Список литературы

1. Веселов А. А. Использование древесных отходов фанерного спичечного произ­водств. – М., 1987 – 182 с.

2. Мутовина М. Г.. Бобров А. И.. Бондарева Т. А., Большова Н. И., Левина Р. Р., Конорева В. Н. Исследования в области переработки всей биомассы деревьев лиственных пород. 1. Физические свойства и химический состав отдельных частей дерева березы и осины // Химия древесины. – 1980. – № 4. – С. 98-102.

3. Павлова Т. А., Куйбина Н. И., Иванова Л. Я., Медведева Е. Н., Шарков В. И. Химический состав коры и древесины хвойных и лиственных пород // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. – 1977. – № 4. – С. 9-11.

4. Шарков В. И., Беляевский И. А. К вопросу о химическом составе древесной коры. Кора березы (Сообщ. 1) // Лесохим. пром-сть. – 1932. – № 3-4. – С. 30-33.

5. Жученко А. Г., Черкасова А. И. Химический состав бересты березы // Сб. тр. СвердНИИП древесины. – М., 1969. – Вып. 4. – С. 86-93.

6. Ekman R. The suberin monomers and triterpenoids from the outer bark of Belula verrucosa Ehth. // Holzforschung. – 1983. – Bd. 37, N 4. – S. 205-211.

7. Jensen W. Om ytskiktsavfallet vid framstalling av bjorkfaner // Acta Acad. Aboensis. Math. Phys. – 1948. – Bd. XVI. – S. 3-135.

8. Шарков В. И., Калнина В. К., Собецкий С. В. О химическом составе древесной коры (Сообщ. 6). О суберине // Лесохим. пром-сть. – 1938. – № 5. – С. 8-12.

9. Иенсен В., Фермер К. Э., Сирила П., Вартиовара В. Химия коры // Химия дре­весины / Под ред. Б. Л. Браунинга. – М., 1967. – С. 350-410.

10. Черняева Г. Н., Долгодворова С. Я., Степень Р. А. Утилизация древесной био­массы. – Красноярск, 1987. – 166 с.

11. Похило Н. Д., Махнев А. К., Деменкова Л. И., Уварова Н. И. Состав тритерпеноидной фракции экстрактов внешней коры Betuta pendula н Belula pubescensll Химия древесины. – 1990. – № 6. – С. 74-77.

12. Уварова Н. И., Малиновская Г. В., Одинакова Л. Э., Похило Н. Д. Изопреноиды из внешней коры Betuia mandshurica, Beluta costata и Betula davurica // Экстр­активные вещества древесных растений: Тез. докл. Всесоюз. конф. – Ново­сибирск, 1986. – С. 57-58.

13. Кочергина Т. Ю., Малиновская Г. В., Похило Н. Д., Денисенко В. А., Ува­рова Н. И. Изучение состава внешней коры Betuta mandshurica // Химия природ. соед. – 1986. – № 15. – С. 647-648.

14. Кочергина Т. Ю., Малиновская Г. В., Похило Н. Д.. Уварова Н. И. Изопреноиды внешней коры дальневосточных берез Betula costata и Belula ermanii // Химия природ. соед. – 1987. – № 4. – С. 609-610.

15. Pasich J. Emulgatory z grupy trojterpenoidow. Cz. 1. Ekstrakcja betuliny z kory brozowy Betula alba L. za pomoca trojchloretylenu // Farmac. polska. – 1964. – Bd. 20, N 23-24. – S. 911-914.

16. Jaasketainen P. Betulinol and its utilisation // Paperi ja Puu – Pap. och Tra. – 1981. – N 10. – P. 599-603.

17. Eckerman Ch., Ekman R. Comparison of solvents for extraction and crystallisation of betulinol from birch bark waste // Paperi ja Puu – Pap. och Tra. – 1985. – N 3. – P. 100–106.

18. Ekman R., Eckerman Ch., MalUla Т., Suokas Е. Saponification of biopolyesters to acide or their salts // Fr. Demande 2578247, 05 sept. 1986. Fl Appl. 85/863, 04 Mar. 1985; 13 р.

19. Штанько П. Г. Получение бетулина и синтез сложноэфирных пленкообразователей на его основе: Автореф. дис.... канд. техн. наук. – М., 1953. – 10 с.

20. Ekman R., Eckerman Ch. Aliphatic carboxylic acids from suberin in birch outer bark by hydrolysis, methanolysis and alkali fusion // Paperi ja Puu. – 1985. – Vol. 67, N 4. – P. 255–256, 258–260, 262, 273.

21. А. с. 382657 СССР. Способ выделения бетулина и суберина / Т. И. Федорищев, В. Г. Калайков Ц БИ. – 1973. – № 23. – С. 66-67.

22. Мирошниченко Е. В. Выделение, исследование и применение высокомолекулярных карбоксил- и гидроксилсодержащих лесохимических продуктов как сырья для производства ПАВ: Автореф. дис....канд. техн. наук. – Л., 1975. – 19 с.

23. Похило Н. Д., Уварова Н. И. Изопреноиды различных видов рода Betula // Химия природ, соед. – 1988. – № 3. – С. 325-341.

24. Hayek Е. W. Н., Jordis U., Moche W., Sauter F. A bicentennial of betutin // Phytochem. – 1989. – Vol. 28, N 9. – P. 2229-2242.

25. Одинакова Л. Э., Малиновская Г. В., Похило Н. Д., Уварова Н. И. Тритерпеноиды коры и веточек Betula davurica // Химия природ, соед. – 1985. – № 3. – С. 414-415.

26. Толстиков Г. А., Горяев М. И., Ким Хя Ок, Хегай Р. А. О случае аномально высокого содержания лупеола в коре белой березы // Журн. прикл. химии. – 1967. – Т. 40, Вып. 4. – С. 920-921.

27. Пономарев В. Д.. Оганесян Э. Т., Семенченко В. Ф. Спектры поглощения лентациклических тритерпеноидов в серной кислоте // Химия природ, соед. – 1971. – № 7. – С. 147–150.

28. Ekman R.. Sioholm R. Betulinol 3-cafteate in outher bark of Betula verrucosa Ehrh. // Finn. Chem. Lett. – 1983. – N 5-6. – P. 134-136.

29. Rimpler H., Kuhn H., Louckert Ch. Die Triterpene von Betula pendula Roth. und Betula pubescens Ehrh. Eine vergleichende Untersuchung der Rinden // Arch. Pharmaz. und Ber. Dtsch. Pharmaz. Ges. – 1966. – Bd. 299. – N 5. – S. 422-428.

30. Ohara S., Yatagai M., Hayashi Y. Utilization of wood extractives. 1. Extractives from the bark of Betula plalyphtilla Sukatchev var, japonica Hara // Mokuzai Gakkaishi. – 1986. – Vol. 32, N 4. – P. 266-273.

31. Cote В. I. W., Bentley M. D., Ниа Yun, Ви Lin. Triterpenoid constituens in the outer bark of Betula alleghaniensis (yellow birch) // J. Wood Chem. and Technol. – 1991. – Vol. 11, N 2. – P. 209-223.

32. Cole В. I. W., Bentley M. D., Ниа Yun. Triterpenoid constituens in the outer bark of Betula lenia (black birch) // Hoizforschung. – 1991. – Bd. 45, N 4. – S. 265-268.

33. Ниа Yun. Bentley M. D., Cole B. I. W., Murray K. D., Alford A. R. Triterpenes from the outer bark of Betula nigra // J. Wood Chem. and Technol. – 1991. – Vol. 2, N 4. – P. 503-516.

34. Heino K; Jarolin V., Sorm F. Uber einige inhaltstoffe des weissen teiles der birkenrinde // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1965. – Vol. 30. – P. 1009-1015.

35. Seshard Т. R., Vedantham Т. H. Chemical examination of the barks and heart-woods of Betula species of American orign // Phytochem. – 1971. – Vol. 10. N 4. – P. 897-898.

36. Lindgren В. O., Svahn С. M. Lupan-3β,20-diol and lupan-3β,20,28-triol in bark from birch Betula verrucosa Ehrh. // Acta Chem. Scand. – 1966. – Vol. 20, N 6. – P. 1720-1721.

37. Madani С., Chambaz E. M. High resolution glass capillary columns with chemi­cally bonded stationary phases: Application to the gas chromatographic analysis of sterols and steroids in biological extracts // J. Amer. Oil Chem. Soc. – 1981. – Vol. 58. – P. 63-70.

38. Ikekawa N. Gas-liquid chromatography of polycyciic triterpenes // Methods Enzymol. – 1965. – Vol. 15. – P. 200-219.

39. Ikan R., Gottlieb R. Gas chromatography of tetra- and pentacyclic triterpenes // Isr. J. Chem. – 1970. – Vol. 8. – P. 685-689.

40. Ikekawa N.. Natori Sh., Itokawa H, Tobinaga S., Malsui M. Gas chromatography of triterpenes. 1 Ursanane, oleanane and lupane groupe // Chem. Amer. Pharmac. Bull. – 1965. – Vol. 13. N 3. – P. 316-319.

41. Itoh Т., Uetsuki T., Tamara Т.. Matsumolo Т. Characterization of triterpene alco­hols of seed oils from some species of theaceae, phytolaccaceae and sapotaceae // Lipids. – 1980. – Vol 15. – P. 407-411.

42. O'Connel M., Bentley M. D., Campbell Ch. S., Cole B. 1. W. Betulin and lupeol in bark from four white-barked biches // Phytochem. – 1988. – Vol. 27, N 7. – P. 2175-2176.

43. Ohmoto Т., Ikuse M., Natori S. Triterpenoids of the gramineae // Phytochem. – 1970. – Vol. 9. – P. 2137-2148.

44. Фокина Г. А., Белова H. В. Газожидкостная хроматография тритерпеноидов. II. Производные пентациклических спиртов и кислот. Анализ кислот из расти­тельных экстрактов // Химия природ. соед. – 1975. – № 11. – С. 735-739.

45. Семенченко В. Ф., Кудрин С. В. Содержание бетулинола во внешней коре бе­резы // Фармация. – 1992. – Т. 41. – С. 24-27.

46. Lin J. Т., Nes W. D., Heftmann E. High-performance liquid chromatography of triterpenoids // J. Chromatogr. – 1981. – Vol. 207. – P. 457-463.

47. Taipale H. Т., Lapinjoki S. P. Use of evaporative light scattering mass detection in high perfomance liquid chromatography of triterpenes in the bark resin of Betula species // Phytochem. Anal. – 1991. – Vol. 2, N 2. – P. 84-86.

48. Одинакова Л. Э.. Денисенко В. А., Пахало H. Д., Уварова H. И. Кофеат олеаноловой кислоты из внешней коры Betula davurica // Химия природ, соед. – 1985. – С. 270-271.

49. Похило H. Д., Денисенко В. А., Баранов В. И., Уварова H. И. Тритерпеноиды внешней коры Betula maximowicziana // Химия природ, соед. – 1986. – N 5. – С. 650-651.

50. Khan M. A. Atta-ur-Rahman. Karachic acid. New triterpenoid from Betula utillis // Phytochem. – 1975. – Vol. 14, N 3. – P. 789-791.

51. Jensen W. Studies on suberin. I. The suberin in the outer bark of Betula verrucosa // Paper! Ja Puu. – 1950 – Vol. 32 B, N 9. – Р. 261-266. II. The suberin in core of Quercus suber // Paper and Timber. – 1950. – Vol. 32. N 10. – Р. 291-292. III. The structure of phellonic acid // Paper! ja Puu. – 1950. – Vol. 32 B, N 10. – P. 293-294 IV. Isolation of phellonic acid from suberin of Quercus suber // Paperi ja Puu. – 1952. – Vol. 34, N 12. – P. 467-469.

52. Jensen W., Ihalo P., Varsa K. Studies on suberin. VIII. Separation of the acids of suberin by means countercurrent distribution of their methyl esters // Pap.och Tra. – 1957 – Vol.39, N 4. – P.237-242.

53. Jensen W., Ostman R. Comparison of the chemical composition of suberins from Betula verrucosa and Quercus suber // Paperi ja Puu. – 1954. – Vol. 36 – P. 427-428.

54. Jensen W., Rinne P. Studies on suberin. VI. Isolation and constitution of phloionolic acid from the suberin of Betula verrucosa and Quercus suber // Paperi ja Puu. – 1954. – Vol. 36. N 2. – P. 32-34.

55. Jensen W., Tinnis W. Studies on suberin. IX. Identification of unsaturated acids in suberin of Quercus suber and Betula verrucosa // Paperi ja Puu. – 1957 – Vol. 39. – P. 261-264.

56. Eglinton G., Hunneman D. H., McCormik A. Gas chromalographic – mass spectrometric studies of long chain hydroxy acids. III. The mass spectra of the methyl ester trimethyliylil ethers of alifatic hydroxy acids. A facile method of double bond location // Org. Mass Spectrometry. – 1968. – Vol. 1. – P. 593-611.

57. Holloway P. J. The composition of suberin from the corks of Quercus suber L. and Betula pendula Roth. // Chem. Phys. Lipids. – 1972. – Vol. 9. – P. 158-170.

58. Holloway P. J., Deas A. H. B. Occurrence of positional isomers of dihydroxyhexadecanoic acid in plant cutins and suberins // Phytochem. – 1971. – Vol. 10. – P. 2781-2785.

59. Holloway P. J., Deas A. H. B. Epoxy-octadecanoic acid in plant cutins and su­berins // Phytochem: – 1973. – Vol. 12. – P. 1721-1735.

60. Bolmgren I., Noris T. Direct methylation of salts of acid in hydrolysis mixtures of natural products by phase transfer catalysis. An investigation of the suberin fraction of birch bark (Betula verrucosa Ehrh.) // Acta chem. Scand. – 1981. – Bd. 35. – S. 742-743.

61. Ekman R., Ketola M. Long-chain ω-hydroxy acids in Finnish sphangnum peat // Finn. chem. Lett. – 1981. – N 1. – P. 44-48.

62. Waltan Т. J., Kolattukudy P. E. Determination of the structures of cutin monomers by a novel depolymerisation procedure and combined gas chromatography and mass Spectrometry // Biochem. – 1972. – N 11. – P. 1885-1896.

63. Gilbert J. D., Brooks C. I. W. Absolute configuration of secondary alcohols: Refi­nement and extension of a gas-chromatografic modification of Horeau's method // Anal Lett. – 1973. – Vol. 6. N 7. – P. 639-648.

64. Lehn J.-M., Ourisson G. Resonance magnetique nucleaire de produits naturels. I. Introduction generale triterpenes de la serie du lupane: les groupes methyles // Bull. Sor. Chim. France. – 1962. – N 6. – P. 1137-1142.

65. Lehn J.-M., Vystrcil A. Resonance magnetique nucleaire de produits naturels. VI. Triterpenes derives de la betuline // Tetrahedron. – 1963. – Vol. 19. – P. 1733-1745.

66. Sholichin M., Yamasaki K., Kasai R., Tanaka O. Carbon^-13 nuclear magnetic reso­nance of lupane-type triterpenes, lupeol, betulin and betulinic acid // Chem. Pharm. Bull. – 1980. – Vol. 28, N 3. – P. 10006-10008.

67. Lugemwa F. H., Huang F.-Y., Bentley M. D., Mendel M. J., Alford A. R. A heliothis zea antifeedant from the abundant birch-bark triterpene betulin // J. Agric. Food Chem. – 1990. – Vol. 38, N 2. – P. 493-496.

68. Das Pratap Kumar, Mukherjee Manika. Crystal and molecular structure of betuline diacetate C₃₄H₅₄O₄ // Indian J. Phys. – 1983. – Vol. 57A. N 3. – P. 182-189.

69. Barton D. H. R., Holness N. I. Triterpenoids. V. Some relative configuration in rings C, D and E the amyrin and lupeol group of triterpenoids // J. Chem. Soc. – 1952. – P. 78-92.

70. Lawrie W., McLean J., Taylor G. R. Triterpenoids in the bark of mountain ash (Sorbus aucuparia L.) // J. Chem. Soc. – 1960. – P. 4303-4306.

71. Errington S. G., Chlsalberti E. L., Jefferies P. R. The chemistry of the Euphor-biaceae. XXIV. Lup-20(29)-ene-3β,168,28-triol from Bayeria brevifolia var. // Austr., J. Chem. – 1976. – VoL 29. N 28. – P. 1809-1814.

72. Klinot J., Vystrcil A. Nebenprodukte bei der umsetzung von allobetulin zu hetero-betulin // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1964. – Vol. 29, N 2. – P. 516-530.

73. Денисенко M. В., Одинакова Л. Э., Уварова H. И. Окисление тритерпеноидов – производных 18-лупена и 18,19-секолупана тетраоксидом рутения по улучшенной методике // Химия природ, соед. – 1989. – № 5. – С. 655-664.

74. Yokoyama Y., Moryama Y., Tsuyuki Т., Takahashi T. Synthesis of lupane deriva­tives // Koen Yoshishu Koryo, Terupen oyobi Seiyu Kagaku ni Kansuru Toronkai, 23rd 1979 (Japan). – Chem. Soc. Japan. – 1979. – P. 255-257.

75. Era V., Jaaskelainen P., Ukkonen K. Fatty acid esters from betulinol // J. Amer. Oil Chem. Soc. – 1981. – Vol. 58, N 1. – P. 20-23.

76. Pasich J. Emugatory z grupy trojterpenoidow. Cz. II. Otrzvmywanie niektorych esterow betuliny // Farmac. polska. – 1965. – B. 21, N 1-2. – S. 9-12.

77. Пат. ПНР № 51129. Pasich J. Sposob wytwarzania kwasnego dwuesteru ftalowego betuliny.

78. Vasnev V. V., Konkina I. N., Korshak V. V., Vinogradoaa S. V., Lindberg J. J., Jaaskelainen P., Pironen K. Syntheses of unsaturated polyesters containing betu­linol moieties // Macromol. Chem. – 1987. – Vol. 188. – P. 683-691.

79. Lehlonen A., Era V., Mustonen Т., Anitalainen E. Oligoesters from betulinol //Macromol. Chem.. Rapid Commun. – 1980. – N 1. – P. 499.

80. Одинакова Л. Э., Ошиток Г. И., Денисенко В. А., Ануфриев В. Ф., Толкач А. M., Уварова Н И. Гликозилирование бетулина и его ацетатов в присутствии карбо­ната кадмия // Химия природ, соед. – 1984. – № 2. – С. 182-187.

81. Одинакова Л. Э., Денисенко М. В., Денисенко В. А., Уварова Н. И. Гликозилирование тритерпеновых спиртов ряда лупана // Химия природ. соед. 1988. – № 2. – С. 212-217.

82. Era V., Jaaskelainen P., Ukkonen K. Polyurethanes from betulinol // Angew Makromol. Chem. – 1980. – Bd. 88. – S. 79-88.

83. Elseviers Encyclopaedia of Organic Chemistry. Series III. – Vol. 14. – London 1952.

84. Ludwiczak R. S., Wrzeclono V., Szczawinska K., Mroczkiewicz A. Azotowe pochodne trojterpenow. III. Pochodne lupanu. II // Rocz. chem. – 1971. – R. 45, N 6. – S. 1009-1015.

85. Vystrcil A., Kfeiek V., Budesinsky М. Elimination reactions on angular hydroxymethyl group of the lupane skeleton // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1974. – Vol. 39, N 9. – P. 2494-2506.

86. Wrzeciono V., Dembezynska Н. Azotowe pochodne trojterpenow. I. Pochodne lu­panu // Roczn. chem. – 1969. – R. 43, N 7-8. – S. 1407-1412.

87. Hair М. R., Hilgard S., Klinot J., Waisser K., Vystrcil A. Oxidation rates of triterpenoid secondary alcohols with chromic acid // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1976. – Vol.41, N 3. – P. 770-790.

88. Денисенко М. В., Одинакова Л. Э., Денисенко В. А., Уварова Н. И. Окисление бетулина, дигидробетулина и 3β,28-гидрокси-18-лупена тетраоксидом рутения // Химия природ. соед. – 1991. – № 3. – С. 430-431.

89. Денисенко М. В., Одинакова Л. Э., Денисенко В. А., Уварова Н. И. Ретроальдольная реакция производных 28-гидрокси-18,19-секолупан-18,19-диона или окис­ление тетраоксидом рутения производных 28-гидрокси-18-лупена – пути синтеза производных 28-нор-18,19-секолупан-18,19-диона // Журн. орг. химии. – 1991. – Т. 27, вып. 10. – С. 2174-2181.

90. Dutta Gopal, Bose Samarendra Н. Preparation and circular dichroism studies of triterpene lactones of lupane series // Tetrahedron Lett. – 1988. – Vol. 29, N 45 – P. 5807-5810.

91. Pradhan В. P., Ghosh P., Chakraborty S. Oxidation of triterpenoids. X. Oxidation of lupenyl acetate and methyl acetylbetulinate with selenium dioxide and hydrogen peroxide in tert-butanol // Indian J. Chem., Sect. B. – 1991. – Vol. 30B, N 6. – P. 549-553.

92. Klinot J., Hovorkova N., Vystrcil A. Triterpenes. XVIII. Oxvdation of the isopropenyl group with peracids // Collect. Czech. Chem. Communl – 1970. – Vol. 35, N 4. – P. 1105-1109.

93. Patra A. Chaudkuri S. K. Studies on triterpenoids: treatment of 3-acetylbetulinic acid with m-chloroperbenzoic acid and sulfuric // Indian J. Chem. B. – 1988. – Vol. 27, N 2. – P. 170-172.

94. Tori М., Matsuda R., Sono М., Kohama Y., Asakavoa Y. The reaction of lupane and friedo-oleanane type triterpenes with m-chloroperbenzoic acid // Bull. Chem. Soc. Japan. – 1988. – Vol. 61. N 6. – P. 2103-2108.

95. Sejbal J., Klinot J., Hrncirova D., Vystrcil A. Oxydation of 19β,28-epoxy-18α-oleanan-3-one and 1-one with peracids // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1985. – Vol. 50. N 12. – P. 2753-2759.

96. Vistrcil A., Btecha Z. A rewised structure for the product of oxidation of betulin with mercuric acetate // Chem. Ind. – 1969. – N 13. – P. 418-419.

97. Vystrcil A., Btecha Z. Triterpenes. XIX. Dehydrogenation of derivatives of 20(29)-lupene with mercuric acetate // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1970. – Vol. 35. N 11. – P. 3309-3319; XXII. Dehydrogenation of derivatives of 20(29)-lupene with mercuric acetate. II. Degradation of the side chain // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1972. – Vol. 37, N 2. – P. 610-623; XXIII. Dehydrogenation of derivatives of 20(29)-lupene with mercuric acetate. III. Dehydrobetulinic acid // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1972. – Vol. 37, N 2. – P. 624-636.

98. Allison J. М., Lawrie W., McLean J., Taylor A. М. Dehydrogenation with mercuric acetate in the lupane series. 1. Betulin and betulinic acid // J. Chem. Soc. – 1961. – P. 3353-3361.

99. Vystrcil A., Protiva J. Photo-oxidation of 28-lupanol and its derivatives // Collect Czech. Chem. Commun. – 1974. – Vol. 39, N 5. – P. 1382-1390.

100. Lehn J.-M., Ourisson G. Synthesis dans la serie du lupane // Bull. Soc. Chem. France. – 1962. – N 6. – P. 1133-1136.

101. Ready R. P., Ready V. R. N., Ravindranath A., Ramiah T. S. Azatriterpenes. IX. A simple one step synthesis of За-aza-A-homo-3-oxopentacyclic triterpenes // Indian J. Chem., Sect. B. – 1989. – Vol. 28B, N 10. – Р. 850-851.

102. Govardhan С., Reddy R. P., Ramiach T. S., Rao T. V. Azatriterpenes. IV. Synthesis of ring A fused (3,2-C)isoxazoles and (3,2-C)furazans of methyl oleanolate and methyl betulinate // Indian Chem Soc. – 1983. – Vol. 60. N 9. – P. 858-860.

103. Hase T. A., Suokas E., Weckman A. Dehydrogenation of triterpenoid alcohols in alkali melt. A short synthesis of the so-called jasminol // Syntn. Commun. – 1981. – Vol. 11, N 6. – P. 489-492.

104. Матюхина Л. Г., Салтыкова И. А. Синтез триоксилупана // Жури. общ. хи­мии. – 1976. – Т. 46, вып. 12. – С. 2759-2760.

105. А. с. 505621 СССР. Способ получения триоксилупана / Л. Г. Матюхина И. А. Салтыкова Ц БИ. – 1976. – № 9. – С. 61.

106. Sejbal J., Klinot J., Protiva J., Vystrcil A. Reactions of triterpenoid ketons with sulfur and morpholine under the conditions of Willgerodt-Kindler reaction // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1986. – Vol. 51, N 1. – P. 118-127.

107. Mahato S., Banerjee S. K., Chakravarti R. N. Effect of reney nickel on triterpenoids // Bull. Calcutta School Trop. Med. – 1968. – Vol. 16. N 4. – P. 122, 125.

108. Mahato S., Banerjee S. K., Chakravarti R. N. Reactions in higli boiling solvent. II. Effect of reney nickel an triterpenoids // Tetrahedron. – 1971. – Vol. 27, N 1. – P. 177-186.

109. Chretien-Bessiere Y., Duhamel L. Sur la presence de betuline dans le liege // Bull. Soc. Chim. France. – 1963. – N 2. – P. 228-229.

110. Protiva J., Lepsa L., Klinotova E., Klinot J., Krecek V., Vystrcil A. Homogeneous hydrogenation and deuteration of pentacyclic triterpenoids: duble bonds in sidechains // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1981. – Vol.46. N 11. – P. 2734-2741.

111. Vystrcil A., Krecek V., Budesinsky М. Elimination reaction of angular hydroxy-methyl group of 20(29)-lupene derivatives // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1983. – Vol. 48, N 5. – P. 1499-1507.

112. Anjaneyulu A. S. R., Harayana Rao М., Sree A., Murty V. S. Wagner-Meerwein rearrangements in lupanes // Indian J. Chem. – 1980. – Vol. 19B. – P 735-738

113. Klinot J., Sumenova V., Vystrcil A. Triterpenes. XXI. 3,4-Seko-derivatives of betu­linic acid // Collect. Czech. Chem. Commun. – 1972. – Vol. 37, N 2. – P. 603-609.

114. Rao К. L., Ramraj S. K., Sundararmaiah T. Aza-triterpenes. II. A-aza-triterpenes of the lactones of methyloleanonate and methvl betulonate // J. Indian Chem. Soc. – 1980. – Vol. 57. N 8. – P. 833-834.

115. Briesekorn С. Н., Deeken М., Degel U., Atallah A. Die triterpenkolile des rosmarin-blatters // Arch. Pharmaz. und Ber. Dtsch. Pharmaz. Oes. – 1966. – Bd. 299, N 8. – S. 663-670.

116. Zimmerman W., Seemutler E. Degradation of raspberry suberin by Fusarium sotani f. sp. pisi and Armillaria mellea // Phytopathol. Z. – 1984. – B. 110, N 3. – S. 192-199.

117. Kollattukudy P. E., Crawford М. S. The role of polymer degrading enzimes in fungal pathogenesis // Mol. Determ. Plant Dis.. (U. S. – Jpn. – Sem.), 5th 1985 (Pub. 1987), 75 – 95 (Eng.) Edited by Nishimura, Syoyo; Vance, Carrol P.; Doke, Noriyuki Jap. Sci. Soc. Pres: Tokyo, Japan.

118. Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. – 4th Edn. (1967–1980) // Ed. Н. Hager, P. Н. List, L. Horhammer. – Berlin.

119. Поварнин И. Г. Спиртовые мебельные лаки из отечественного лесохимического сырья. – М„ 1949. – 170 с.

120. А. с. 69481 СССР. Способ получения лаковых смол / А. Л. Пирятинский. И. И. Бардышев. В. В. Фефилов. Опубл. 31.10.47.

121. Aslam М., Alam К. Properties and applications of betulin based rosin esters // Pakistan J. Sci. Ind. Res. – 1961. – Vol. 4. – P. 62-65.

122. Aslam М., Alam K. Preparation of linseed fatty acids – betulinol esters and their evaluation as propertive coating vehicles // Pakistan J. Sci. Ind. Res. – 1965. – Vol. 8. – P. 31-36.

123. Era V., Mustonen Т., laaskelainen P. Polyakrylates from betulinol // Macromol. Chem., Rapid Commun. – 1981. – N 2. – P. 283-286.

124. А. с. 1671666 СССР. Диглицидиловый эфир на основе бетулинола в качестве мономера для получения эпоксиполимеров с высокими диэлектрическими свойствами / М. С. Клебанов, В. А. Алдошин. И. П. Петько // БИ. – 1991. – № 31. – С. 18.

125. Заказов А. Н., Леонова Г. В., Чулка Э. И. Добавки и светостойкость древесной массы // Бум. пром-сть. – 1984. – № 11. – С. 20-21.

126. Pasich J. Emulgatory z grupy trojterpenoidow. Cz. V. Wlasciwosci emulgujace betuliny i jej niektorych estrow // Farmac. polska. – 1965. – Vol. 21, N 17-18. – S. 661-665.

127. Batta A. K., Ragaswami S. Crystalline chemical components of some vegetable drugs // Phitochem. – 1973. – Vol. 12. – P. 214-216.

128. Maurya S. K., Devi S., Pandey V. В., Khosa R. 1. Content of betulin and betuli­nic acid, antiturmor agents Zizyphus species // Fitoterapia. – 1989. – Vol. 60, N 5. – P. 468-469; РЖХим, 1990, 12Е77.

129. Liu J., Zuo C. Исследование химических компонентов растения Pyrus communis // Zhiwu Xuebao, Acta bot. sin. – 1987. – Vol. 29, № 1. – P. 84-87; РЖХим, 1987. 12Е64.

130. Seth K., Bianchi E. et. al. // J. Pharm. Sci. – 1973. – Vol. 62. – P. 139.

131. Seth K., Joland S et. al. // J. Pharm. Sci. – 1972. – Vol. 61. – P. 1819.

132. Kahlos K., Kangas L., Hullen R. // Acta Pharm. Fenn. – 1987. – Vol. 96. – P. 33.

133. Miles D. Н., Kokpol U. et. al. // J. Pharm, Sci. – 1974. – Vol. 63. – P. 613.

134. Tomas-Barbsran F. A., Hosteltmanu K. A cytotoxic triterpenoid and flavonois from Crossopteryx febrifuga // Planta Med. – 1988. – Vol. 54, N 3. – P. 266-267.

135. Konoshima Т., Takasaki M., Kozuka М. Studies on inhibitors of skin-tumor promotion. I. Inhibitory effects of triterpenes from Euptelea polyandra on Epstein. Barr virus activation // J. Nat. Prod. – 1987. – Vol. 50, N 6. – P. 1167-1170; РЖХим, 1988, – Р. 170-173.

136. Pat.01143832(89143832) Japan. Противораковые агенты, содержащие бетулнн / Н. Lamaguchi, M. Sugimoto, Т. Mwakami, N. Tanaka // СА. – 1990. – Vol. 112,48788.

137. Otsuka H., Fujioka S. et. al. // Chem. Pharm. Bull. – 1981. – Vol. 29. – P. 3099.

138. Rang V., Ye X. C. Zhongguo Zhongguao Zazhi (Gil.) – 1989. – Vol. 14. – P. 681.

139. Барнаулов О. Ц. Сравнительная оценка влияния некоторых тритерпеновых сое­динении на резистентиость организма к повреждающим воздействиям // Экстр­активные вещества древесных растений. – Новосибирск, 1986. – С. 160-161.

140. Гусев Г. П., Ложкина Т. К., Матюхина Л. Г., Салтыкова И. А., Соколова M. M. Пентациклические тритерпены и экскреция ионов почкой крысы // Бюл. эксперим. биологии и медицины. – 1975. – Т. LXXIX, № 3. – С. 63-65.

141. Howak G. A. Cosmetic and medicinal properties of the birch // Amer. Perfumer Cosmet. – 1966. – N 1. – P. 37-38.

142. A.c. 1550907 СССР. 3-Карбоксиметилен-окси-α-амиро-12-ен-28-овая кислота, об­ладающая гиполипидемнческой активностью / Э. Г. Оганесян, А. В. Симонян, Т. П. Леонтьева, И. M. Дубровкин // БИ. – 1991. – № 16. – С. 227.

143. Schoonhoven L. M., Derksen-Koppers I. Effects of secondary plant substances in drinking behaviour in some Heteroptera II Entomol. Exp. Appl. – 1973. – Vol.16.– P. 141-145.

144. Pat 4079047 US Polyesters containing a critical range of suber in acid / Jackson W. J., Jr., Darnel W. R. // СА. – 1978. – Vol. 89, 147796K

145. A.c. 363743 СССР. Способ получения неионогенного поверхностно-активного ве­щества / Т. И. Федорищев, В. Г. Калайков, Е. В. Мирошниченко // БИ. – 1973. – № 4. – С. 65.

146. A.c. 457713 СССР. Способ обезвоживания и обессолнвания нефти / Г. И. Федорищев. Е. В. Мирошниченко, Д. С. Баймухаметов, А. Е. Приписное // БИ. – 1973. – № 3. – С. 60.

147. Putman L. J., Laks P. Е., Pruner M. S. Chemical constituents of black locust bark and their biological activity // Hoizforschung. – 1989. – Bd. 43, N 4. – S. 219-224.

148. Krindstad К. Forest industry by products as raw material for chemicals and pro­teins. – Rep. N 65 / Swed. Agency Tech. Dev. – Stockholm, 1977.

Поступило в редакцию 01.07.94

15