BKh_EKZ_220225_090844

Фермент, катализирующий взаимодействие митохондриальной ацетил-КоА с оксалоацетатом-цитратсинтаза

Цитратсинтаза катализирует реакцию взаимодействия митохондриного ацетил-КоА с –оксалоацетатом

В результате взаимодействия митохондриального ацетил-КоА с оксалоацетатом, катализируемой цитратсинтазой, образуется-цитрат

Цитрат свободно проникает в цитоплазму, где расщепляется на – ацетилКоА,оксалоацетат

Аминокислоты, которые не включаются в полипептидную цепь при трансляции-оксолизин,оксипролин,аминокислотыD-аминокислоты

Ацетил-КоА, образовавшийся в результате расщепления цитрата в цитоплазме, идёт на синтез-жирных кислот

Регуляторную функцию выполняют такие соединения как-простагландины

Адреналин активирует фермент-аденилатциклазу

В поджелудочной железе синтезируется-инсулин,глюкагон

Скорость синтеза высших жирных кислот зависит от образования метаболитов-малонил-КоА, НАДФНН,ацетил-КоА

Основными функциями желчных кислот при переваривании триацилглицеролов является-эмульгаторы жиров, активаторы липазы

Всасывание жиров у взрослого человека преимущественно происходит- тонкий кишечник

Эмульгирование жиров осуществляют-желчные кислоты

Желчные кислоты синтезируются в – печень

Исходным продуктом для синтеза жирных кислот является-ацетил-КоА

Свойства характерные для денатурированных белков-наличие пептидных связей, сохраняется первичная структура

Исходным продуктом для синтеза жирных кислот является ацетил-КоА, который образуется в митохондриях оттуда он выносится в цитоплазму в форме-цитрат

Исходным продуктом для синтеза жирных кислот является ацетил-КоА, который превращается в-малонил-КоА

Бета-окисление жирной кислоты с пятью углеродными атомами приводит к образованию-пропионил-КоА, ацктил-КоА

Ацетильные остатки, необходимые для синтеза жирных кислот, поступают в цитозоль из митохондрий в виде-цитрата

Активирование липазы осуществляется путём-частичного протеолиза

Метаболит триацилглицеролов формула которого представлена на рисунке

CH2-OH-CH-OH-CH2OH-глицерин

Метаболит синтеза триглицеридов формула которого представлена на рисунке CH2OH-CO-CH2OPO3H2-диоксиацетонфасфат

Метаболит синтеза триглицеридов формула которого представлена на рисунке CH2OH-CHOH-CH2OPO3H2-глицерол-3-фосфат

Метаболит синтеза триглицеридов формула которого представлена на рисунке

Метаболит синтеза триглицеридов формула которого представлена на рисунке

Метаболит синтеза триглицеридов формула которого представлена на рисунке

Фермент катализирующий данную реакцию синтеза триглицеридов CH2OH- CHOH-CH2OH+АТФ-глицеролкиназа

Метаболит синтеза жирных кислот образующийся в результате данной реакции R-COOH+HS-KoA+АТФ- ацил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот образующийся в результате данной реакции R-CO-S-KoA+(CH3)3N+-CH2-CH(H)-CH2-COOH-ацилкарнитин

Метаболиты окисления жирных кислот образующийся в результате данной

реакции -ацил- КоА,карнитин

Метаболит окисления жирных кислот образующийся в результате-еноил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот образующийся в результате данной реакции-бета-гидроксиацил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот образующийся в результате данной реакции-b-кетоацил-КоА

Метаболиты окисления жирных кислот образующийся в результате данной реакции- r-co-ch2-co-skoa+koa-sh -ацетил-КоА,ацил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рисунке- R-COOH-жирная кислота

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рисунке R-CO-S-KoA-ацетил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на

рисунке

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рис унке R-CH2-CH2-CO-S-KoA-ацил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рисунке R-CH=CH-Co-S-KoA-еноил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рисунке R-CH(OH)-CH2-CO-S-KoA-b-гидроксиацил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рисунке R-CO-CH2-C-S-KoA -b-кетоацил-КоА

Метаболит окисления жирных кислот формула которого представлена на рисунке CH3-CO-S-KoA-ацетил-КоА

Фермент катализирующий данную реакцию R-COOH+HS-KoA+АТФ-ацил- КоА-синтетаза

Метаболит синтеза жирных кислот образующийся в результате данной реакции CH3-C-S-KoA+HS-АПБ-ацетил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот образующийся в результате данной реакции HOOC-CH2-CO-S-KoA+HS-АПБ-малонил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот образующийся в результате данной реакции CH3-C-S-АПБ+HOOC-CH2-CO-S-АПБ-ацетоацетил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот образующийся в результате данной реакции CH3-CH=CH-CO-S-АПБ+НАДФНН+-бутирил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот формула которого представлена на рисунке CH3-CO-S-АПБ-ацетил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот формула которого представлена на рисунке HOOC-CH2-CO-S-КоА-малонил-КоА

Метаболит синтеза жирных кислот формула которого представлена на рисунке HOOC-CH2-CO-S-АПБ-малонил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот формула которого представлена на рисунке CH3-CH(OH)-CH2-CO-S-АПБ-бета-гидроксибутирил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот формула которого представлена на рисунке CH3-CH=CР-CO-S-АПб-кротонил-АПБ

Метаболит синтеза жирных кислот формула которого представлена на рисунке CH3-CH2-CH2-CO-S-АПБ-бутирил-АПБ

Фермент катализирующий данную реакцию синтеза жирных кислот CH3-CO- S-KoA+HS-АПБ- ацетил-трансацилаза

Фермент катализирующий данную реакцию синтеза жирных кислот HOOC- CH2-C-S-KoA+HS-АПБ малонил-трансацилаза

Фермент катализирующий данную реакцию синтеза жирных кислот CH3-CO- CH2-CO-S-АПБ+НАДФНН+-бета-кетоацил-АПБ-редуктаза

Фермент катализирующий данную реакцию синтеза жирных кислот CH3- CH(OH)-CH2-CO-S-АПБ-бетакетоацил-АПБ-редуктаза

Фермент катализирующий данную реакцию синтеза жирных кислот CH3- CH=CH-CO-S-АПБ+НАДФНН+ еноил-АПБ-редуктаза

Основной путь использования холестерола в тканях- встраивание в структуру клеточных мембран

Общий метаболит, образующийся при синтезе холестерола и кетоновых тел - ацетоацетил-КоА

Общий метаболит, образующийся при синтезе холестерола и кетоновых тел - ацетил-КоА

Общий метаболит, образующийся при синтезе холестерола и кетоновых тел - бета-окси-бета-метилглутарил-КоА

Холестерол в клетках кожи используется для биосинтеза - витамина Д3

Холестерол в клетках коры надпочечников используется для биосинтеза - кортикостероидов

Холестерол в клетках половых желез используется для биосинтеза - половых гормонов

Холестерол в клетках печени используется для биосинтеза - желчных кислот

Наибольшее количество холестерола расходуется на образование - желчных кислот

Холестерол из организма выводится в виде - желчные кислоты

Кетоновые тела синтезируются в - печени

Кетоновые тела сгорают в основном - мышцы, миокард

Аллостерическим ингибитором для ОМГ-КоА-редуктазы является - холестерол

Транспортной формой кетоновых тел является - свободно

Фосфолипиды это - сложные эфиры глицерола, жирных кислот, фосфорной кислоты и азотистого основания

Основной функцией фосфолипидов в организме является - основной компонент клеточных мембран

Основным компонентом клеточных мембран являются - фосфолипиды, холестерин

Предшественником для синтеза кетоновых тел является - ацетил-КоА Метаболит синтеза кетоновых тел формула которого представлена на рисунке - ацетилКоА

Метаболит синтеза кетоновых тел формула которого представлена на рисунке –

- ацетоацетил-КоА

Метаболит синтеза кетоновых тел формула которого представлена на рисунке

- бета-гидрокси-бета-метилглутарил-КоА

Метаболит синтеза кетоновых тел формула которого представлена на рисунке

- бета-гидроксибутират

Метаболит окисления кетоновых тел формула которого представлена на рисунке

- ацетил-КоА

Метаболит окисления кетоновых тел формула которого представлена на рисунке

- бета-гидроксибутират

Метаболит окисления кетоновых тел формула которого представлена на рисунке

- ацетоуксусная кислота Методы используемые для определения заряда белка – электрофорез

Метаболит окисления кетоновых тел формула которого представлена на рисунке

- ацетоацетил-КоА

Метаболиты синтеза холестерина: ацетил-КоА, ацетоацетил-Коа, бета- гидрокси-бета-метилглутарил-КоА, мевалоновая кислота, сквален, ланостерин, холестерин

Метаболит синтеза холестерина формула которого представлена на рисунке

- ацетил-Коа

Метаболит синтеза холестерина формула которого представлена на рисунке

- ацетоацетил-КоА

Метаболит синтеза холестерина формула которого представлена на рисунке

- мевалоновая кислота

Метаболит синтеза холестерина формула которого представлена на рисунке

- бета-гидрокси-бета-метилглутарил-КоА

Недостаток НАДФНН+ нарушает - синтез холестерола, синтез жирных кислот

Изменение в мышцах больного при недостатке карнитина - мышечная слабость

Уровень кетоновых тел при длительной физической нагрузке в крови - повышен незначительно

Предрасположенность к атеросклерозу высока если атерогенный индекс больше - 3

Серин - полярный незаряженный, глутаминовая кислота - полярный с (-) заряженной группой, фенилаланин - неполярный, изолейцин - неполярный

Аминокислоты фен-фен при образовании третичной структуры образуют - гидрофобные связи

Фактор риска развития атеросклероза - содержание холестерина в крови 9 ммоль/л

Охарактеризовать изменение обмена ацетил-КоА при недостатке биотина - нарушение синтеза жирных кислот

Уровень кетоновых тел в крови повышен при недостатке - инсулина

Причинами кетонурии могут быть - недостаток инсулина, сахарный диабет

Причиной кетонурии может быть - голодание

Осложнением атеросклероза являются - инсульт, инфаркт

Осложнением атеросклероза является - гипертония

Основным энергетическим материалом для мышц во время марафонского бега является - жирные кислоты

Недостаток НАД+ приведёт к нарушению - бета-окисление

После 55 лет у мужчины начала увеличиваться масса тела за счёт избыточного отложения жира. Укажите возможные причины развития ожирения - мало подвижный образ жизни, избыточное потребление пищи

После 55 лет у мужчины начала увеличиваться масса тела за счёт избыточного отложения жира. Укажите возможные причины развития ожирения - увеличение выработки инсулина, уменьшение выработки андрогенов

Основными биохимическими нарушениями липидного обмена при сахарном диабете являются - гиперхолестеринемия, кетонемия, кетонурия

Основые биохимические нарушения липидного обмена при сахарном диабете - гиперлипацидемия, гиперлипопротеинемия

Процессы, протекающие в клетках мозга - окисление кетоновых тел, синтез холестерола

Кетонемия и кетонурии наблюдаются при голодании, сахарном диабете

Тканевая липаза триацилглицеролов активируется гормонами - глюкагоном, адреналином

Нарушения, связанные с недостаточным поступлением желчных кислот в кишечник - гиповитаминоз жирорастворимых витаминов (А, Д, Е, К), склонность к образованию желчных камней, перенасыщение желчи холестеролом

Последствия связанные с нарушением всасывания жиров - нарушение синтеза жирных кислот, стеатория, гиповитаминоз Д

Метаболизм жира из жировых депо регулируется - глюкагоном, адреналином

Метаболизм жира из жировых депо регулируется - соматотропным гормоном

Гиперхолестеринемия связана с повышением концентрации в крови - ЛПНП, ЛПОНП

Метаболиты которые миокард использует как источник энергии - все перечисленные (неэстерифицированные жирные кислоты, Углеводы, Кетоновые тела)

Активно протекает в жировых депо - синтез триацилглицеролов

Активно протекает в мозговой ткани - синтез фосфолипидов

Активно протекает в мозговой ткани - синтез холестерина

Гормон ускоряющий липогенез - инсулин

Гормон ускоряющий липолиз - Адреналин

Дефосфорилирование фосфорной кислоты сопровождается образованием- 1,2-диглицерол

Оптимум действия липазы кишечника pH=7,5-8,5

Фермент, катализирующий взаимодействие митохондриальной ацетил-КоА с оксалоацетатом-цитратсинтаза

Цитратсинтаза катализирует реакцию взаимодействия митохондриного ацетил-КоА с –оксалоацетатом

В результате взаимодействия митохондриального ацетил-КоА с оксалоацетатом, катализируемой цитратсинтазой, образуется-цитрат

Цитрат свободно проникает в цитоплазму, где расщепляется на – ацетилКоА,оксалоацетат

Аминокислоты, которые не включаются в полипептидную цепь при трансляции-оксолизин,оксипролин,аминокислотыD-аминокислоты

Ацетил-КоА, образовавшийся в результате расщепления цитрата в цитоплазме, идёт на синтез-жирных кислот

Регуляторную функцию выполняют такие соединения как-простагландины

Адреналин активирует фермент-аденилатциклазу

В поджелудочной железе синтезируется-инсулин,глюкагон

Скорость синтеза высших жирных кислот зависит от образования метаболитов-малонил-КоА, НАДФНН,ацетил-КоА

Основными функциями желчных кислот при переваривании триацилглицеролов является-эмульгаторы жиров, активаторы липазы