Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
6
Добавлен:
15.04.2023
Размер:
2.85 Mб
Скачать

определяли время появления видимых в проходящем свете тромбоцитарных агрегатов.

Для верной оценки проводился пересчет на количество тромбоцитов

плазмы

по

формуле: ААТ,%= К\Б*100, где К –

нормальное количество

тромбоцитов,

соответствующее

полученному

времени

агрегации, Б –

истинное количество тромбоцитов в исследуемой плазме(подсчитывается в

камере Горяева).

 

 

 

 

Спонтанную

агрегацию

тромбоцитов

и

АДФ-индуцированную

агрегацию с 0,5 мкМ АДФ определяли по кривой среднего размера агрегатов,

оценивая

степень

агрегации

в относительных единицах(максимальное

значение среднего размера агрегатов). Нормальными величинами считали значения 1,0—1,4 отн.ед. для спонтанной агрегации тромбоцитов и1,5-3,5

для АДФ-индуцированной агрегации с 0,5 мкМ АДФ. Референсные значения

индуцированной агрегации тромбоцитов при использовании5 мкМ АДФ –

80-110%.

2.2.11 Определение концентрации фибриногена

Концентрация фибриногена плазмы определялась по методу Клаусса.

Метод основан на том, что при добавлении избытка тромбина к разбавленной плазме (обычно 1:10) скорость образования сгустка прямо пропорциональна концентрации фибриногена. В реактив добавляется инактиватор гепарина, поэтому метод Клаусса может использоваться для определения фибриногена и у больных находящихся на гепаринотерапии.

Перед регистрацией времени образования фибринового сгустка плазму первоначально разводят буферным раствором в 10 раз.

Определяют время свертывания в исследуемом образце, при этом смешивание образца и тромбина должно быть выполнено коагулометром в

следующем порядке: в измерительную кювету добавляется0,1 мл

55

исследуемой плазмы, после чего происходит инкубация плазмы при темпе-

ратуре +37о С в течение 1 мин, затем добавляется 0,2 мл раствора тромбина.

По полученным данным и результатам определения временисвёртывания в калибровочных растворах автоматический коагулометр вычисляет концентрацию фибриногена в исследуемом образце.

Референсные значения концентрации фибриногена составляли 2-4 г/л.

2.2.12 Определение концентрации креатинина в сыворотке крови и

оценка почечной функции

При

определении

уровня

креатинина

сыворотки

использов

анализатор

“Hitachi 902”

(«Roche diagnostics», Швейцария) с

набором

реагентов “Diasys” (Германия). Концентрация креатинина определялась при помощи кинетического теста без депротеинизации по методу .ЯффеВ качестве реактивов применялась пикриновая кислота и гидроокись натрия. В

щелочном растворе пикрата креатинин образует оранжево-красн

окрашенное соединение. Изменение окраски за фиксированный промежуток

времени пропорционально концентрации креатинина в образце.

Референсные значения креатинина: 44 – 80 мкмоль/л у женщин и53 - 97 мкмоль/л – у мужчин.

При оценке почечной функции расчитывалась скорость клубочковой фильтрации по формулеMDRD (СКФ=32788´креатитин сыворотки(мкмоль/л)-1.154´возраст-0,203´[1,210 для чернокожих]´[0,742 для женщин] и клиренс креатинина по формуле Кокрофта-Голта

( 1,228 ´ [140 - возраст]´ [масса тела(кг )´ 0,85(для женщин)]). креатинин сыворотки (мкмоль / л)

56

2.2.13 Анализ конечных точек

 

 

 

Через

12 месяцев

после выписки

из

стационара

посредством

телефонного

звонка была собрана информация о наступлении конечных

точек, к

которым

относились: повторные

госпитализации, сердечно-

сосудистые

события,

повторные КАГ, ЧКВ, выполненные АКШ, а

также

сердечная недостаточность и стенокардия.

Дизайн исследования представлен на схеме №1.

Схема № 1 Дизайн исследования

2.2.14 Статистическая обработка материала

 

 

Статистическая

обработка

производилась

при

п

интегрированных систем комплексного статистического анализа и обработки

57

данных STATISTICA 10 (Statsoft Inc, США) и IBM SPSS Statistics 20 (IBM,

США).

Графическое представление полученных

результатов производилось

при помощи

пакета программMicrosoft Office

2007 (Microsoft,

США).

Нормальность

распределения признаков оценивалась при помощи

критерия

Колмогорова-Смирнова. В большинстве случаев распределение значений признаков было ненормальным, и в связи с этим при сравнении различных групп по данным признакам использовался непараметрическийU-критерий

(Манна-Уитни). Результаты были представлены в виде медианы(Me) с

указанием 25 и 75 процентилей (межквартильного размаха) и величины р.

При сравнении групп по качественным признакам производилось

построение таблиц сопряженности с их последующим анализом. Для анализа четырехпольных таблиц использовался критерий Фишера, и сравнении более

2 признаков – критерий

Пирсона. Для

представления

полученных

результатов указывались абсолютные частоты, проценты и значение р.

Для оценки корреляционных связей между признаками использовался

коэффициент парной корреляции Спирмена.

 

 

 

При

сравнении

трех

и

более

групп

по

качествыенны

количественным признакаи использован критерий Крускала-Уоллиса.

При построении прогностических моделей при оценке предикторной

ценности

признаков в

определении

течения и

исходов заболеван

использовался метод бинарной логистической регрессии с графическим построением в виде ROC-кривых.

Критических уровень значимости (р) во всех при всех статистических расчетах принимался равным 0,05.

58

Соседние файлы в папке диссертации