Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Курсач Каликс4пиррол.docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
10.06.2023
Размер:
2.23 Mб
Скачать

5. Выводы

Каликс[4]пирролы способны распознавать и удерживать анионы и ионные пары. Модификация и дополнение структуры макроцикла позволяет изолировать определенный ион, что может быть весьма полезно, например, при ионопереносе через липосомальные мембраны, при создании синтетических, самособирающихся супрамолекулярных полимерных материалов или при улавливании, хранении, очистки и транспортировки брома.

Рассмотрение приведенных выше статей позволяет сделать вывод о том, что каликс[4]пирролы обладают достаточно большим спектром применений. Это служит стимулом для дальнейшего усовершенствования структуры и тестирования ее аналогов для решения различных практических задач.

6. Список литературы

  1. Baeyer, A. Ueber ein condensationsproduct von pyrrol mit aceton. Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1886, 19, 2184–2185

  2. G. Cafeo, M. De Rosa, F. H. Kohnke, P. Neri, A. Soriente andL. Valenti, Tetrahedron Lett., 2008, 49, 153–155.

  3. (a) K. A. Nielsen, W. S. Cho, J. O. Jeppesen, V. M. Lynch, J. Becher and J. L. Sessler, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 16296–16297; (b) G. V. Zyryanov, M. A. Palacios and P. Anzenbacher, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 7849–7852; (c) R. Nishiyabu and P. Anzenbacher, Org. Lett., 2006, 8, 359–362.

  4. (a) M. Yano, C. C. Tong, M. E. Light, F. P. Schmidtchen and P. A. Gale,Org. Biomol. Chem., 2010, 8, 4356–4363; (b) M. G. Fisher, P. A. Gale,J. R. Hiscock, M. B. Hursthouse, M. E. Light, F. P. Schmidtchen and C. C. Tong, Chem. Commun., 2009, 3017–3019

  5. 10 (a) A. Aydogan, D. J. Coady, S. K. Kim, A. Akar, C. W. Bielawski,M. Marquez and J. L. Sessler, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 9648–9652; (b) A. Aydogan, D. J. Coady, V. M. Lynch, A. Akar,M. Marquez, C. W. Bielawski and J. L. Sessler, Chem. Commun., 2008, 1455–1457; (c) A. Aydogan and A. Akar, Chem. – Eur. J., 2012, 18, 1999–2005; (d) A. Aydogan and A. Akar, Tetrahedron Lett., 2011, 52, 2790–2793; (e) A. Aydogan, J. L. Sessler, A. Akar and V. Lynch, Supramol. Chem., 2008, 20, 11–21.

  6. Park, I.-W., Yoo, J., Kim, B., Adhikari, S., Kim, S.K., Yeon, Y., Haynes, C.J.E., Sutton, J.L., Tong, C.C., Lynch, V.M., Sessler, J.L., Gale, P.A. and Lee, C.-H. Oligoether-Strapped Calix[4]pyrrole: An Ion-Pair Receptor Displaying Cation-Dependent Chloride Anion Transport. Chem. Eur. J., 2012, 18, 2514-2523. https://doi.org/10.1002/chem.201103239

  7. Aydogan, A., & Sessler, J. L. An imidazolium-functionalized self-assembling calix[4]pyrrole. Chem. Commun., 2014, 50(88), 13600–13603. https://doi.org/10.1039/c4cc06641c.

  8. Di Chen, Dan Luo, Yanlei He, Jinya Tian, Yao Yu, Hongyu Wang, Jonathan L. Sessler, and Xiaodong. Calix[4]pyrrole-Based Azo-Bridged Porous Organic Polymer for Bromine Capture. Journal of the American Chemical Society, 2022, 144 (37), 16755-16760. https://doi.org/10.1021/jacs.2c08327.