- •Антисептики
- •Общие принципы химиотерапии.
- •Антибиотики
- •По химической структуре антибиотики делят на несколько групп:
- •По механизму действия антибиотики подразделяются на:
- •По спектру антибактериальной активности можно выделить:
- •Синтетические химиотерапевтические средства:
- •Резистентность (устойчивость) микроорганизмов к химиотерапевтическим средствам
- •Антибиотики Пенициллины
- •Цефалоспорины
- •Карбапенемы
- •Монобактамы
- •Гликопептиды
- •Макролиды
- •Линкозамиды
- •Производные диоксиаминофенил пропана (Группа левомицетина)
- •Тетрациклины
- •Аминогликозиды
- •Полимиксины
- •Фузидиевая кислота
- •Ристомицин
- •Фосфомицин
- •Фюзафунжин
- •Синтетические химиотерапевтические средства Сульфаниламиды
- •Производные хинолонкарбоновой кислоты
- •Нитрофураны
- •Производные хиноксалина
- •Оксазолидиноны
- •Дерматомикозы
- •Кандидомикозы
- •Антибиотики
- •Синтетические вещества с противогрибковой активностью
- •Противовирусные средства
- •Применение противовирусных средств с указанием основных механизмов действия, побочных эффектов, некоторых особенностей
- •Противопаразитарные средства
- •Противомалярийные средства
- •Хинолилины
- •Сульфоны препараты с расширенным спектром активности
- •Болезни
- •Противоамебные средства (амебиаз)
- •Трипаносомоз (сонная болезнь)
- •Лямблиоз
- •Трихоманадоз
- •Для лечения указанных заболеваний применяют:
- •Токсоплазмоз
- •При лечении токсоплазмоза используют:
- •При лечении висцерального лейшманиоза применяют:
- •Противогельминтные средства
- •Нематодоз
- •Цестодоз
- •Трематодоз
Фузидиевая кислота
-
Препараты
Механизм действия
Спектр активности
Особенности применения
Побочные эффекты
Фузидиевая кислота: Тип действия: бактериостатический; Хим. строение: антибиотик стероидной структуры.
Фузидиевая кис- лота (фузидин, фуцидин)
Тип действия: бактериостатиче- ский. Механизм действия: ингиби- рует синтез РНК на уровне 50S
субъединицы ри-
- грам + кокки: стафилококки, включая штаммы пенициллинрези- стентные (PRSA) и метициллинрези-
стентные (MRSA);
Натриевая соль фузидина для приема внутрь хорошо всасывает- ся в ЖКТ, проникает в кости, су- ставы, кожу, хрящевую ткань, бронхиальный секрет и плевраль- ный экссудат, в очаги воспаления
и некроза. Плохо проникает через
диспептические ре- акции;
гепатотоксичность, особенно при дли- тельном применении при исходной патоло-
гии печени;
босом, так как по- давляет актив- ность фактора, необходимого для транслокации белковых субъ- единиц и элонга- ции пептидной це- пи, что приводит к гибели микроорга- низма.
менее активен к стрептококкам, пневмококкам и энтерококкам;
коринебактерии, листерии, нейссе- рии;
анаэробы и Cl. difficile умеренно чувствительны;
грам - микроор- ганизмы нечув- ствительны.
ГЭБ. Т ½ = 9-14 часов. Диэтиламиновая соль разводится в цитратно-фосфатном буфере и вводят только внутривенно. При внутримышечном введении может развиться некроз.
Элиминация: биотрансформирует- ся в печени и выводится с желчью, где создаются концентрации, до- статочные для получения терапев- тического эффекта. С мочой экс- кретируется 0,1%-0,5%, поэтому при заболевании почек не требу- ется коррекция дозы.
Применение: Стафилококковые инфекции при аллергии или устой- чивости к β-лактамным антибиоти- кам (как правило в сочетании с рифампицином или линкозамида- ми): заболевания дыхательных пу- тей, остеомиелит и др.
При Cl. difficile-ассоциированной диарее, псевдомембранозном ко-
лите (препарат резерва).
- при в/в введении возможно развитие флебитов.