2.2.5. Сканирующая электронная микроскопия в расшифровке патогенеза раневого процесса

Спустя 3-е суток можно дифференцировать лимфоциты, макрофаги, фибробласты. Небольшие промежутки между клет­ками заполнены тонкими волокнами. На 5-е сутки у собак 1-й группы среди клеток воспалительного инфильтрата нередко встречались макрофаги с грубой неровной поверхностью, иногда с неглубокими складками. Эти процессы в контроле выражены слабее

Через 7 суток от начала лечения на поверхности ран 1-й группы собак нередко встречались гигантские многоядерные клетки, а во 2-й группе они стали регистрироваться лишь на 11 сутки.

Начиная с 5-х суток у собак 1-й группы на раневой поверх­ности видны в значительном количестве вертикально располо­женные кровеносные капилляры. Аналогичная картина наблюдается у собак 2-й группы лишь на 7 день. Начиная с 7 дня раневая поверхность у животных 1-й группы, с 11 дня - 2-й группы, по­крыта вначале небольшими островками, плотных, довольно тол­стых, многократно перекрученных относительно своей оси коллагеновых волокон. В более поздние сроки мощные пучки колла­геновых волокон лежат ориентированно параллельно раневой по­верхности

Исследования СЭМ позволили установить, что образование тончайших коллагеновых фибрилл на поверхности гнойной раны происходит значительно быстрее у животных после применения лекарственной полимерной композиции с лигфолом и новокаином, чем с метацидом и тем более с линиментом бальзамическим по А.В. Вишневскому.

3. Выводы

1. Лекарственная полимерная композиция с лигфолом и новокаином сокращает сроки очищения ран от гнойных некро­тических масс, появление грануляций и краевой эпителизации более чем в 1,5 раза, а заживление инфицированных ран про­исходит на 12 суток раньше, чем при традиционном методе ле­чения и на 5 дней - относительно лекарственной полимерной композиции с метацидом.

2. Валеопозитивные эффекты лигфола обусловлены его адаптогенным стресс-корректорным действием. В основе фармакологического действия лигфола, обеспечивающего широкие лечебные и профилактические возможности лежат иммуно-антиоксидантные механизмы.

3. Составляющими иммунооксидантного механизма дей­ствия являются его антирадикальная активность, мобилизация фагоцитов, активация системы антиоксидантной защиты орга­низма и иммунокомпетентных органов.

4. Лигфол и новокаин иммобилизованные в геле полимера ограничивают и ослабляют распространение воспалительных проявлений и вторичных некрозов, усиливают фагоцитоз бакте­рий, макрофагальную реакцию, пролиферацию фибробластов. рубцевание и эпителизацию.

5. При лечении гнойных ран лигфол и новокаин соеди­ненные в геле полимера уменьшают альтерацию и экссудацию, способствуют скорейшему очищению ран от тканевого детрита и микрофлоры, значительно стимулируют репаративные процессы. Это позволяет значительно сократить срок реабилитации травми­рованного животного.

6. Новое полимерное покрытие обеспечивает герметич­ность закрытия раневой поверхности на любых участках тела жи­вотного. Его особенностью является быстрая, прочная фиксация на раневой поверхности, стабильность механических и антисеп­тических свойств. Это позволяет экономить перевязочные мате­риалы и лекарственные средства, улучшая тем самым условия труда ветеринарного специалиста.

7. Морфологический и биохимический состав крови со­бак с гнойными ранами в период всего наблюдения соответствовал фазе и стадии воспаления. Все показатели крови восста­навливались в фазу дегидратации, стадию регенерации и руб­цевания.