56. Соединению сн3 – сн – с – сн3 соответствует название:

 

С₂Н₅ ОН

1. 2,3 - диметилпентанол - 2;

2. 2 - метил - 3 - этилбутанол - 2;

3 . 2,4 - диметилбутанол - 4;

4 . 3 - метил - 2 - этилбутанол - 4.

57. Соединению ментол соответствует структурная формула:

58. Соединению терпингидрат соответствует структурная формула:

59. Соединению резорцин соответствует структурная формула:

6 0. Соединению глицерин соответствует структурная формула:

61. Соединению на рис. С соответствует название:

1. 2 - этил - 4 - метил - 5 - пропилфенол;

2 . 4 - метил - 5 - пропил - 2 - этилбензол;

3. 1 - метил - 2 - пропил - 4 - гидрокси - 5 - этилбензол;

4. 4 - метил - 3 - пропил - 6 - этилфенол;

5. 4 - метил - 5 - пропил - 2 - этилфенол.

62. Соединению на рис. Д соответствует название:

1. 3 - метил - 5 - пропил - 4 - этилбензол;

2. 3 - пропил - 4 - этил - 5 - метилбензол;

3. 3 - метил - 5 - пропил - 4 - этилфенол;

4. 3 - пропил - 5 - метил - 4 - этилфенол;

5. 5 - метил - 3 - пропил - 4 - этилфенол.

63. Соединению 4 - метил - 5 - пропил - 2 - этилфенол соответствует структурная формула:

64. Соединению 3 - метил - 4 - пропил - 5 - этилфенол соответствует структурная формула:

65. Соединению 4 - метил - 2 - пропил - 3 - этилфенол соответствует структурная формула:

66. Соединению 3 - метил - 5 - пропил - 4 - этилфенол соответствует структурная формула:

67. Доказать кислотные свойства пропилового спирта можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. гидроксидом натрия;

2. металлическим натрием;

3. гидрокарбонатом натрия;

4. гидроксидом меди ( II );

5. хлороводородной кислотой.

69. По убыванию кислотных свойств соединения: фенол, этанол, вода

располагаются следующим образом:

1. фенол, этанол, вода;

2. этанол, вода, фенол;

3. фенол, вода, этанол;

4. вода, этанол, фенол.

70. Доказать кислотные свойства глицерина можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. водой;

2. хлороводородной кислотой;

3. азотной кислотой;

4. нитрующей смесью;

5. гидроксидом меди ( II ).

71. Доказать кислотные свойства фенола можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. водой и с металлическим натрием;

2. металлическием натрием и оксидом магния;

3. металлическим натрием и гидроксидом натрия;

4. водой и гидрокарбонатом натрия;

5. водой и оксидом магния.

72. Доказать основные свойства этилового спирта можно с помощью реакции взаимодействия с:

1. дихроматом калия в кислой среде;

2. металлическим натрием;

3. водой;

4. уксусной кислотой;

5. хлороводородной кислотой.

76. При окислении пропанола - 1 образуется:

1. глицерин;

2. пропаналь;

3. ацетон

4. пропан.

77. При взаимодействии фенола с концентрированной азотной кислотой образуется:

1. о-нитрофенол;

2. п-нитрофенол;

3. смесьп- и о -нитрофенола;

4. 2,4,6 - тринитрофенол;

5. 3,5 - динитрофенол.

78. При взаимодйествии фенола с разбавленной азотной кислотой образуется:

1. м - нитрофенол;

2. 2,4,6 - тринитрофенол;

3. 3,5 - динитрофенол;

4. 2,4,6 - тринитрофенол;

5. смесь п- и о- нитрофенола.

79. Резорцин можно отличить от фенола по реакции взаимодействия с:

1. раствором хлорида кальция;

2. раствором хлорида железа ( III );

3. раствором гидроксида натрия;

4. раствором индикатора метиловый оранжевый;

5. фталевым ангидридом.

80. Глицерин можно отличить от этанола с помощью реакции взаимодействия с:

1. раствором гидроксида натрия;

2. раствором гидроксида кальция;

3. раствором хлорида железа ( III );

4. раствором индикатора метиловый-оранжевый;

5. свежеприготовленным гидроксидом меди ( II ).

81. Качественной реакцией на этанол являются реакции:

1. окисления раствором дихромата калия и образование иодоформа;

2. взаимодействие с раствором хлорида железа ( III );

3. образование этилацетата и образование иодоформа;

4. окисление раствором дихромата калия и образование этилацетата.

82. Для обнаружения раствора фенола можно использовать:

1. раствор перманганата калия;

2. раствор гидрокисда натрия;

3. раствор гидроксида диаммина серебра;

4. раствор хлорида железа ( III );

5. раствор азотной кислоты.

83. С раствором гидроксида натрия вступает во взаимодействие:

1. этанол;

2. формальдегид;

3. фенол;

4. толуол;

5. пропанон – 2

84. С раствором гидроксида калия вступает во взаимодействие:

1. пропанол - 2;

2. бензол;

3. ацетальдегид;

4. фенол;

5. ацетилен.

85. Свежеприготовленный гидроксид меди ( II ) вступает во взаимодействие с:

1. этанолом;

2. глицерином;

3. пропанолом - 1;

4. резорцином;

5. фенолом.

87. Первичные амины имеют общую формулу:

R – NH₂ 1

88. Амиды имеют общую формулу: R – NH – R 2

R - N - R 3

89. Третичные амины имеют общую формулу: 

R

90. Вторичные амины имеют общую формулу: R – N = N- R 4

R - C – NH₂ 5

91. Азосоединения имеют общую формулу: 

O

92. Анилин относится к классу:

1. альдегидов;

2. кетонов;

3. спиртов;

4. аминов;

5. фенолов.

93. Метиламин относится к:

1. третичным аминам;

2. вторичным аминам;

3. четвертичным основаниям;

4. первичным аминам;

5. смешанным аминам.

94. 4 - гидроксиазобензол относится к:

1. азокрасителям;

2. нитросоединениям;

3. фенолам;

4. аминам;

5. диазосоединениям.

95. Бензолдиазоний хлорид относится к:

1. азосоединениям;

2. аминам;

3. галогенопроизводным углеводородам;

4. диазосоединениям.

96. Анилин является:

1. алифатическим амином;

2. ароматическим амином;

3. смешанным амином;

4. алициклическим амином.

97. Соединение N - метиланилин является:

1. алифатическим амином;

2. ароматическим амином;

3. симметричным амином;

4. смешанным амином.

98. Гомологами метилэтиламина являются:

1. диметиламин и триметиламин;

2. диметилэтиламин и пропиламин;

3. метилпропиламин и диметиламин;

4. анилин и метилфениламин;

5. пропилэтиламин и метилфениламин.

99. Изомерами N - этиланилина являются:

1. N - метиланилин и N - пропиланилин;

2. 2 - этиланилин и N,N - диметиланилин;

3. N - пропиланилин и N - метил - 3 - метиланилин;

4. N - этил - 2 - метиланилин и N,N - диметиланилин.

100. Изомерами метилпропиламина являются:

1. диметилэтиламин и пентиламин

2. изопропилметиламин и диметилэтиламин

3. диметилэтиламин и пентиламин

4. диэтиламин и пентиламин

5. метилэтиламин и трет- бутиламин

СН₃ СН₃ СН₃

  