101. Соединению сн3-сн2-сн – с – с – сн3 соответствует название:

 

NH₂ СН₃

1. 3,4,5,5-тетраметилгексанамин-4;

2. 2,2,3,4-тетраметилгексанамин-3;

3. 1-третбутил-1,2-диметилбутанамин-1;

4. 3-метил-2-третбутилпентанамин-2.

102. Соединению 2 - метил - 4 - пропиланилин

соответствует структурная формула:

103. Соединению 2 - изопропил - 5 - метиланилин

соответствует структурная формула:

104. Соединению 4 - изопропил - 2 - метиланилин

соответствует структурная формула:

105. Соединению 2 - метил - 5 - пропиланилин

соответствует структурная формула:

106. Соединению соответствуе название:

1. N - метилдиэтиланилин;

2. N,N - метилэтиланилин;

3. N,N - диэтиламин;

4. N - метилэтиламин.

107. Соединению стрептоцид соответствует структурная формула:

108. Соединению соответствует название:

1. N - этилпропиланилин;

2. N,N - пропилэтиламин;

3. N,N - диэтиланилин;

4. N,N - пропилэтиланилин.

109. Соединению соответствует название:

1. 4 - гидроксибензол;

2. азобензол;

3. бензолдиазоний гидроксид;

4 . 4 - гидроксиазобензол

.

110. Соединению соответствует название:

1. хлорид азобензола;

2. анилиний хлорид;

3. бензолдиазоний хлорид;

4. аминобензол хлорид.

111. Доказать основные свойства этиламина можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. гидроксидом натрия и хлороводородной кислотой;

2. хлороводородной кислотой и этиловым спиртом;

3. хлороводородной кислотой и серной кислотой;

4. гидроксидом натрия и этиловым спиртом.

112. Доказать основные свойства анилина можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. водой

2. серной кислотой при 200 С

3. гидроксидом натрия

4. нитритом натрия в кислой среде

5. хлороводородной кислотой

113. Основные свойства анилина можно доказать реакцией взаимодействия с:

1. этиловым спиртом и водой;

2. водой и хлороводородной кислотой;

3. гидроксидом натрия и водой;

4. серной кислотой и хлороводородной кислотой;

5. этиловым спиртом и серной кислотой.

114. По убыванию основных свойств соединения: анилин, аммиак, этиламин

располагаются следующим образом:

1.анилин, аммиак, этиламин;

2. этиламин, аммиак, анилин;

3. аммиак, анилин, этиламин;

4. этиламин, анилин, аммиак.

115. Самыми сильными основными свойствами обладает соединение:

1. метилфениламин;

2. дифениламин;

3. диметиламин.

116. Самыми сильными основными свойствами обладает соединение:

1. метиламин;

2. аммиак;

3. анилин;

117. Аминогруппа ( - NH2) является ориентантом 1 рода и направляет электрофильные реагенты в положение:

1. -орто-;

2. -мето-;

3. -пара-;

4. -орто и пара-.

118. Реакция взаимодействия первичного ароматического амина с раствором нитрита натрия в кислой среде называется реакцией:

1. нитрования;

2. нитрозирования;

3. диазотирования;

4. этерификацией;

5. азосочетания.

119. Соли диазония получают при взаимодействии анилина с:

1. азотной кислотой;

2. нитритом натрия в кислой среде;

3. серной кислотой при 200 С;

4. нитрующей смесью.

120. Реакция диазотирования характерная для:

1. анилина;

2. толуола;

3. нитробензола;

4. фенола;

5. бензойной кислоты.

121. Бензолдиазоний хлорид образуется в результате взаимодействия:

1. анилина с нитритом натрия в кислой среде;

2. анилина с нитритом натрия в щелочной среде;

3. анилина с нитратом натрия в кислой среде;

4. анилина с нитрующей смесью;

5. анилина с хлороводородной кислотой.

122. Диазотированный стрептоцид образуется при взаимодействии:

1. п - аминобензойной кислоты с нитритом натрия в кислой среде;

2. п - аминобензолсульфокислоты с нитрующей смесью;

3. сульфаниловой кислоты с азотной кислотой;

4. амида сульфаниловой кислоты с нитритом натрия в кислой среде;

5. стрептоцида с нитрующей смесью.

123. При бромировании анилина образуется:

1. п-броманилин;

2. о-броманилин;

3. м-броманилин;

4. 3,5 –диброманилин.

5. 2,4,6-триброманилин.

124. Азосоединения образуются в результате взаимодействия бензолдиазония хлорида с:

1. бензолом и анилином;

2. 2 - нафтолом и фенолом;

3. толуолом и 2 - нафтолом;

4. анилином и толуолом;

5. бензолом и 2 - нафтолом.

125. Реакция взаимодействия бензолдиазония хлорида с N,N - диметиланилином называется реакцией:

1. нитрования;

2. диазотироания;

3. нитрозирования;

4. этерификации;

5. азосочетания.

126. Азокрасители образуются при взаимодействии:

1. анилина с нитритом натрия в кислой среде;

2. диазотированного стрептоцида и бензола;

3. диазотированного анилина с фенолом;

4. анилина с фенолом.

127. Азосоединения образуются в результате

реакции азосочетания бензолдиазония хлорида с:

1. фенолом и бензолом;

2. диметилфениламином и толуолом;

3. бензолом и толуолом;

4. фенолом и толуолом;

5. диметилфениламином и фенолом.

128. Азокрасители образуются при взаимодействии диазотированного стрептоцида с:

1. фенолом и бензолом;

2. резорцином и 2 - нафтолом;

3. анилином и толуолом;

4. 2 - нафтолом и бензолом;

5. резорцином и толуолом.

129. 4 - гидроксиазобензол образуется при взаимодействии:

1. анилина с фенолом;

2. бензолдиазония хлорида с 4 - метилбензолом;

3. анилина с гидрохиноном;

4. бензолдиазония хлорида с фенолом;

5. бензолдиазония хлорида с 2 - нафтолом

132. К моносахаридам относятся:

1.фруктоза и лактоза;

2. сахароза и глюкоза;

3. крахмал и гликоген;

4. глюкоза и фруктоза.

133. К олигосахаридам относятся:

1.сахароза и лактоза;

2. крахмал и глюкоза;

3. гликоген и глюкоза;

4. сахароза и фруктоза.

134 . К полисахаридам относятся:

1. сахароза и лактоза;

2. крахмал и целлюлоза;

3. гликоген и фруктоза;

4. лактоза и глюкоза.

135. Глюкоза в своем составе содержит группы:

1. 4 гидроксильные и 1 альдегидную;

2. 5 гидроксильных и 1 альдегидную;

3. 5 гидроксильных и 1 кетонную;

4. 4 гидроксильных и 2 кетонные.

136.Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций

Б утан 2-хлорбутан бутанол-2 бутанон-2

1.S_R S_N [H]

2. S_E A_N [O]

3. A_N S_E [H]

4. S_R S_N [O]

137. Вставьте пропущенные соединения в цепочке превращения:

Этилен  бромэтан  ▪ ▪▪  пропионовая кислота  ▪ ▪ ▪  молочная кислота

1. этанонитрил и пропионилхлорид;

2. этанол и 2-хлорпропановая кислота;

3. пропанонитрил и 2-хлорпропановая кислота;

4. этиламин и 2-аминопропановая кислота.

138. Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций

Пропин-1 пропанон-2  пропанол-2  пропен-1

1.A_E [H] [E]

2. S_N [O] A_N

3. A_E [H] [O]

4. S_N [O] [E]

139. Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций

Пропин-1  пропанон-2  пропанол-2  пропен-1

1. гидратации, восстановления, окисления;

2. восстановления, окисления, гидратации;

3. гидратации, восстановления, элиминирования;

4. окисления, восстановления, гидратации.

140. Вставьте пропущенные соединения в цепочке превращения:

пропен-1  ▪ ▪ ▪  2-метилпропанонитрил  2-метилпропионовая кислота  ▪ ▪ ▪

фенил-2-метилпропаноат

1. 2-бромпропан и 2-метилпропаноилхлорид;

2. пропанол-2 и 2-метилпропанамид;

3. 2-бромпропан и 2-метил-2-хлорпропановая кислота;

4. пропанол-1 и этил-2-метилпропаноат

141. Формалин относится к классу:

1. кетонов;

2. альдегидов;

3. галогенопроизводных углеводородов;

4. спиртов;

5. аминов.

143. Хлоралгидрат относится к классу:

1. кетонов;

2. фенолов;

3. галогенопроизводных углеводородов;

4. альдегидов;

5. аминов..

145. Гомологами пропаналя являются:

1. метаналь и хлораль;

2. формальдегид и бутаналь;

3. бутаналь и хлораль;

4. формальдегид и ацетон;

5. ацетальдегид и ацетон.

146. Изомерами пентаналя являются:

1. 2 – метилпентаналь и 2 – этилбутаналь;

2. 3 – метилбутаналь и 2 – метилбутаналь;

3. 2,2 – диметилбутаналь и гексаналь;

4. 2 – этилбутаналь и 2,2–диметилпропаналь;

5. 2,2 – метилпропаналь и 2 – этилпентаналь.

148. Ацетальдегид можно получить из ацетилена реакцией:

1.гидрогалогенирования;

2. восстановления;

3. окисления;

4. гидратации;

5. полимеризации.

149. Хлораль можно получить из ацетальдегида путем реакции:

1. окисления;

2. восстановления;

3. замещения радикального;

4. присоединения нуклеофильного;

5. элиминирования.

150. Ацетон можно получить из изопропилового спирта путем реакции:

1. присоединения нуклеофильного;

2. восстановления;

3. замещения электрофильного;

4. замещения нуклеофильного;

5. окисления.

151. Формальдегид вступает в реакции взаимодествия с:

1. хлором, водородом, гидроксидом меди ( II ), водой;

2. гидроксидом меди ( II ), водой, водородом;

3. хлором, водородом, водой;

4. раствор гидроксида натрия, хлороводородной кислотой;

5. гидроксидом меди ( II ), раствор гидроксида натрия.

152. Альдегиды имеют общую формулу:

153. Соединению хлоралгидрат соответствует структурная формула:

154. Ацетальдегид вступает в реакции взаимодействия с:

1. хлором, водородром, гидроксидом меди ( II ), водой.

2. гидроксидом меди ( II ), водой, раствором гидроксида натрия;

3. хлором, гидроксидом меди ( II ), хлороводородной кислотой;

4. водородом, гидроксидом меди ( II ), водой, раствором гидроксида натрия;

5. хлороводородной кислотой, раствором гидроксида натрия.

155. Хлораль вступает в реакции взаимодействия с:

1. хлором, водородом, гидроксидом меди ( II ), водой;

2. гидроксидом меди ( II ), раствором гидроксида натрия;

3. водородом, раствором гидроксида натрия, хлороводородной кислотой;

4. гидроксидом меди ( II ), хлороводородной кислотой, водородом.

156. Ацетон вступает в реакции взаимодействия с:

1. водой, водородом, раствором гидроксида натрия, хлором;

2. водородом, хлором, водой;

3. гидроксидом меди ( II ), водой, водородом;

4. хлором, водородом;

5. раствором гидроксида натрия, хлором, водородом.

157.Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций

Толуол  п-нитротолуол  п-нитробензойная кислота  п-аминобензойная кислота

1. S_E, [O] , [H]

2. A_N, [H ], [O]

3. S_{N ,} S_E , [H]

4. S_R, S_N , [O]

5. [H] , S_E , [O]

158. Вставьте пропущенные соединения в цепочке превращения:

ацетилен ▪ ▪ ▪  уксусная кислота  ▪ ▪ ▪  фенилацетат

1. этанол и ацетамид;

2. ацетальдегид и ацетилхлорид;

3. этаналь и этилацетат;

4. этанол и уксусный ангидрид.

159.Указанные превращения могут быть последовательно осуществлены при помощи следующих реакций

Бензол  этилбензол бензойная кислота этилбензоат

1 ацилирования. восстановления, алкилирования;

2 окисления, алкилирования, этерификации;

3. восстановления, этерификации, окисления;

4. алкилирования; окисления, этерификации;

5. алкилирования, этерификации, восстановления.

160. При взаимодействии ацетальдегида

с гидроксидом диамминсеребра образуется:

1. этанол;

2. этилацетат;

3. ацетон;

4. уксусная кислота.

161. При взаимодействии формалина

со свежеприготовленным гидроксидом меди

( II ) образуется:

1. метиловый спирт;

2. ацетон;

3. муравьиная кислота;

4. уксусная кислота.

162. Альдегидную группу можно определить по образованию:

1. иодоформа;

2. вишневого азокрасителя;

3. серебристого налета;

4. осадка телесного цвета;

5. сине-фиолетового раствора.

163. Альдегиды с жидкостью Фелинга при нагревании образуют осадок:

1. желтого цвета;

2. кирпично-красного цвета;

3. черного цвета;

4. белого цвета;

5. телесного цвета.

166. К моносахаридам относится:

1. крахмал;

2. глюкоза;

3. целлюлоза;

4. гликоген.

167. С реактивом Толленса вступает в реакцию:

1. глюкоза;

2. гликоген;

3. сахароза;

4. крахмал.

168. С помощью одних и тех же химических реактивов можно определить:

1. глюкозу и фенол;

2. формалин и фенол;

3. глюкозу и формалин;

4. ацетальдегид и терпингидрат;

5. фенол и терпингидрат.

169. К ориентантам первого рода относятся группы:

1. амино и нитро;

2. сульфо и карбоксильная;

3. гидроксильная и алкильный радикал;

4. гидроксильная и альдегидная;

5. нитро и сульфо.

170. К ориентантам второго рода относятся группы:

1. амино и нитро;

2. сульфо и гидроксильная;

3. альдегидная и карбоксильная;

4. гидроксильная и алкильный радикал;

5. амино и гидроксильная.ъ

171. Кислотно-основными свойствами обладают соединения:

1. 3 - аминопропионовая кислота и этанол;

2. глицерин и глюкоза;

3. этанол и глицерин;

4. мочевина и 3 - аминопропионовая кислота;

5. глюкоза и этанол.

172. Кислотно-основными свойствами обладают соединения:

1. этанол и формальдегид;

2. 3 - аминопропионовая кислота и анилин;

3. формальдегид и анилин;

4. этанол и глицин;

5. анилин и глицин.

Установите соответствие

O

 