22.Реакция присоединения для алкенов.Радикальный механизм реакции на примере полимеризации этилена.

23.Реакции мягкого и жесткого окисления алкенов.Примеры.

Мягкое окисление(р-я Вагнера)приводит к образованию двухатомных спиртов

Жесткое окисление приводит к полному разрыву С=С связи алкенов с образованием кетонов и карбоновых кислот.

Окисление воздуха кислородом:окисляется атом углерода в положении по отношению к двойной связи с образованием гидроперекиси.Гидроперекись под действразлагается с образованием свободных радикалов,которые является инициаторами полимеризации алкена по радикальному механизму

24.Алкины.Определение класса,общая формула,гомологический ряд.

Ряд углеводородов с общей формулой -2 имеющие в своей структуре тройную С=С ковалентную связь называют ацетиленовыми углеводородами или алкинами

25.Изомерия и номенклатура алкинов.Примеры.

Изомерия обусловлена

1.Изомерией углеродного скелета

2.Местоположением тройнойС=С связи

Номенклатура

Название алкенов образуется от названия соотв.алканов изменение окончания "ан" на "ил" с указанием местоположением 3-ей связи в основной цепи

26.Способы получения эцетилена (пиролиз метана,гидролиз карбида кальция) и его гомологов(дегидрогалогенирование вицинальных и геминальных дигалогенпроизводных и др.)

1.Получение ацетилена

а)пиролиз этана и метана

б)гидролиз карбида кальция

Дегидрогалогенирование вицинальных и геминальных дигалогенпроизводных в присутствии щелочи в безводном спирте

Взаимодействие ацетилинидов металлов с галогенпроизводными УВ

В алкинах подвижный атом водорода при атоме углерода,образующим 3-ую связь,может замещаться на атом металла с образованием ацетилинида,который при взаимодействии образуется молекула алкина.

27.Электронное строение атома углерода в алкинах на примере молекулы ацетилена.

28.Реакции присоединения для алкинов:гидрирование,галогенирование,гидролиз,взаимодействие с уксусной и цианистоводородной кислотами,гидрогалогенирование,димеризация и характер образующихся при этом соединений

1.Гидрирование(взаимодествие с водородом)

2.Галогенирование

3.Гидрогалогенирование

ПВХ-используют в полиградации для изготовления полимерных негативных форм,а так же для изготовления переплетных материалов

4.Гидролиз(р-я Кучерова)

5.Присоединение кислоты (синильной)НС=N

6.Присоединение уксусной к-ты

7.Димеризация,тримеризация ацетилена

29.АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ.Строение бензола.Критерии ароматичности.

Строение бензола.

Все атомы углерода находятся в sp -гибридном состояни.Все -связи лежат в 1-ой плоскости,образующие углы в 120 и представляющие молекулу в виде правильного 6-угольника. -электроны всех атомов С перекрывались образуют единую -электронную систему.Т.е наблюдается цикличность делокализации? -электронов.Это обусловлено специфическими хим.св-ми бензола,объединенных понятием ароматичность.

Критерии ароматичности.

1.Химические

Легкость образования ароматических систем в некоторых реакциях

Трудность протекания р-ий окисления и присоединения

Легкость протекания р-ии замещения

2.Квантово-химические

Ароматичностью оладают циклические сопряженные системы,в поле ядер которых есть

3.Физические

Наличие энергии резоната,предсавляющую собой разницу между энергией образования системного бензола и гипотетического циклогексана