BKh_EKZ_220225_090844

Всасывание жиров у взрослого человека преимущественно происходит- тонкий кишечник

Эмульгирование жиров осуществляют-желчные кислоты

Желчные кислоты синтезируются в – печень

Исходным продуктом для синтеза жирных кислот является-ацетил-КоА

Свойства характерные для денатурированных белков-наличие пептидных связей, сохраняется первичная структура

Исходным продуктом для синтеза жирных кислот является ацетил-КоА, который образуется в митохондриях оттуда он выносится в цитоплазму в форме-цитрат

Исходным продуктом для синтеза жирных кислот является ацетил-КоА, который превращается в-малонил-КоА

Бета-окисление жирной кислоты с пятью углеродными атомами приводит к образованию-пропионил-КоА, ацктил-КоА

Ацетильные остатки, необходимые для синтеза жирных кислот, поступают в цитозоль из митохондрий в виде-цитрата

Активирование липазы осуществляется путём-частичного протеолиза

Метаболит триацилглицеролов формула которого представлена на рисунке

CH2-OH-CH-OH-CH2OH-глицерин

Метаболит синтеза триглицеридов формула которого представлена на рисунке CH2OH-CO-CH2OPO3H2-диоксиацетонфасфат

Метаболит синтеза триглицеридов формула которого представлена на рисунке CH2OH-CHOH-CH2OPO3H2-глицерол-3-фосфат

Метаболит синтеза триглицеридов формула которого представлена на рисунке

Метаболит синтеза триглицеридов формула которого представлена на рисунке

Метаболит синтеза триглицеридов формула которого представлена на рисунке

Фермент катализирующий данную реакцию синтеза триглицеридов CH2OH- CHOH-CH2OH+АТФ-глицеролкиназа

Метаболит синтеза жирных кислот образующийся в результате данной реакции R-COOH+HS-KoA+АТФ- ацил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот образующийся в результате данной реакции R-CO-S-KoA+(CH3)3N+-CH2-CH(H)-CH2-COOH-ацилкарнитин

Метаболиты окисления жирных кислот образующийся в результате данной

реакции -ацил- КоА,карнитин

Метаболит окисления жирных кислот образующийся в результате-еноил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот образующийся в результате данной реакции-бета-гидроксиацил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот образующийся в результате данной реакции-b-кетоацил-КоА

Метаболиты окисления жирных кислот образующийся в результате данной реакции- r-co-ch2-co-skoa+koa-sh -ацетил-КоА,ацил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рисунке- R-COOH-жирная кислота

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рисунке R-CO-S-KoA-ацетил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на

рисунке

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рис унке R-CH2-CH2-CO-S-KoA-ацил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рисунке R-CH=CH-Co-S-KoA-еноил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рисунке R-CH(OH)-CH2-CO-S-KoA-b-гидроксиацил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рисунке R-CO-CH2-C-S-KoA -b-кетоацил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рисунке CH3-CO-S-KoA-ацетил-КоА

Фермент катализирующий данную реакцию R-COOH+HS-KoA+АТФ-ацил- КоА-синтетаза

Метаболит синтеза жирных кислот образующийся в результате данной реакции CH3-C-S-KoA+HS-АПБ-ацетил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот образующийся в результате данной реакции HOOC-CH2-CO-S-KoA+HS-АПБ-малонил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот образующийся в результате данной реакции CH3-C-S-АПБ+HOOC-CH2-CO-S-АПБ-ацетоацетил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот образующийся в результате данной реакции CH3-CH=CH-CO-S-АПБ+НАДФНН+-бутирил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот формула которого представлена на рисунке CH3-CO-S-АПБ-ацетил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот формула которого представлена на рисунке HOOC-CH2-CO-S-КоА-малонил-КоА

Метаболит синтеза жирных кислот формула которого представлена на рисунке HOOC-CH2-CO-S-АПБ-малонил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот формула которого представлена на рисунке CH3-CH(OH)-CH2-CO-S-АПБ-бета-гидроксибутирил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот формула которого представлена на рисунке CH3-CH=CР-CO-S-АПб-кротонил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот формула которого представлена на рисунке CH3-CH2-CH2-CO-S-АПБ-бутирил-АПБ

Фермент катализирующий данную реакцию синтеза жирных кислот CH3-CO- S-KoA+HS-АПБ- ацетил-трансацилаза

Фермент катализирующий данную реакцию синтеза жирных кислот HOOC- CH2-C-S-KoA+HS-АПБ малонил-трансацилаза

Фермент катализирующий данную реакцию синтеза жирных кислот CH3-CO- CH2-CO-S-АПБ+НАДФНН+-бета-кетоацил-АПБ-редуктаза

Фермент катализирующий данную реакцию синтеза жирных кислот CH3- CH(OH)-CH2-CO-S-АПБ-бетакетоацил-АПБ-редуктаза

Фермент катализирующий данную реакцию синтеза жирных кислот CH3- CH=CH-CO-S-АПБ+НАДФНН+ еноил-АПБ-редуктаза

Основной путь использования холестерола в тканях- встраивание в структуру клеточных мембран

Пиридоксальфосфат является коферментом процессов – трансаминирование аминокислот, декарбоксилирование аминокислот

Название аминокислоты гниение которой в толстом кишечнике представлено на рисунке – цистеин

Название аминокислоты гниение которой в толстом кишечнике представлено на рисунке – орнитин

Название аминокислоты гниение которой в толстом кишечнике представлено

на рисунке – лизин

Название аминокислоты гниение которой в толстом кишечнике представлено на рисунке – тирозин

Название аминокислоты гниение которой в толстом кишечнике представлено на рисунке – триптофан

Метаболиты гниения цистеина в толстом кишечнике – метилмеркаптан, сероводород

Метаболит гниения орнитина в толстом кишечнике – путресцин

Метаболит гниения лизина в толстом кишечнике – кадаверин

Метаболит декарбоксилирования аминокислоты, образующийся в результате данного превращения – гистамин

Фермент катализирующий данную реакцию общего пути обмена аминокислот – глутаматдегидрогеназа

Фермент, катализирующий данную реакцию общего путей обмена аминокислот – аланинаминотрансфераза

Кофермент реакции трансаминирования аланина – пиридоксальфосфат

Метаболит индивидуального пути обмена аминокислот формула которого представлена на рисунке – 5-окситриптофан

Метаболит индивидуального пути обмена аминокислот формула которого представлена на рисунке – серотонин

Метаболит индивидуального обмена аминокислот образующийся в результате данной реакции – 5-окситриптофан

Соединения, в синтезе которых участвует глицин – серин, гем, креатин, пуриновые азотистые основания

Роль триптофана в биохимических процессах – синтез никотинамида, синтез мелатонина, синтез серотонина

Аминокислота, участвующая в реакциях метилирования – метионин

Источником заменимых аминокислот у животных и человека являются – пищевые белки, альфа-кетокислоты, метаболиты цикла трикарбоновых кислот

Синтез цистеина осуществляется при участии аминокислот – серина, метионина

Серин используется для синтеза – цистеина, ацетилхолина, фосфататидилхолина, пиримидиновых азотистых оснований

Креатин – фосфорилируется в мозге, фосфорилируется в мышцах

Глицин участвует в образовании – пуриновых азотистых оснований, гема, креатина, парных желчных кислот

Серин участвует в образовании – цистеина, ацетилхолина, пириновые основания, пиримидиновых азотистых оснований

Глицин и аргинин в почках при синтезе креатина участвуют в образовании – гуанидинацетата

Креатин, поступая в мышцы фосфорилируется за счет атф и превращается в – креатинфосфат

Триптофан участвует в следующих биохимических процессах – синтез мелатонина, синтез никотинамида

Аминокислота, из которой синтезируется никотинамид – триптофан

Врожденные нарушения обмена триптофана связанное в дефектом фермента триптофандиоксигеназы – болезнь Хартнупа

Метаболиты, образующиеся при декарбоксилировании аспарагиновой кислоты – бета-аланин, альфа-аланин

Основные диагностические признаки фенилкетонурии – умственная отсталость, выделение с мочой 1-2г в сутки фенилаланина

Вещества, для синтеза которых необходим тирозин – тироксин, адреналин, меланин

Основные диагностические признаки алкаптонурии – потемнение с возрастом хрящей носа, ушей, выделение с мочой в сутки до 0,5г гомогентизиновой кислоты

Ребенок 2-х лет поступил в больницу. Ребенок отстает в весе и физическом развитии. Волосы темные, но попадаются седые пряди. Пробы мочи после добавления хлорида железа приобрела зеленый цвет. В основе этой патологии лежит нарушение обмена аминокислоты – фенилаланина

Флавиновые коферменты участвуют в реакции окисления – сукцината

Флавиновые коферменты участвуют в реакции окислительного декарбоксилирования – альфа-кетоглутарата

Флавиновые коферменты участвуют в реакции окисления – пирувата

Биохимическая реакция, в катализе которой участвует в качестве кофермента NAD – глутаминовая кислота = альфа-кетоглутарат + аммиак

Из фенилаланина синтезируется метаболит, представленный на рисунке – тирозин

Фермент участвующий в данной реакции – гистидиндекарбоксилаза

Метаболит индивидуального пути обмена тирозина формула которого представлена на рисунке – ДОФА

Метаболит индивидуального пути обмена тирозина формула которого представлена на рисунке – гомогентизиновая кислота

Метаболит индивидуального пути обмена тирозина формула которого представлена на рисунке – дофамин

Метаболит индивидуального пути обмена тирозина формула которого представлена на рисунке – норадреналин

Метаболит индивидуального пути обмена тирозина формула которого представлена на рисунке – адреналин

Метаболит индивидуального пути обмена фенилаланина формула которого представлена на рисунке – фенилпируват