- •Важнейшие классы и номенклатура неорганических веществ.
- •Развитие учения о строении атома.
- •Строение электронных оболочек атомов.
- •Периодический закон и периодическая система элементов.
- •Периодичность свойств химических элементов.
- •Природа химической связи. Основные типы химической связи.
- •Ковалентная химическая связь. Способы образования ковалентной связи. Валентность.
- •Свойства ковалентной связи. Степень окисления атома.
- •Геометрия структур с ковалентным типом связей.
- •Основы метода молекулярных орбиталей.
- •Ионная и металлическая связь. Водородная связь. Межмолекулярное взаимодействие.
- •Кристаллическое, жидкое и аморфное состояние веществ.
- •Скорость химических реакций. Константа скорости и ее физический смысл.
- •Влияние температуры на скорость химической реакции. Основные положения теории активации Аррениуса.
- •Катализ. Влияние катализатора на скорость химической реакции.
- •Необратимые и обратимые реакции. Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •Растворение как физико - химический процесс.
- •Растворимость веществ. Состав растворов.
- •Основные положения теории электролитической диссоциации.
- •Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации электролитов. Факторы, определяющие степень диссоциации.
- •Теория сильных электролитов. Истинная и кажущаяся степень диссоциации сильных электролитов.
- •Константа диссоциации слабых электролитов. Закон разбавления Оствальда.
- •Основания, кислоты и соли с точки зрения теории электролитической диссоциации.
- •Диссоциация воды. Константа диссоциации, ионное произведение воды. Водородный показатель. Понятие об индикаторах.
- •Произведение растворимости. Условия образования и растворения осадков. Реакции обмена в растворах электролитов.
- •Гидролиз солей. Количественные характеристики гидролиза.
Растворимость веществ. Состав растворов.
Раствори́мость — способность вещества образовывать с другими веществами однородные системы — растворы, в которых вещество находится в виде отдельных атомов, ионов, молекул или частиц. Растворимость выражается концентрацией растворённого вещества в его насыщенном растворе либо в процентах, либо в весовых или объёмных единицах, отнесённых к 100 г или 100 см³ (мл) растворителя (г/100 г или см³/100 см³).
состав раствора: отношение массы или количества растворенного вещества к. объему всего раствора или массе растворителя.
Основные положения теории электролитической диссоциации.
Основные положения теории электролитической диссоциации
1. Электролиты при растворении в воде распадаются (диссоциируют) на ионы – положительные и отрицательные.
2. Под действием электрического тока ионы приобретают направленное движение: положительно заряженные частицы движутся к катоду, отрицательно заряженные – к аноду. Поэтому положительно заряженные частицы называются катионами, а отрицательно заряженные – анионами.
3. Направленное движение происходит в результате притяжения их противоположно заряженными электродами (катод заряжен отрицательно, а анод – положительно).
4. Ионизация – обратимый процесс: параллельно с распадом молекул на ионы (диссоциация) протекает процесс соединения ионов в молекулы (ассоциация).
Основываясь на теории электролитической диссоциации, можно дать следующие определения для основных классов соединений:
Кислотами называются электролиты, при диссоциации которых в качестве катионов образуются только ионы водорода. Например,
HCl → H+ + Cl-; CH3COOH H+ + CH3COO-.
Основность кислоты определяется числом катионов водорода, которые образуются при диссоциации. Так, HCl, HNO3 – одноосновные кислоты, H2SO4, H2CO3 – двухосновные, H3PO4, H3AsO4 – трехосновные.
Основаниями называют электролиты, при диссоциации которых в качестве анионов образуются только гидроксид-ионы. Например,
KOH → K+ + OH-, NH4OH NH4+ + OH-.
Растворимые в воде основания называются щелочами.
Кислотность основания определяется числом его гидроксильных групп. Например, KOH, NaOH – однокислотные основания, Ca(OH)2 – двухкислотное, Sn(OH)4 – четырехкислотное и т.д.
Солями называют электролиты, при диссоциации которых образуются катионы металлов (а также ион NH4+) и анионы кислотных остатков. Например,
CaCl2→ Ca2+ + 2Cl-, NaF → Na+ + F-.
Электролиты, при диссоциации которых одновременно, в зависимости от условий, могут образовываться и катионы водорода, и анионы – гидроксид-ионы называются амфотерными. Например,
H2O H+ + OH-, Zn(OH)2 Zn2+ + 2OH-, Zn(OH)2 2H+ + ZnO22- или Zn(OH)2 + 2H2O [Zn(OH)4]2- + 2H+.
Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации электролитов. Факторы, определяющие степень диссоциации.
В растворах электролитов наряду с ионами присутствуют и молекулы. Поэтому растворы электролитов характеризуются степенью диссоциации, которую обозначают греческой буквой α («альфа»).
Степень диссоциации — это отношение количества вещества электролита, распавшегося на ионы, к общему количеству растворённого вещества:
α=n∂
nP.
Степень диссоциации электролита определяют опытным путём и выражают в долях единицы или в процентах.
Электролиты имеют различную степень диссоциации, т. е. степень диссоциации зависит от природы электролита.
Она также зависит и от концентрации: с разбавлением раствора степень диссоциации увеличивается.
По степени электролитической диссоциации электролиты разделяют на сильные и слабые.
Сильные электролиты при растворении в воде практически полностью диссоциируют на ионы. У таких электролитов значение степени диссоциации стремится к единице в разбавленных растворах.
На степень электролитической диссоциации влияют различные факторы: природа растворенного вещества и его количество, свойства растворителя, температура раствора.