- •Занятие №9. Итоговое занятие по разделу «Физиология сенсорных функций»
- •Ответы на тестовые вопросы:
- •Ответы на вопросы для собеседования:
- •2. Общие механизмы возбуждения рецепторов.
- •3.Биоэлектрические явления в рецепторах (рецепторный и генераторный потенциалы).
- •4. Различение сигналов. Закон Вебера-Фехнера.
- •5. Адаптация сенсорной системы.
- •6. Взаимодействие сенсорных систем.
- •7. Периферический (рецепторный) отдел обонятельной сенсорной системы.
- •8. Проводниковый и корковый отделы обонятельной сенсорной системы.
- •9. Периферический (рецепторный) отдел вкусовой сенсорной системы.
- •10. Проводниковый и корковый отделы вкусовой сенсорной системы.
- •11. Вкусовые ощущения и восприятие. Вкусовая адаптация.
- •12. Кожная рецепция (виды рецепторов кожи, виды кожной чувствительности).
- •13. Кожная механорецепция (механизм возбуждения механорецепторов кожи).
- •14. Кожная терморецепция (механизм возбуждения терморецепторов кожи).
- •15. Интрафузальные мышечные веретена, их характеристика и механизм возбуждения.
- •16. Сухожильные рецепторы Гольджи, их характеристика и механизм возбуждения.
- •17. Проводниковый и корковый отделы соматосенсорной системы.
- •18. Лемнисковый путь.
- •19. Спиноталамический путь.
- •20. Корковое представительство соматической чувствительности. Сенсорный гомункулюс.
- •21. Висцеросенсорная система. Интерорецепторы, их характеристика.
- •23. Болевая сенсорная система (ноцицептивная система).
- •24. Физиологическая роль боли.
- •25. Теории происхождения боли.
- •26. Классификация физиологической боли.
- •27. Отраженная и проецированная боль, механизмы их развития.
- •28. Система подавления боли (антиноцицептивная система).
- •29. Локальный и нисходящий контроль боли.
- •30. Нейрофизиологические основы местной анестезии и наркоза как средств обезболивания.
- •31. Функции вестибулярной сенсорной системы.
- •32. Строение и функции вестибулярного аппарата как периферического отдела вестибулярной сенсорной системы.
- •33. Характеристика рецепторов вестибулярного аппарата, механизм вестибулорецепии.
- •34. Проводниковый и корковый отделы вестибулярной сенсорной системы.
- •35. Вестибулярные рефлексы, их характеристика. Нистагм глаз.
- •6. Строение и функции наружного и среднего уха
- •7. Строение и функции внутреннего уха.
- •38. Механизм слуховой рецепции.
- •39. Электрические явления в улитке.
- •40. Проводниковый и корковый отделы слуховой сенсорной системы.
- •41. Анализ частоты звука.
- •42. Слуховые ощущения.
- •43. Методы исследования слуха.
- •Исследование слуха с помощью аудиометра
- •44. Состав и функции оптического аппарата глаза.
- •45. Аккомодация глаза, ее механизмы при рассматривании близких и далеких предметов.
- •46. Близорукость, ее происхождение и способ коррекции.
- •47. Дальнозоркость, ее происхождение и способ коррекции.
- •48. Астигматизм, ее происхождение и способ коррекции.
- •49. Зрачковый рефлекс, механизмы сужения и расширения зрачка.
- •50. Строение и функции сетчатки глаза.
- •51. Пигментный слой сетчатки глаза, его функции.
- •52. Фоторецепторы, их классификация и функции их сегментов.
- •53. Зрительные пигменты, их виды и функции.
- •54. Фотохимические процессы в рецепторах сетчатки глаза.
- •55. Электрические явления в сетчатке и зрительном нерве.
- •56. Морфофункциональная характеристика проводникового и коркового отделов зрительной сенсорной системы. Специфическое зрительное ядро таламуса.
- •57. Зрительная адаптация, характеристика процесса зрительной адаптации.
- •58. Цветовое зрение. Теории цветоощущения.
- •59. Виды цветовой слепоты. Исследование цветового зрения.
- •60. Бинокулярное зрение, его происхождение.
- •61. Острота зрения, определение остроты зрения.
- •62. Поле зрения, определение границ поля зрения.
8. Проводниковый и корковый отделы обонятельной сенсорной системы.
Особенность обонятельной системы состоит, в частности, в том, что ее афферентные волокна не переключаются в таламусе и не переходят на противоположную сторону большого мозга. Выходящий из луковицы обонятельный тракт состоит из нескольких пучков, которые направляются в разные отделы переднего мозга: переднее обонятельное ядро, обонятельный бугорок, препириформную кору, периамигдалярную кору и часть ядер миндалевидного комплекса. Связь обонятельной луковицы с гиппокампом, пириформной корой и другими отделами обонятельного мозга осуществляется через несколько переключений. Показано, что наличие значительного числа центров обонятельного мозга (rhinencephalon) не является необходимым для опознания запахов, поэтому большинство нервных центров, в которые проецируется обонятельный тракт, можно рассматривать как ассоциативные центры, обеспечивающие связь обонятельной сенсорной системы с другими сенсорными системами и организацию на этой основе ряда сложных форм поведения — пищевой, оборонительной, половой и т. д.
Эфферентная регуляция активности обонятельной луковицы изучена пока недостаточно, хотя есть морфологические предпосылки, свидетельствующие о возможности таких влияний.
9. Периферический (рецепторный) отдел вкусовой сенсорной системы.
Вкусовые почки — рецепторы вкуса — расположены на языке, задней стенке глотки, мягком небе, миндалинах и надгортаннике. Больше всего их на кончике, краях и задней части языка. Каждая из примерно 10 000 вкусовых почек человека состоит из нескольких (2—6) рецепторных клеток и, кроме того, из опорных клеток. Вкусовая почка имеет колбовидную форму; у человека ее длина и ширина около 70 мкм. Вкусовая почка не достигает поверхности слизистой оболочки языка и соединена с полостью рта через вкусовую пору.
Вкусовые клетки — наиболее короткоживущие эпителиальные клетки организма: в среднем через каждые 250 ч старая клетка сменяется молодой, движущейся к центру вкусовой почки от ее периферии. Каждая из рецепторных вкусовых клеток длиной 10— 20 мкм и шириной 3—4 мкм имеет на конце, обращенном в просвет поры, 30—40 тончайших микроворсинок толщиной 0,1— 0,2 мкм и длиной 1—2 мкм. Считают, что они играют важную роль в возбуждении рецепторной клетки, воспринимая те или иные химические вещества, адсорбированные в канале почки. Предполагают, что в области микроворсинок расположены активные центры — стереоспецифические участки рецептора, избирательно воспринимающие разные адсорбированные вещества. Этапы первичного преобразования химической энергии вкусовых веществ в энергию нервного возбуждения вкусовых рецепторов еще не известны.
Механизм возбуждения вкусовых рецепторов.
В опытах с введением микроэлектрода внутрь вкусовой почки животных показано, что суммарный потенциал рецепторных клеток изменяется при раздражении языка разными веществами (сахар, соль, кислота). Этот потенциал развивается довольно медленно: максимум его достигается к 10—15-й секунде после воздействия, хотя электрическая активность в волокнах вкусового нерва начинается значительно раньше.