- •1. Основные компоненты химического состава бактериальной клетки, их функции.
- •2. Питание бактерий. Особенности питания бактерий.
- •3. Механизмы питания бактерий.
- •4. Типы питания микробов.
- •5. Общие требования к искусственным питательным средам.
- •6. Классификация питательных сред по происхождению, по консистенции, по составу и назначению.
- •7. Простые питательные среды, их приготовление и стерилизация.
- •8. Специальные питательные среды, их примеры. Элективные питательные среды, их примеры.
- •9. Дифференциально-диагностические среды, их примеры.
- •10. Типы биологич окисления микробов. Аэробный тип биологич окисления, признаки, присущ ему.
- •11. Анаэробный тип биологич окисления, признаки, присущие ему. Ученый, открывш анаэробн тип.
- •12. Брожение. Ученый, открывший микробную природу брожения. Виды брожения.
- •13. Классификация микробов по типу биологического окисления. Примеры.
- •14. Окислительно-восстановительный потенциал среды.
- •15. Рост и размножение бактерий, скорость и фазы размножения бактерий.
- •16. Методы культивирования и характер роста аэробов и анаэробов.
- •17. Выделение чистой культуры бактерий.
- •18. Пигменты микробов. Продукция микробами ароматических в-в, тепловой и световой энергии. !!!!
- •19. Ферменты микробов, их классификация.
- •20. Использование бактериальных ферментов в медицине.
- •21. Определение ферментативной активности бактерий для их идентификации.
- •22. Классификация микробов в зависимости от температуры, при которой они могут размножаться.
- •23. Понятие о стерилизации, дезинфекции, асептике, антисептике.
- •24. Стерилизация сухим жаром.
- •25. Стерилизация паром под давлением.
- •26. Дробные методы стерилизации.
- •27. Методы частичного обеспложивания.
- •28. Методы контроля стерилизации.
- •29. Дезинфицирующие вещества, механизм их действия. Консерванты.
- •30. Экология микробов. Микрофлора воды, воздуха, почвы. Роль микробов в круговор в-в в природе.
- •31. Понятие о санитарно-показат микроорг. Санитарно-показат микроорг для почвы, воды, воздуха.
- •32. Микробиолог исслед в аптечных учреждениях: объекты, отбор проб, методы исслед. Какие показатели определяются?
- •33.Источники и пути загрязнения микробами лек-ного растительного сырья. Правила хранения.
- •34. Исслед лек-ных ср-в, стерилизуемых в процессе производства. Ход исслед, оценка результатов.
- •35. Предварительное определение антимикробной активности лс: как проводится, оценка результатов.
- •36. Исслед лс, не стерилиз в процессе производства: ход исслед. Опред общего кол-ва бак и грибов.
- •37. Выявл и идентификац микробов, наличие кот недопустимо в нестерил лс: ход исслед, оценка рез.
- •38. Антибиотики и химиотерапевтические препараты.
- •39. Побочные явления при антибиотикотерапии.
- •40. Лекарственная устойчивость микробов.
- •41. Бактериофагия.
- •42. Генетика микроорганизмов. Особенности структуры генома прокариотов.
- •43. Внехромосомные факторы наследственности.
- •44. Формы изменчивости микроорганизмов.
- •45. Применение генетических методов в диагностике инфекционных заболеваний.
- •46. Достижения генетической инженерии и биотехнологии.
- •47. Геномная инженерия: методы, достижения.
- •48. Значение изменчивости микроорганизмов для практической медицины.
45. Применение генетических методов в диагностике инфекционных заболеваний.
Для диаг инфекц заб генетич методами маркером возбуд явл его геном. Методы индикации нуклеин к-т применяют для диаг вирус инф, для идентификации бак (особенно таких, кот трудно выделить) и для опред точного таксономич положения микроорг. Методы позволяют обнаружить микроорг в исслед материале (воде, продуктах, материале от больного) по наличию ДНК без его выделения в чистую культуру. Метод молекулярной гибридизации основан на способности ДНК и РНК специфически соед (гибридизироваться) с комплементарными олигонуклеотидными фрагментами, искусственно синтезированными и меченными ферментом, флюорохромом или изотопом. Эти фрагменты назыв зондами Полимеразная цепная р-ция (ПЦР) основана на многократном увелич числа копий (амплификации) опред участка ДНК, катализируемое ферментом ДНК-полимеразой. ПЦР – это очень чувствит метод, теоретически для получения результата достаточно наличие в материале одной молекулы ДНК.
46. Достижения генетической инженерии и биотехнологии.
Генетич инжене́рия (ген инженерия) — совокупн приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из орг (кл), осущ манипуляций с генами, введения их в др орг и выращивания искусств орг после удаления выбранных генов из ДНК. Методы генной инженерии основаны на получении фрагментов исходной ДНК и их модификации. Для получения исходных фрагментов ДНК разных орг испол неск способов: – Получение фрагментов ДНК из природ материала путем разрезания исходной ДНК с помощью специфич нуклеаз (рестриктаз). – Прямой химич синтез ДНК, н, для создания зондов – Синтез комплементарной ДНК (кДНК) на матрице мРНК с испол фермента обратной транскриптазы (ревертазы). Выделенные участки ДНК встраивают в векторы переноса ДНК. Векторы ДНК – это небольшие молекулы ДНК, способные проникать в др кл и реплицироваться в них. – Созданы банки генов, или клонотеки, предст собой коллекции клонов бак. Каждый из этих клонов содержит фрагменты ДНК опред орг (дрозофилы, чела). – На основе трансформированных штаммов вирусов, бак и дрожжей осущ промыш производство инсулина, интерферона, гормональн препаратов. На стадии испытаний находится производство белков, позволяющих сохр свертываемость крови при гемофилии, и др лп. – Созданы трансгенные высшие орг (многие раст, некот рыбы и млекопит) в кл кот успешно функционируют гены совершенно др орг. Широко известны генетически защищенные генно-модифицирован раст (ГМР), устойчивые к высоких дозам опред гербицидов, а также Bt-модифицирован раст, устойчивые к вредителям.
47. Геномная инженерия: методы, достижения.
Пересадка генов чела, обеспечивающих синтез какого-либо фермента или гормона, в кл микроорг (н: гена, ответственного за выработку инсулина, - в генотип киш палочки); Получен ф-р свертывания крови для людей, больных гемофилией; Проведена пересадка гена фиксации азота атмосферного воздуха из кл бак в злаки; Испол переноса генов при выведении новых декоративных раст (в генотип петунии был перенесен ген, нарушающий образование пигмента в лепестках – была создана петуния с белыми цветками.
48. Значение изменчивости микроорганизмов для практической медицины.
Направленная изменчивость, описанная у всех живых орг, от бак до чела. Н, способность бак синтезировать спец фермент в ответ на появл в среде субстрата для этого фермента- в ответ на появл в среде сахара лактозы у бак появл фермент — галактозидаза, расщепляющая этот сахар. Направлен изменчивость результат эволюцион процесса. Способность к ней-приспособление, возникающее на протяжении многих поколений. Поэтому она не м б док-вом правоты ламаркизма, а подтверждает его несостоятельность. Бак имеют в ДНК ген галактозидазы, приобретен в эволюции, так же как и механизм, обеспеч вкл именно этого гена при появл в среде лактозы. В кл кожи чела также уже имеются ферменты синтеза черного пигмента — меланина, и лучи солнца лишь активируют этот процесс. Направлен изменчивость микробов может привести к образ новых видов или к переходу их в неклет состояние. Практич задача генетики - направленное получение микроорг с полезными для чела св-вами. Значение наглядно на примере создания микробов высокопродуктивных культур, образующих антибиотич, физиологич активные в-ва, дефицитные аминок-ты. Лучшим методом для этого явл селекция мутантов, полученных при возд-вии различных мутаген ф-ров на исходные (дикие) штаммы. Процесс выведения высокопродуктивных штаммов состоит из многих ступенчатых этапов, состоящих из возд-вия на культуру мутаген ф-ров с послед отбором наиб продуктивного штамма. Этот мутантный штамм может еще подвергаться возд-вию мутагенов с послед отбором наиб продуктивных мутантов. получен советский штамм пенициллина "Новый гибрид 369", при выведении кот применялись гибридизация, уф лучи, этиленимин и отбор. Этот штамм примен на пенициллиновых заводах многих стран. П: берут у В-кл ген, ответственный за синтез инсулина, встраивают в геном бактериал кл-псевдомонады и она начинает продуцировать необход гормоны.