- •Этапы приготовления гистологического препарата.
- •Клетка и неклеточные структуры.
- •Цитоплазма.
- •Ядро клетки. Деление клетки.
- •Эпителиальные ткани. Железы.
- •Соединительные ткани.
- •Хрящевые и костные ткани.
- •Мышечные ткани.
- •Нервы. Нервные узлы. Спинной мозг.
- •Головной мозг.
- •Органы зрения и обоняния.
- •Органы слуха, равновесия и вкуса.
- •Артерии. Сосуды микроциркуляторного русла.
- •Вены. Лимфатические сосуды. Сердце.
- •Центральные органы кроветворения.
- •Периферические органы кроветворения и иммуногенеза.
- •Эндокринная система.
- •Органы ротовой полости. Пищевод
- •Желудок. Тонкая кишка
- •Толстая кишка. Печень. Поджелудочная железа
- •Органы дыхания
- •Кожа и её производные
- •Мочевая система
- •Мужские половые органы
- •Женские половые органы
- •Половые клетки. Оплодотворение. Дробление. Бластула
- •Гаструляция. Дифференцировка зародышевых листков. Гисто- и органогенез
- •Имплантация. Образование провизорных органов
- •Плацента
Цитоплазма.
В области заживления раны исследователь обнаружил волокна из белка коллагена и большое количество клеток с лизосомами и фагосомами. Можно ли на основании этого наблюдения сделать вывод, что эти клетки участвуют в образовании коллагеновых волокон?
Ответ: нет,нельзя. эти клетки участвуют в удалении пораженных частиц ткани.
В результате действия токсичных веществ в клетках почечных канальцев отмечено снижение активности окислительно-восстановительных ферментов и процессов активного транспорта ионов. С нарушением каких внутриклеточных структур это связано?
Ответ: с нарушением ОВ ферментов митохондрий ???
В результате действия ионизирующей радиации в некоторых клетках происходит разрушение отдельных органелл. Каким образом будут утилизироваться клеткой их остатки?
Ответ: при помощи лизосом (преобразующихся в процессе в аутофагосомы), обладающих набором гидролитических ферментов и кислой средой (из-за наличия Na,H – насосов).
В лимфатическом узле, где образуются антитела, выявлены клетки с большим числом свободных рибосом, клетки с многочисленными лизосомами, клетки с сильно развитой гранулярной эндоплазматической сетью. Число каких клеток резко увеличится в узле в случае повышения в крови иммунных белков — антител?
Ответ: увеличится число клеток с сильно развитой гранулярной ЭПС, так как на рибосомах грЭПС происходит синтез,а в полости самой грЭПС фолдинг, белков «на экспорт».
Перед исследователем поставлена задача изучить митохондрии и лизосомы клеток. Какими методами можно это сделать? По каким признакам можно различить эти органеллы?
Ответ: 1)с помощью электронной микроскопии, 2)митохондрии можно выявить при окраске по методу Альтмана (ярко-красные бусинки на желтом препарате),так же реакция на сукцинатдегидрогеназу (СДГ) по методу Нахласа (продукты реакции на СДГ окрашены в темно-синий цвет), лизосомы можно выявить при введении в кровь краски(туши) и накопление этой краски в макрофагах печени (клетки Купфера,звездчатые макрофаги) при окраске гематоксилином и эозином – в цитоплазме мелкие гранулы туши в лизосомах.
В клетке хорошо выражен пластинчатый комплекс. Гранулярная эндоплазматическая сеть обильна, имеются митохондрии, клеточный центр. Другая клетка содержит много митохондрий, большое количество лизосом и немного мембран гранулярной и агранулярной эндоплазматической сети. Каковы функции этих клеток? Происходит ли в них синтез белка?
Ответ: Синтез белка происходит в первой клетке, клетка находится в активном состоянии, хорошо развитая сеть грЭПС о синтезе белков «на экспорт», наличие клеточного центра и митохондрий предполагает возможность деления этой клетки; во второй клетке активно расходуется энергия что обозначает большое количество митохондрий, происходят процессы лизиса засчет лизосом, малое количество мембран грЭПС и гЭПС свидетельствует о том,что синтеза белка не происходит.