1. уровень креатинина крови

2. уровень креатинина мочи

3. суточный диурез

4. уровень трансаминаз биохимии крови

5. уровень билирубина, щелочной фосфатазы

67. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ХОЛЕСТАТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОБХОДИМО КОНТРОЛИРОВАТЬ ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ:

1. Уровень креатинина крови

2. Уровень креатинина мочи

3. уточный диурез

4. уровень панкреатической амилазы, липазы

5. уровень билирубина, щелочной фосфотазы

68. ВЫБОР СТАРТОВОГО АНТИМИКРОБНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРИ ОСТРОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ:

1. должен быть отложен до идентификации возбудителя

2. должен быть ограничен одним препаратом широкого спектра действия, если отсутствует бактериологическое исследование

3. должен осуществляться по предполагаемому возбудителю, исходя из клинического синдрома

69. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРОВОДИТСЯ ЧЕРЕЗ:

1. 6–12 часов

2. 24 часа

3. 48–72 часа

4. 5–7 дней

70. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ХЛАМИДИЯМИ:

1. Пенициллины

2. Цефалоспорины

3. аминогликозиды

4. макролиды

71. ПРИМЕНЕНИЕ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ В СОЧЕТАНИИ С АМОКСИЦИЛЛИНОМ ПОЗВОЛЯЕТ:

1. расширить спектр действия амоксициллина на штаммы бактерий, производящих бета-лактамазы

2. снизить токсичность амоксициллина

3. сократить частоту приема амоксициллина

4. уменьшить дозу амоксициллина

72. ДЕЙСТВИЕ ТЕТРАЦИКЛИНА НА МИКРОБНУЮ КЛЕТКУ РЕАЛИЗУЕТСЯ ЗА СЧЕТ:

1. нарушения строения клеточной стенки бактерии

2. нарушения синтеза белка

3. нарушения проницаемости мембраны

4. конкуренции с парааминобензойной кислотой

73. ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ДЛЯ АМИНОГЛИКОЗИДОВ:

1. внутрь

2. внутримышечно, внутривенно

3. местно, в виде мази

4. сублингвально

74. БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НЕ ОБЛАДАЕТ:

1. пенициллин

2. клиндамицин

3. гентамицин

4. цефазолин

75. МАКРОЛИД:

1. амоксициллин

2. кларитромицин

3. стрептомицин

4. ципрофлоксацин

76. ИНГИБИТОР-ЗАЩИЩЕННЫЙ ПЕНИЦИЛЛИН:

1. амоксиклав

2. меропенем

3. цефтазидим

4. фосфомицин

77. ПРЕПАРАТ ВЫБОРА ПРИ МИКОПЛАЗМЕННОЙ ПНЕВМОНИИ:

1. цефазолин

2. гентамицин

3. азитромицин

4. бензиленициллин

78. КОМБИНИРОВАННЫЙ АНТИБИОТИК СУЛЬТАСИН СОСТОИТ ИЗ АМПИЦИЛЛИНА И ВЕЩЕСТВА:

1. оксациллин

2. сульбактам

3. клавуланат

4. тазобактам

79. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ, ЭФФЕКТИВНЫЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ПНЕВМОНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ГРАМ-ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ МИКРОФЛОРОЙ, ВКЛЮЧАЯ СИНЕГНОЙНУЮ ПАЛОЧКУ:

1. цефтазидим

2. доксициклин

3. азитромицин

4. амоксициллин

80. ДЛЯ МАКРОЛИДОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ:

1. лейкопения

2. нефротоксичность

3. фотосенсибилизация

4. нейротоксичность

5. холестатическая желтуха

81. СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ ПРИРОДНЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ:

1. грам-положительная кокковая микрофлора, не вырабатывающая бета-лактамазы

2. грам-положительная кокковая микрофлора, вырабатывающая бета-лактамазы

3. синегнойная палочка

4. MRSA

5. легионеллы

82. ФТОРХИНОЛОНЫ II ПОКОЛЕНИЯ:

1. азитромицин

2. амикацин

3. левофлоксацин

4. ципрофлоксацин

5. клиндамицин

83. ВНУТРИПЕЧЕНОЧНЫЙ ХОЛЕСТАЗ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ПРЕПАРАТ:

1. бензилпенициллин

2. азитромицин

3. цефазолин

4. цефтазидим

5. оксациллин

84. СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ ФТОРХИНОЛОНОВ III ПОКОЛЕНИЯ:

1. высокая активность в отношении пневмококков

2. стафилококки, включая PRSA

3. грам-отрицательные энтеробактерии (сальмонеллы, шигеллы, эшерихии, протей)

4. внутриклеточные возбудители (хламидии, микоплазмы)

5. все перечисленное

85. ДО 18 ЛЕТ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ:

1. амоксициллин/клавуланат

2. гентамицин

3. ципрофлоксацин

4. линкомицин

5. азитромицин

86. АБСОЛЮТНО ПРОТИВОПОКАЗАН ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ АНТИБИОТИК:

1. амоксициллин

2. доксициклин

3. бензилпенициллин

4. азитромицин

5. цефотаксим

87. ПРЕПАРАТЫ, ВЫСОКО АКТИВНЫЕ В ОТНОШЕНИИ ХЛАМИДИЙ:

1. азитромицин

2. эритромицин

3. левофлоксацин

4. доксицикли

5. все перечисленное

88. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ТЕТРАЦИКЛИНОВ:

1. гепатотоксичность

2. анемия, лейкопения

3. дисбактериоз

4. тератогенное действие

5. все верно

89. АНТИБИОТИК, ВЫСОКО АКТИВНЫЙ В ОТНОШЕНИИ MRSA:

1. цефтриаксон

2. ванкомицин

3. оксациллин

4. меропенем

5. ципрофлоксацин

90. ФТОРХИНОЛОН III ПОКОЛЕНИЯ:

1. азитромицин

2. ципрофлоксацин

3. левофлоксацин

4. пефлоксацин

5. норфлоксацин

91. КОМБИНАЦИЯ ЦИПРОФЛОКСАЦИНА И МЕТРОНИДАЗОЛА СЧИТАЕТСЯ:

1. рациональной, вследствие расширения спектра антибактериальной активности

2. нерациональной из-за риска высокой гепатотоксичности

3. нерациональной из-за снижения антибактериальной активности

4. нерациональной из-за риска высокой нейро- и нефротоксичности

92. БОЛЬНОЙ ИНФЕКЦИОННЫМ ЭНДОКАРДИТОМ, ПОЛУЧАЮЩИЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ, СТАЛ ПРЕДЪЯВЛЯТЬ ЖАЛОБЫ НА ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ, НЕУСТОЙЧИВОСТЬ И ПОШАТЫВАНИЕ ПРИ ХОДЬБЕ. ПРИМЕНЕНИЕ КАКОГО АНТИБИОТИКА МОГЛО ВЫЗВАТЬ ЭТИ СИМПТОМЫ:

1. ампициллин

2. цефоперазон

3. гентамицин

4. эритромицин

93. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ МАКСИМАЛЬНОЙ АНТИАНАЭРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ:

1. цефазолин

2. гентамицин

3. тетрациклин

4. метронидазол

94. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ В ПРОФИЛАКТИКЕ ЭРОЗИВНОГО ГАСТРОДУОДЕНИТА, ПРОВОЦИРУЕМОГО НПВП, ЯВЛЯЕТСЯ:

1. омепразол

2. ранитидин

3. маалокс

4. висмута дицитрат (де-нол)

95. ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ, ПРОТЕКАЮЩЕМ НА ФОНЕ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ, ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ НАЗНАЧАТЬ:

1. ацетилсалициловая кислота

2. нимесулид

3. диклофенак

4. парацетамол

96. ВЫБЕРИТЕ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ НАИБОЛЬШИМ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩИМ ЭФФЕКТОМ:

1. ибупрофен

2. диклофенак

3. кеторолак

4. парацетамол

97. УКАЖИТЕ, РИСК КАКОГО ПОБОЧНОГО ЭФФЕКТА ВОЗРАСТАЕТ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НВПС (ДИКЛОФЕНАК) И АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ (ВАРФАРИН)

1. нефротоксичность

2. гепатотоксичность

3. геморрагический синдром

4. ульцерогенное действие

98. АНТИАГРЕГАНТ:

1. ацетилсалициловая кислота

2. тикагрелор

3. клопидогрел

4. прасугрел

5. все перечисленные

99. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА РЕЯ У ДЕТЕЙ ПРИ ПРИЕМЕ АСПИРИНА:

1. снижение слуха, шум в ушах, головокружение

2. диспепсия

3. энцефалопатия, полиорганная недостаточность

4. кровотечение

100. СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2:

1. нимесулид

2. целекоксиб

3. мелоксикам

4. эторикоксиб

5. все перечисленные

11