- •Барбитал.
- •Бутобарбитал.
- •Барбамил.(амитал-натрий, амобарбитал-натрий, амилобарбитал-натрий) — 5- изоамил-5-этилбарбитурат натрия .
- •Нитразепам (радедорм, эуноктин, могадон, неозепам и др.)
- •Оксазепам (тазепам, адумбран, нозепам, пракситен, серакс, серенал и др.)
- •Амидопирин
- •Прокаинамид
- •Прокаин
- •Скополамин
- •Выведение через почки
- •Симптомы отравления хронического и острого и смерть
- •Метаболизм
- •Симптомы отравления хронического и острого и смерть
- •Изолирование
- •Метаболизм
- •Обнаружение.
- •Изолирование.
- •Обнаружение.
- •Обнаружение:
- •Метаболизм
- •Химико-токсикологический анализ на содержание в них галлюциногенов
- •Выведение из организма
- •Обнаружение (реакций нет)
- •Количественное определение
- •Метаболизм
- •По токсичности:
- •Метаболизм
- •Обнаружение
- •По токсичности:
- •Метаболизм
- •По токсичности:
- •Карбаминовая кислота
- •Микрокристаллоскопические реакции.
- •Общая характеристика пестицидов, их классификация. Особенности химико- токсикологического анализа пиретроидов
- •По токсичности:
- •Пиретроиды
- •Методы изолирования пиретроидов
- •Для обнаружения синтетических пиретроидов на пластинках используют следующие способы:
- •Количественное определение синтетических пиретроидов
По токсичности:
особо токсичные - LD50 менее 50 мг/кг: альдикарб (ЛД50 = 0,93 мг/кг), паратион (6–50), дихлофос (23–87), метафос (35) и др.
Высоко токсичные (50–200 мг/кг): линдан (25–200).
Среднетоксичные (200–1000 мг/кг): ДДТ (300), гептахлор (500).
Мало токсичные (более 1000 мг/кг): карбофос (1400).
Общая характеристика пестицидов
Большинство пестицидов - малополярные органические вещества, в структуре которых нет способных к ионизации в водных средах (рН 2–9) функциональных групп. Для извлечения их из биологических объектов не требуется создание оптимальных значений рН среды. для их извлечения испоьзуют органические растворители – ацетон и его смеси с водой, гексаном, а также хлороформ, дихлорметан, диэтиловый эфир, гексан, бензол. После извлечения чаще всего не требуется проведения сложной очистки от белков и пептидов. Особенностью некоторых групп ядохимикатов является наличие атомов галогенов, фосфора, серы. Это позволяет использовать селективные детекторы в хроматографии – электронозахватный, термоионный, пламенно-фотометрический, атомно- эмиссионный детекторы.
Основные объекты СХИ: биологические жидкости и органы трупа, технические жидкости, пищевые продукты, образцы почвы и воды, растительного материала. При острых отравлениях – это моча, кровь, рвотные массы, промывные воды желудка. Высокая липофильность некоторых групп пестицидов (ХОС, ПХБ и др.) обуславливает накопление данных веществ в жировой ткани, в грудном молоке. Эти объекты могут быть исследованы при хронических отравлениях.
дихлофос
ФОП могут проникать в организм через рот, кожу, дыхательные пути. При поступлении per os всасывание начинается уже в полости рта и продолжается в желудке и тонком кишечнике. Всосавшиеся вещества быстро проникают в системный кровоток, попадают во все органы и ткани. Несколько более высокие концентрации могут наблюдаться в почках, печени, лёгких, кишечнике.
Действие: инсектицид.
Отравление: ингибирует АХЭ, судороги, угнетение дыхательного центра; обильное потоотделение; слезотечение; бронхорея; спазм гладкой мускулатуры бронхов, кишечника; рвота; миоз; брадикардия; периферические параличи
Описание. Хлорофос белое кристаллическое вещество, температура плавления 84 °С, растворим в воде, бензоле, хлороформе, мало растворим в гексане.
Изолирование. Хлорофос изолируют из биологических объектов подкисленной водой или смесью воды и диэтилового эфира и ацетона. Далее из полученных экстрактов хлорофос экстрагируют хлороформом или метилендихлоридом.
Метаболизм
Метаболиты ФОП выделяются с мочой, неизменённые вещества могут выделяться через дыхательные пути, а также с мочой.
Обнаружение
Предварительное исследование: Холинэстеразная проба.
бромтимоловый синий→желтый. Если в растворе присутствует фосфорорганическое соединение, являющееся ингибитором ацетилхолинэстеразы, то разложение ацетилхолина до уксусной кислоты не происходит и окраска бромтимолового синего не меняется.
Реакция фудживара
3.
4.
розовое→оранж окр
5. Тсх. Сист. ацетон — гексан (1:1). После хроматографирования пластинку высушивают, обрабатывают смесью 2% раствора резорцина в 10% растворе карбоната калия, затем пластинку выдерживают 10 мин в сушильном шкафу при 100°С. Хлорофос проявляется в виде пятна оранжевого цвета.
Количественное определение. ГЖХ; фотометрические методики
Общая характеристика пестицидов, их классификация. Особенности химико- токсикологического анализа ХОС.
Классификация пестицидов
По химической классификации пестициды бывают:
неорганические (сера, соли меди (II), ртути (II), оксид мышьяка (III), арсениты, хлораты, бораты щелочных металлов);
органические (рис. 16.1); - металлорганические (органические соединения ртути и олова).
В зависимости от путей поступления насекомых в организм инсектициды делят на 4 группы:
Контактные инсектициды проявляют действие после контакта с насекомым;
Кишечные инсектициды действуют на насекомых после их попадания в организм;
Системные инсектициды попадают в насекомых из поедаемых ими растений, содержащих пестициды.
Фумиганты попадают в организм насекомых через дыхательные пути