Тесты товароведение 3 курс с ответами
.pdf
Тесты по дисциплине Медицинское товароведение 3 курс 5 семестр фармацевтический факультет 2022-2023 учебный год
(=#) Тема 1 Товароведение как наука. Исторические аспекты. Предмет и задачи
1. Предметом изучения в товароведении являются:
А) товары, потребительные стоимости товаров, потребительские свойства товаров; Б) товары и их качество; В) товары и их функциональное назначение и свойства;
Г) товары, качество, потребительные стоимости товаров, потребительские свойства товаров; Д) качество товаров.
2. Товароведение – как научная дисциплина - изучает следующие основополагающие характеристики товаров:
А) качественные, количественные; Б) качественные, количественные, ассортиментные, стоимостные; В) маркетинговые; Г) стандартные; Д) ценовые,
3.Объекты товароведной деятельности в фармации:
А) товары и потребительские характеристики товаров; Б) качественные характеристики товара; В) специалисты-товароведы; Г) потребители товаров; Д) торговые организации.
4.Товароведческие характеристики медицинских и фармацевтических товаров включают:
А) потребительские свойства в соответствии с назначением; Б) показатели соответствия нормативным требованиям;
В) классификационная принадлежность и товарные разновидности; Г) упаковка и маркировка, требования к организации хранения и транспортировки; Д) верно всё,
5.Комплекс потребительных свойств в товароведческом анализе товара, как правило, характеризует его:
А) стоимость;
Б) потребность; В) качество; Г) назначение; Д) спрос.
6. Фармацевтическими товарами являются всё ниже перечисленное, кроме:
А) услуг аптеки по доставке товаров потребителю; Б) лекарственных препаратов; В) парафармацевтической продукции; Г) медицинских изделий; Д) минеральной воды.
(=#) Тема 2 Теоретические основы медицинского товароведения. Терминология.
1.Только для человека характерны потребности:
А) самоуважения; Б) физиологические; В) социальные;
Г) самоактуализации; Д) безопасности.
2. Способность товара удовлетворять конкретные потребности человека называется:
А) меновой стоимостью; Б) потреблением;
В) потребительной стоимостью; Г) потребностью; Д) качеством;
Е) денежной стоимостью.
3. Потребитель (согласно международному стандарту) это …
А) получатель продукции, представляемой поставщиком; Б) посетитель аптеки, пришедший за лекарством; В ) больной, пришедший к врачу; Г) больной, поступивший в клинику.
4. Термин «потребительные свойства» товаров впервые был введен
А) Эйнштейном; Б) Ломоносовым; В) Марксом; Г) Лобачевским; Д) Ньютоном; Е) Котлером.
5. Товар (в товароведении) это - ...
А) субъект купли-продажи; Б) любые изделия или материалы, без которых невозможно обходиться;
В) продукт труда, предназначенный для личного использования; Г) продукт труда, предназначенный для продажи, с целью удовлетворения какой-либо потребности;
Д) вещество или смесь веществ, с установленной фармакологической активностью, являющихся объектами клинического испытания; Е) продукция, продаваемая в точках продаж.
6. Стоимость товара бывает
А) денежная; Б) валютная;
В) потребительная; Г) товарная; Д) рублевая; Е) меновая.
7. Группа эргономических свойств фармацевтических товаров и изделий медицинского назначения включает показатели:
А) психофизиологические; Б) духовные; В) антропометрические;
Г) физиологические;
Д) психологические; Е) морфологические.
8.Показатели, характеризующие соответствие товара органам чувств человека, называются:
А) психофизиологические; Б) духовные; В) антропометрические;
Г) физиологические; Д) психологические; E) морфологические.
9.Группа социальных свойств фармацевтических товаров и изделий медицинского назначения включает показатели:
А) безопасность;
Б) ценовая доступность; В) противопоказания;
Г) доступность приобретения; Д) побочное действие; Е) сохраняемость.
10.Показатели, характеризующие соответствие товара и его частей силовым и скоростным возможностям организма человека, называют
А) психо-физиологическими; Б) духовными; В) антропометрическими;
Г) физиологическими; Д) психологическими; Е) морфологическими.
11.Потребность – это …
А) желание купить что-либо; Б) нужда в чем-либо, требующая удовлетворения;
В) общее удовлетворение от товара, получаемое в результате его приобретения; Г) количество покупок, сделанных покупателем за определенное время; Д) сильный внутренний раздражитель, подталкивающий потребителя к покупке.
12.Потребительные свойства фармацевтических товаров и изделий медицинского назначения делятся на следующие группы:
А) социальные; Б) морфологические;
В) эргономические и эстетические; Г) экологические; Д) функциональные.
13.Группа потребительных свойств фармацевтических товаров, которая оценивает форму, внешний вид, цветовую гамму, состояние поверхности:
А) функциональная; Б) эргономическая; В ) эстетическая; Г) социальная;
Д) морфологическая.
14. Общее удовлетворение от товара, получаемое при потреблении товаров и услуг называется ___________ товара.
А) полезностью; Б) качеством;
в) меновой стоимостью; Г) потребительным свойством; Д) нужностью; Е) целесообразностью.
(=#) Тема 3 Факторы, влияющие на формирование и сохранение потребительных свойств товаров. Классификация товаров.
1.Качество товаров медицинского назначения находится в прямой зависимости от факторов:
А) материалов, идущих на их изготовление; Б) условий хранения, транспортировки; В) условий эксплуатации;
Г) методов стерилизации, применяемых в процессе эксплуатации; Д) верно все.
2.Выделите факторы, стимулирующие качество товаров:
А) проектирование, конструирование, процессы изготовления; Б) санкции за выпуск недоброкачественной продукции; В) упаковка, маркировка, условия хранения, транспортирования; Г) условия эксплуатации; Д) применение инновационных технологий.
3.Выделите факторы, формирующие потребительные свойства и качество товаров:
А) проектирование, конструирование, процесс изготовления; Б) санкции за выпуск недоброкачественной продукции;
В) упаковка, маркировка, условия хранения, транспортирования; Г) условия эксплуатации; Д) применение инновационных технологий.
4.Выделите факторы, способствующие сохранению качества товаров:
А) проектирование, конструирование; Б) изготовление;
В санкции за выпуск недоброкачественной продукции; Г) упаковка, маркировка, условия хранения, транспортирования, эксплуатации; Д) применение инновационных технологий.
5. На сохранность потребительских свойств и качества фармацевтических товаров влияют следующие группы факторов:
А) свет, температура, влажность; Б) фактор времени;
В) физические, химические, механические, биологические факторы; Г) материально-техническая база (помещения, оборудование); Д) нормативно-правовое регулирование.
6. В группу физических факторов, оказывающих влияние на стабильность действующих веществ и сохранение потребительских свойств медицинских и фармацевтических товаров, входят:
А) воздействие сотрясения, вибрации, давления;
Б) воздействие свойств упаковочного и укупорочного материала, индивидуальной тары; В) воздействие света, температурный режим, влажность воздуха, воздухообмен; Г) условия технологического процесса; Д) верно всё.
7. Указать лишнее в утверждении: «Классификация товаров необходима в целях»:
A) автоматизированной обработки информации о продукции в различных сферах деятельности; Б) изучение потребительских свойств и качества товаров;
В) изучение химических свойств товаров; Г) учета и планирования товаров; Д) составления прейскурантов и каталогов.
8.Хранение лекарственных препаратов в аптеке и на складе оптовой фармацевтической организации осуществляется на основе следующих принципов:
А) по агрегатному состоянию; Б) по токсикологическим и фармакотерапевтическим группам;
В) по физико-химическим свойствам; Г) в алфавитном порядке наименований; Д) верно всё.
9.На сохранность потребительских свойств и качества фармацевтических товаров влияют следующие группы факторов:
А) свет, температура, влажность; Б) фактор времени;
В) физические, химические, механические, биологические факторы; Г) материально-техническая база (помещения, оборудование); Д) нормативно-правовое регулирование.
10.В группу физических факторов, оказывающих влияние на стабильность действующих веществ и сохранение потребительских свойств медицинских и
фармацевтических товаров, входят:
А) воздействие сотрясения, вибрации, давления; Б) воздействие свойств упаковочного и укупорочного материала, индивидуальной тары;
В) воздействие света, температурный режим, влажность воздуха, воздухообмен; Г) условия технологического процесса; Д) верно всё.
11. Совокупность внешних воздействий окружающей среды, связанных с режимом хранения и размещением товаров в хранилище – это …
А) режим хранения; Б) условия хранения; В) процесс хранения; Г) правила хранения; Д) верно всё.
12. Совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований, обеспечивающих сохраняемость товаров – это …
А) режим хранения; Б) условия хранения; В) процесс хранения; Г) правила хранения; Д) верно всё.
13. Хранение готовых лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется:
А) в соответствии с требованиями государственной фармакопеи; Б) в соответствии с требованиями нормативной документации; В) с учетом свойств веществ, входящих в их состав;
Г) в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке; Д) верно всё.
(=#) Тема 4 Система, методы классификации. Классификационные методы кодирования. Классификаторы продукции и товаров.
1. Категории классификаторов в зависимости от уровня утверждения и сферы применения. Найдите ошибку.
А) международные; Б) общероссийские; В) отраслевые;
Г) административно-территориальной единицы; Д) предприятий, медицинских учреждений;
Е) объединений, общественных организаций, ассоциаций.
2.Выберите, в каком из перечисленных классификаторов с 2015 года после аббревиатуры указывается индекс 2
А) ОК; Б) ОКП;
В) ОКДП; Г) ТН ВЭД; Д) АТХ.
3.Объекты в классификаторе формируются по принципу «от общего к частному» при … методе построения классификаторов
А) иерархическом; Б) фасетном; В) сотовом.
4.Укажите классификатор, разработанный Центром сотрудничества по статистической методологии изучения лекарственных средств при Всемирной организации здравоохранения для изучения потребления лекарственных средств
А) ОКС;
Б) ОКПД 2; В) ОКДП; Г) ТН ВЭД;
Д) АТХ (АТС).
5.В Справочнике Видаль и Государственном реестре ЛС приведена классификация
А) АТХ; Б) ОКДП;
В) ТН ВЭД; Г) ОКПД 2; Д) ОКС.
6.К фармацевтическим товарам относят все группы товаров, кроме:
А) посуды для медицинских целей; Б) лекарственных средств В) гомеопатических средств;
Г) изделий медицинского назначения.
7. Объекты в классификаторе формируются по принципу «примерно одинаковая значимость и независимость используемых классификационных признаков» при … методе построения классификаторов
А) иерархическом; Б) фасетном; В) сотовом.
8. Указать лишнее в утверждении: «Классификация товаров необходима в целях»
A) автоматизированной обработки информации о продукции в различных сферах деятельности; Б) изучение потребительских свойств и качества товаров;
В) изучение химических свойств товаров; Г) учета и планирования товаров; Д) составления прейскурантов и каталогов.
9.Указать лишнее в утверждении: «Классификация товаров необходима в целях»
A)автоматизированной обработки информации о продукции в различных сферах деятельности; Б) изучение потребительских свойств и качества товаров;
В) изучение физических свойств товаров; Г) учета и планирования товаров; Д) составления прейскурантов и каталогов.
10.Особенности фасетного метода классификации товаров заключаются в том, что
A) классификационные группировки не зависят и не подчиняются одна другой; Б) классификационные группировки подчиняются одна другой; В) классификационные группировки осуществляются по происхождению товара;
Г) классификационные группировки осуществляются по химическому состоянию; Д) классификационные группировки осуществляются по функциональному назначению товара.
11.Определение «Классификация медицинских и фармацевтических товаров с учетом их основного назначения, фирм и заводов-изготовителей относится к товароведческим операциям»?
А) является верным; Б) является неверным;
В) определение неполное.
12.Метод параллельного разделения объектов, когда на одном и том же уровне присутствуют группы, выделенные по не связанным друг с другом признакам, называется …
А) иерархическим методом классификации;
Б) фасетным методом классификации; В) смешанным методом; Г) естественной классификацией;
Д) товарной классификацией.
13. Упорядоченное образование условного обозначения или кода и присвоение его объектам классификации называется …
А) кодирование; Б) классификация; В) унификация;
Г) штрих-кодирование; Д) верно всё.
14.При иерархическом методе основной принцип построения классификации это …
А) «от частного к общему»; Б) «от простого к сложному»; В) «от общего к частному»;
Г) «от меньшего к большему».
15.ТН ВЭД СНГ разрабатывается:
А) Минздравом; Б) Торговой палатой;
В) Таможенным комитетом; Г) комиссией ООН; Д) Парламентом РФ.
16. Для расшифровки кодов медицинских и фармацевтических товаров используют:
А) справочник синонимов; Б) ОКПД 2; В) Фармакопейная статья;
Г) ТН ВЭД СНГ.
17. Разделение множества па подмножества это …
А) идентификация; Б) группировка; В) классификация; Г) кодирование.
18. Параллельный метод кодирования используют в …
А) иерархической классификации; Б) фасетной; В) фасетно-иерархической;
Г) все ответы неверны.
19. В ОКДП 2 используют классификационную структуру:
А) иерархическую; Б) алфавитную;
В) фасетно – иерархическую; Г) цифровую; Д) фасетную.
(=#) Тема 5. Товароведная классификация медицинских и фармацевтических
товаров. Средства торговой информации. Штриховое кодирование товаров.
1. Выберите наиболее точное полное понятие. Кодирование товара – это …
А) условное обозначение в виде цифр, букв или определённого кода и присвоение его объектам классификации;
Б) цифровое или буквенное условное обозначение в соответствии с принятым методом кодирования; В) упорядоченное образование условного обозначения или кода и присвоение его
объектам классификации; Г) знак или совокупность знаков, принятых для обозначения классификационной
группировки или объекта классификации; Д) процедура присвоения кода.
2. Какие семейства международных штриховых кодов применяются в России чаще всего для кодирования лекарственных препаратов?
А) ЕАN-9;
Б) ЕАN-15;
В) ЕАN-13;
Г) ЕАN-128;
Д) DUN-14.
3. Штриховое кодирование, нанесенное на упаковку лекарственного препарата, способствует …
А) снижению цены; Б) повышению качества;
В) подтверждению качества; Г) снижению вероятности фальсификации;
Д) повышению объемов реализации.
4. Устройство для считывания информации, заложенной в штриховых кодах, называется …
А) тюнер; Б) принтер; В) сканер;
Г) конвентор; Д) адаптер.
5. Российская Федерация в составе штрихового кода на товарной упаковке обозначается цифрами:
А) 545 Б) 360
В) 90 или 91 Г) 460 Д) 900.
6. Укажите, какое определение из перечисленных в наибольшей степени соответствует понятию «качества» товаров:
А) соответствие товара требованиям нормативной документации; Б) свойства товара, обеспечивающие пригодность товара к использованию по назначению;
В) свойства товара, соответствующие функциональному назначению и требованиям нормативной документации; Г) совокупность свойств, определяющих степень пригодности товара для удовлетворения
потребности в соответствии с его назначением в определенных условиях эксплуатации или потребления; Д) свойства товара, обеспечивающие его стабильность в пределах срока годности.
7. Что такое показатели качества товара?
А) нормативные требования к качеству товара;
Б) количественные характеристики свойств, определяющих качество товара применительно к конкретным условиям его производства, эксплуатации или потребления; В) особенности товара, проявляющиеся при создании, эксплуатации или потреблении; Г) особенности товара, существенно влияющие на выбор покупателя; Д) верно всё.
8. Укажите (из перечисленного) законодательное определение термина «безопасность товара (работы, услуги)» (относительно потребителя):
А) Состояние товара в обычных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации, при котором риск вреда жизни, здоровью и имуществу потребителя ограничен допустимым уровнем; Б) Безопасность для жизни, здоровья, имущества потребителя и окружающей среды при
обычных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации, а также безопасность процесса выполнения работы (оказания услуги); В) Безопасность - состояние, при котором риск вреда или ущерба ограничен допустимым уровнем;
Г) Состояние, при котором отсутствует недопустимый риск, связанный с причинением вреда жизни или здоровью граждан, имуществу физических или юридических лиц, государственному или муниципальному имуществу, окружающей среде, жизни или здоровью животных и растений; Д) Состояние товара в экстремальных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации.
9. Что такое безопасность лекарственных средств?
А) характеристика, основанная на оценке специфических побочных эффектов и противопоказания, связанные с особенностями свойств конкретного лекарства; Б) характеристика, основанная на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью; В) характеристика, отражающая степень воздействия лекарственного средства на
окружающую природную среду; Г) характеристика степени соответствия лекарственного средства требованиям
фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа;
Д) соответствие технологии требованиям GMP.
10.Что такое недоброкачественное лекарственное средство с позиции законодательства?
А) лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа; Б) лекарственное средство, пришедшее в негодность;
В) лекарственное средство, забракованное в процессе контроля качества лекарств; Г) лекарственное средство, не удовлетворяющее нормативным показателям в процессе анализа и сертификации; Д) лекарственное средство с истекшим сроком годности.
11.Классификационными признаками медицинских и фармацевтических товаров для разработки той или иной товарной классификации могут быть:
А) функциональное назначение и вид товара;
Б) исходные материалы; В) способ производства и особенности конструкции; Г) категории качества; Д) верно всё.