тесты по бх, метода

11.Выберите утверждения, правильно характеризующие эндергоническую реакцию:

1.реакции, идущие с высвобождением энергии

2.реакции, идущие с потреблением энергии

3.реакции, при которых происходит увеличение свободной энергии

4.реакции, при которых происходит уменьшение свободной энергии

5.не могут протекать самопроизвольно

12.Выберите утверждения, правильно характеризующие метаболизм:

1.представляет собой комплекс реакций, происходящих в клетках организма с поступившими веществами

2.представляет собой этап поступления в организм питательных веществ, кислорода, витаминов, воды и др.

3.представляет собой этап выделения конечных продуктов обмена веществ (Н2О, СО2, мочевины и др.)

4.представляет собой комплекс реакций, направленных на синтез специфических для организма соединений

5.представляет собой комплекс реакций расщепления собственных соединений организма до конечных продуктов обмена веществ

13.Выберите утверждения, правильно характеризующие анаболизм:

1.представляет собой комплекс реакций, в ходе которых происходит распад сложных органических молекул

2.представляет собой комплекс реакций, в ходе которых происходит синтез специфических соединений организма из простых предшественников

3.представляет собой реакции гидролитического расщепления сложных молекул до структурных компонентов

4.протекает с выделением энергии

5.протекает с потреблением энергии

14.Выберите утверждения, правильно характеризующие катаболизм:

1.представляет собой распад сложных молекул до конечных продуктов, выделяемых из организма

2.представляет собой синтез сложных молекул из СО2, Н2О и аммиака;

3.протекает многоступенчато

4.протекает с выделением энергии

5.протекает с потреблением энергии

60

15.Преобладание анаболических процессов над катаболическими обнаруживается:

1.у лиц пожилого и старческого возраста

2.у детей до 17 лет

3.у спортсменов

4.у лиц, постоянно проживающих в условиях низкой температуры

5.у лиц, постоянно получающих обильное питание и ведущих малоактивный образ жизни

16.Преобладание реакций катаболизма над анаболическими процессами отмечается:

1.у пациентов в период голодания

2.у людей в период восстановления после тяжелой болезни

3.у больных сахарным диабетом

4.в пожилом и старческом возрасте

5.у детей в пубертатный период (период полового созревания)

17.Функциями катаболизма являются:

1.снабжение клетки энергией в форме АТФ

2.снабжение клетки энергией в форме НАДФН+Н+

3.снабжение клетки субстратами для синтеза собственных соединений организма

4.поддержание нормальной температуры тела

5.использование энергии АТФ для реакций синтеза собственных соединений организма

18.Функциями анаболизма являются:

1.обеспечение клетки энергией в форме АТФ

2.использование энергии в форме НАДФН+Н+ для реакций восстановительного биосинтеза

3.обеспечение депонирования энергии в клетках организма человека в форме гликогена и жиров

4.обеспечение синтеза биологически активных соединений организма человека субстратами и необходимой энергией

5.использование промежуточных метаболитов в реакциях синтеза специфических полимеров и биологически активных соединений организма

19.В катаболизме выделяют следующие этапы:

1.распад биополимеров до составляющих их структурных компонентов

2.расщепление мономеров до центральных метаболитов обмена веществ (пирувата и ацетил-КоА)

3.превращение центральных метаболитов (пирувата и ацетилКоА) в структурные компоненты биополимеров клетки

61

4.расщепление центральных метаболитов (пирувата и ацетилКоА) с участием ферментов пируватдегидрогеназного комплекса и цикла Кребса

5.включение структурных компонентов в составляющие их сложные молекулы (полисахариды, липиды, белки, нуклеиновые кислоты)

20.В реакциях катаболизма свободная энергия выделяется в форме:

1.тепла

2.макроэргических соединений

3.НАДФ+

4.НАДН+Н+

5.ФАДН2

21.К общим путям катаболизма относят:

1.гидролитический распад полисахаридов до моносахаридов

2.глюконеогенез

3.гликолиз

4.окислительное декарбоксилирование пирувата до ацетилКоА

5.цикл трикарбоновых кислот Кребса

22.К специфическим путям катаболизма относят:

1.реакции гидролитического распада полисахаридов до моносахаридов

2.гликолиз

3.окислительное декарбоксилирование пирувата до ацетилКоА

4.цикл трикарбоновых кислот Кребса

5.цепь переноса электронов

23.I общий путь катаболизма включает:

1.ферменты синтеза белков из аминокислот (протеогенеза)

2.ферменты гликолиза

3.ферменты глюконеогенеза

4.ферменты пируватдегидрогеназного комплекса

5.ферменты лимоннокислого цикла Кребса

24.II общий путь катаболизма представляет собой:

1.реакции гидролитического расщепления белков до аминокислот

2.орнитиновый цикл мочевинообразования КребсаГензелейта

3.реакции окисления глюкозы до пирувата

4.окислительное декарбоксилирование пирувата

5.цикл трикарбоновых кислот Кребса

62

25.В каких органоидах клетки локализуются общие пути катаболизма:

1.цитоплазме

2.матриксе митохондрий

3.внутренней мембране митохондрий

4.межмембранном пространстве

5.лизосомах

26.АТФ в клетках организма человека образуется за счет:

1.фотосинтеза

2.окислительного фосфорилирования

3.субстратного фосфорилирования

4.реакций анаболизма

5.мышечного сокращения

27.Наибольшее выделение свободной энергии в форме АТФ происходит:

1.при гидролитическом распаде белков до аминокислот

2.в реакциях синтеза белков из аминокислот

3.в реакциях микросомального окисления

4.в реакциях общих путей катаболизма

5.в реакциях синтеза жиров из углеводов

28.Какие из перечисленных соединений являются источниками энергии, обеспечивающими жизнедеятельность человека:

1.углеводы

2.липиды

3.белки

4.кислород

5.витамины

29.Какие процессы, протекающие в организме человека, требуют затрат энергии в форме АТФ:

1.создание электрохимического потенциала на мембране

2.транспорт веществ по градиенту концентрации

3.транспорт веществ против градиента концентрации

4.переход метаболически инертных молекул в активное состояние за счет реакций фосфорилирования

5.обеспечение сократительной деятельности мышц

30.Выберите утверждения, правильно характеризующие макроэргические соединения организма:

1.образуются, в основном, в окислительновосстановительных реакциях

2.образуются в реакциях гидролитического распада углеводов, липидов и белков

63

3.используются, как правило, в реакциях окислительного фосфорилирования

4.используются, как правило, в реакциях субстратного фосфорилирования

5.могут использоваться в мышцах в качестве «аварийного» источника энергии

31.К макроэргическим связям относятся:

1.связи, при гидролитическом расщеплении которых выделяется свободная энергия, превышающая величину 5 ккал/моль (21 кДж/моль)

2.связи, при гидролитическом расщеплении которых выделяется свободная энергия менее чем 5 ккал/моль (21 кДж/моль)

3.гликозидные связи в молекулах сложных углеводов и липидов

4.гликозидные связи в молекулах нуклеотидов

5.фосфоангидридные связи в молекулах нуклеозидди- и трифосфатов

32.Какие из перечисленных соединений относятся к макроэргическим:

1.гуанозинтрифосфат

2.1,3-бисфосфоглицерат

3.фосфоенолпируват

4.креатинин

5.креатинфосфат

33.Субстратное фосфорилирование представляет собой:

1.путь образования АТФ, сопряженный с реакцией переноса фосфорильной группировки с макроэргического соединения на АДФ

2.путь образования АТФ, сопряженный с функционированием промежуточных переносчиков дыхательной цепи

3.путь образования трансмембранного электрохимического потенциала, сопряженный с реакцией гидролиза АТФ

4.путь образования первичного макроэргического соединения, сопряженный с окислительно-восстановительной реакцией

5.путь образования АТФ в процессе фотосинтеза

34.В каких органоидах клетки возможно протекание реакций субстратного фосфорилирования:

1.цитоплазме

2.внутренней мембране митохондрий

3.матриксе митохондрий

4.пероксисомах

64

5.ядре

35.Для протекания реакций субстратного фосфорилирования необходима энергия в форме:

1.тепла

2.электрохимического потенциала

3.восстановительных эквивалентов

4.высокоэнергетических электронов

5.макроэргических соединений

36.Реакции субстратного фосфорилирования могут осуществляться:

1.в условиях гипоксии

2.при обязательном участии сопрягающих мембран

3.без участия сопрягающих мембран

4.в присутствии разобщителей

5.в присутствии ингибиторов дыхания

37.Окислительное фосфорилирование представляет собой:

1.путь образования АТФ за счет переноса фосфорильного остатка с макроэргического соединения, образованного при окислении субстрата, на АДФ

2.путь образования АТФ за счет реакций фотосинтеза

3.путь образования трансмембранного электрохимического потенциала, сопряженный с переносом электронов на кислород

4.путь образования АТФ, сопряженный с переносом электронов на кислород за счет функционирования редокс-пар дыхательной цепи

5.путь образования электрохимического потенциала, генерируемого на мембране за счет гидролиза АТФ

38.При окислительном фосфорилировании происходит:

1.окисление субстрата с образованием первичного макроэргического соединения

2.окисление восстановительного эквивалента (НАДФН+Н+), сопровождающееся включением атома кислорода в молекулу окисляемого субстрата

3.окисление кофермента первичных дегидрогеназ (НАДН+Н+

и ФАДН2) кислородом, сопровождающееся генерацией трансмембранного электрохимического потенциала

4.образование АТФ за счет реакции переноса фосфорильного остатка с макроэргического соединения на АДФ

5.преобразование трансмембранного электрохимического потенциала в химическую энергию АТФ за счет функционирования АТФ-синтетазы

65

39.Последовательность переносчиков электронов по дыхательной цепи на кислород обусловлена:

1.величиной электрохимического потенциала

2.величиной редокс-потенциала окислительновосстановительных пар

3.величиной протонного градиента

4.концентрацией АТФ в клетке

5.концентрацией АДФ в клетке

40.Промежуточные переносчики электронов в дыхательной цепи расположены в порядке:

1.возрастания редокс-потенциала окислительновосстановительных пар

2.снижения редокс-потенциала окислительновосстановительных пар

3.увеличения окисляющей способности редокс-пар

4.увеличения восстанавливающей способности редокс-пар

5.увеличения сродства к электрону редокс-пар

41.Промежуточными переносчиками водорода (электронов и протонов) в электрон-транспортной цепи являются:

1.ФМН

2.железо-серные белки (FeS)

3.убихинон (KoQ)

4.цитохром b

5.цитохром с1

42.Промежуточными переносчиками только электронов в дыхательной цепи являются:

1.ФМН

2.убихинон (KoQ)

3.цитохром b

4.железо-серные белки (FeS)

5.цитохром с

43.Какие из перечисленных компонентов дыхательной цепи входят в состав НАДН-дегидрогеназного комплекса (комплекса I):

1.ФМН

2.ФАД

3.железо-серные белки (FeS)

4.убихинон (KoQ)

5.сукцинат

44.Какие из перечисленных компонентов дыхательной цепи входят в состав цитохром с-редуктазного комплекса (комплекса III):

1.убихинон (KoQ)

66

2.цитохром b

3.железо-серные белки (FeS)

4.цитохром с1

5.цитохром аа3

45.Выберите утверждения, правильно характеризующие убихинон:

1.является подвижным переносчиком водорода, взаимодействующим с фиксированными электрон-транспортными белками

2.способен принимать электроны от различных флавопротеидов, содержащих как ФМНН2, так и ФАДН2

3.способен принимать электроны только от ФМНН2

4.способен подвергаться одноэлектронному восстановлению с образованием радикала семиубихинона

5.является переносчиком водорода от восстановленных флавопротеидов на систему цитохромов электронтранспортной цепи

46.Функция НАДН-дегидрогеназного комплекса (комплекса I) сводится:

1.к переносу электронов от НАДН+Н+ к кислороду

2.к переносу электронов от НАДН+Н+ к убихинону

3.к переносу электронов от НАДН+Н+ к ФМН

4.к переносу электронов от НАДН+Н+ к железо-серным бел-

кам (FeS)

5.к переносу электронов от НАДН+Н+ к цитохрому с

47.Функция цитохром с-оксидазного комплекса (комплекса IV) сводится:

1.к переносу электронов от убихинона на кислород

2.к переносу электронов от цитохрома b на кислород

3.к переносу электронов от цитохрома с на кислород

4.к переносу электронов от убихинона на цитохром с

5.к переносу электронов от НАДН+Н+ на убихинон

48.Какие из дыхательных комплексов электрон-транспортной цепи содержат в своем составе ионы меди (Cu2+):

1.НАДН-дегидрогеназный комплекс (комплекс I)

2.сукцинатдегидрогеназный комплекс (комплекс II)

3.цитохром с-редуктазный комплекс (комплекс III)

4.цитохром с-оксидазный комплекс (комплекс IV)

5.АТФ-синтетаза (комплекс V)

49.Выберите утверждения, правильно характеризующие отличительные черты цитохромоксидазы (комплекса IV) от других цитохромов электрон-транспортной цепи:

67

1.содержит в качестве простетической группы гем типов а и а3

2.имеет сродство к кислороду и связывает его за счет 6-ой координационной связи железа

3.является гемопротеидом;

4.содержит в своем составе два иона Cu2+

5.участвует в переносе электронов от цитохрома с на кислород

50.Какие переносчики электронов дыхательной цепи участвуют в окислении аскорбиновой кислоты:

1.ФМН

2.убихинон

3.цитохром b

4.цитохромы аа3

5.ионы Cu2+

51.Н+-зависимая АТФ-аза (комплекс V) катализирует реакцию:

1.синтеза АТФ из АДФ и неорганического фосфата

2.синтеза АТФ из АДФ и креатинфосфата

3.гидролиза АТФ на АДФ и неорганический фосфат

4.синтеза АТФ за счет реакций субстратного фосфорилирования

5.гидролиза креатинфосфата

52.Какие витамины и витаминоподобные вещества входят в состав переносчиков дыхательной цепи:

1.тиамин

2.рибофлавин

3.пантотеновая кислота

4.никотинамид

5.убихинон

53.Генерация трансмембранного электрохимического потенциала происходит за счет:

1.функционирования оксидоредуктаз дыхательной цепи

2.синтеза АТФ с участием АТФ-синтетазы

3.синтеза АТФ с участием креатинфосфокиназы

4.синтеза креатинфосфата с участием креатинфосфокиназы

5.гидролиза АТФ с участием Н+-зависимой АТФ-азы

54.Скорость функционирования переносчиков электронов в дыхательной цепи зависит от:

1.наличия кислорода

2.концентрации НАДН+Н+

3.концентрации АДФ и неорганического фосфата

4.концентрации НАДФН+Н+

68

5.концентрации первичных макроэргических соединений (сукцинил-КоА и др.)

55.Скорость функционирования дыхательной цепи увеличивается:

1.при увеличении концентрации АТФ в клетке

2.при увеличении концентрации АДФ в клетке

3.при снижении концентрации АТФ в клетке

4.при снижении концентрации АДФ в клетке

5.при гипоксии и аноксии

56.Под акцепторным контролем дыхания понимают:

1.зависимость скорости потребления кислорода клеткой от концентрации субстратов окисления

2.зависимость скорости потребления кислорода клеткой от присутствия ингибиторов дыхания

3.зависимость скорости потребления кислорода клеткой от концентрации субстратов фосфорилирования (АДФ)

4.зависимость скорости потребления кислорода клеткой от соотношения НАДН+Н+/НАД+

5.зависимость скорости потребления кислорода клеткой от наличия ингибиторов первичных дегидрогеназ

57.Выберите утверждения, правильно характеризующие свободное окисление:

1.энергия окисления выделяется в форме АТФ

2.энергия окисления выделяется в форме тепла

3.энергия окисления выделяется в форме электрохимического потенциала

4.энергия окисления выделяется в форме первичного макроэргического соединения (фосфоенолпирувата, сукцинилКоА и др.)

5.энергия окисления выделяется в форме восстановительных эквивалентов (НАДН+Н+ и ФАДН2)

58.Биологическая роль свободного окисления сводится к:

1.синтезу биологически активных соединений (стероидных гормонов, эйкозаноидов и др.)

2.детоксикации ядов

3.запасанию энергии в форме АТФ

4.запасанию энергии в форме креатинфосфата

5.рассеиванию энергии в форме тепла

59.Выберите утверждения, правильно характеризующие термин «разобщение окисления и фосфорилирования»:

1.процесс окисления сопровождается синтезом АТФ

2.процесс окисления не сопровождается синтезом АТФ

69