Презентации / 2-07-01-Иммунология

Фагоцитоз

хемотаксис (направленное движение фагоцита к антигену);

адгезия фагоцитов к эндотелию;

выход фагоцитов во внесосудистое пространство;

опсонизация антигена (связывание с антителами и комплементом) и прикрепление к нему фагоцита;

фагоцитоз;

активация метаболизма фагоцитов;

расщепление антигена.

Комплемент

состоит из более чем 25 белков — компонентов комплемента, выявляемых в крови и на поверхности некоторых клеток. Комплемент играет важную роль в защите от чужеродного: он разрушает бактериальные и инфицированные вирусами собственные клетки, участвует в регуляции воспалительных и иммунных реакций.

Компоненты комплемента

1)компоненты, запускающие классический путь активации комплемента;

2)компоненты, запускающие альтернативный путь активации комплемента;

3)эффекторные компоненты.

Клетки иммунной системы

фагоциты и эозинофилы (макрофаги и дендритные клетки, нейтрофилы) – способны неспецифически узнавать и уничтожать многие виды бактерий и внеклеточных паразитов;

натуральные киллеры (НK-клетки) –

неспецифически распознают и уничтожают опухолевые клетки;

Т- и В-лимфоциты – осуществляют специфический иммунный ответ;

вспомогательные клетки (базофилы, тучные клетки, тромбоциты) выделяют медиаторы воспаления, которые привлекают другие клетки иммунной системы и активируют их.

Макрофаги, нейтрофилы

осуществляют фагоцитоз и внеклеточное уничтожение бактерий. Кроме фагоцитоза, макрофаги и нейтрофилы способны осуществлять IgG (IgM) -опосредованную АЗКЦ. Эти клетки синтезируют важнейшие медиаторы воспаления, запускающие сосудистые и клеточные реакции, ИЛ-1 и ФНО, колонестимулирующие факторы, факторы роста для фибробластов, факторы ангиогенеза и другие важные пептиды. После фагоцитоза и переваривания макрофаги осуществляют презентацию антигенов Т-хелперам.

Эозинофилы

поражают крупных внеклеточных паразитов, гельминтов, например, шистосом. механизмом антителозависимой клеточной цитотоксичности при участии IgE.

Дендритные клетки

Дендритные клетки являются разновидностью макрофагов.

Они синтезируются в красном костном мозге под действием факторов, стимулирующих продукцию макрофагов. Дендритные клетки присутствуют в

тканях, контактирующих с антигенами – в коже, слизистых оболочках дыхательных путей, ЖКТ.

Поглотив антиген, дендритные клетки перерабатывают его – разрезают до пептидов и связывают с молекулами МНС-II. Далее комплекс антиген-МНС-II экспрессируется (выставляется) на поверхности клеток. Такое представление антигена дендритными клетками абсолютно необходимо для активации СD4+ Т-хелперов и последующего запуска специфического иммунитета. Т-лимфоциты (в отличие от В- лимфоцитов) не могут непосредственно активироваться растворимым антигеном.

Дендритные клетки

Дендритные клетки считают основными антигенпрезентирующими клетками в связи с наличием у них определенных особенностей. Эти клетки в отличие от макрофагов не полностью разрушают антиген, а перерабатывают его до пептидов. Дендритные клетки способны в больших количествах синтезировать молекулы МНС-II, связывать их с антигеном и представлять Т-лимфоцитам. Концентрация комплексов антиген-МНС-II на мембране дендритных клеток в 10-100 раз выше, чем на поверхности других антиген-презентирующих клеток (В-лимфоитов или макрофагов).