3.1.3. Эпизоотологические особенности

Источники и пути передачи инфекции. Установлена чрезвычайно высокая распро­странённость и способность к горизонтальной передаче вируса FeLV, сближающая его с обычными инфекционными вирусами. Поэтому вирус может передаваться от кошки к кошке контактно и аэрогенно (горизонтальный путь передачи), реr os, через мочу, а также возмож­на передача блохами. Он находится не только в клетках гемопоэтической системы, но и в слизистых оболочках респираторных путей и ЖКТ и выделяется с мочой.

В отличие от вируса лейкоза мышей, ВЛК не передаётся вертикально потомству. Поэто­му вследствие широко распространённого латентного вирусоносительства такие кошки мо­гут служить источником заражения для контактирующих с ними здоровых особей.

3.1.4. Диагностика

Вирус лейкемии кошек (ВЛК, FeLV) обнаруживается с помощью двух методов: ИФ и прямым выделением из плазмы.

Группоспецифический АГ gs-1 вируса FeLV можно выявить в лейкоцитах перифериче­ской крови методом непрямой ИФ. С этой целью используют кровь и мозг исследуемых ко­шек. Метод позволяет выявить заражённость кошек ВЛК в 90% случаев. В США использу­ют метод определения АГ ВЛК в лейкоцитах периферической крови. Инфекцию можно ди­агностировать методом ЭМ. Вирус изолируют из лейкемийных клеток, плазмы, костного мозга и выращивают в культуре клеток кошки, собаки и человека.

3.1.5. Иммунитет и специфическая профилактика

Иммунитет не изучен, однако доказана возможность вакцинации кошек против лейке­мии, на основании чего в США создана эффективная вакцина. Доказана возможность ла­тентного инфицирования ВЛК без развития лейкоза у кошек, но с формированием выра­женного иммунитета, что явилось основанием к разработке средств специфической про­филактики. Разработана рекомбинантная субъединичная вакцина против лейкоза кошек. В качестве АГ использовали негликозилированный гликопротеин оболочки ВЛК подгруппы А. Такой рекомбинантный белок включал белок оболочки (gp70) и первые 34 аминокислоты трансмембранного белка р15Е. Вакцина представляет собой очищенный белок, адсорбиро­ванный на ГОА, и содержит сапонин. У вакцинированных кошек образуются ВНА и разви­вается реакция на введение ВЛК: иммунизированные животные были защищены от вирус­ной инфекции. Помимо этого, для изготовления инактивированной формолвакцины ис­пользовали шт. КТ-FeLV-UCD-1, репродуцированный в линии клеток FL-74-UCD-1, на сре­де Лейбовица с 15-30% фетальной сыворотки КРС. Оптимальная концентрация формальде­гида для инактивации вируса была равна 0,5-1,5%. Оптимальная протективная доза состав­ляла 0,02-0,4 мг инактивированного белка вируса при внутримышечном введении. В каче­стве адъюванта используют неполный адъювант Фрейнда или ГОА. Вакцина предотвраща­ла персистентную инфекцию.

Вакцинация кошек с последующей ревакцинацией через 2 и 11 нед субъединичной вак­циной, включающей АГ подтипов А, В и С и мембранный АГ онкорновируса кошек защи­щала животных от развития инфекции при последующем их заражении вирулентным штаммом ВЛК. Она хорошо защищала кошек от персистентной инфекции и возникновения опухолей. Живая рекомбинатная вакцина оказалась безопасной и эффективной. У половины вакцинированных котят вакцинный вирус обнаружен в костном мозге со 2-й по 4-ю нед, но отсутствовал в периферической крови и не выделялся со слюной, мочой и калом. Он не пе­редавался горизонтально невакцинированным котятам. Вакцина, приготовленная из клеток РЬ74, обработанных формалином, защищала котят от виремии и образования опухолей.

Вакцинация кошек оболочечными гликопротеинами ВЛК (gр70/85) сопровождалась об­разованием АТ, выявляемых в ИФА, но не в РН. При заражении вакцинированных котят ВЛК наблюдали персистентную инфекцию. Вакцинация кошек с последующей ревакцина­цией через 2 и 11 нед субъединичной вакциной против ВЛК (gp70/85), включающей АГ подтипов А, В и С ВЛК, а также мембранный АГ (РА5МА) онковируса кошек также за­щищала животных от персистентной виремии и развития опухолей. В настоящее время не оставлены попытки создать генно-инженерную вакцину для профилактики лейкоза ко­шек. С этой целью гены nv и gag ВЛК экспрессировали в герпесвирусе кошек, неактивном по тимидинкиназе, и в бакуловирусе. Предложена схема вакцинации этими рекомбинантами, приводящая к 100% защите кошек от вирусной лейкемии.

16