Аспирант должен владеть:

1. Сбором целенаправленного эпидемиологического анамнеза;

2. Клинико-анамнестическое обследованием инфекционного больного (с трактовкой результатов по дням болезни);

3. Выявлением и описанием элементов сыпи;

4. Выявлением и описанием изменений в зеве;

5. Выявлением и описанием изменений состояния периферических лимфоузлов;

6. Выявлением и описанием синдромов поражения верхних дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит);

7. Проведением неврологического обследования, необходимого и достаточного для диагностики менингитов, энцефалитов;

8. Выявлением и описанием, оценкой степени выраженности синдромов поражения ЖКТ (гастрит, энтерит, колит);

9. Оценкой степени угнетения сознания;

10. Оценкой характера и типа лихорадочной реакции;

11. Оценкой интенсивности желтухи;

12. Выявлением и оценкой гепатолиенального синдрома;

13. Выявлением и описанием изменений костно-мышечной системы (миалгии, артралгии, атрофии, фиброзиты);

14. Проведением дифференциального диагноза важнейших синдромов инфекционного заболевания (экзантема, поражение зева, лимфаденопатия, лихорадка, гепатоспленомегалия, диарея, желтуха, менингеальный и энцефалитический синдромы);

15. Формулировкой клинического и патологоанатомического диагноза;

16. Определением тяжести течения инфекционного заболевания;

17. Определением показания к госпитализации в инфекционный стационар;

18. Составлением плана лабораторного и инструментального обследования; больного для установления нозологического диагноза и определения тяжести состояния;

19. Трактовкой результатов исследования;

20. Владение клиническими и лабораторными приемами выявления и оценки выраженности дегидратации и электролитных нарушений;

21. Назначением адекватной терапии инфекционным больным;

22. Назначением десенсибилизирующих препаратов с определением разовых, суточных, курсовых доз, способов введения;

23. Определением показаний, выбором доз и способов введения;

24. Навыками введения гетерогенных препаратов;

25. Проведением дезинтоксикационной терапии;

26. Проведением пероральной и внутривенной регидратации и реминерализации;

27. Основами рационального питания, диетотерапии;

28. Определением показаний для проведения интенсивной и реанимационной терапии инфекционным больным.

СОДЕРЖАНИЕ ЗАНЯТИЯ:

ТЕСТОВОЕ ЗАДАНИЕ

1. Укажите первичные органы иммунной системы.

А)

Б)

2. Какие клетки способны специфически распознавать антиген?

а) макрофаги

б) нейтрофилы

в) лимфоциты

г) базофилы

д) эозинофилы.

3. Выберите правильные утверждения

а) Т-лимфоциты рециркулируют

б)Т-лимфоциты не рециркулируют

в) В-лимфоциты рециркулируют

г)В-лимфоциты не рециркулируют.

4. К каким органам и тканям человека не развивается естественной иммунологической толерантности? А. ... Б. ... В. ... Г

5. Выберите вещества, которые по своей химической структуре являются полными антигенами:

а. белки: б. нуклеиновые кислоты: в. гликопротеиды: г. липополисахариды: д. полисахариды: е. нуклеопротеиды: ж. липиды: з. глюкоза: и. хлористый натрий:

6. Выберите вещества, которые относятся к гаптенам и только при конъюгации с носителем способны вызывать иммунный ответ: а. белки: б. нуклеиновые кислоты: в. гликопротеиды: г. липополисахариды; д. полисахариды: е. нуклеопротеиды; ж. хром; з. глюкоза: и. никель;

7. Укажите, что относится к суперантигенам? а. дифтерийный токсин; б. стафилококковые энтеротоксины; в. холерный токсин г. токсин синдрома токсического шока.

8. Антигенным дрейфом обладают: а) антигены лейкоцитов б) антигены эритроцитов в) антигены вируса гриппа г) антигены ВИЧ д) тканевые антигены.

9. Выберите правильные утверждения, а) Толерантность бывает естественной б) толерантность можно вызвать искусственно в) Толерантность нельзя вызвать искусственно г) Толерантность бывает приобретенная.

10. К тимус-независимым антигенам относятся: а) Трансплантационные антигены б) сывороточные белки в) чужеродные эритроциты г) микробные полисахариды д) липополисахариды бактерий.

11. Суперантигены - это антигены: а) сложные антигены с очень большой молекулярной массой: б) вызывающие активацию большого количества Т-лимфоцитов: в) способные вызвать выработку большого количества антител.

12. Укажите заболевания, для которых характерна гипериммуноглобулинЕ-емия. а. полиноз б. гепатит В в. гломерулонефрит г. атопический дерматит д. туберкулез е. системная красная волчанка.

13. Выберите правильные утверждения. а) Иммуноглобулины синтезируются в печени, б) иммуноглобулины синтезируются в плазматических клетках, в) иммуноглобулины синтезируются в тимусе.

14. CD маркерами В-лимфоцитов являются: a)CD3 б) CD8 b)CD19 г) CD20 д)СD34 e)CD72

15. Антигенспецифическим рецептором на мембране В-лимфоцита является а) IgG 6)sIgA в)sIgM г) IgE

16. Для оценки состояния гуморального иммунитета используются: а) Определение количества В-лимфоцитов б) определение количества Т-лимфоцитов в) определение концентрации иммуноглобулинов в сыворотке крови г) определение концентрации белков сыворотки крови.

17. Укажите, из скольких компонентов состоит система комплемента. … …

18. Выберите правильные утверждения: а) моноциты обладают фагоцитарной активностью б) макрофаги не обладают фагоцитарной активностью в) макрофаги не продуцируют ИЛ-1 г) макрофаги продуцируют ИЛ-1 д) система комплемента не связана с системой мононуклеарных фагоцитов.

19. Выберите правильные утверждения: а) на макрофагах имеются рецепторы к Fc фрагменту IgG; б) на макрофагах имеются рецепторы к СЗb; в) макрофаги продуцируют при активации ИЛ-1; г) макрофаги презентируют антиген Т-хелперем. д) макрофаги продуцируют антитела. ,

20. Назовите два основных механизма бактерицидности макрофагов: А)... Б)... .

21. Какие клетки играют ведущую роль в представлении антигена Т-хелперам ...

22. Активированные макрофаги: а) вырабатывают цитокины; б) вырабатывают антитела; в) вырабатывают перекисные соединения

23. В комплексе с какими молекулами презентируется антигенный пептид Т-хелперам? ....

24. Какой цитокин, вырабатываемый активированными макрофагами, вызывает системный лейкоцитоз? а) ИЛ-1; б) ИЛ-6; в) ИЛ-8; г) ГМ-КСФ

25. Для Тh1 (T-хелперов 1-го типа) характерно: а)секреция ИЛ-2 б)секреция ИЛ-4 в) секреция ИЛ-5 г) секреция ИЛ-10 д) секреция ИЛ-13 е) секреция у-интерферона ж) стимуляция гуморального иммунного ответа з)стимуляция клеточного иммунного ответа

26. Для Th-2 (Т-хелперов 2-го типа) характерно: а)секреция ИЛ-2, б)секреция ИЛ-4, в) секреция ИЛ-5, г) секреция ИЛ-10, д) секреция ИЛ-13, е) секреция γ-интерферона. ж) стимуляция гуморального иммунного ответа, з) стимуляция клеточного иммунного ответа

27. К клеткам обладающим цитотоксичностью (способным разрушить клетку-мишень) относятся: а) Т-хелперы. б) Т-эффекторы. в) ЕК. г) В-лимфоциты. д) тромбоциты. е) К-клетки. ж) макрофаги.

28. Антителозависимой клеточной цитотоксичностью обладают: а) ЕК, б) К-клетки. в) дендритные клетки. г) Т-хелперы. д) В-лимфоциты. е) Т-эффекторы

29. Белок, выделяемый активированным Т-эффектором и вызывающий образование пор (отверстий) в мембранах клетки-мишени, называется .........

30. Количество каких клеток в крови является решающим показателем для прогноза ВИЧ-инфекции? a)CD4. б) CD8, b)CD19. r)CD16. д)С034.