Краткая характеристика основных групп комплекса почвенных беспозвоночных в ельниках.

Комплекс почвенных беспозвоночных в ельниках имеет свои отличительные черты, которые определяются условиями обитания, складывающими в этом типе биогеоценоза. Ель обыкновенная относится к наиболее сильным подзолообразователям и распространена только на кислых и слабокислых почвах. Хвоя ели плотно слеживается и медленно перегнивает, густое охвоение обусловливает недостаточное освещение и пониженную температуру почвы. Наличие в хвое смолистых и других веществ замедляет процессы её минерализации и способствует накоплению грубого гумуса с pH 4,0 и ниже, чаще 3,0-3,5. Все эти факторы приводят к снижению численности беспозвоночных в ельниках, кроме того, в этих биогеоценозах видовое богатство почвенных беспозвоночных гораздо ниже по сравнению с широколиственными и смешанными лесами.

Комплекс дождевых червей. Дождевые черви (тип Annelida, класс Oligochaeta, отряд Lumbricida, семейство Lumbricidae) являются неотъемлимым компонентом лесных экосистем, играя важную роль в процессах почвообразования, однако численность дождевых червей в ельниках небольшая, что обусловлено малой пригодностью хвойной подстилки и ниже расположенных почвенных слоев почвы для нормального роста и развития дождевых червей. Показатель динамической активности в ельниках составляет для этой группы животных от 0,1 до 1,0 экз./100 лов-суток. Максимальное количество видов дождевых червей отмечается в наиболее зрелых ельниках.

В еловых биогеоценозах наиболее часто встречаются 7 видов дождевых червей: Octolalasium lacteum (Orley, 1885), Aporrectodea rosea (Savigny,1826), Ap. сaliginosa сaliginosa (Savigny,1826), Lumbricus rubellus (Hoffmeister,1843), L. terrestris (Linnaeus,1758), L. castaneus (Savigny,1826), Denrobaena octaedra (Savigny,1826). Среди этих видов доминируют L. rubellus, Ap. rosea, D. octaedra. Указанные дождевые черви относятся к 4 морфоэкологическим группам: почвенно-подстилочные черви (L. rubellus), собственно-почвенные черви (Oc. lacteum, Ap. rosea), подстилочные черви (D. оctaedra), черви-норники (L . terrestris).

Lumbricus rubellus. Длина 50-150 мм, ширина 4-6 мм (Рис. 1). Число сегментов 70-145. Пигментация пурпуровая. Хвостовой конец уплощен. Головная лопасть танилобическая (Рис.2). Щетинки сильно сближены попарно. Мужские половые отверстия на 15-м сегменте, без железистых полей. Поясок занимает 27-32 сегменты. Космополит.

Рис. 1 Внешний вид Lumbricus rubellus

Рис.2.Форма головной лопасти Lumbricidae

1 – пролобическая, 2 – эпилобическая открытая, 3 – эпилобическая закрытая, 4 – танилобическая: а – вид сверху, б – вид сбоку.

Lumbricus castaneus. Длина 30-85 мм, ширина 3-5 мм. Число сегментов 55-120. Пигментация пурпуровая, покровы сильно иризируют. Головная лопасть танилобическая. Щетинки сильно сближены попарно. Мужские половые отверстия на 15 сегменте, без железистых полей. Поясок с 28 по 33 сегмент. Космополит.

Lumbricus terrestris. Длина 90-300 мм, ширина 6-9 мм (Рис.3.). Число сегментов 108-180. Пигментация до пояска пурпуровая, позади – с темной срединной линией. Хвостовой конец сильно уплощен. Головная лопасть танилобическая Щетинки сильно сближены попарно. Мужские половые отверстия на 15 сегменте, окружены железистыми полями, заходящими на соседние сегменты. Поясок с 32 по 37 сегмент. На сегментах 27, 28 встречаются булавовидные сперматофоры. Космополит.

Рис. 3. Внешний вид Lumbricus terrestris

Aporrectodea rosea. Длина 35-150 мм, ширина 3-6 мм (Рис.4.). Число сегментов 71-170. Пигментация отсутствует. Форма тела цилиндрическая, головная лопасть эпилобическая. Щетинки сильно сближены попарно. Мужские половые отверстия на 15 сегменте, окружены железистыми полями. Поясок с 24, 25, или 26 по 31, 32 или 33 сегмент. Космополит.

Рис.4. Aporrectodea rosea

Aporrectodea сaliginosa сaliginosa. Длина 60-160 мм, ширина 4-7 мм. Число сегментов 104-248. Пигментация отсутствует либо имеется бурая окраска. Форма тела цилиндрическая, слегка уплощенная. Головная лопасть эпилобическая. Щетинки сильно сближены попарно. Мужские половые отверстия на 15 сегменте, окружены железистыми полями, заходящими на соседние сегменты. Поясок с 27 по 34-35 сегмент. Космополит.

Denrobaena octaedra. Длина 25-40 мм, ширина 2-4 мм. Число сегментов 80-100. Окраска от темно-красной до фиолетовой. Форма тела за пояском четырехгранная. Головная лопасть эпилобическая, открытая. Щетинки не сближены. Мужские половые отверстия на 15 сегменте, окружены железистыми полями, не заходящими на соседние сегменты. Поясок с 27,28, 29 по 33 (34) сегмент. Известковые железы в 11 и 12 сегментах. Космополит.

Octolalasium lacteum. Длина 30-180 мм, ширина 2-8 мм. Число сегментов 90-173. Пигментация отсутствует, окраска голубовато-серая, реже имеется слабая бурая пигментация. Форма тела цилиндрическая, за пояском слегка уплощенная. Головная лопасть эпилобическая. Щетинки в передней части тела более сильно, за пояском слабо сближены попарно. Мужские половые отверстия на 15 сегменте, окружены железистыми полями, заходящими на соседние сегменты. Поясок с 30 по 35 сегмент. Космополит.

Комплекс мокриц. Мокрицы (тип Arthropoda, класс Crustacea, отряд Isopoda) занимают в структуре сообщества почвенных беспозвоночных важное место, являясь сапрофагами, они выступают в качестве важного фактора почвообразовательного процесса. Мокрицы принимают участие в размельчении подстилки, в ее химическом разложении и это является основной ролью этих беспозвоночных в экосистемах лесных почв. В Беларуси отмечено 4 вида мокриц, из которых только 2 вида отмечается на территории ельников. Это такие виды как Ligidium hypnorum (Curvier,1792) и Cylosticus convexus (De Geer,1778). Из этих двух видов наиболее часто в ельниках встречается первый. Мокрицы в структуре комплекса педобионтов ельников составляют всего 1-2% общего количества беспозвоночных. Наибольшее количество экземпляров мокриц регистрируется в еловых биогеоценозах с высоким уровнем влажности.

Ligidium hypnorum (семейство Ligiidae Brandt, 1883)

Поверхность тергитов мраморной окраски (коричневые и черные пятна с тремя темными продольными полосами (1 срединная и 2 боковых). Длина тела 7-10 мм (Рис.5). Жгутик антенны намного тоньше члеников основания антенны и состоит из 10-13 члеников. Голарктический вид. Мокрицы этого вида обитают в условиях высокой влажности по берегам рек, на пойменных лугах, а также во влажных лиственных и смешанных лесах (во мху и подстилке).

Рис. 5. Внешний вид Ligidium hypnorum

Cylosticus convexus (Cylisticidae Verhoeff, 1949)

Боковые лопасти головы такой же ширины, как и глазные поля. Жгутик антенны состоит из 2-5 крупных члеников. Окраскам тела коричнево-фиолетовая со светлым штриховым рисунком. Длина 10-14 мм. Обладает способностью свертываться, не образуя при этом шар. Широко распространенный европейский вид. Выявлен в основном синантропно.

Комплекс двупарноногих многоножек. Диплоподы (тип Arthropoda, класс Diplopoda) сравнительно мелкие животные с хитинизированной кутикулой. Они являются сапрофагами (питаются разлагающимися органическими остатками) и обитают в лесной подстилке и в поверхностных слоях почвы. Способность диплопод разлагать и утилизировать органику играет важную роль в процессах почвообразования. В ельниках достаточно часто встречаются представители 21 видов диплопод из таких отрядов как Polydesmida, Julida, Chordeumatida и семейств Paradoxosomatidae Daday,1889, Polydesmidae Leach, 1815, Julidae Leach,1814, Blaniulidae Koch,1847, Mastigophorophyllidae Verhoeff,1899. Среди двупарноногих ельников наиболее часто отмечены такие виды как:

Mastigophorophyllon saxonicum Verhoeff, 1897 (отряд Chordeumatida, семейство Mastigophorophyllidae)

Среднеевропейский, стенобионтный вид, лесной, влаголюбивый вид, обитатель сырых лиственных лесов, зарослей ольхи, изредка встречается на лугах.

Strongylosoma stigmatosum (Eichwald, 1830) (отряд Polydesmida, семейство Paradoxosomatidae)

Восточноевропейский вид, мезофилл, обитатель подстилки хвойно-широколиственных лесов. Черно-коричневые до каштанового, взрослые особи встречаются в лесной подстилке и гнилой древесине, а белесые личинки – в верхних почвенных горизонтах (Рис.6). В Беларуси широкораспространенный вид, тесно связан с лесной растительностью, предпочитает свежие почвы с повышенным дренажом.

Рис. 6 Strongylosoma stigmatosum

Polydesmus complanatus (Linne, 1758) (отряд Polydesmida, семейство Polydesmidae)

Европейский гигрофильный вид, обитатель лесной подстилки и верхних слоев почвы. Обычный компонент мезофауны, встречается в гниющей древесине, под корой поваленных деревьев. Длина взрослых особей 15-23 мм, ширина 2,2-3,2 мм (Рис.7). В Беларуси – доминантный вид, приурочен к мелколиственным и черноольховым лесам. В условиях неустойчивого увлажнения встречается в шляпочных грибах. Численность в подстилке составляет 2-3 экз/м², редко – до 10 экз/м².

Рис.7. Polydesmus complanatus

Julus terrestris (Linne, 1758) (отряд Julida, семейство Julidaе)

Среднеевропейский, гигрофильный вид, обитатель почв смешанных и широколиственных лесов. Встречается на лугах, полях клевера. В северной части Беларуси приурочен к сероольшанникам, при сельскохозяйственном освоении территории исчезает.

Leptoiulus proximus proximus (Nemec, 1896) (отряд Julida, семейство Julidaе)

Среднеевропейский, лесной гигрофильный вид, обитатель подстилки и дернового слоя почвы. Окраска серая, хвостик очень длинный, стройный, с прямым коготком. Приурочен к сравнительно влажным биотопам, прежде всего к тенистым лесам. Часто встречаются в мелколиственных лесах в норах грызунов. В Беларуси один из доминантных видов. В таежной зоне (леса Вологодской и Ярославской областей) были обнаружены в различных типах еловых лесов, но в очень небольшом количестве. Размножение происходит весной, молодые особи обнаруживаются в июне-июле.

Ommatoiulus sabulosum (Linne,1758) (отряд Julida, семейство Julidaе)

Европейский вид, обычен в лесах, постоянно попадается на песчаных почвах под пологом сосновых лесов, в ельниках встречается реже. Часто встречается по вырубкам ельников и в производных мелколиственных насаждениях. В широколиственных лесах этих диплопод находили редко, они обнаружены в небольшом количестве в дубравах, дубово-липовых и дубово-грабовых лесах. Копуляция и откладка отмечена в июле. Постэмбриональное развитие включает 9-11 стадий анаморфоза. Характерен периодоморфоз.

Комплекс губоногих многоножек. Губоногие многоножки (тип Arthropoda, класс Chilopoda) являются активными зоофагами, играющими важную роль в перераспределении вещества и энергии в пищевых цепях лесного биогеоценоза. Составляя значительную часть населения верхнего почвенного яруса и подстилки, хилоподы имеют большое значение в истреблении вредных насекомых. Многие из губоногих служат надежным показателем почвенных условий, направления сукцессионных процессов в различных биогеоценозах и степени влияния антропогенного фактора на окружающую среду. В еловых лесах Минской области отмечено 6 видов хилопод, относящихся к двум отрядам и трем семействам и 4 родам.

Monotarsobius curtipes C.L.Koch, 1847 (отряд Lithobiomorpha, семейство Lithobiidae Newport, 1844). Наиболее часто встречающийся в ельниках вид губоногих многоножек.

Панпалеарктический вид с преимущественным распространением в Европе. Обитает главным образом в верхнем почвенном слое 0-10 см, реже в подстилке, в различных типах лесов. Длина тела 6-11 мм. Антенны короткие, из 20 члеников. Глазков 6-12 в 2-3 ряда. Ноги 14-15 пар утолщены. Ноги 15 пары с простыми коготками.

Lithobius erythrocephalus C.L. Koch, 1847(отряд Lithobiomorpha, семейство Lithobiidae ).

Европейский вид, эврибионт. Обитает главным образом в подстилке, но нередко и в верхнем почвенном слое 0-10 см в смешанных лесах. Длина тела 10-16 мм, цвет рыжевато-коричневый, антенны, передняя часть головы и ноги 14-15 пар темнее. Антенны из 27-35 коротких члеников. Глазков 10-14 в 3-4 ряда. Ноги 14-15 пар утолщены, голень ног 15 пары у самца дорсовентрально уплощена. Ноги 15 пары с дополнительными коготками.

Lithobius forficatus (Linnaeus,1758) (отряд Lithobiomorpha, семейство Lithobiidae).

Панголарктический, эвритопный вид, обычный обитатель развалин, мусорных куч, отходов и т.п. Живет под корой деревьев, под бревнами, камнями, в лесной подстилке, реже в почве. Тело коричневое, длина 18-35 мм (Рис.8). Антенны из 28-53 члеников. Глазков 20-40 в 5-8 рядов. 9, 11, и 13 тергиты с большими острыми заднебоковыми зубцами. Ноги 15 пары с простыми коготками, вторичных половых признаков нет.

Рис.8. Внешний вид Lithobius forficatus

Lithobius lucifugus L. Koch, 1862 (отряд Lithobiomorpha, семейство Lithobiidae)

Центральноевропейский вид, обитает в основном в подстилке, иногда и в верхнем почвенном слое хвойных лесов, реже в смешанных и лиственных лесах. Длина тела 14-17 мм, цвет ярко-коричневый, голова несколько темнее, на спине темная продольная полоса. Антенны из 33-50 (чаще 38-40) члеников. Глазков 13-23 в 4-6 рядов. Тергиты без заднебоковых зубцов. Ноги 15 пары с простыми коготками, вторичных половых признаков нет.

Lamyctes fulvicornis Meinert, 1868 (отряд Lithobiomorpha, семейство Henicopidae Pocock, 1901).

Голарктический вид. Длина тела 7-11 мм. Антенны из 24-29 члеников неравной величины (чаще 25 члениковые). По бокам головы по одному крупному глазку.

Pachymerium ferrugineum (C.L. Koch, 1835) (отряд Geophilomorpha, семейство Geophilidae Cook, 1895).Эти многоножки тесно связаны с почвой, обычно никогда ее не покидают. Тело – лентообразное, длинное, длина 3-4 см (Рис.9). Окраска тела ржаво-коричневая. Приспособлены к передвижению в ходах и трещинах почвы, где преследуют добычу.

Рис.9. Внешний вид Pachymerium ferrugineum

Комплекс паукообразных. Паукообразные (тип Arthropoda, класс Arachnida) в еловых лесах являются доминантной группой беспозвоночных, как по количеству экземпляров, так и по числу обнаруженных видов. Среди отряда пауков (Aranei) в ельниках Минской области обнаружено 124 вида пауков из 78 родов и 18 семейств, а из отряда сенокосцев (Opiliones) 10 видов сенокосцев из 10 родов и трех семейств.

Чаще всего в ельниках отмечаются пауки из 4-х семейств, указанных ниже. Наибольшим видовым разнообразием среди пауков в ельниках обладает семейство Linyphiidae Blackwall, 1859 (более 50 видов), среди этого семейства наиболее часто отмечаются такие виды пауков как Diplocephalus picinus (Blackwall,1841) (Рис.10), Diplostyla concolor (Wider, 1834) (Рис.11), Lepthyphantes tenebricola (Wider,1834) (Рис.12).

Рис.11. Diplostyla concolor

Рис.10. Diplocephalus picinus

Рис.12. Lepthyphantes tenebricola

Линифииды изготовляют покровную ловчую сеть, которая строится непосредственно над почвой в траве или на ветках деревьев и кустарников. Добычей этих пауков служат обычно цикадки, крылатые тли, мелкие двукрылые и т.д. Мелкие пауки этого семейства живут в лесной подстилке, на почве, во мху, в грибах, в муравейниках. Более крупные представители обитают в траве, на кустарниках, на ветках деревьев.

Среди семейства Tetragnathidae Menge, 1866 наиболее часто отмечается такой вид как Pachygnatha listeri Latreille,1806. Тело укороченное с округлым брюшком. Глаза одинаковые, расположены в два параллельных ряда (Рис.13). Ноги без шипов, в покое тесно прижаты к телу. Половозрелые самцы и самки Pachygnatha не делают ловчей сети и живут в траве, во мху, на кустарниках.

Рис.13. Внешний вид Pachygnatha listeri ♂

Наиболее часто в ельниках отмечен вид Trochosa terricola Thorell, 1856 из семейства пауков-волков Lycosidae Sundevall, 1833 (Рис.14),а также Diaea dorsata (Fabricius, 1777) (Рис.15) и Ozyptila praticola (C. L. Koch, 1837) (Рис.16) из семейства пауков-бокоходов – Thomisidae Sundevall 1833.

Рис.14. Trochosa terricola

Рис.15. Diaea dorsata Рис.16 Ozyptila praticola

Пауки-волки не строят ловчей сети, охотятся только на земле, а многие из них также не устраивают логовищ и гнезд. Пауки из рода Trochosa C.L. Koch, 1848 относятся к числу бродячих хищников. T. terricola имеет два периода копуляции в году: осенний (в сентябре) и весенний (в апреле). Зимуют молодые паучки, реже субимаго или взрослые. Пауки-бокоходы также не строят ловчей сети и относятся к бродячим формам. Охотятся на цветках, в траве, на стволах деревьях, на камнях и т.д. Окраска покровов разнообразна: пауки, живущие в траве, окрашены в зеленые тона, а бокоходы, обитающие на цветах окрашены в зависимости от цвета лепестков и могут быть белыми, желтыми, розовыми. Свою добычу пауки-бокоходы ловят благодаря длинным и сильным передним конечностям. Основной добычей для них служат тли, мухи, жуки-долгоносики, клопы, пчелы.

Для сенокосцев характерна широкая политрофность. В рационе группы – проволочники, пауки, личинки рагионид, дождевые черви, губоногие многоножки, мокрицы, энхитреиды, коллемболы, личинки типулид. Пик пищевой активности и приходится на период вступления сенокосцев в репродуктивное состояние, и сохраняются на первых этапах яйцекладки. Характерной особенностью пищевых связей сенокосцев является питание особями близких видов и каннибализм (за счет постоянного присутствия в сообществе мелких форм собственного вида). Среди сенокосцев в ельниках отмечается 10 видов из таких семейств как Sclerosomatidae Simon, 1879, Phalangiidae Latreille, 1802, Nemastomatidae Simon, 1872. Наиболее массовыми видами сенокосцев в ельниках кисличных являются: Lacinius ephippiatus (C. L. Koch, 1835) (Рис.17), Lophopilio palpinalis (Herbst, 1799) (Рис.18), Oligolophus tridens (C.L. Koch) (Рис.19) из семейства Phalangiidae и Nemastoma bimaculatum (Fabricius 1775) из Nemastomatidae (Рис.20).

♀ ♂

Рис.17. Внешний вид Lacinius ephippiatus

Рис.18. Lophopilio palpinalis ♂ ♀

Рис.19. Oligolophus tridens

Рис.20. Внешний вид Nemastoma bimaculatum

Комплекс жужелиц. Жужелицы (тип Arthropoda, класс Insecta, отряд Coleoptera, семейство Carabidae) как по численности, так и по количеству видов доминируют среди герпетобионтных жесткокрылых, обитающих в лесах, в том числе и в ельниках. Жужелицы в большинстве своем являются хищниками и играют важную роль в перераспределении вещества и энергии в лесной экосистеме. Представители жужелиц чутко реагируют на изменение условий окружающей среды и могут быть хорошими индикаторами их нарушений.

В ельниках Минской области зарегистрировано 46 видов жужелиц, среди которых наиболее часто встречаются следующие виды:

Leistus terminatus Panzer, 1793. Голова и часто вершина надкрылий черные, остальное тело рыже-бурое (Рис.21). Задние углы переднеспинки тупоугольные. Евро-сибиро-центральноазитский гигрофильный вид. Встречается в светлых лесах, на опушках, перелесках, закустаренных пустошах, болотах. Обычен. Зимует имаго.

Рис.21. Leistus terminatus

Notiophilus biguttatus (Fabricius, 1779), Большеглаз двупятнистый. Длина тела 5-5,5 мм. 2-й промежуток надкрылий в средней части не уже или шире, чем 3-5-й, вместе взятые. Надкрылья с расплывчатым желтым пятном на вершине, их бороздки грубо точечные (Рис.22). Евро-сибиро-центральноазитский мезофильный вид. Обычен и повсеместен. В подстилке лесов различных типов, в парках, садах и очень редко на полях. Зимует имаго.

Carabus hortensis Linnaeus, 1758, Жужелица садовая (Рис.23). Длина тела 23-30 мм. Надкрылья с крупными золотистыми ямками и тонкими бороздками, умеренно выпуклые. Черный с фиолетовым блеском, края переднеспинки и надкрылий фиолетовые, Обычен и повсеместен. Европейский мезофильный вид. Отмечается в лесах разных типов. Зимуют имаго и личинки.

Рис.22. Notiophilus biguttatus Рис.23. Carabus hortensis

Carabus nemoralis Muller, 1764, Жужелица лесная. Длина тела 20-26 мм (Рис.24). Тело широкое и коренастое, верх темно-бронзовый, фиолетовый или черный с фиолетовыми или синими краями, надкрылья с неявственными бороздками, мелкими зернышками и 3 рядами небольших ямок. Европейский мезофильный вид. Обычен в лесах, нередко встречается в парках, садах; предпочитает суглинистые почвы с высоким содержанием гумуса.

Cychrus caraboides (Linnaeus, 1758.), Улиткоед обыкновенный (Рис.25). Длина тела 15-18 мм. Надкрылья без цепочек бугорков, матовые, мелкозернистые. Европейский мезофильный вид. Зимует имаго.

Рис.24. Carabus nemoralis Рис.25. Cychrus caraboides

Pterostichus oblongopunctatus (Fabricius, 1787), Птеростих ямчатоточечный (Рис.26). Длина тела 9-12 мм. Черный, свеху с сильным бронзовым блеском, голени обычно ржаво-рыжие. 3-й промежуток надкрылий с 4-6 ямками. Трансевразийский температный мезофильный вид. Массовый лесной вид. Зимует имаго.

Pterostichus niger (Schaller, 1783), Птеростих черный (Рис.27). Длина тела 15-20 мм. Переднеспинка с каждой стороны с 2 боковыми вдавлениями. Черный блестящий, надкрылья матовые, их бороздки глубокие, едва точечные. Анальный стернит самца с продольным килем. Еврокавказкий мезофильный вид, повсеместен и обычен, в лесах разных типов, редко на лугах и полях. Зимуют имаго и личинки.

Рис.26. Pterostichus oblongopunctatus Рис.27. Pterostichus niger

Pterostichus melanarius (Illiger, 1798), Птеростих обыкновенный (Рис. 28). Длина тела 12-17,5 мм. Одноцветный черный, блестящий, бороздки надкрылий глубокие, обычен, в лесах различных типов, на лугах, полях. Субголарктический мезофильный вид. Зимуют имаго и личинки.

Pterostichus strenuus (Panzer, 1797), Птеростих проворный (Рис.29). Длина тела 6-7 мм. Бока переднегруди грубо и негусто точечные. Бороздки надкрылий явственно точечные. На заболоченных берегах, во влажных лесах и на лесных болотах, обычен. Евробайкальский мезогигрофильный вид, зимует имаго.

Рис.28. Pterostichus melanarius Рис.29. Pterostichus strenuus

Calathus micropterus (Duftschmid, 1812). Длина тела 7-8 мм (Рис.30), низ буро-черный, верх черный лишь края переднеспинки просвечивают желтым. Наибольшая ширина переднеспинки на середине, ее основание уже основания надкрылий. Трансевразийский температно-южносибирский мезофильный вид, обычен в лесах разных типов, зимуют имаго и личинки.

Agonum fuliginosum (Panzer, 1809). Длина тела 5,5-6,5 (Рис.31). Переднеспинка шире, чем одно надкрылье в самом широком месте. Черный, надкрылья часто бурые, основание усиков и ноги рыже бурые. Евробайкальский гигрофильный вид, в лесах разных типов, на болотах, заболоченных лугах и берегах водоемов. Зимует имаго.

Рис.30. Calathus micropterus Рис.31. Agonum fuliginosum

Platynus assimile (Paykull, 1790), Бегун лесной. Длина тела 10-13 мм (Рис. 32). Задние углы переднеспинки большие, прямоугольные, Переднеспинка перед ними сильно выемчатая по бокам. Усики, щупики и ноги черно-бурые. Евроленский гигрофильный вид. Встречается в лесной подстилке, садах парках, агроценозах. Зимует имаго.

Amara brunnea (Gyllenhal, 1810). Длина тела 5,3-6 мм (Рис. 33). Бурый, верх иногда с легким бронзовым блеском. Наибольшая ширина переднеспинки близ середины, она явственно шире надкрылий, ее боковые края и задние углы округлены. Циркумтемператный мезофильный вид. В смешанных и березовых лесах, обычен.

Рис.32. Platynus assimile Рис.33. Amara brunnea

Комплекс муравьев. Муравьи (тип Arthropoda, класс Insecta, отряд Hymenoptera)являются важной составляющей внутри комплекса беспозвоночных лесного биогеоценоза. Уничтожение муравьями листо- и хвоегрызущих насекомых, участие в процессах почвообразования и разрушения древесины, распространение семян растений, потребление растительных кормов и прочие виды деятельности этой группы насекомых оказывают значительное воздействие на лесные экосистемы. В ельниках кисличного типа наиболее часто отмечаются следующие виды муравьев:

Myrmica rubra (Linnaeus, 1758), (п/сем Myrmicinae, род Myrmica Latreille, 1805).

В Беларуси встречается по всей территории. Очень обилен, один из наиболее обычных в республике муравьев (Рис.34). Герпетобионт, тяготеет к увлажненным затененным биотопам. Среди хвойных лесов предпочитает темнохвойные (ельники), в сосняках встречается реже. Гнездится в земле подо мхом, часто в кочках, охотно поселяется в гнилой древесине – старых пнях, бревнах. При значительной влажности биотопа гнезда устраивает только в пнях и кочках. Гнездо обычно без наружных построек, редко бывает небольшой купол из песка и трухи. Муравьи выходят с зимовки в начале - середине апреля. Лет крылатых самцов и самок в конце июля - начале августа.

Myrmica ruginodis (Nylander, 1846). В Беларуси распространен по всей территории (Рис.35). Очень обилен. Герпетобионт. По экологии и биологии почти не отличается от M. rubra. Часто приурочен к хвойным лесам: ельникам (мшистый, черничный, кисличный) и соснякам.

Рис.34. Myrmica rubra Рис.35. Myrmica ruginodis

Formica fusca Linneus, 1758, (п/сем Formicidae, род Formica Linneus, 1758).

Распространен по всей территории Беларуси, очень обилен (Рис.36). Герпетобионт, встречается практически во всех биотопах, избегая лишь очень сухих мест. Охотнее всего селится в хвойных лесах: ельниках (мшистый, черничный, орляковый), сосняках (вересковый, мшистый, черничный, орляковый). Реже встречается в лиственных лесах. Гнезда у страивает в земле, под камнями, в гнилой древесине, часто в старых пнях. Наружных построек не делает. Лет крылатых в конце июля – начале августа.

Formica rufa Linneus, 1761. Распространен по всей территории Беларуси, встречается часто (Рис.37). Герпетобионт-строитель куполов, одинаково охотно заселяет как хвойные, так и лиственные леса. Открытых мест избегает. Лет крылатых самцов и самок в начале – середине мая.

Рис.36. Formica fusca Рис.37. Formica rufa

Formica polyctena Foerster, 1850. Распространен по всей территории Беларуси, встречается часто (Рис.38). Герпетобионт-строитель куполов, строение муравейника, экология и биология вида практически не отличаются от таковых F. rufa. Муравьи данного вида чаще встречаются в хвойных лесах – наиболее обычен в ельниках (мшистый, черничный, кисличный, орляковый), несколько реже в сосняках, березняках, грабняках. Избегает открытых мест.

Lasius niger (Linneus, 1758). Встречается по всей территории Беларуси, очень обилен; самый обычный в республике вид (Рис.39). Герпетобионт, встречается во всех биотопах, за исключением абсолютного суходола. Предпочитает умеренно влажные, не очень затененные биотопы. Часто встречается в ельниках. Отличается большой пластичностью гнездостроения. На открытых, прогреваемых солнцем местах, гнезда обычно в земле, без каких-либо наружных построек, часто под камнями. В густом лесу и на сырых местах гнезда в трухлявых пнях, кочках. Данный вид может считаться видом нарушенных биогеоценозов. Рабочие выходят с зимовки в начале – середине апреля, лет крылатых самцов и самок в середине июля – начале августа.

Рис.38. Formica polyctena Рис.39. Lasius niger