Влияние свч-облучения на сорбционно-аналитические свойства поликапроамидных волокон по отношению к ионам меди (II)

Сторожева А.А.

Уральский государственный лесотехнический университет,

Екатеринбург, Россия.

Студент VI курса.

biosphera@usfeu.ru

Научный руководитель: Маслакова Т.И.

Для повышения сорбционной емкости и чувствительности аналитической реакции твердофазных реагентов одним из перспективных способов модификации поверхности матрицы является использование нетеплового (микроволнового) излучения.

Исследование влияния СВЧ-излучения для модифицирования поликапроамидного волокна на сорбционные свойства полимера проводили по отношению к ионам меди. Кинетику и равновесие процесса сорбции ионов меди из водных растворов ацетата меди (II) изучали в статических условиях при 293К. В качестве хромогенных реагентов, иммобилизованных на волокно, были использованы 1-фенил-3-изопропил-5-бензтиазол-2-ил)формазан (I) и 1-(о-толил)-3-изопропил-5-(бензтиазол-2-ил)формазан (II), которые при титровании водным раствором ацетата меди (II) образуют глубокоокрашенные (Δλ= 160-200 нм) внутрикомплексные соединения двух составов LСu и L₂Cu.

Отмечено, что после предварительного облучения тканной матрицы количество закрепляемых на ней формазановых группировок зависит от структуры органических реагентов и возрастает на 17 и 12%, что составляет 0.589 и 0.514 Ммоль/г, соответственно для соединений I и II. Оптимальные условия облучения матрицы: мощность 450 Вт, время облучения 20 с. При увеличении времени воздействия до 120 с и мощности до 550 Вт изменения сорбционной способности не наблюдается.

Кроме того, при облучении подложки ее сорбционная емкость по ионам меди возрастает на 4% и составляет 4.8 Ммоль/г, что связано, очевидно, c упорядочением амидных групп на поверхности волокон, повышением гидрофильности волокна и увеличением эффективной площади поверхности сорбента. Установлено уменьшение значения рН в пределах от 6.8 до 5.7 при контакте матрицы с ионами Cu(II), что указывает на химическое взаимодействие металла c активными группировками поликапроамидных волокон.

Используемый подход к модифицированию поликапроамидных волокон не снижает предел обнаружения ионов меди(II) и позволяет увеличить интенсивность цветового перехода, как важной характеристики визуальной восприимчивости, влияющей на величину ошибки измерений.

Определение содержания атропина и скополамина в разных частях дурмана индийского

Темердашев А.З.

Кубанский государственный университет,

Краснодар, Россия.

Студент VI курса.

temerdashevaz@gmail.com

Научный руководитель: Колычев И.А., Киселева Н.В.

Тропановые алкалоиды, которые содержатся во всех частях растения дурман (Datura), а также в красавке (belladonna) извлекаются и применяются при производстве фармацевтических препаратов, обладающих антихолинергическими свойствами. Существующие методики идентификации и определения этих алкалоидов не отличаются высокой экспрессностью и селективностью.

Определение содержания атропина и скополамина проводилось с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным детектированием в ультрафиолетовой области (ВЭЖХ-ДМД) с градиентным трехступенчатым элюированием. В качестве подвижной фазы используется фосфатный буфер с добавкой 1% изопропанола (рН = 3,5) и ацетонитрил. Идентификация проводилась по спектральным данным и параметрам удерживания на основе сравнения их со стандартными растворами индивидуальных веществ. Предлагаемый способ анализа позволил определить атропин и скополамин в различных частях взрослого растения (таблица 1):

Таблица 1. Содержание атропина и скополамина в различных частях растения дурман индийский.

Часть растения	Атропин	Скополамин
Стебель	0,010±0,001	0,199±0,016
Коробочка	0,105±0,009	0,627±0,050
Лист	0,897±0,072	0,330±0,026
Семена	0,233±0,019	1,66±0,13

Как видно из представленных данных, содержание тропановых алкалоидов варьируется в достаточно широких пределах в зависимости от части исследуемого растения, однако наибольшее их суммарное содержание наблюдается в семенах.