Тесты товароведение 3 курс с ответами

15.С увеличением в составе стали содержания углерода …

А) увеличивается прочность стали; Б) увеличивается пластичность стали; В) увеличивается ее упругость; Г) изменяется цвет стали.

16.Укажите метод соединения металлических деталей, при котором детали доводят в месте соединения до расплавленного или пластического состояния и соединяют их без применения внешнего сжатия либо путем внешнего их сжатия относительно друг друга соответственно:

А) пайка;

Б) сварка; В) склейка; Г) отжиг.

(=#) Тема 10 Неметаллические материалы. Стекло и керамические материалы.

Способы выработки изделий. Виды коррозии материалов.

1.Искусственный материал на основе неорганического стекла, получаемый путем полной или частично управляемой кристаллизации – это …

А) стеклопластик; Б) керамика; В) ситалл.

2.Найдите ошибку. Качество стекла медицинского оценивают по следующим показателям:

А) термостойкость; Б) водостойкость; В) щелочестойкость;

Г) кислотостойкость; Д) все ответы верны.

3.Выберите из перечисленных стеклянных изделий те, которые после формования проходят дополнительную механическую обработку:

А) банки с притертыми пробками; Б) ампулы; В) флаконы; Г) пипетки.

4.Стекла, применяемые для изготовления очковых линз и оптических элементов медицинских приборов, относятся к группе … стекол:

А) химико-лабораторных;

Б) оптических; В) специальных; Г) медицинских.

5. Защитные стекла с большим содержанием окислов свинца, предназначенные для защитных ширм, ослабляющих энергию рентгеновского и гамма-излучений и снижающие дозу, действующую на людей, до допустимых значений, относятся к группе … стекол:

А) химико-лабораторных; Б) оптических; В) специальных;

Г) медицинских.

6.К неметаллическим материалам относят:

А) пластмассы; Б) керамика; В) резина; Г) стекло; Д) дерево;

Е) все перечисленное верно.

7.В составе стекла оксиды кремния, бора, алюминия, германия являются:

А) пластифицирующими оксидами; Б) модифицирующими оксидами; В) стеклообразующими оксидами.

8.По химическому составу в зависимости от природы стеклообразующих оксидов различают:

А) силикатное, алюмосиликатное, боросиликатное; Б) бытовое (стеклотара, посуда); В) медицинское, химическое.

9.Основной компонент стекла медицинского…

А) алюминия оксид; Б) магния оксид; В) кремния диоксид; Г) германия оксид.

10.Выщелачивание преимущественно подразумевает выход из стекла…

А) оксидов алюминия и марганца;

Б. оксидов щелочных и щелочноземельных металлов; В) оксида кремния.

11. Отделение тонкими слоями, чешуйками внутренней поверхности упаковки лекарственных средств из стекла это …

А) расслаивание; Б) выщелачивание; В) скалывание; Г) старение.

12. Для производства шприцев используется стекло марок … .

А) XT;

Б) МТО; В) ХТ-1; Г) ОС.

13. Для производства ампул и флаконов используют марки медицинского стекла … .

А) НС-1; Б) МТО; В) НС-1А; Г) ОС-1; Д) НС-3;

Е) АБ-1.

14. Для производства банок и флаконов, используемых в качестве первичной упаковки лекарственных средств, не требующих стерилизации, асептического приготовления и не предназначенных для парентерального применения, используют стекло медицинское марок:

А) МТО; Б) НС-2; В) НС-2А.

(=#) Тема 11. Полимерные материалы. Каучуки и резины. Пластические массы. Способы изготовления изделий из пластмасс и резины.

1.К резиновым материалам не предъявляется требование … .

А) твердость; Б) пластичность; В) прочность.

2.Пластические массы могут быть:

А) термопластичными и термореактивными; Б) химически стойкими и химически реактивными;

В) подвергающимися и неподвергающимися старению.

3. Резиновые трубки и трубчатые изделия получают методом:

А) прессования; Б) формования; В) экструзии; Г) кипячения.

4.После формования изделий из резины проводят:

А) ОТК; Б) вулканизацию;

В) изомеризацию; Г) полимеризацию.

5.К основным достоинствам пластмасс не относится:

А) легкость; Б) дешевизна получения;

В) отсутствие процессов старения; Г) возможность придания пластмассе в процессе изготовления разных механических свойств.

6.Кремнийорганические полимеры, обладающие каучукоподобными свойствами и представляющие собой прозрачную бесцветную желеподобную массу без вкуса и запаха – это … .

А) силиконовые каучуки;

Б) ситаллы; В) пластмассы; Г) керамика.

7. По химическому строению главной цепи различают … полимеры.

А) гомоцепные и гетероцепные; Б) линейные и сетчатые;

В) линейно-разветвлённые.

8.Пластмассы по способу переработки в изделия подразделяются на:

А) термпопластичные и термореактивные; Б) литьевые и прессовочные; В) вулканизированные и сшитые.

9.К классу термопластов относятся:

А) текстолит; Б) полиэтилен;

В) поливинилхлорид; Г) фенопласт; Д) полистирол.

10. Латексные изделия получают методом

А) прессования; Б) формообразования; В) макания; Г) каландрования.

(=#) Тема 12. Упаковка. Классификация. основные требования, элементы упаковки. Требования к упаковочным материалам и укупорочным средствам.

1. Комплекс, состоящий из тары, вспомогательных средств, упаковочных и укупорочных материалов, определяющих потребительские и технологические свойства упакованного продукта, называется:

А) упаковка; Б) вторичная упаковка; В) тара;

Г) транспортная тара; Д) первичная тара.

2. Элемент упаковки, представляющий собой изделие или ёмкость для размещения продукции, называется:

А) потребительская упаковка; Б) вторичная упаковка; В) тара; Г) транспортная тара.

3.Непосредственный контакт лекарственного средства с материалом упаковки имеет место в:

А) первичной упаковке; Б) вторичной упаковке;

В) потребительской упаковке.

4.Упаковка, объединяющая определённое количество упаковок, называется:

А) вторичная упаковка;

Б) первичная упаковка; В) транспортная тара; Г) индивидуальная тара; Д) инвентарная тара.

5. Упаковка по назначению классифицируется на следующие классы:

А) транспортная; Б) потребительская; В) дорожная; Г) первичная;

Д) индивидуальная;

Е) производственная;

Ж) консервирующая.

6. По признаку применения упаковка подразделяется на:

А) учётную; Б) вторичную; В) дорожную; Г) первичную;

Д) производственную;

Е) третичную.

7.Основные типы средств укупорки лекарственных препаратов:

А) крышка навинчиваемая, крышка натягиваемая; Б) колпачок, обкатываемый по треугольному венчику, обкатываемый по резьбе; В) пробка; Г) прокладка; Д) верно всё.

8.Виды упаковки лекарственных средств по защите от вскрытия (в соответствии с ОФС.1.1.0025.18)

А) Упаковка с защитой от несанкционированного вскрытия (упаковка с контролем

первого вскрытия); Б) Упаковка с защитой от микробного загрязнения;

В) Упаковка с защитой от некорректного вскрытия; Г) Упаковка с защитой от вскрытия детьми.

9. К комплексу средств, образующих упаковку лекарственных средств, относят (в соответствии с ОФС.1.1.0025.18):

А) тару;

Б) укупорочные средства; В) средства дозирования; Г) средства доставки;

Д) вспомогательные упаковочные средства;

Е) верно всё.

10. Защитными приспособлениями упаковки лекарственных средств являются:

А) диск выдвижного клапана;

Б) предохранительное кольцо; В) отрывной поясок; Г) перфорация;

Д) контрольное стопорное кольцо;

Е) верно всё.

11. Первичные упаковочные материалы, использующиеся для упаковки лекарственных средств, должны производиться с учетом:

А) правил ассоциации производителей; Б) требований союза прав потребителей;

В) правил надлежащей производственной практики;

Г) верно всё.

(=#) Тема 13 Тара и упаковочные средства. Общая характеристика. Классификация. Маркировка лекарственных средств.

1.Обозначение, позволяющее отличать товары одних производителей от однородных товаров других производителей, - это …

А) маркировка; Б) товарный знак;

Г) экологические знаки; Д) знак соответствия.

2.Текст, условные обозначения или рисунки, нанесенные на товар и/или его упаковку, а также другие вспомогательные средства, предназначенные для идентификации товара и доведения до потребителя информации о производителе, дате изготовления товара, количественных и качественных характеристиках товара, - это …

А) маркировка; Б) товарный знак;

Г) экологические знаки; Д) знак соответствия.

3.Найти ошибку. К укупорочным средствам относятся:

А) ярлыки; Б) крышки; В) пробки;

Г) полимерная пленка.

4. Уникальная последовательность символов в машиночитаемой форме или представленная с использованием иного средства (технологии) автоматической идентификации лекарственного препарата (ЛП) – это …

А) средство идентификации ЛП; Б) серийный код; В) товарный знак; Г) шрифт Брайля.

5. УПАКОВОЧНЫЕ СРЕДСТВА + первичная ТАРА + МАРКИРОВКА (этикетка) =

…

А) первичная упаковка; Б) вторичная тара; В) вторичная упаковка;

Г) групповая упаковка; Д) групповая тара.

6. Укажите, чем тара отличается от упаковки:

А) тара представляет собой емкость, а упаковка – емкость с нанесенной на нее маркировкой; Б) упаковка представляет собой емкость, а тара – емкость с нанесенной на нее маркировкой;

В) ничем, тара и упаковка – одно и то же.

7.Найдите ошибку. Функции маркировки:

А) информационная (основная); Б) идентифицирующая; В) дезинфицирующая; Г) мотивационная; Д) эмоциональная.

8.Найдите ошибку. Логистическая функция упаковки заключается в том, что она:

А) предохраняет товары от порчи, повреждений и других неблагоприятных внешних

воздействий; Б) обеспечивает создание рациональных единиц груза для транспортировки, погрузки и

выгрузки товаров, их складирования и продажи; В) должна способствовать продвижению товара на фармацевтическом рынке.

9.По конструкции тара может быть:

А) транспортная и потребительская; Б) деревянная, тканевая, металлическая, картонная, пластмассовая, стеклянная, комбинированная; В) жесткая и мягкая;

Г) неразборная и разборная, складная и нескладная.

10.УПАКОВОЧНЫЕ СРЕДСТВА + вторичная ТАРА + МАРКИРОВКА (этикетка,

инструкция по применению) = …

А) первичная упаковка; Б) вторичная тара; В) вторичная упаковка;

Г) групповая упаковка; Д) групповая тара.

11. Выберите, в чем заключается маркетинговая функция упаковки:

А) предохраняет товары от порчи, повреждений и других неблагоприятных внешних воздействий; Б) обеспечивает создание рациональных единиц груза для транспортировки, погрузки и

выгрузки товаров, их складирования и продажи; В) должна способствовать продвижению товара на фармацевтическом рынке.

12. По назначению тара может быть:

А) транспортная и потребительская; Б) деревянная, тканевая, металлическая, картонная, пластмассовая, стеклянная, комбинированная; В) жесткая и мягкая;

Г) неразборная и разборная, складная и нескладная.

13. По материалу изготовления тара может быть:

А) транспортная и потребительская; Б) деревянная, тканевая, металлическая, картонная, пластмассовая, стеклянная, комбинированная;

В) жесткая и мягкая; Г) неразборная и разборная, складная и нескладная.

14.Из перечисленных предупредительных надписей, наносимых на транспортную упаковку товаров, могут заменяться рисунками следующие:

А) «Не кантовать»; Б) «Боится сырости»;

В) «Осторожно хрупкое»; Г) «Предел по количеству ярусов в штабеле»; Д) верно всё.

15.Серия лекарственного средства – это …

А) количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем; Б) производственный номер; В) дата изготовления (фасовки) препарата;

Г) период времени, в течение которого лекарственный препарат должен полностью отвечать всем требованиям соответствующего нормативного документа; Д) кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату.

16. Маркировка и оформление лекарственных препаратов должны соответствовать требованиям:

А) Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»; Б) Закона РФ «О защите прав потребителей»; В) Федерального закона «О техническом регулировании»; Г) Правил продажи отдельных видов товаров; Д) верно всё.

17. Готовые лекарственные препараты должны поступать в обращение, если на их первичной упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны (исключить лишнее):

А) наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование); Б) номер серии, срок годности; В) дозировка или концентрация, активность в единицах действия; Г) объем, или количество доз;

Д) номер регистрационного удостоверения.

18. Готовые лекарственные препараты должны поступать в обращение, если на их вторичной (потребительской) упаковке хорошо читаемым шрифтом на русском языке указаны:

А) наименование лекарственного препарата, наименование производителя; Б) лекарственная форма, дозировка или концентрация, объем, количество доз в упаковке;

В) номер серии, дата выпуска, срок годности, номер регистрационного удостоверения; Г) способ применения, условия отпуска, хранения, предупредительные надписи; Д) верно всё.

19. На транспортную тару, в которую помещено лекарственное средство, должна наноситься информация, кроме:

А) о наименовании, серии, дате выпуска, количестве вторичных (потребительских) упаковок; Б) производителе лекарственного средства;

В) о сроке годности лекарственного средства; Г) о способе применения; Д) об условиях его хранения и перевозки.

20.На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься обязательная информация:

А) «антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита C и поверхностный антиген вируса гепатита B отсутствуют»;

Б) «органопрепараты»; В) «медицинские иммунобиологические препараты»;

Г) «содержит консерванты»; Д) верно всё.

21.На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься (помимо прочих) обязательная информация:

А) «продукция прошла радиационный контроль»; Б) «хранить в недоступном для детей месте»; В) «хранить в прохладном месте»; Г) «хранить в сухом месте»;

Д) «собрано в экологически чистом районе».

22.Текстовое, графическое или иное обозначение фирмы и ее товаров, зарегистрированное в юридическом порядке – это …

А) реклама; Б) фирменный стиль;

В) товарный знак; Г) слоган; Д) логотип.

23.Оригинальное написание полного или сокращенного наименования фирмы на упаковках товарной продукции – это …

А) реклама;

Б) фирменный стиль; В) товарный знак; Г) слоган; Д) логотип.

24. Информационные знаки делятся на:

А) товарные знаки; Б) знаки соответствия или качества; В) манипуляционные; Г) эксплуатационные; Д) экологические;

Е) предупредительные; Ж) все верно.

(=#) Тема 14 Хранение и транспортировка лекарственных средств.

1. Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения утверждены

А) приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 646н; Б) приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н;

В) Федеральным Законом № 61 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств.

2.Лицо, ответственное за внедрение и обеспечение системы качества, осуществляющее мониторинг эффективности системы качества и актуализацию стандартных операционных процедур в аптечной организации назначается:

А) руководителем соответствующего департамента регионального органа исполнительной власти; Б) руководителем субъекта обращения лекарственных препаратов;

В) не утверждается никем; Г) уполномоченным лицом субъекта обращения лекарственных средств.

3.Площадь помещений, используемых субъектами обращения лекарственных препаратов (занимающихся розничной реализацией), должна быть разделена на зоны, предназначенные для выполнения следующих функций:

А) приемки лекарственных препаратов;

Б) хранения лекарственных препаратов, требующих специальных условий; В) хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных

лекарственных препаратов, а также лекарственных препаратов с истекшим сроком годности; Г) карантинного хранения лекарственных препаратов;

Д) все верно.

4.Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных препаратов должны быть:

А) маркированы; Б) иметь стеллажные карты, находящиеся в видимой зоне;

В) обеспечивать идентификацию лекарственных препаратов; Г) иметь приборы регистрации температурного режима.

5.К оборудованию, используемому в процессе хранения и (или) перевозки лекарственных препаратов, относятся:

А) системы кондиционирования;

Б) холодильные камеры и (или) холодильники; В) охранная и пожарная сигнализация; Г) системы контроля доступа; Д) вентиляционная система;

Е) термогигрометры (психрометры); Ж) все верно.

6. Лекарственные препараты в помещениях и (или) зонах для хранения должны размещаться на:

А) стеллажах; Б) в шкафах; В) полу;

Г) подтоварниках (поддонах) на полу в один ряд; Д) поддонах, размещённых на полу в несколько рядов по высоте.

7. Лекарственные препараты размещают в помещениях и (или) зонах для хранения лекарственных препаратов в соответствии с требованиями нормативной