Определите: а – порядок расположения генов в хромосоме: (1)

Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения: (2) + генов; + хромосом.

Опухолевая трансформация клеток происходит в результате: (3) +мутаций протоонкогенов; +мутаций генов- супрессоров опухолей; +мутаций генов, контролирующих деление клеток.

Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2) + усилением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток; +неконтролируемым делением клетки.

Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2) +наличием мутаций гена р53; +снижением активности белка р53.

Основной постулат Крика определяет: (2) +типы и направления переноса наследственной информации; +типы и направления реализации наследственной информации.

Основные клинико-морфологические признаки синдрома Дауна: (3) +полуоткрытый рот с высунутым языком; +скошенный затылок ;+эпикант.

Основные клинико-морфологические признаки синдрома Клайнфельтера: (3) +высокий рост ; +дисгенезия гонад; +евнухоидизм, отложение жира и оволосенение по женскому типу.

Основные клинико-морфологические признаки синдрома Шерешевского-Тернера: (3) +щитовидная грудная клетка ;+дисгенезия гонад; +крыловидные складки на шее.

Основные положения хромосомной теории: (3) +гены находятся в хромосомах, каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом ; +каждый ген в хромосоме имеет локус, гены расположены в линейном порядке ; +расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними .

Основные свойства мембран: (3) +замкнутость; +подвижность; +асимметричность.

Основные способы переноса низкомолекулярных веществ через мембрану: (2) +диффузия; +активный транспорт.

Особенности механизмов трансляции у эукариот: (3) +требуются факторы инициации для контакта рибосомы с и-РНК; + рибосомы проникают вначале в кэпированный 5^/ конец и-РНК, затем соединяются с кодоном АУГ; + для метионина есть только одна т-РНК.

Особенности репликации ДНК у прокариот: (3) + состоит из стадий инициации, элонгации и терминации; + РНК-затравки используются для синтеза фрагментов Оказаки; + РНК-затравки удаляются после завершения синтеза фрагментов Оказаки.

Особенности репликации ДНК у эукариот: (3) + состоит из стадий инициации, элонгации и терминации; + РНК-затравки используются для синтеза фрагментов Оказаки; + РНК-затравки удаляются после завершения синтеза фрагментов Оказаки.

Особенности синтеза лидирующей цепи ДНК: (3)+непрерывность процесса; +необходима РНК-затравка; +происходит в направлении 5´  3´.

Особенности синтеза отстающей цепи ДНК: (3) + прерывистость процесса; + необходимы РНК-затравки; + происходит в направлении 5´  3´.

Особенности трансляции у эукариот: (3) +трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени; +мРНК моноцистронная; +инициаторной аа-т-РНК является мет – т-РНК_і ^мет.

Остановка митотического цикла может быть обусловлена следующими причинами: (3) + нарушением структуры ДНК; + нарушением процесса репликации; + недостатком нуклеотидов в клетке.

Отец здоров, мать является носительницей мутантного гена гемофилии Определите вероятность проявления гемофилии у дочерей (А) и сыновей (Б): (2) +50% Б ; +0% А.

Отечественный ученый, принимавший участие в открытии информосомы: (1) + Айтхожин.

Относятся к гетерозиготному организму: (2) +аллельные гены отвечают за развитие альтернативных признаков; +аллельные гены в гомологичных хромосомах различные.

Относятся к гомозиготному организму: (2) +аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые; +аллельные гены отвечают за развитие одного и того же признака.

Относятся к эукариотам: (3) +животные; + человек; + простейшие.

Относятся к прокариотам: (2) +бактерии; +сине-зеленые водоросли.

Отрезок гена представлен нуклеотидной последовательностью ЦГТЦЦГТТТА Опеделите последовательность нуклеотидов в транскрибируемой и-РНК: (1) + ГЦАГГЦАААУ.

Отрезок молекулы и-РНК представлен нуклеотидной последовательностью УУУАЦУУЦГ Определите последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК: (1) + АААТГААГЦ.

Охарактеризуйте анализирующее скрещивание: (1) + скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям.

Охарактеризуйте акроцентрическую хромосому: (1) +центромера сильно смещена от центра хромосомы, хромосомы с очень коротким вторым плечом.

Охарактеризуйте метацентрическую хромосому: (2) +центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины; +плечи хромосом относительно одинаковой величины.

Охарактеризуйте субметацентри ческую хромосому: (1) +центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины.

Охарактеризуйте телоцентрическую хромосому: (1) +центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо.

Ошибки репликации приводят к: (3) + замене нуклеотидов; +замене пуринов на пурины; +замене пуринов на пиримидины.

Пенетрантность – это показатель: (3) +количественный ;+ частоты фенотипического проявления гена; + измеряется в ^о̸_о .

Пенетрантность – это: (2) +вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак; + количественный показатель развития признака.

Первичные женские половые клетки (оогонии) характеризуются: (3) + диплоидностью; + митотическим делением; + незрелостью.

Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на: (2) +процесс имплантации зародыша ;+первую неделю беременности .

Перезревание гамет приводит к: (1) +гаметопатиям.

Перенос веществ с участием транслоказы осуществляется: (2) +с затратой энергии; +против градиента концентрации.

Переносчиками (векторами) генов могут служить:(3)+бактериофаги;+плазмиды;+вирусы.

Перестройка ядерной и-РНК эукариот происходит путем: (3) + удаления интронов; + сшивания экзонов; + формирования зрелой и-РНК.

Периоды высокой чувствительности в антенатальном онтогенезе: (2) + родов; + плацентации .

Плавление ДНК - это процесс: (2)+денатурации; +разделения цепей двухцепочечной структуры ДНК.

Плазматическая мембрана выполняет функции: (3) +транспортную; +рецепторную; + защитную.

По вкладу в реализацию заболевания гены из полигенной системы мультифакторных болезней делятся на: (2) + главные; + кандидаты.

По Денверской классификации хромосомы делят на: (1) +7 групп.

По каким признакам проводится идентификация хромосом по Денверской классификации: (3) +форма; +расположение центромеры; +размеры.

По каким признакам проводится идентификация хромосом по Парижской классификации: (2) +характер расположения полос по длине хромосомы; +особенности окраски хромосом при дифференциальном окрашивании.

По локализации мутации подразделяются на: (2) + ядерные; +цитоплазматические.

По направлению переноса различают процессы: (2) +эндоцитоз; +экзоцитоз.

По Парижской классификации длинное плечо хромосомы обозначается: (1) +q.

По Парижской классификации короткое плечо хромосомы обозначается: (1) + p.

По размеру и типу браков популяции подразделяются на: (3) + менделевские;

По функциональной роли цепей ДНК различают: (3) +чувствительную; +нечувствительную; +транскрибируемую.

По характеру нарушений мутации делятся на: (3) + биохимические; +физиологические; +морфологические.

По характеру переноса различают процессы: (2) +пиноцитоз; +фагоцитоз.

Повышение активности белка р53 ведет к: (3) + повышению активности генов, способствующих апоптозу; + повышению активности гена р21; + повышению синтеза белков – ингибиторов пролиферации клеток.

Повышение активности и содержания белка р53 в клетке способствует: (2) +активации киллерных рецепторов; +активации генов, продукты которых выделяются из гибнущей клетки и воздействуют на соседние клетки.

Повышение активности и уровня белка р53 происходит при: (2) + отсутствии ростового фактора; +отсутствии контакта с соседними клетками.

Повышение частоты мутаций в популяции приводит к: (3) +увеличению числа генетически различающихся особей в популяции; +увеличению числа неприспособленных генотипов; +увеличению давления естественного отбора .

Повышению приспособленности популяции способствуют: (2) + естественный отбор; + плодовитость особей.

Подавление активности киназ происходит при их: (2) + связывании с ингибиторами; + фосфолировании.

Позитивный контроль активности генов наблюдается: (3) + при отсутствии глюкозы в окружающей среде; + при наличии молекул циклической АМФ; + при наличии катаболического активирующего белка (КАБ).

Позиционная информация: (3) +содержится в неооплодотворенной яйцеклетке ; +реализуется в результате экспрессии генов ооцита; +определяет детерминацию клеток будущего зародыша.

Показания для проведения медико-генетического консультирования : (3) +рождение ребенка с ВПР ; +задержка физического развития или умственная отсталость у ребенка ; +мертворождения .

Показания для МГК: (3) +близкородственные браки (инбридинг) ; +воздействие тератогенов в первые 3 месяца беременности ; +наличие в семье больного с наследственной патологией .

Показатели генетического полиморфизма снижаются в результате: (2) +дрейфа генов; + инбридинга.

Показатели, характеризующие генетическую структуру популяции: (2) +генетическая гетерогенность; +генофонд.

Показателями зависимости функционирования гена от генотипа являются: (2) +пенетрантность; +экспрессивность.

Полигенные болезни возникают вследствие: (2) +мутаций в нескольких генах; +действия факторов среды.

Полимеразная цепная реакция (ПЦР): (2)+метод получения большого количества копий фрагмента ДНК в пробирке; +процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК.

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется: (3) +в молекулярно – генетических методах; +для размножения в большом количестве участка ДНК; + для размножения ДНК в условиях in vitro.

Полимерией называется: (1) +взаимодействие генов из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак.

Полимерия – это: (2) +взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на один признак; + взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей .

Полиморфизм возникает вследствие действия процессов: (3) +миграции ;+ мутаций ; +естественного отбора.

Полинуклеотидами являются молекулы: (3). +нуклеиновых кислот; +РНК; +ДНК.

Полисомии в системе половых хромосом характеризуются: (2) +отклонениями в половом развитии ; +нарушениями синтеза половых гормонов.

Половину общих генов имеют родственники: (3) + сибсы; + дети ;+ братья и сестры.

Половые клетки в процессе сперматогенеза проходят следующие стадии развития: (3) + сперматогонии; + сперматоциты ; + сперматозоиды.

Полярность яйцеклетки: (2) +связана с количеством и распределением желтка в цитоплазме; +определяет будущую пространственную организацию зародыша.

Попарное расположение хромосом по мере убывания их длины называется: (1) +идиограммой.

Популяции делятся на: (3) + большие ;+ изолированные; + идеальные.

Популяции, имеющие численность особей до 1500 человек, частота внутригрупповых браков свыше 90% , приток генов из других популяций менее 1 %, естественный прирост населения 25 % за поколение, это: (1) +изоляты.

Популяции, имеющие численность от 1500 до 4000 человек, частота родственных браков 80 - 90 %, приток генов из других популяций 1- 2 %, прирост населения 20 % за поколение, это: (1) +демы.

Популяционная генетика изучает: (2) +популяции, их виды, генетическую и демографическую структуру; +генетические процессы на популяционном уровне.

После двух мейотических делений образуются: (1) + 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором.

Последовательности ДНК, кодирующие аминокислоты, называются: (2) +кодоны; +экзоны.

Постнатальный онтогенез включает в себя периоды: (3) +дорепродуктивный; +репродуктивный ; +пострепродуктивный.

Постоянство числа хромосом в ряду клеточных поколений обеспечивается процессами: (2) +репликация; + самоудвоение ДНК.

Пострепликативная репарация осуществляется с помощью ферментов: (2) +участвующих в процессах репликации ДНК; + участвующих в процессах рекомбинации.

Посттранскрипционная модификация ядерной РНК эукариот включает в себя процессы: (2) +узнавание и вырезание некодирующих последовательностей; + сшивание кодирующих последовательностей.

Посттранскрипционная модификация и-РНК включает в себя: (2) + вырезание интронов; + сшивание экзонов.

Посттранскрипционная модификация и-РНК эукариот характеризуется процессами: (3) +одна молекула гя-РНК дает начало нескольким различным молекулам и-РНК; +экзоны после вырезания интронов могут сшиваться в разных последовательностях; +обеспечивает разнообразие белков.

Посттрансляционная модификация белка сопровождается: (2) +кэпированием;+полиаденированием.

Правилом Чаргаффа определяется равенство соотношения в молекуле ДНК: (3) +Б+ аденина-тимину; + цитозина-гуанину; + пуринов-пиримидинам.

Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие: (3) +усиления активности промотора; +присоединения к протоонкогену нового транскрипционного промотора; +мутаций протоонкогенов.

Предимплантационная диагностика: (2) +это исследование клеток зиготы, полученных путем оплодотворения in vitro (в лабораторных условиях) ; +при обнаружении наследственной патологии у плода необходимость прерывания беременности отсутствует.

Предупреждение клинических признаков болезни успешно применяется при: (2) +фенилкетонурии; + галактоземии.

Пренатальная диагностика методом амниоцентеза характеризуется и: (3) + как инвазивный метод ; +проводится на 15 – 18-й неделе беременности; + путем проколом плодного пузыря для забора околоплодной жидкости .

Пренатальная диагностика применяется для дородового выявления: (2) +хромосомных синдромов; +проводится до 22 недель беременности.

Пренатальная диагностика путем амниоцентеза проводится: (3) +на 15-18 неделе беременности ; +для изучения околоплодной жидкости с клетками плода; +с целью пренатальной диагностики наследственных болезней.

Пренатальная диагностика путем исследования зародыша до внедрения в матку: (2) +основана на изучении клеток зиготы, полученных путем оплодотворения in vitro ; +метод первичной профилактики наследственной патологии .

Пренатальная диагностика: (3) +дородовая диагностика ; +направлена на предотвращение рождения больного ребенка; +дородовая диагностика хромосомных синдромов .

Преобразование ядерной и-РНК в зрелую и-РНК характеризуется: (2) + сшиванием информативных участков (сплайсинг); + вырезанием интронов.

Преобразование ядерной и-РНК эукариот характеризуется процессом: (3) + узнавания и вырезания интронов; + перехода и-РНК в цитоплазму; + сшивания экзонов.

При дефиците фермента антитрипсина у больных с эмфиземой легких наблюдаются патологические реакции на: (2) +повышенную запыленность воздуха ;+курение.

При медико-генетическом консультированием семьи выявлено двое больных детей с аутосомно-доминантным типом наследования. Дед и тетя детей больны, отец – здоров. Пенетрантность гена составляет 80%. Каков риск повторного рождения больных детей: (1) + 40%.

При анализирующем скрещивании дигибридной самки –(АаВв) с дигомозиготным самцом (аавв) в F₁ наблюдается потомство, характеризующееся проявлением и генотипами: (2) + расщеплением; +АаВв; аавв; ааВв; Аавв.

При дигибридном скрещивании гомозиготных особей в (ААВВ х аавв) во втором гибридном поколении (F₂) наблюдается: (2) +расщепление; +9 :3:3:1.

При доминантном эпистазе: (2) +доминантный аллель одного гена препятствует проявлению любых аллелей другого гена ; +расщепление в потомстве двух дигетерозигот соответствует соотношению 13:3 .

При каком способе переноса участвуют транспортные белки - транслоказы: (1) +активном транспорте.

При лечении генных болезней, связанных с накоплением токсических продуктов обмена веществ применяется: (1) +диетотерапия.

При лечении генных болезней, связанных с недостатком определенных веществ успешно применяется: (1) +заместительная терапия.

При массовых повреждениях структуры ДНК включается: (1) +SOS-репарация.

При множественном аллелизме: (1) +помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели .

При помощи генеалогического метода можно установить: (3) +тип наследования болезни; +вероятность рождения больного ребенка ;+генотип пробанда.

При помощи цитогенетического метода можно обнаружить: (2) +изменение числа хромосом; +изменение структуры хромосом.

При репарации ДНК происходит: (2) +исправление поврежденной структуры ДНК; +восстановление нормальной структуры ДНК.

При скрещивании гибридов F₁ (Аа х Аа) между собой, в F₂ наблюдается промежуточный признак. Определите тип наследования и соотношение фенотипов: (2) + неполное доминирование ; + 2Аа : АА : аа .

При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков в F₁ наблюдается: (2) +доминирование + АаВв : АаВв : АаВв : АаВв .

При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков в F₁ наблюдается: (3) +доминирование ;+единообразие; +Аа : Аа : Аа : Аа.

При соединении двух полинуклеотидных цепей водородные связи образуются между: (2)+нуклеотидами разных цепей по принципу А-Т, Г-Ц; +пуринами и пиримидинами двух цепей.

Приведена группа сцепления генов АВС/ авс, определите двойной кроссинговер участке В - в и С - с: (1)+Авс / аВС.

Приведена группа сцепления генов АВСД / abcd Сколько типов гамет образуется в данном случае при полном сцеплении: (2) + ABCД; авсd ; +2.

Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии: (3) +нитроглицерина ;+сульфаниламидов ;+ хлорамфеникола.

Признак, который передается по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу наследования: (1) +гемофилия .

Признак, наследуемый сцепленно с Х-хромосомой: (1) +дальтонизм .

Признаки, наследуемые сцепленно с Х-хромосомой: (2) + гемофилия; +дальтонизм.

Приспособленность популяции определяется: (3) +выживаемостью особей ;+ плодовитостью особей ;+ успешностью спаривания особей.

Причинами опухолевой трансформации клеток являются: (2) +онковирусы; +соматическая мутация.

Причинами изменения частот генов и генотипов в популяциях в естественных условиях являются: (3) +дрейф генов; + естественный отбор; + поток генов.

Причинами остановки митотического цикла на одной из стадий могут быть: (3) + нарушение структуры хромосом; + недостаток нуклеотидов; + нарушения структуры ДНК.

Причиной генных болезней являются мутации: (2) +генные; +делеция нуклеотидов .

Причины изоляции в человеческих популяциях: (3) +религиозные барьеры ;+расовые барьеры; +социальные барьеры.

Причины возникновения генных мутаций: (3) +выпадение и потеря пар нуклеотидов; +замены и вставки пар нуклеотидов; +сдвиг рамки считывания.

Причины возникновения геномных мутаций: (2) +нерасхождение генома; + изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза.

Причины возникновения хромосомных аберраций: (2) +хромосомные перестройки; + делеции участка хромосом.

Причины возникновения хромосомных болезней: (3) + полисомии ;+ моносомии; +дупликации.

Пробанд болен гипертонией. Его мать больна также гипертонией, по линии матери пробанда известно; что дед пробанда болеет и его брат, т.е. дядя пробанда также болен гипертонией. Отец пробанда здоров, его родители и сибсы также здоровы. Супруга пробанда здорова и происходит из здоровой семьи. Определите характер болезни: (2) +наследственная патология ;+полигенная патология .

Проведение медико – генетического консультирования показано: (3) +состоящим в кровнородственном браке; +гетерозиготным носителям рецессивных болезней; +женщинам старше 35 и мужчинам старше 40 лет.

Провоцирующими факторами при полигенных болезнях являются факторы: (2) +средовые ;+внешние .

Программированная клеточная смерть (апоптоз) может быть обусловлена: (2) + старением клетки; +нарушением структуры и функций генетического материала клетки.

Про-и-РНК эукариот: (3) + является предшественником и-РНК; + содержит цепи в несколько раз длиннее зрелой м-РНК; + содержит некодирующие участки – интроны.

Прокариотические гены состоят из : (3) + регуляторного участка; + кодируемого участка; + промотора.

Прокариотические р-РНК состоят из следующих субъединиц: (3) + 5 S; + 16 S;+ 23 S.

Промотор генов обеспечивает: (3) + связывание с РНК-полимеразой; + регуляцию активности гена; +регуляцию транскрипции.

Промотор участвует в процессах: (3) + связывания с РНК-полимеразой; + регуляции активности гена; +регуляции транскрипции.

Промоторная последовательность прокариотических генов содержит в своем составе: (2) +узнаваемый участок ; + Прибнов-бокс.

Промоторная последовательность участвует в: (3) + регуляции активности генов; +ускорении транскрипции; + замедлении транскрипции.

Проспективное консультирование: (2) +осуществляется в семье, имеющей повышенный риск рождения больного ребенка ; +наиболее эффективный способ профилактики наследственных заболеваний .

Процесс начала транскрипции характеризуются: (3) + узнаванием и связыванием δ- субъединицы РНК – полимеразы с промотором; + связыванием кор-фермента РНК-полимеразы с промотором; + формированием открытого промоторного комплекса.

Процесс оплодотворения состоит из 3-х последовательных фаз: (3) +сближения гамет; +активации яйцеклетки; +слияния гамет (сингамии).

Процесс переноса генетической информации с ДНК на РНК называется: (1) + транскрипция.

Процесс переноса генетической информации с и-РНК на белок называется: (1) + трансляция.

Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется: (2) +онкогенезом; +канцерогенезом.

Процесс самоудвоения ДНК называется: (2) + репликация; + редупликация.

Процесс синтеза белка на молекуле ДНК носит название: (1) + трансляции ДНК;

Процесс синтеза и-РНК начинается в: (2) + точке начала транскрипции; + первом нуклеотиде кодирующего участка гена.

Процесс элонгации транскрипции осуществляется ферментом (1): + РНК-полимераза.

Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) наблюдается у: (3) + эукариот; + человека; + мыши.

Процессинг включает следующие преобразования и-РНК: (3) +полиаденилирование; +сплайсинг; +кэпирование.

Процессинг про-иРНК эукариот включает в себя: (2) + узнавание и вырезание интронов; + сшивание экзонов.

Процессинг эукариотической и-РНК включает в себя:(2) + сплайсирование; + полиаденилирование.

Процессингом называется: (2) + процесс созревания и-РНК; + процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта, сшивание информативных участков.

Процессы, определяющие онтогенетическое развитие:(3) + детерминация; +позиционная информация; + ооплазматическая сегрегация.

Прямые методы пренатальной диагностики: (3) +хорионбиопсия; +амниоцентез; +кордоцентез.

Пути переноса генетической информации в природе: (3) +РНК---ДНК----и-РНК ---белок; РНК---РНК---белок; +ДНК---и-РНК---белок.

Развитие нормального слуха у человека определяется комплементарным взаимодействием двух доминанттных неаллельных генов (D и Е). Укажите генотипы глухих людей: (3) +Ddee; +ddEe; +ddee.

Размножение первичных женских половых клеток происходит: (2) + во внутриутробном периоде; + начинается с 3-го месяца беременности.

разных этнических групп людей на факторы окружающей среды используется метод: (2) +популяционно-статистический; +молекулярно-генетический.

Расположение хромосом на экваторе происходит в: (1) +метафазе.

Расхождение хроматид к полюсам происходит в: (1) +анафазе.

Расщепление в F₂ при неполном доминировании по фенотипу: (2) +1:2:1; +25% : 50% : 25%.

Регуляторные последовательности молекулы ДНК называются:(3)+сайленсеры;+промотор; + оператор.

Регуляторные последовательности эукариотических генов называются: (2) + Хогнесс бокс; +аттенуаторы.

Регуляторный участок гена прокариот содержит: (2) + промотор; + оператор.

Регуляторный участок гена содержит: (2)+промоторы; +операторы.

Регуляция активности гена осуществляется в: (3) + регуляторной части гена; + энхансере; + промоторе.

Регуляция активности киназ осуществляется путем: (3) + связывания с циклинами; + связывания с ингибиторами киназ; + фосфорилирования или дефосфорилирования киназ.

Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне: (2) + трансляции; +транскрипции.

Регуляция генной активности у эукариот осуществляется на уровне:(3) + транскрипции; + трансляции; + посттрансляции.

Регуляция транскрипции осуществляется с помощью : (2) + энхансеров; + аттенуаторов.

Регуляция экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне осуществляется: (3) +лигандами; + фолдазами; + шаперонами.

Результатом генных (точковых) мутаций являются: (2) + замена аминокислот; + замена триплетов.

Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе: (3) + мейоза; +пролиферации половых клеток ; + гаметогенеза.

Репарация ДНК может быть: (2) + световая; +пострепликативная.

Репарация ошибочного связывания комплементарных азотистых оснований называется: (2) +репарация неспаренных оснований; + репарация апуриновых сайтов.

Репликативная вилка образуется под действием ферментов: (2) + геликазы; + топоизомеразы.

Репликация ведущей цепи ДНК характеризуется: (2) + синтезом единичного праймера; + непрерывным синтезом дочерней цепи ДНК после удаления праймера.

Репликация ДНК обеспечивается следующими принципами: (3) +комплементарность; +антипараллельность; +униполярность.

Репрессибельные системы транскрипции неактивны при избыточном содержании: (2) +корепрессора; +конечного продукта синтеза.

Ретроспективное консультирование: (2) +осуществляется в семье, уже имеющей больного ребенка ; +проводится с целью определения повторного риска рождения больного ребенка .

Рибосомальные РНК (р-РНК) характеризуются:(3)+стабильностью;+нерастворимостью; + локализацией в рибосомах.

РНК-полимераза III эукариот контролирует синтез: (2) + рибосомальной РНК; + транспортной РНК.

РНК-полимераза II эукариот контролирует синтез: (2) + информационной РНК; + малые ядерные РНК.

РНК-полимераза – это ключевой фермент и : (2) + транскрипции; + не нуждается в праймере.

РНК-полимераза I эукариот контролирует синтез: (1)+ рибосомальной РНК.

РНК-полимераза I эукариот обеспечивает синтез: (1) + р-РНК.

РНК-полимераза прокариот характеризуется: (3) +состоит из белкового комплекса – собственно РНК-полимеразы и σ-фактора; +связывается непосредственно с промотором; +синтезирует все виды РНК.

РНК-полимераза состоит из: (2) + кор-фермента; + сигма-субъединицы.

Родители имеют вторую и третью группу крови. Какие группы крови могут иметь дети: (3) + АВ (IV); + 0 (I) ;+ В0 ( III).

Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей: (1) + II и IV.

Родители имеют первую и четвертую группу крови. Какие группы крови могут иметь дети: (2) + А0 ( II) ; + В0 ( III) .

Родители имеют четвертую (АВ) группу крови. Какие группы крови могут иметь дети: (2) + АА ( II) ; + АВ(IV) .