тесты 3 семинар пат физо

БИЛЕТ 1

ВОПРОС 1. УКАЖИТЕ ЭКЗОГЕННЫЕ КАНЦЕРОГЕНЫ:

1)стероиды;

2)ионизирующее изучение;

3)бензпирен;

4)уретан;

5)вирусы.

ВОПРОС 2. УКАЖИТЕ, КАКИЕ ФАКТОРЫ МОЖНО ОТНЕСТИ К ЭНДОГЕННЫМ КАНЦЕРОГЕНАМ:

1)наследственность;

2)стероиды;

3)возраст;

4)андрогены;

5)продукты распада триптофана и тиразина;

ВОПРОС 3. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ТРАНСФОРМАЦИИ НОРМАЛЬНОЙ КЛЕТКИ В ОПУХОЛЕВУЮ:

1)делеция хромосом;

2)транслокация участка хромосомы;

3)изменение структуры генов, регулирующих деление и созревание клеток;

4)изменение активности генов, регулирующих деление и созревание клеток;

5)удвоение количества ядерной ДНК при митозе;

6)уменьшение количества ядерной ДНК при митозе;

7)внедрение в геном ДНК онковируса;

8)внедрение в геном РНК онковируса.

ВОПРОС 4. КЛАССИФИКАЦИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ПО ДЖЕЛЛ И КУМБС ОСНОВАНА НА ФАКТАХ.

1)местоположения аллергенов при аллергических реакциях;

2)местоположения антител при аллергических реакциях;

3)участия комплемента при аллергических реакциях;

4)времени развития аллергических реакций после введения аллергена (разрешабщей дозы);

5)различия клинической картины аллергической реакций;

ВОПРОС 5. СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

1)снижением титра антител - глобулинов;

2)повышением титра антител;

3)взаимодействием аллерген - антитело;

4)кожным зудом и сыпью;

5)взаимодействием аллерген - антитело - комплемент;

ВОПРОС 6. ОСВОБОЖДЕНИЮ МЕДИАТОРОВ ИЗ ТУЧНЫХ КЛЕТОК СПОСОБСТВУЕТ:

1)цГМФ;

2)цАМФ;

3)фосфолипаза;

4)ионы кальция;

5)гистамин;

ВОПРОС 7. УКАЖИТЕ ГУМОРАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ:

1)лизоцим;

2)фагоцитоз;

3)Т-киллеры;

4)лизины;

5)система комлимента;

6)система пропердина.

ВОПРОС 8. УКАЖИТЕ КАКИЕ ФАКТОРЫ ОТНОСЯТСЯ К КЛЕТОЧНЫМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМАМ ИММУНИТЕТА:

1)протеолитические ферменты;

2)система комлимента;

3)фагоцитоз;

4) интерфероны.

ВОПРОС 9. ЧТО ТАКОЕ АНТИГЕН?

1)это вещество, несущее признаки чужеродной генетической информации и имеющее определенную молекулярную массу;

2)это вещество, имеющее определенную молекулярную массу и

по своей химической структуре не имеющее аналогов среди веществ организма.

ВОПРОС 10. ЧТО ТАКОЕ ПОЛНОЦЕННЫЙ АНТИГЕН?

1)это вещество, при попадании в организм обладает способ ностью инициировать иммунологическую реакцию с начала до конца;

2)это вещество при попадании в организм обладает способностью вступать в реакцию с антителами.

БИЛЕТ 2 ВОПРОС 1. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ ПАТОГЕНЕЗА

ОПУХОЛЕЙ: ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ (1), ИНВАЗИЯ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК В ОКРУЖАЮЩИЕ ТКАНИ (2),ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРВИЧНОГО ОПУХОЛЕВОГО УЗЛА (3), ОПУХОЛЕВАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК (4), ОБРАЗОВАНИЕ МЕТАСТАЗОВ (5):

1)1,2,3,4;

2)4,3,1,2,5;

3)1,2,4,5;

4)3,1,5;

5)3,4,1.

ВОПРОС 2. УКАЖИТЕ КАКИЕ ВИДЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ТКНЕВОГО РОСТ ОТНОСЯТСЯ К ГИПЕРБИОТИЧЕСКИМ:

1)атрофия;

2)гипертрофия;

3)гиперплазия;

4)дистрофия;

5)регенерация;

6)опухоли.

ВОПРОС 3. ОСУЩЕСТВЛЯЯ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЮ, БОЛЬНОМУ ВВОДЯТ:

1)антибиотики;

2)глюкоккортикоиды;

3)экстракты из аллергена;

4)антигистаминные препараты;

5)антисеротонинные препараты;

ВОПРОС 4. АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРИМЕНЯЮТ С ЦЕЛЬЮ:

1)подавить выработку антител;

2)уменьшить или освободить организм от антител против данного антигена;

3)инактивации биологически активных соединений;

4)защиты клеток от действия биологически активных веществ.

ВОПРОС 5. ОСУЩЕСТВЛЯЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКУЮ ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЮ, БОЛЬНОМУ ВВОДЯТ

1)глюкокортикоиды;

2)минералокортикоиды;

3)экстракты аллергенов;

4)лябилизаторы лизосомальных мембран; ВОПРОС 6. СВОЙСТВО РЕАГИНОВ:

1)способность фиксироваться на клетках;

2)принадлежность к иммуноглобулинам класса М;

3)принадлежность к иммуноглобулинам класса Е;

4)принадлежность к иммуноглобулинам класса А;

5)термолабильность.

ВОПРОС 7. ИММУНОКОМПЕТЕНТНАЯ СИСТЕМА ПРЕДСТАВЛЕНА СЛЕДУЮЩИМИ СУБСИСТЕМАМИ КЛЕТОК:

1)система мононуклеарных клеток;

2)клетки В-субсистемы;

3)клетки ретикулоэндотелиальной системы;

4)клетки Т-субсистемы.

ВОПРОС 8. СУБСИСТЕМА МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПРЕДСТАВЛЕНА:

1)моноцитами;

2)интерферонами;

3)тканевыми макрофагами;

4)Т-лифоцитами - киллерами.

ВОПРОС 9. КАКИЕ ПРОЦЕССЫ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ В ТИМУСЕ:

1)созревание тимусзависимых лифоцитов;

2)дифференцировка Т-лифоцитов;

3)разрушение Т-лифоцитов;

4)разрушение В-лимфоцитов.

ВОПРОС 10. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ ФАКТОРОВ СНИЖАЮТ АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОЗА?

1)глюкокортикоиды;

2)ацетилхолин;

3)дефицит комлимента;

4)недостаток йода;

5)лейкокины.

БИЛЕТ 3 ВОПРОС 1. ПРИ УДАЛЕНИИ ОДНОГО ИЗ ПАРНЫХ ОРГАНОВ РАЗВИВАЕТСЯ

1)рабочая гипертрофия;

2)викарная гипертрофия;

3)регенерационная гипертрофия;

4)корреляционная гипертрофия.

ВОПРОС 2. ДАЙТЕ ОПРЕДЛЕНИЕ: "РЕГЕНЕРАЦИИ" - ЭТО

1)процесс уменьшения объема клеток вследствия их недостаточного питания или нарушения обмен веществ;

2)процесс увеличения объема клеток;

3)процесс восстановления разрушенных или утраченных тканей, органов и отдельных частей живых существ.

ВОПРОС 3. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ГИПОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ ПРВОДИТСЯ.

1)однократным введением большой дозы аллергена;

2)введением наркоических препаратов;

3)введением глюкокортикоидов;

4)многократным введением малых, постепенно возрастающих дозаллергена;

5)многократным введением малых стандартных (постоянных) по величине доз антигена;

ВОПРОС 4. ПРОБА КУМБСА ВЫЯВЛЯЕТ?

1)неполные аутоантитела к эритроцитам;

2)экзогенные аллергены;

3)эндогенные аллергены;

4)состояние анафилаксии;

ВОПРОС 5. ПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА ВЫЯВЛЯЕТ:

1)фиксирование на эритроцитах неполные аутоантитела;

2)циркулирующие антитела;

3)аллергены, фиксированные на эритроцитах;

4)циркулирующие аллергены;

5)активацию фагоцитоза;

ВОПРОС 6. МАЛЫЕ ДОЗЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ ДЕЙСТВУЮТ:

1)стимулирующе;

2)угнетающе;

3)подавляюще на иммунитет;

4)угнетающе на окислительные ферметы лимфоцитов;

5)вызывая быстрый спазм гладкой мускулатуры бронхов.

ВОПРОС 7. СРЕДИ Т-ЛИМФОЦИТОВ РАЗЛИЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КЛОНЫ КЛЕТОК, КРОМЕ:

1)Т-киллеров;

2)Т-хелперов;

3)Т-супрессоров;

4)интерлейкина-1;

5)антигенреактивных Т-лимфоцитов;

6)клеток иммунологической памяти;

7)Т-эффекторов гиперчувствительности замедленного типа;

8)Т- дифференцирующих лимфоцитов;

9)Т-контрсупрессоров.

ВОПРОС 8. КАКУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЮТ ЛИМФОЦИТЫ Т-СУПРЕССОРЫ?

1)стимулируют пролиферацию клонов лимфотических клеток;

2)тормозят пролиферацию клонов лимфотических клеток;

3)стимулируют антителообразование;

4)угнетают антителообразование.

ВОПРОС 9. КАКИЕ ФУНКЦИИ ВЫПОЛНЯЮТ Т-КОНТРСУПРЕССОРЫ?

1)тормозят действие Т-супрессоров;

2)усиливают иммунный ответ;

3)усиливают действие Т-супрессоров;

4)тормозят иммунный ответ.

ВОПРОС 10. КАКИЕ ФУНКЦИИ ВЫПОЛНЯЮТ ЛИМФОКИНЫ?

1)обеспечивают взаимодействия различных типов лимфоцитов;

2)обеспечивают вовлечение в иммунную реакцию различных лимфоцитов;

3)подавляют активность Т-хелперов.

БИЛЕТ 4

ВОПРОС 1. РЕГЕНЕРАЦИОННАЯ ГИПЕРТРОФИЯ - ЭТО...

1)увеличение объема оставшегося органа после удаления одного из парных органов;

2)увеличение оставшейся части органа после удаления некоторой его части;

3)увеличние органа после удаления одного из функционально связанных между собой органов.

ВОПРОС 2. ВЫБЕРИТЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НИЖЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОСОБЕНОСТЕЙ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ:

1)экспансивный рост;

2)инфильтративный рост;

3)клеточный атипизм;

4)тканевый атипизм;

5)опухолевая прогрессия;

6)торможение или блок созревания клеток;

7)метастазирование;

8)обязательное учащения деления клеток.

ВОПРОС 3. ФАКТОР ХЕМОТАКСИСА ЭОЗИНОФИЛОВ ПРИ АЛЛЕРГИИ ВЫЗЫВАЕТ:

1)увеличение количества эозинофилов в крови;

2)уменьшение количества эозинофилов в крови;

3)угнетает хемотаксис эозинофилов;

4)активирует хемотаксис эозинофилов;

5)угнетает хемотаксис лейкоцитов;

ВОПРОС 4. В ОСНОВЕ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОЖЕТ ЛЕЖАТЬ АУТОАЛЛЕРГИЯ:

1)гемолитическая анемия;

2)высотная болезнь;

3)горная болезнь;

4)кинетозы;

5)анафилактический шок;

ВОПРОС 5. К ЕСТЕСТВЕННЫМ АУТОАЛЛЕРГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ:

1)хрусталик глаза собственного организма;

2)коллонд щитовидной железы собственного организма;

3)ткань поджелудочной железы собственного организма;

4)мышечная ткань собственного организма;

5) ткань тестикул собственного организма; ВОПРОС 6. УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА:

1)протекает при участии Т-лимфоцитов;

2)всегда дают положительную кожную пробу через 10 минут;

3)возможен пасивный перенос чувствительности сывороткой больного;

4)характерен бронхоспазм.

ВОПРОС 7. К КАКИМ СОСТОЯНИЯМ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ НАРУШЕНИЕ СИСТЕМЫ КОМПЛИМЕНТА?

1)к снижению бактерицидности сыворотки;

2)к нарушению свертывания крови;

3)к развитию диффузных заболеваний соединительной ткани;

4)к тяжелым кишечным инфекциям;

5)к синдрому Вискота-Олдрича;

6)к гипогаммаглобулинемии.

ВОПРОС 8. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ГЛАВНЫМ ЗВЕНОМ ПАТОГЕНЕЗА ИММУНОДЕФИЦИТОВ:

1)снижение резистентности к инфекции;

2)нарушение функции иммунологического надзора;

3)блокада пролиферации, созревания, деления и диференцировки клеток иммунокомпетентной системы.

ВОПРОС 9. ОСНОВНЫМИ СИНДРОМАМИ И СИМПТОМАМИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ НИЖЕ, КРОМЕ:

1)снижение резистентности к инфекциям;

2)гематологические нарушения;

3)желудочно-кишечные растройства;

4)нарушения процессов мочевыделения;

5)аутоиммунные процессы;

6)опухоли;

7)аллергические реакции;

8)врожденные пороки развития.

ВОПРОС 10. ТЕРАПИЯ ИММУНОДЕФИЦИТОВ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИНЦИПЫ:

1)введение недостающих иммуноглобулинов;

2)трансплантация костного мозга;

3)трансплантация тимуса;

4)антибиотикотерапия;

5)повышение антибластомной резистентности;

БИЛЕТ 5 ВОПРОС 1. УКАЖИТЕ ОСОБЕННОСТИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ В ОПУХОЛИ:

1)снижение утилизации аминокислот;

2)повышение утилизации аминокислот;

3)снижение утилизации глюкозы;

4)повышение утилиации глюкозы;

5)усиление гликолиза и тканевого дыхания;

6)усиление интенсивности гликолиза и снижение активности тканевого дыхания;

7)ацидоз в зоне активного роста опухоли;

8)алкалоз в зоне активного роста опухоли.

ВОПРОС 2. УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИНФИЛЬТРАТИВНОГО РОСТА ОПУХОЛЕЙ:

1)снижение активности контактного торможения;

2)способность опухолевых клеток к амебоидному движению;

3)уменьшение адгезивности опухолевых клеток;

4)увеличение адгезивности опухолевых клеток;

5)повышение активности катепсинов в опухоли;

6)снижение активности кейлонов в опухоли;

7) снижение местного тканевого иммунитета. ВОПРОС 3. ПОЛЛИНОЗЫ ВЫЗЫВАЮТСЯ:

1)внутривенным введением сыворотки крови доноров;

2)вдыханием пыльцы растений;

3)вдыханием табачного дыма;

4)любыми известными аллергенами;

5)только в эксперименте на животных;

ВОПРОС 4. ГДЕ НАХОДЯТСЯ АНТИТЕЛА, ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В I СТАДИИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ, ЛЕЖАЩЕЙ В ОСНОВЕ ФЕНОМЕНА ЩУЛЬЦА-ДЕЙЛА (АНАФИЛАКСИЯ ИЗОЛИРОВАННОГО ОРГАНА)

1)на клетках изолированного органа;

2)внутри клеток-мишеней I порядка;

3)в растворе для инкубации изолированного органа;

4)добавляются в раствор для инкубации органа эксперементатором;

ВОПРОС 5. НАЗОВИТЕ ТЕОРИЮ АЛЛЕРГИИ, КОТОРАЯ ОБЪЯСНЯЕТ МЕХАНИЗМ ФЕНОМЕНА ШУЛЬЦА-ДЕЙЛА

1)гуморальная;

2)физическая;

3)неврогенная;

4)клеточная;

5)гистаминовая;

ВОПРОС 6. ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ РАЗВИВАЮТСЯ ПРИ:

1)наследственном дефекте того или иного фактора комплемента;

2)нарушении подвижности фагоцитирующих клеток;

3)лечении иммунодепресантами;

4)воздействие на организм ионизирующего излучения;

5)генетическом блоке внутривилочковой дифференцировки.

ВОПРОС 7. ПРИ НАРУШЕНИИ Т-ЗВЕНА ИММУННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЬНЫЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ОПАСНОСТИ ПОРАЖЕНИЯ

1)вирусными инфекциями;

2)стрептококкоми;

3)грибковыми поражениями;

4)пневмококковой инфекцией;

5)кишечными инфекциями.

ВОПРОС 8. ПРИЗНАКАМИ ИММУНОДЕФИЦИТОВ С ПРЕИММУЩЕСТВЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЮТСЯ:

1)кандидоз;

2)осложнения на профилактические прививки живыми возбудителями (оспы; БЦЖ);

3)герпес;

4)длительное приживление аллогенного трансплантата;

ВОПРОС 9. УКАЖИТЕ ВИДЫ ИММУНОДЕФИЦИТОВ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ СИСТЕМЫ В-ЛИМФОЦИТОВ:

1)синдром Ди Джорджи;

2)болезнь Брутона;

3)синдром Луи-Бар;

4)синдром Вискотта-Олдрича;

5)аутосомно-рециссивная агаммаглобулинемия;

6)синдром Блума.

ВОПРОС 10. К ИММУНОДЕФИЦИТАМ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТСЯ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ НИЖЕ, КРОМЕ:

1)алимфоцитоза (синдром Nezelof);

2)синдрома Ди Джорджи;

3)гипогаммаглобуленемии Брутона;

4)иммунодефицита при синдроме Дауна.

БИЛЕТ 6

ВОПРОС 1. УКАЖИТЕ ФАКТОРЫ И ЯВЛЕНИЯ, НАПРАВЛЕННЫЕ НА ТОРМОЖЕНИЕ РОСТА И УНИЧТОЖЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК:

1)фагоцитоз;

2)специфические антитела;

3)аллогенное ингибирование;

4)кейлоны;

5)фибринная пленка на поверхности клетки;

6)контактное торможение;

7)Т-лимфоциты - "киллеры";

8)Т-лимфоциты - "супрессоры";

9)канцеролиз.

ВОПРОС 2. УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ МОГУТ ЛЕЖАТЬ В ОСНОВЕ ОСЛАБЛЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ:

1)упрощение антигенной структуры;

2)появление в опухолевой ткани фетальных анттигенов;

3)маскирование антигенов опухолей;

4)иммунодепрессия канерогенными факторами;

5)создание перегрузки иммунокомпетентной системы и угетение иммунного ответа опухолевой тканью, после достижения определенной массы.

ВОПРОС 3. СПОСОБНОСТЬ ВИРУСОВ ИНФИЦИРОВАТЬ КЛЕТКИ УГНЕТАЕТСЯ

1)лимфотоксином;

2)интерфероном;

3)фактором кожной реактивности;

4)фактором переноса;

5)циклическим ГМФ; ВОПРОС 4. К ЛИМФОКСИНАМ ОТНОСЯТСЯ:

1)гепарин;

2)гистамин;

3)митогенетический фактор;

4)интерферон;

5)фактор переноса; ВОПРОС 5. ВЫБРАТЬ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА

1)аутоаллергические реакции;

2)анафилаксия;

3)атопия;

4)реакция отторжения трансплантата;

5)контактный дерматит;

ВОПРОС 6. ПРИ ПАССИВНОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ В РЕАКЦИЯХ ГЧЗТ (ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА) НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ:

1)сыворотку крови больного ГЧЗТ;

2)лимфоциты крови больного ГЧЗТ;

3)клетки системы фагоцитов-макрофагов;

4)эритроциты больного ГЧЗТ;

ВОПРОС 7. КЛИНИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА ДИ ДЖОРДЖИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1)отсутствие тимуса;

2)отсутствие Т-лимфоцитов;

3)дефекты лица;

4)пороки системы кровообращения;

5)аплазия щитовидной и паращитовидных желез;

6)снижение резистенстности к инфекциям;

7)задержка или отсутствие реакции отторжения трансплантатов.

ВОПРОС 8. ДАЙТЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ:

1)под иммунологической толерантностью понимают направленное усиление иммунного ответа;

2)это частичная или полная утрата организмом способности вступать в иммунную реакцию со специфическим антигеном;

ВОПРОС 9. УКАЖИТЕ ВИДЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ:

1)физиологическая;

2)патологическая;

3)дисрегуляторная;

4)лейкопеническая;

5)индуцированная.

ВОПРОС 10. В КАКИХ СЛУЧАЯХ РАЗВИВАЕТСЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ:

1)применение высоких доз цитостатиков;

2)повышение активности Т- и В-лимфоцитов-супрессоров;

3)отсутствие, недостаточное количество или нарушение функций иммунокомпетентной системы;

4)ингибирование или блокада реакций клеточного иммунитета на соответствующий антиген;

5)применение иммунодепрессантов.

БИЛЕТ 7 ВОПРОС 1. С ЧЕМ СВЯЗАНЫ АВТОНОМНОСТЬ И НЕРЕГУЛИРУЕМОСТЬ РОСТА ОПУХОЛЕЙ?

1)отсутствие лимита клеточного деления Хейфлика;

2)торможение или блок созревания клеток;

3)нарушение топоингибиции роста;

4)снижение активности контактного торможения;

5)увеличение активности контактного торможения;

6)снижение активности кейлонов в опухоли;

7)повышение в опухолевой ткани кейлонов.

ВОПРОС 2. К ХИМИЧЕСКИМ КАНЦЕРОГЕНАМ ОТНОСЯТСЯ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ НИЖЕ ФАКТОРЫ КРОМЕ:

1)полициклические углеводороды;

2)ароматические амины;

3)ионизирующее излучение;

4)инсектициды, гербициды;

5)афлотоксин;

6)эндогенные канцерогенные вещества.

ВОПРОС 3. КАКИЕ ФАКТОРЫ ОТНОСЯТСЯ К ФИЗИЧЕСКИМ КАНЦЕРОГЕНАМ:

1)ионизирующее излучение;

2)ультрафиолетовое излучение;

3)нитрозамин;

4)действие физических факторов, вызывающих хроническое раздражение;

5)ДНК-вирусы;

6)РНК-вирусы.

ВОПРОС 4. МЕДИАТОРЫ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ВЫДЕЛЯЮТСЯ

1)в I стадию;

2)во II стадию;

3)в III стадию течения аллергических реакций;

ВОПРОС 5. НАЗОВИТЕ ЭФФЕКТЫ БРАДИКИНИНА ПРИ АЛЛЕРГИИ

1)расширяет бронхи;

2)вызывает спазм бронхов;

3)увеличивает проницаемость сосудов;

4)снижает проницаемость эндотелия сосудов;

5)увеличивает артериальное давление.

ВОПРОС 6. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ТЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА ПО ВРЕМЕНИ:

1) патофизиологическая - патохимическая - иммунологическая стадия;

2)иммунологическая - патохимическая - патофизиологическая;

3)патофизиологическая - иммунологическая - патохимическая;

4)иммунологическая - патофизиологическая - патохимическая.

ВОПРОС 7. В ПАТОГЕНЕЗЕ АУТОАЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ МОГУТ ИМЕТЬ МЕСТО:

1)образование мутантного запретного клона лимфоцитов;

2)дерепрессия запретного клона лимфоцитов;

3)нарушение изоляции естественных аутоаллергенов;

4)фагоцитоз комплекса аллерген-антитело-комплемент нейтрофилами;

ВОПРОС 8. АНТИГЛОБУЛИНОВАЯ СЫВОРОТКА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПОСТАНОВКЕ:

1)реакции бласттрансформации;

2)феномена Артюса;

3)феномена Шульца-Дейла;

4)прямой пробы Кумбса;

5)непрямой пробы Кумбса;

ВОПРОС 9. С КАКОЙ ЦЕЛЬЮ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДУЦИРОВАННУЮ ИММУНОЛОГИЧЕСКУЮ ТОЛЕРАНТНОСТЬ:

1)лечения аллергий;

2)повышения антибластомной резистентности;

3)лечения аутоиммунных реакций;

4)подавление реакции отторжения трансплантата;

5)лечения иммунодефицитов.

ВОПРОС 10. К ОСНОВНЫМ ДЕФЕКТАМ ФАГОЦИТАРНОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ НИЖЕ, КРОМЕ:

1)снижения продукции или ускоренный распад гранулоцитов;

2)нарушения подвижности и хемотаксиса гранулоцитов;

3)увеличения катаболизма антител;

4)нарушения адгезивных свойств (опсонизация);

5)нарушения эндоцитоза;

6)нарушения внутриклеточного процесса переработки антигена

БИЛЕТ 8 ВОПРОС 1. ЧЕМ ОБУСЛОВЛЕН РОСТ КОЛИЧЕСТВА ОНКОЗАБОЛЕВАНИЙ?

1)улучшением диагностики;

2)тщательным учетом онкологических больных;

3)увеличением средней продолжительности жизни;

4)мутациями генов;

5)ухудшением экологической ситуации.

ВОПРОС 2. РАЗВИТИЮ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА СПОСОБСТВУЮТ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ НИЖЕ ФАКТОРЫ КРОМЕ:

1)возраст;

2)наследственность;

3)климат;

4)характер питания;

5)хронические заболевания;

6)острые воспалительные процессы;

7)лихорадка.

ВОПРОС 3. ЧТО ТАКОЕ АНАПЛАЗИЯ?

1)автономность;

2)снижение уровня дифференцировки опухолевой ткани;

3)контактное торможение;

4)снижение в опухолевой ткани кейлонов.

ВОПРОС 4. цАМФ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ

1)снижает скорость взаимодействия аллерген-антитело;

2)тормозит выделение гистамина тучными клетками;

3)ингибирует киназы-фосфолипазы;

4)разобщает окисление и фосфорилирование;

5)повышает дыхательный коэффициент.

ВОПРОС 5. ФУНКЦИИ ГИСТАМИНА ПРИ АЛЛЕРГИИ: 1) повышает проницаемость соскудов;