- •65. Химизм распада глюкозы в аэробных условиях.
- •81. Химическое строение холестерина.
- •83. Биосинтез жирных кислот:
- •84. Образование кетоновых тел:
- •87.Биосинтез желчных кислот.
- •88-89. Биосинтез триглицеридов и фосфолшипидов
- •95. Липидный состав мембран:
- •96. Механизмы переноса веществ через мембрану:
- •98. Эндергонические и экзергонические р-и в жи-вой клетке:
- •100.Цикл Кребса:
- •102.Трансмембранный электро-химический потенциал:
- •106.S-аденозилметионин,
- •107. Распад пуриновых оснований
- •108. Распад пиримидин. Осн.:
- •109.Обезвреживание аммиака.
- •110.Синтез серотонина
- •111. Гормоны задней доли гипофиза:
- •112. Гормоны передней доли гипофиза:
- •113. Гормоны мозгового в-ва надпочечников:катехоламины-
- •114. Горм корк в-ва надпоч.
- •115.Гормоны пептидной природы:
- •116. Релизинг-факторы:
- •117.Гормоны ит.Железы:
- •118.Ингсулин
- •119. Роль циклических нуклеотидов в регуляции метаболизма
- •120. Эстрогены
- •121.Андрогены
- •122. Пргестерон
- •123.Гестагены:
87.Биосинтез желчных кислот.
Первичные желчные кислоты возникают в гепатоцитах из холестерина. При образовании холиевой кислоты происходит восстановление двойной связи, окисление атомов 7 и 12 концевой метильной группы боковой цепи холестерина с последующим отщеплением пропионовой кислоты. Вторичные жел/кислоты образуютсяв кишечнике из первичных путемчастичного восстановления последних под влиянием микроорганизмов.
Желчные кислоты способствуют эмульгированию пищевых жиров, участвуют наряду с колипазой в активировании пенкреатической липазы(сдвигая ее рН в кислую сторону), обеспечивают всасывание продуктов переваривания липидов.
88-89. Биосинтез триглицеридов и фосфолшипидов
триглицериды и фосфатидные синтезируются на основе глицерофосфата. Эти соединения образуются из глицерина в результате переаминирования с АТФ (катализатор- глицеро-киназа) или диоксиацетонфосфата (образуется в ходе гликолиза) в результате восстановления за счет НАДФ*Н2, катализируемого глицерофосфат дегидрогеназой. Глицерофосфат реагирует с двумя молекулами ацил-КоА, образуя фосфатидные кислоты. Фосфатидная кислота под действием фосфатазы теряет остаток фосфата. Высвободившийся диглицерид реагирует с третьей молекулой ацил-КоА, образуя триглицерид
Биоинтез ж/к-т протекает в цитозоле.
Ресинтезированные в клетках кишечной стенки триглицериды, а также поступивший в эти клетки из кишечника холестерин соединяются внутри цистерн гладкого эндоплазматического ретикулума с небольшим количеством белка и образуют хиломикроны.
90. Липопротеиды: в сыворотке крови различают 4 вида липопротеидов
-хиломикроны (содержат 80-90% триглицеринов, около 2% белка, образуются в эпителии кишеч-ника, являются транспортной фо-рмой липидов (главным образом к жировой ткани и печени) Клетки жировой ткани, и печени содержат фермент липопротеин-липазу, которая гидролизует входящие в состав хиломикрона жиры. Жирные кислоты поглощаются и используются в дальнейшем клетками тканей., а остатки хиломикронов в дальнейшем поглощаются печенью, а также используются для образования липопротеинов низкой плотности.
-липопротеины очень низкой плотности ( ЛПОНП пре-бета-липопротеины) содержат свыше 50% жиров, и до 10% белков. Возникают в печени, обеспечивают транспорт триацилглицеринов из печени в жировую ткань.Подвергаются воздействию липопротеинлипазы.
-липопротеиды низк.плотности (ЛНП, бета-липопротеиды). Содержат до 45% холестерина, до 25% белков.Образуются в крови из остатков хиломикронов и ЛОНП. Являются транспортной формой холестерина.ЛНП связываются с мембранными рецепторами клеток и поглощаются путем эндоцитоза
-липопротеиды высокой плотности (ЛВП альфа-липопротиды)содержат до 50% белков и фосфолипидов, значительное количество холестерина. ЛВП возникают в печени и посткпают в кровь где достраиваются поглощая компоненты ЛОНП и хиломикронов. ЛВП поглощают избыточный холестерин из плазматических мембран и транспортируют его вновь в печень, где он расходуется на образование желчных кислот и частично выделяется с желчью в кишечник.
91. хиломикроны синтезируютсяв клетках слизистой кишечника из продуктов переваривания пищевых липидов. Содержат до 80-90% жиров, а также фосфолипиды, эфиры холестерина, жирорастворимые витамины, представляют собой транспортную форму липидов, поступают из клеток слизистой кишечника в лимфу, а затем и в кровь.
92. Основная часть липидов (до 90 %) в мембранах представлена фосфолипидами, гликолипидами и холестери-ном. Специальные функции в мембранах выполняет фосфа-тидилинозитол, в состав кото-рого входит шестиатомный циклический спирт инозитол. Этот фосфолипид участвует в одном из механизмов пере-дачи внешних регуляторных сигналов через клеточную мембрану в клетку.
Вследствие амфифильности эти липиды в водной среде образуют многомолекулярные структуры с упорядоченным расположением молекул: гидрофобные части вытесняются из водной среды и взаи-модействуют друг с другом (как бы растворяются друг в друге), а гидрофильные части контактируют с водой и гид-ратируются (как бы раство-ряются в воде). Именно эта особенность строения и физии-ко-химических свойств определяет роль фосфолипи-дов и гликолипидов в построении биологических мембран: основу мембран составляет бимолекулярный липидный слой.
93. Желчными являются кислоты холевая и хеноде-зоксихолевая (в гепатоцитах), дезоксихолевая и литохолевая (под влиянием микрофлоры), в малых количествах уроде-зоксихолевая., и аллохолевая.
Первичные желчные кислоты возникают в гепатоцитах из холестерина.
Первичные желчные кислоты возникают в гепатоцитах из холестерина. При образовании холиевой кислоты происходит восстановление двойной связи, окисление атомов 7 и 12 концевой метильной группы боковой цепи холестерина с последующим отщеплением пропионовой кислоты. Вторичные жел/кислоты образуютсяв кишечнике из первичных путемчастичного восстановления последних под влиянием микроорганизмов.
Желчные кислоты способствуют эмульгированию пищевых жиров, участвуют наряду с колипазой в активировании пенкреатической липазы(сдвигая ее рН в кислую сторону), обеспечивают всасывание продуктов переваривания липидов.
94. Мембраны — наиболее распространенные клеточные органеллы. Основными мембранными структурами клетки являются плазматическая мембрана, отделяющая клетку от соседних клеток или межклеточного вещества, эн-доплазматический ретикулум, пластинчатый комплекс, ми-тохондриальная и ядерная мембраны. Каждая мембрана имеет внутреннюю и внешнюю поверхности.
Поверхности одной и той же мембраны различаются по составу липидов, белков и углеводов (поперечная асим-метрия). Например, в плаз-матической мембране эритро-цитов в наружном монослое двойного липидного слоя пре-обладают фосфатидилхолины, а во внутреннем — фосфа-тидилэтаноламины и фосфа-тидил-серины. Углеводные части гликолипидов и глико-протеинов выходят на наруж-ную поверхность, иногда образуя сплошное покрытие клетки, так называемый глико-каликс; на внутренней поверхности углеводы отсут-ствуют. Белки, являющиеся рецепторами гормонов и других внешних сигнальных молекул, располагаются на наружной поверхности плаз-матической мембраны, а внутрь клетки сигнал передается при участии белков внутренней поверхности мембраны.
Жидкостность мембран
Двойной липидный слой имеет жидкокристаллическую структуру: положение моле-кул липидов упорядочено, однако они сохраняют способность к диффузии в пределах слоя параллельно поверхности мембраны (латеральная диффузия).