Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Практикум по химии нефти и газа.doc
Скачиваний:
256
Добавлен:
02.05.2014
Размер:
1.93 Mб
Скачать

Контрольные вопросы

1. Напишите структурные формулы:

а) этилового спирта; б) пропилового спирта; в) уксусного альдегида; г) формальдегида; д) уксусной кислоты; е) бензойной кислоты.

2. Какие соединения образуются при взаимодействии этилового спирта:

а) c металлическим натрием; б) c уксусной кислотой; в) c НВr?

3. Какие соединения образуются при взаимодействии фенола:

а) c гидроксидом калия (КОН); б) c бромной водой?

4. Какие соединения образуются:

а) при окислении уксусного альдегида;

б) при взаимодействии бензойной кислоты со щелочью (КОН)?

Задачи

67. Напишите структурные формулы первичных, вторичных и третичных спиртов С6Н13OH. Назовите их.

68. Какие спирты образуются в результате щелочного гидролиза: а) 3-бром-2-метил-пропана; б) 1-иод-4-метилпентана; в) 3-бромбутена-1; г) этиленхлоргидрина; д) 2,3-дибромбутана? Напишите уравнения и назовите спирты.

69. Напишите уравнения реакций внутримолекулярной дегидра­тации:

Для каких из одноатомных спиртов дегидратация протекает легче? Какие дегидратирующие агенты вы знаете?

70. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:

а) CH3Cl → C2H6 → C2H4 → C2H5OH → C2H5ОNa ;

б) CaC2 → C2H2 → С2Н4 → С2Н6 → C2H5Cl → C2H5OH .

71. Сколько миллилитров азотной кислоты (пл. 1,45) с массо­вой долей НNО3 80% потребуется для получения тринитрата гли­церина массой 22,7 г?

72. Каким способом можно разделить смесь фенола и бензилового спирта?

73. Напишите уравнения реакций, при помощи которых мож­но осуществить следующие превращения:

СН4 → С2Н2 → С6Н6 → C6H5Cl → C6H5OH

74. Напишите уравнения реакций и укажите условия получе­ния фенола: а) из бензолсульфокислоты; б) из бромбензола; в) из каменноугольного дегтя.

75. Расположите следующие соединения в порядке убывания кислотных свойств: а) пара-метилфенол; б) пара-нитрофенол; в) пара-хлорфенол; г) симм-тринитрофенол.

76. Напишите уравнение реакции тримеризации уксусного альде­гида.

77. Из этанола получите ацетон.

78. Из этана получите ацетальдегид.

79. Из ацетилена получите бутанон-2.

80. Напишите структурные формулы соединений: а) изомасляная кислота; б) изовалериановая кислота; в) 3,3-диметилбутановая кис­лота; г) 2,4-диме-тилпентановая кислота; д) диметилэтилуксусная кис­лота; е) метилизопропилуксусная кислота; ж) изокапроновая кислота; и) β-этилакриловая кислота; к) 2,3-диметилбутандионовая кислота; л) глутаровая кислота.

81. Напишите структурные формулы соединений: а) метиловый эфир изомасляной кислоты; б) этилформиат; в) бромангидрид α-бромпропионовой кислоты; г) акрилонитрил; д) янтарный ангидрид; е) оксалат кальция.

82. Из о-ксилола получите диметилфталат (репеллент).

83. Из этанола получите этилпропионат.

84. Из этанола получите пропионовую кислоту.

85. Из пропана получите хлорангидрид пропионовой кислоты.

86. Из уксусной кислоты получите малоновую кислоту.

87. Константы кислотности (Кд105) для муравьиной, уксусной, пропионовой кислот соответственно равны: 17,7; 1,75; 1,34. Чем можно объяснить такую последовательность?

3.4. СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА И СЕРЫ