7.Строение и состав клеточной стенки бактерий.

Клеточная стенка- находится м/у цпм и капсулой. У безкапсульных бактерий- это внешняя оболочка клетки. Толщина 10-100 нм., пронизана порами ч/з которые происходит транспорт экзотоксинов. Функции: защищает, определяет форму, участвует в метаболизме. Основной компонент-пептидогликан (муреин)-опорный полимер сетчатой структуры, образующий ригидный наружный каркас. Клеточная стенка Гр+ плотно прилегает к цпм, массивная, толщина 20-100 нм., наличие тейхревых кислот, которые связаны с пептиногликаном и представляют собой полимеры трехатомного спирта- глицерина или рибита. Также в составе клеточной стенки присутствуют полисахариды, белки и липиды. У Гр-многослойная толщина 14-17 нм. Внутренний слой- пептидогликан(содержат мезодиаминопимелиновую к-ту). Внешний слой- состоит из фосфолипидов, липопротеина, белков. Липополисахарид состоит из липида А и полисахарида. Протопласты- это формы прокариот, лишенные клеточной стенки, образуютмя у Гр-. Сферопласты- бактерии с частично разрушенной клеточной стенкой с сохранением элементов наружной мембраны у Гр-.

8. Капсула, жгутики, пили бактерий.

капсула- слизистый слой над клеточной стенкой. Видимая макрокапсула толщиной 0,2 мкм, микрокапсула толщиной менее 0,2 мкм. Макрокапсула( истинная капсула) образуют B.anthracis , микрокапсулу- Escherichi coli.служит местом локализации капсульных агентов, определяющих вирулентность. Обеспечивает выживание бактерий, защищает от мех повреждений, высыхания, токсинов. Потеря капсулы к гибели не приводит, но снижает вирулентность у пат.бактерий.окрашивание- Романовского-гимза, ольта, михину. Жгутики- органы движения бактерий в виде тонких, длинных, нитевидных структур белковой природы, длина 10-20 мкм. Нить жгутика- полый спиральный цилиндр диаметром 12-20 нм. Состоит из трех частей: спиральной нити, крюка и базального тельца. Крюк- изогнутый белковый цилиндр, выполняющий ф-ию гибкого связывающего звена м/у базальным тельцем и жесткой нитью жгутика. Базальное тельце- сложная структура, состоящая из центрального стержня и колец. Монотрих- один полярно расположенный. Амфитрих-с двумя полярно расположенными жгутиками. Лофотрих-пучок на конце. Перитрих-по всей поверхности.антрихи-нет жгутиков. Пили- прямые, тонкие, полые белковые цилиндры толщиной 3-25 нм и длиной до 12мкм, отходящие от поверхности бак. клетки. Образованы белком пилином.два класса пилей: половые ( передача ген. Материала ДНК)и пили общего типа (фимбриями). Они принимают участие в слипании бактерий в агломераты.

9. Цитоплазматическая мембрана и ее производные, цитоплазма, нуклеоид.

ЦПМ- полупроницаемая липопротеидная структура бак. клеток. обязательным полуфункциональным компонентом клетки 8-15 % ее сухой массы. ЦПМ состав 50-70% белка, 15-50% липиды. ЦПМ служит осматическим барьером клетки, контролир поступление пит. в-в в клетке и выход продуктов обмена наружу. В процессе роста ЦПМ обр-т много­численные иквагинации. Локальные инвагинации мембраны называют лизосомы, которые как и ЦПМ являются центрами дыхательной активности бак, поэто­му их иногда называют аналогами митохондрий. Цитоплазма- содержимое бак. клетки состоит из цитозола - это гомогенная фракция, включающей растворимые компоненты РНК, в-ва субстрата, ферменты, продукты метаболизма и структурные эл-ты - рибосомы, включения и нуклеоид. Рибосомы - органоиды, осуществляющие биосинтез белка. Состоит из белка и РНК, В цитоплазме есть включения различного типа: твердые, жидкие и газообразные. Нуклеоид - ядро у прокариот, состоит из 1й замкнутой в кольцо 2х спиральной нити ДНК, длина 1,1-1,6нм.ядро не ограничено от ос­тальной части клетки мембраной, у него отсутствует ядерная об-ка. Нуклеоид не может делиться и расхождение дочерних ядор обеспечивается рос­том ЦПМ. В нуклеоиде сосредоточен основ­ной объем генетич. информации бак.клетки.