- •6 Курса лечебного факультета
- •После изучения темы
- •Теоретическая часть:
- •Этиология.
- •2. Эпидемиология.
- •Патогенез.
- •4. Клиника.
- •Диагноз и дифференциальный диагноз.
- •Лечение.
- •Профилактика и мероприятия в очаге.
- •Устранение причины, приведшей к развитию дыхательной недостаточности
- •Нормализация транспорта кислорода
- •Изменение положения тела
- •Снижение нагрузки на аппарат дыхания
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Неотложная терапевтическая помощь при осложнениях гриппа.
- •Клиника отека легких. Неотложная помощь.
- •1. Составьте таблицу «Дифференциальная диагностика орви»
- •2. Составьте таблицу «Дифференциальная диагностика пневмоний»
- •Рекомендуемая литература
Устранение причины, приведшей к развитию дыхательной недостаточности
Устранить причину, приведшую к развитию дыхательной недостаточности, в большинстве случаев возможно лишь при острой дыхательной недостаточности, так, например: • при инфекциях трахеобронхиального дерева и пневмониях назначаются противомикробные лекарственные средства • при пневмотораксе и плеврите проводят дренирование плевральной полости; • при тромбоэмболии легочной артерии проводят тромболитическую терапию; • при механической обструкции дыхательных путей удаляют инородное тело.
Поддержание проходимости дыхательных путей
Бронхолитические и муколитические лекарственные средства применяются не только при ХОБЛ и бронхиальной астме, но и при дыхательной недостаточности другой этиологии (за счет бронхоспазма и нарушения отхождения мокроты часто развивается обструкция дыхательных путей). Традиционным методом, способствующим улучшению отхождения мокроты, является постуральный дренаж с массажем грудной клетки (перкуссия и вибрация). Однако этот метод может спровоцировать бронхоспазм и тем самым усилить гипоксемию. У пациентов с повышенной продукцией мокроты используется метод кашлевой техники huff coughing — один-два форсированных выдоха после спокойного выдоха с последующей релаксацией. В ряде случаев проходимость дыхательных путей может быть восстановлена только при помощи эндотрахеальной интубации.
Интубация трахеи позволяет: • предотвратить аспирацию (особенно актуально у пациентов в бессознательном состоянии); • обеспечить удаление бронхиального секрета из нижних отделов дыхательных путей; • устранить механическую обструкцию верхних дыхательных путей; • при необходимости обеспечить проведение ИВЛ. Подготовка к интубации трахеи включает проведение максимальной оксигенации и регидратации.
Осложнения интубации трахеи: • ларингоспазм; • бронхоспазм; • снижение венозного возврата к сердцу, баротравма и остановка сердца (при начале ИВЛ с ПДКВ). Трахеостомия обычно показана пациентам, у которых планируется проведения ИВЛ более 10—14 дней и позволяет: • улучшить качество жизни (возможен разговор, прием пищи); • снизить риск развития повреждения гортани; • облегчить уход за дыхательными путями; • уменьшить сопротивление дыхательных путей. Осложнения трахеостомии: инфекционные; кровотечение; стеноз трахеи.
Нормализация транспорта кислорода
Главной задачей лечения дыхательной недостаточности является обеспечение нормального уровня PaO2, так как выраженная гипоксемия обладает потенциально летальными эффектами.
Способы улучшения транспорта O2: • кислородотерапия; • использование методов, позволяющих создавать положительное давление в дыхательных путях; • фармакотерапия; • изменение положения тела; • оптимизации сердечного выброса и гематокрита.
Кислородотерапия является одним из основных направлений терапии дыхательной недостаточности: • ДКТ при ХОБЛ с хронической дыхательной недостаточностью; • другие случаи. Показание к неотложной кислородотерапии: • PaO2 < 60 мм рт. ст. или SaO2 < 90% (при дыхании воздухом). Показания к ДКТ: • РлО2 < 55 мм рт. ст. или SaO2 < 88% в покое (при дыхании воздухом); • РлО2 56—59 мм рт. ст. или SaO2 89% при наличии: — легочного сердца; — эритроцитоза (Ht > 55%). Абсолютных противопоказаний к кислородотерапии нет. Целью кислородотерапии является достижение значений РлО2 60—65 мм рт. ст. и/или SaO2 90—93 %. В зависимости от клинической ситуации (степень гипоксемии, ответ на кислородо-терапию), используются различные системы для доставки кислорода в дыхательных путях пациента: • носовые канюли (позволяют создавать кислородно-воздушную смесь с FiO2 до 24—40%); • простая лицевая маска (FiO2 35—50%); • маска Вентури (FO — 24%, 28%, 31%, 35%, 40%); • маска с расходным мешком (FiO2 до 90%). Так, например, при обострении ХОБЛ применяются носовые канюли или маски Вентури, при травме, пневмонии — простые маски, при РДСВ — маски с расходным мешком. Если адекватная оксигенация не может быть достигнута при помощи повышения FiO2, следует рассмотреть вопрос об НВЛ или ИВЛ. Методы, позволяющие создавать положительное давление в дыхательных путях Положительное давление в дыхательных путях можно поддерживать как при самостоятельном дыхании пациента — ППДДП (СРАР — continuous positive airway pressure), так и при ИВЛ — ПДКВ (РЕЕР — positive end expiratory pressure). ППДП применяется в качестве самостоятельного метода у пациентов со следующими заболеваниями: • синдром ночного апноэ; • трахеомаляция; • рестриктивные заболевания легких; • отек легких. Доказанные эффекты ППДП: • предотвращение развития и расправление существующих ателектазов; • повышение легочных объемов; • уменьшение VA/Q дисбаланса и фракции внутрилегочного шунта; • повышение оксигенации; • повышение податливости (растяжимости) легких. Стимуляторы дыхания могут быть альтернативой кислородотерапии в следующих ситуациях: • гиповентиляция центрального генеза; • ожирение; • ХОБЛ. Привлекательной стороной этих лекарственных средств для пациентов является простота применения и экономическая доступность. Алмитрин является единственным лекарственным средствам, способным в течение длительного времени улучшать РаО2 у пациентов с дыхательной недостаточностью. Основным механизмом его действия является улучшение VA/Q. Алмитрин применяется для коррекции хронической гипоксемии (в основном у пациентов с ХОБЛ) и при острая дыхательная недостаточность (РДСВ, пневмония).
Схема лечения при острой дыхательной недостаточности: Алмитрин в/в 0,36—1 мг/кг/ч, до устранения причины, приведшей к развитию острой дыхательной недостаточности Схема лечения при хронической дыхательной недостаточности: Алмитрин внутрь 1 мг/кг 1 р/сут 2 мес, перерыв 1 мес (постоянно или до достижения критериев назначения ДКТ). Ацетазоламид, доксапрам и медрокис-прогестерон также улучшают оксигенацию крови, однако из-за выраженных побочных эффектов эти лекарственные средства могут применяться лишь на протяжении небольшого отрезка времени.
Ацетазоламид внутрь по 250 мг 2— 3 р/сут, до устранения причины, вызвавшей или усугубившей гипоксемию или Медроксипрогестерон внутрь по 30 мг 2 р/сут, до устранения причины, вызвавшей или усугубившей гипоксемию
Ингаляции оксида азота NO влияют на VA/Q за счет уменьшение фракции шунта, улучшают оксигенацию крови. A | Ингаляционное применение NO показано пациентам с рефрактерной гипоксемией (PjiO2/FiO2 < 120 мм рт. ст.) и высоким легочным сопротивлением (улучшение оксигенации и снижение легочного сосудистого сопротивления). Кроме того, NO снижает давление в легочной артерии, и поэтому его использование целесообразно у пациентов дыхательной недостаточностью с легочной гипертензией и недостаточностью правого желудочка. Влияние применения NO на выживаемость не доказано. Критерием ответа является повышение PjiO2/ FiO2 как минимум на 20%. Средние дозы NO при РДСВ составляют 6—26 мг/м3 (или 5—20 ppm)*.
*PPM — part per million (части на миллион). Для газообразных веществ пересчитывается в мг/м3 и умножается на 1,29.
У пациентов с РДСВ доказано нарушение функции и продукции эндогенного сурфактанта, а также уменьшение его количества. Задачей терапии экзогенным сурфактантом является восстановление нормального поверхностного натяжения в альвеолах. Эффект терапии этими лекарственными препаратами зависит от природы сурфактанта, дозы, способа и времени назначения. Сурфактант (колфосцерила пальмитат) назначается эндотрахеально в виде инстилляций либо ингаляционно через небулайзер. Показано что применение сурфактанта улучшает оксигенацию крови при ОРДС. Однако его влияние на выживаемость не доказано.