Тесты товароведение 3 курс с ответами

документации и (или) требованиями, указанными на упаковке лекарственного препарата, с учетом:

А) физико-химических свойств лекарственных препаратов; Б) фармакологических групп; В) размера упаковки;

Г) способа введения лекарственных препаратов.

8. Период, по истечении которого товар считается непригодным для использования

по назначению:

А) срок эксплуатации; Б) срок годности; В) гарантийный срок; Г) все верно.

9. Способность лекарственного средства сохранять химические, физические, микробиологические, биофармацевтические и фармакологические свойства в определенных границах на протяжении срока годности -

А) срок эксплуатации; Б) стабильность; В) срок годности; Г) все верно.

10. Период времени, в течение которого лекарственное средство полностью отвечает всем требованиям нормативной документации, в соответствии с которой оно было произведено и хранилось -

А) срок эксплуатации; Б) стабильность; В) срок годности; Г) все верно.

11. Введите соответствующее слово или словосочетание «Срок годности лекарственных препаратов устанавливают …………. от сроков годности фармацевтических субстанций»

А) при 80% остаточного срока; Б) при 60% остаточного срока; В) независимо; Г) при 40% остаточного срока.

12. Введите соответствующее слово в предложении «Под ….. сроком годности подразумевается период времени, оставшийся до окончания установленного срока годности лекарственного средства»

А) остаточным; Б) окончательным;

В) экспериментальным.

13. Введите необходимую цифру в предложении «Для лекарственных препаратов не

рекомендуется устанавливать сроки годности более …. лет, даже если результаты изучения стабильности позволяют это сделать.»

А) 2; Б) 3;

В) 5.

14. Разделение планеты на 4 зоны, основанное на преобладающих годовых климатических условиях, это …

А) географические пояса; Б) климатические зоны; В) географические зоны; Г) климатические пояса.

15. В системе "холодовой цепи" для транспортирования ИЛП используется следующее оборудование:

А) термоконтейнеры, в том числе сумки-холодильники; Б) хладоэлементы; В) авторефрижераторы; Г) все верно.

16.На третьем и четвертом уровнях "холодовой цепи" термоконтейнеры многократного применения должны быть укомплектованы ……….. комплектом хладоэлементов

А) одинарным; Б) двойным; В) тройным.

17.Загрузка ИЛП производится в термоконтейнер, предварительно охлажденный до температуры …………… (если в инструкции к термоконтейнеру не предусмотрен другой режим подготовки).

А) от 0°С до + 3°С;

Б) от + 2°С до + 8°С;

В) от + 5°С до + 10°С; Г. 0°С.

18. На первом, втором и третьем уровнях "холодовой цепи" ежедневно …… раза в день в журнале или в электронном виде отмечаются показания термометров в холодильных (морозильных) камерах (комнатах), холодильниках (морозильниках), в которых хранятся ИЛП.

А) один; Б) два; В) три.

19. На первом, втором и третьем уровнях "холодовой цепи" ежедневно …… раза в день в журнале или в электронном виде отмечаются показания термоиндикаторов, размещенных в холодильных (морозильных) камерах (комнатах) и холодильниках (морозильниках), в которых хранятся ИЛП, с указанием их персонифицированного номера.

А) один; Б) два; В) три.

(=#) Тема 15 Товароведческий анализ медицинских и фармацевтических товаров, его функции, цели и задачи. Приемка по количеству и качеству.

1. Значимость товароведческого анализа медицинских и фармацевтических товаров заключается:

А) в установлении соответствия потребительских свойств и других характеристик комплексу требований и показателей, которые в совокупности определяют качество товаров; Б) в выявлении недоброкачественных товаров;

В) в выявлении забракованных товаров; Г) выявление фальсифицированных и контрафактных товаров; Д) верно всё.

2. Под экспертизой в товароведении понимают:

А) исследование товаров, работ, явлений, процессов с целью определения достоверности и соответствия их установленным характеристикам; Б) объективное исследование специалистом каких-либо вопросов, решение которых

требует специальных познаний в определенной области научных знаний и видов человеческой деятельности, с представлением мотивированного заключения; В) субъективную оценку качества товаров и услуг, представленных на потребительском

рынке, осуществленную специалистом с использованием действующих стандартов, современных технологий и собственных методик; Г) любой вид товароведческого анализа, проводимый специалистом; Д) верно всё.

3. Товароведческий анализ медицинских и фармацевтических товаров – это:

А) система действий по оценке качества данных товаров; Б) исследование товаров и определение их подлинности; В) изучение документации на товары; Г) анализ цен на товары; Д) верно всё.

4. В чем выражается результат товароведческого анализа медицинских и фармацевтических товаров?

А) в идентификации; Б) в оценке безопасности;

В) в оценке уровня соответствия потребительских свойств требованиям НД; Г) в документальном оформлении приемки товаров Д) верно всё.

5. Основной целью товарной экспертизы является:

А) установление соответствия продукции технологическим режимам и нормативам по количественному и качественному состоянию; Б) оценка правильности выбора оборудования, влияния производственных факторов на потребительские свойства;

В) установление соответствия свойств товаров нормативной документации и (или) договорным условиям между поставщиком и покупателем.

6. Выявление соответствия заказанного товара по количеству, указанному в сопроводительных документах, числу мест или по массе брутто – это:

А) количественная экспертиза; Б) качественная экспертиза; В) товарная экспертиза; Г) товароведческий анализ;

Д) приемочный контроль.

7.Выявление соответствия фактических показателей лекарственных средств требованиям стандартов и сопроводительной документации по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка» - это:

А) количественная экспертиза; Б) качественная экспертиза; В) товарная экспертиза; Г) товароведческий анализ; Д) приемочный контроль.

8.Указать лишнее в утверждении: «Существуют следующие виды фальсифицированных ЛС»:

А) Не содержащие действующих веществ (вопреки указанию на этикетке); Б) Содержащие действующие вещества, не соответствующие указанию на этикетке;

В) Содержащие действующие вещества, указанные на этикетке, но в меньших (в отдельных случаях в больших) количествах; Г) Содержащие действующие вещества, по составу и количеству соответствующие

этикетке, но изготовленные не тем производителем, который указан на этикетке; Д) Содержащие действующие вещества в соотношении с требованиями НД.

9.К факторам, способствующим фальсификации ЛС, не относят:

А) Неадекватность законодательной базы; Б) Недостаточно эффективное применение действующего законодательства;

В) Отсутствие национального органа по регламентации лекарственных препаратов или недостаточность его полномочий, финансовых и кадровых ресурсов; Г) Неадекватность мер наказания за нарушение законодательства в сфере обращения; Д) Полноценная законодательная база.

10. Признаками возможной фальсификации являются все, кроме:

А) Ошибки в тексте этикеток в названии препарата и в наименовании производителя; Б) Ошибки в тексте этикеток в воспроизведении торгового знака (эмблемы);

В) Отличие формата этикетки или формы упаковки от таковых у оригинального продукта; Г) Низкое качество печати и графики на этикетках и упаковке в сравнении с оригиналом; Д) Четкое обозначение названия и эмблемы.

(=#) Тема 16 Договоры и контракты с поставщиками. Товародвижение, сбыт, особые условия поставок медицинской продукции, претензионные иски.

1. Установите соответствие термина. Договор – это:

А) юридически правовой документ, используемый при рассмотрении в различных судебных инстанциях возникших разногласий и претензий; Б) соглашение двух или более сторон, направленное на установление, изменение и

прекращение гражданских прав и обязанностей, в том числе в области хозяйственных отношений; В) разновидность сделки, в которой участвуют две и более сторон;

Г) соглашение двух или более сторон, составленное в соответствии с положениями Гражданского процессуального кодекса (ГПК) Российской Федерации от 14.11.2002 №

138-ФЗ;

Д) верно всё.

2.Письменное предложение поставщика фармацевтических и медицинских товаров потенциальным покупателям своей продукции – это:

А) тендер; Б) оферта; В) контракт; Г) договор; Д) лизинг.

3.Основные виды условий договора поставки товаров:

А) существенные, обычные, случайные; Б) вероятные, гарантийные, форс-мажорные;

В) обязательные, качественные, количественные; Г) материальные, нематериальные; Д) верно всё.

4. Существенными условиями договора поставки продукции являются:

А) условия, которые не влияют на факт заключения договора и предусмотрены соответствующими нормативными актами; Б) условия, которые приобретают силу только после их включения в договор,

определяются сторонами при подписании договора, нормативными актами специально не предусмотрены; В) условия, которые необходимы для признания договора заключенным;

Г) условия, которые наиболее значимы для осуществления договорных отношений; Д) условия, которые приобретают силу только после их включения в договор,

определяются сторонами при подписании договора, нормативными актами специально не предусмотрены.

5. Обычные условия договора поставки товаров – это:

А) условия, которые не влияют на факт заключения договора и включены в нормативные акты; Б) условия, которые приобретают силу только после их включения в договор,

определяются сторонами при подписании договора, законами не предусмотрены; В) условия, которые необходимы для признания договора заключенным; Г) условия, которые наиболее значимы для осуществления договорных отношений;

Д) условия, которые приобретают силу только после их включения в договор, определяются сторонами при подписании договора, нормативными актами специально не предусмотрены.

6. Случайные условия договора поставки продукции – это:

А) условия, которые необходимы для признания договора заключенным; Б) условия, которые не влияют на факт заключения договора и включены в нормативные акты;

В) условия, которые приобретают силу только после их включения в договор, определяются сторонами при подписании договора, законами не предусмотрены; Г) условия, которые наиболее значимы для осуществления договорных отношений; Д) условия, которые относятся к конкретной партии товара.

7. Основные элементы договора поставки – это:

А) преамбула, предмет договора, количество товара, качество товара и гарантии его обеспечения; Б) тара (упаковка), комплектность товара, порядок отгрузки, приемки продукции;

В) порядок расчетов и цена, ответственность сторон; Г) штрафные санкции, реквизиты и подписи; Д) верно всё.

8. Сроки и порядок поставки товаров устанавливаются и закрепляются:

А) в Гражданском Кодексе РФ; Б) в лицензии поставщика; В) в договоре поставки;

Г) в приказе руководителя одной из сторон о приёмке товаров; Д) верно всё.

9. Под приёмкой товаров понимают:

А) проверку качества, количества товара и соответствие его требованиям каких-либо нормативных актов; Б) проверку качества, количества товара и соответствие его требованиям условиям договора;

В) проверку соответствия качества, количества и комплектности товара его характеристикам, условиям договора и техническим условиям; Г) совокупность методов и приемов, позволяющих определить количественные и качественные характеристики поступивших товаров; Д) верно всё.