Закономерности наследования, открытые Менделем, выполняются при

Заместительная терапия применяется при лечении болезней: (1) +Коновалова-Вильсона.

Запаздывающая цепь ДНК синтезируется: (3) + прерывисто; + фрагментами.

Зародыш называется плодом в сроки беременности: (1) +с 9 по 40-ю недели развития.

Зародыш называется эмбрионом на сроках: (1) +со второй по 8-ю недели развития.

Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате: (2) + гомозиготизации мутантного аллеля гена Rв; +повторной мутации гена Rв у гетерозигот .

Злокачественные опухолевые клетки характеризуются: (3) +снижением концентрации и активности белка р53; +мутациями гена р53; +неконтролируемым делением.

Злокачественные опухоли характеризуются: (3) + инвазивным ростом опухоли; +моноклональностью опухоли; + неконтролируемым делением опухолевых клеток.

Избирательная проницаемость мембраны обеспечивается свойствами липидов: (2) +полярность; +гидрофобность.

Избирательный брак, при котором особи с определенными признаками образуют пары чаще, чем обычно носит название: (2) +ассортативный брак; +предпочтительный брак.

Изменение генетической структуры популяции наблюдается при действии факторов: (3) + мутации; + естественного отбора; + миграции.

Изменения числа половых хромосом (гоносомные синдромы) характеризуются: (2)+ нарушениями полового развития; + снижением репродуктивной функции.

Изменения числа хромосом являются причинами синдрома: (2) + Дауна; + Эдвардса.

Изоляция популяции (географическая, религиозная) способствует: (2) +снижению разнообразия генов и генотипов ;+увеличению генетического груза популяций.

Инбридинг - это: (3) + близкородственный брак; + брак между кровными родственниками ; +отрицательный ассортативный брак.

Инвазивные методы пренатальной диагностики включают в себя методы: (3) +амниоцентез ; +хорионцентез; +фетоскопия.

Индуцибельные системы транскрипции включаются в присутствии: (1) + индуктора.

Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов: (2) + циклин Д-циклинзависимая киназа 4; + циклин Д- циклинзависимая киназа 6.

Инициация транскрипции: (3) +это первый этап транскрипции.; +образование первой межнуклеотидной связи; +связывание РНК-полимеразы с промотором.

Инициация трансляции: (2) +сборка активной рибосомы; +т-РНК, несущая метионин узнает стартовый кодон на м-РНК и связывается с ним.

Интегральные белки плазмалеммы находятся: (2) +пронизывают мембрану; +между липидами. Поверхностные белки плазматической мембраны выполняют функцию: (1) +транспортную. Амфифильность мембранных липидов обеспечивают свойства мембраны: (2) +избирательная проницаемость; +замкнутость.

Интерфаза состоит из: (3) +синтетического периода; +премитотического периода; + пресинтетического периода.

Информационная (и)-РНК характеризуется:(2) +составляет 0,5-1% всей РНК; +содержит информацию о структуре белка.

Информосома представляет собой комплекс: (2) + белка с и-РНК; + неактивной и-РНК.

и-РНК, синтезирующаяся в ядре эукариот называется: (3) + первичный транскрипт; + про-и-РНК; +незрелая и-РНК.

и-РНК: (3) +образуетсяся в результате транскрипции; +у эукариот моноцистронная;+у прокариот полицистронная.

К генетическому грузу популяций относятся: (2) + наследственные болезни ;+самопроизвольные аборты.

К инбредным бракам относятся: (2) + близкородственный брак ;+ брак между кровными родственниками.

К менделирующим наследственным заболеванием относятся (3): + болезни с аутосомно-доминантным типом наследования; + аутосомно-рецессивные болезни; + Х-сцепленные болезни.

К наследственным гемоглобинопатиям относятся: (2) +серповидно-клеточная анемия; +талассемия .

К наследственным ферментопатиям относятся: (2) +галактоземия; +фенилкетонурия.

К регуляторным последовательностям, контролирующим активность генов относятся: (2) +промоторы; + операторы.

К активному переносу относятся: (2) +симпорт; +антипорт.

К аллельным генам относятся: (3) +аллели одинаковые ; +АА; ВВ; + аа; вв .

К аутбредным бракам относятся: (2) +неродственные браки ; + случайные браки;

К аутосомным аномалиям относятся синдромы: (3) +Эдвардс; +Патау ;+Дауна.

К биополимерам относятся: (2) +белки; +нуклеиновые кислоты.

К биотическим факторам среды относятся: (3) +токсины гельминтов; +болезнетворные бактерии ; +вирусы.

К бластопатиям относятся: (2) +сросшиеся близнецы; +двойниковые пороки.

К болезням с наследственной предрасположенностью относятся: (2) +сахарный диабет; +шизофрения.

К врожденным порокам развития относятся: (3) + бластопатии; + гаметопатии; + эмбриопатии.

К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся: (3) +амниоцентез ;+хорионбиопсия ; +кордоцентез.

К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся: (3) +хорионбиопсия +амниоцентез +кордоцентез

К какому типу наследования относится заболевание, передаваемое от отца только дочерям ( мать здоровая, гомозиготная): (1) +сцепленный с Х-хромосомой доминантный.

К критическим периодам онтогенеза относят периоды: (2) + имплантации зародыша ; + плацентации.

К кровнородственным бракам относятся: (3) + инцестные браки; + браки между близкими родственниками ;+ браки между лицами со сходными генотипами.

К межхромосомным аберрациям относятся:(3) +реципрокная транслокация; +транслокация типа центрического соединения; +нереципрокная транслокация.

К менделирующим наследственным болезням относятся (2): + аутосомно-рецессивные болезни; + Х-сцепленные, доминантные болезни.

К методам дородовой диагностики и наследственной патологии относятся (3): .+ выявление хромосомных болезней с помощью амниоцентеза и кариотипирования клеток плода; + определение уровня альфа-фетопротеина, хорионического гонадотропина и свободного эстриола в крови беременной; + определение кариотипа плода в ворсинках хориона.

К методам первичной профилактики наследственных болезней и врожденных пороков развития относятся: (3) + амниоцентез и кариотипирования клеток плода; + хорионцентез и кариотипирование плода; + ультразвуковое исследование (УЗИ) плода.

К множественным порокам развития относятся: (2) +расщелины губы и полидактилия; +микроцефалия и косолапость.

К молекулярно-генетическим методам относятся: (3) + секвенирование; +блот-гибридизация по Саузерну; +полимеразно-цепная реакция.

К моногенным болезням относятся: (3) + синдром Прадер-Вилли; +синдром Энгельмана; +гемофилия.

К мономерным локусам относятся гены, содержащие: (3) +одинаковые аллели; + аллели в гомозиготном состоянии; +один аллель.

К мультифакториальным болезням относятся: (2) +язвенная болезнь ;+ гипертоническая болезнь.

К мультифакториальным болезням относятся: (3) +подагра; +гипертоническая болезнь; +язвенная болезнь .

К неинвазивным методам пренатальной диагностики относится: (1) +ультразвуковое сканирование.

К неинвазивным методам пренатальной диагностики относится: (1) +УЗИ.

К ненаследственным формам изменчивости относятся: (2) +модификационная; + фенотипическая. Характерно для индуцированных мутаций: (1) +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы.

К непрямым методам дородовой диагностики наследственных болезней относятся: (2) +определение концентрации альфа-фетопротеина в крови матери; +определение эстриола в крови матери.

К неслучайным бракам относятся: (2) + инцестные браки; + браки между родственниками.

К общему переносу наследственной информации относятся: (2) +ДНК--- и-РНК; +ДНК---и-РНК --- белок.

К полимерным признакам относятся: (2) +цвет волос и кожи; +масса тела; +рост.

К полиморфным локусам относятся гены, содержащие: (3) +разные ;+несколько аллелей ;+ аллели в гетерозиготном состоянии.

К регуляторным последовательностям ДНК относятся: (3) + промоторы; + операторы; + сайленсеры.

К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания беременных женщин: (2) + сахарным диабетом ;+ эпилепсией.

К системным порокам развития относятся: (2) +артрогриппоз; + ахондроплазия.

К специализированому переносу наследственной информации относятся:(3)+РНК---ДНК; +РНК---РНК; + ДНК--- белок.

К тератогенным факторам относятся: (2) + цитостатики ;+ недостаток фолиевой кислоты.

К ферментопатиям относятся болезни: (2) +Тея-Сакса +фенилкетонурия

К фетопатиям относятся: (3) + кривошея ;+ косолапость ;+ микросомия.

К фетопатиям относятся: (3) + косолапость; + кривошея ;+ конская стопа.

К хромосомным болезням относятся: (2) +синдром Дауна ;+синдром Тернера-Шерешевского.

К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2) +анеуплоидия; +трисомия.

К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2) +моносомии; +трисомии .

К элементарным эволюционным процессам в популяциях относятся: (3) + дрейф генов; + частота мутаций генов в популяции; +миграции .

К эмбриопатиям относятся:(3) + расщелины губы; +пороки сердца ;+ макрогирия.

К эмбриопатиям относятся: (3) + макроцефалия ;+ микроцефалия; + микрогирия.

Каждая аминокислота зашифрована: (2) + триплетом; + кодоном.

Какие из болезней относятся к хромосомным: (3) + синдром «Крика Кошки» ;+ синдром Кляйнфельтера ; + синдром Дауна.

Какие из перечисленных ниже факторов, воздействующих на беременную женщину в ранние сроки беременности, относятся к тератогенным факторам: (2) + вирус краснухи ;+ вирус цитомегалии.

Какие из перечисленных методов исследования предупреждают рождение детей с врожденной и наследственной патологией: (2) + амниоцентез; + ультразвуковое исследование (УЗИ) беременных.

Какие из перечисленных ниже болезней относятся к хромосомным : (2) +болезнь Дауна; +синдром Патау.

Какие из представленных структур клетки содержат хроматин: (3) +хромонемы; +хроматиды; +микрофибриллы.

Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав ДНК: (3) +ТГЦ; +ГЦА; +ЦЦЦ.

Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав РНК: (3)+УАУ; +ГЦА;+ЦЦЦ.

Какие нуклеотиды преобладают в гетерохроматине: (1) +А-Т.

Какие нуклеотиды преобладают в гетерохроматине: (1) +А-Т.

Какие нуклеотиды преобладают в эухроматине: (1) +Г-Ц.

Кариотип больного 47,ХУ(13+). Поставьте диагноз: (1)+синдром Патау.

Кариотип больного 47,ХУ(18+). Поставьте диагноз: (1) +синдром Эдвардса.

Кариотип больного 47,ХУ(21+). Поставьте диагноз: (1) +синдром Дауна.

Кариотип человека состоит из: (1) +46 хромосом.

Качественый показатель фенотипического проявления гена называется: (1) +экспрессивностью.

Киназы являются ключевыми ферментами, контролирующими и регулирующими митотический цикл Регуляция активности киназ осуществляется путем их связывания с: (2) + активаторной субьединицей; + ингибиторной субьединицей.

Классификация врожденных пороков развития: (2) + изолированные ;+ системные.

Классификация мутаций: (3) + спонтанные; +индуцированные; +генеративные.

Клетка, имеющая 46 хромосом, после деления митозом имеет: (1) +46 хромосом.

Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами: (3) +моноклональностью; +неконтролируемым делением; +инвазивностью.

Клеточные механизмы, имеющие важное значение в формировании нервной трубки (2): +миграция ; +пролиферация.

Клеточные компоненты, участвующие в передаче внешнего сигнала в клетку: (3)+рецепторы на плазмалемме; +рецепторы в цитозоле; +внутриклеточные медиаторы.

Клеточные механизмы онтогенеза: (3) +пролиферация ;+миграция ;+апоптоз .

Клеточные процессы, имеющие важное значение в онтогенетическом развитии (3): +миграция; +апоптоз ;+пролиферация .

Клеточные процессы, характеризующие онтогенез: (3) + пролиферация; + апоптоз ;+ миграция.

Клиническими проявлениями генетического груза популяций являются: (3) + самопроизвольные аборты в ранние сроки беременности ;+ смертность детей от генетической патологии ;+ смертность детей от гемолитической болезни новорожденных.

Клонирование ДНК - это: (3)+процесс получения большого количества копий фрагмента ДНК вне клетки; + процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК; + процесс получения большого количества копий фрагмента ДНК в клетках бактерий .

Кодирующий участок гена прокариот содержит: (2) +кодоны; +экзоны.

Кодирующий участок гена эукариот содержит: (3) +кодоны; +экзоны; +интроны.

Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором: (1) +доминантные гены равнозначны, оба проявляют свое действие.

Кодон и-РНК комплементарен: (2) +триплету на ДНК; +антикодону на тРНК.

Кодоны, контролирующие синтез аминокислот: (3) + УУУ; + УУЦ; + УУГ.

Кодоны, не синтезирующие аминокислоты: (2) + УАГ; + УАА.

Кодоны, участвующие в синтезе белка: (3) + УУУ; + УЦЦ; + УУГ.

Количественный показатель фенотипического проявления гена называется: (1) +пенетрантностью .

Количество кодонов составляет: (1) + 64.

Количество бессмысленных кодонов составляет: (1) + 3.

Количество клеточных делений зависит от: (3) + протяженности теломерных участков хромосом; +возраста организма; + видовой принадлежности организма.

Количество смысловых кодонов: (1) + 61.

Компактизация хроматина приводит к формированию: (3) +хромосом; +хромомер; +хроматид,

Комплементарность представляет собой взаимодействие: (2) + неаллельных генов ;+приводящее к появлению нового признака.

Комплементарные ДНК (кДНК): (3) +молекулы ДНК, комплементарные последовательностям и-РНК; +синтезируются ферментом обратная транскриптаза; +матрицей является молекула и-РНК.

Компонентами нуклеиновых кислот являются: (2) +рибоза; +дезоксирибоза.

Компонентами приспособленности особей являются: (2) + жизнеспособность; + плодовитость.

Компоненты нуклеотидов: (3)+фосфорная кислота; +полисахариды; +азотистые основания.

Контроль прохождения митотического цикла в сверочном пункте приводит к : (3) + продолжению деления клетки; + остановке деление клетки; + исправлению повреждений ДНК.

Кордоцентез проводится: (3) +на 18-22 неделе беременности +для изучения крови из пуповины ;+с целью пренатальной диагностики наследственных болезней.

Красители, консерванты и другие пищевые добавки обезвреживаются с помощью ферментов, находящихся в основном в: (1) +печени.

Критические периоды антенатального онтогенеза: (3) +роды; +плацентация ;+имплантация.

Кроссинговер происходит в периоде: (2) + мейоза I ;+ пахитене.

Лекарства, обладающие тератогеным действием: (3) + цитостатики; + противосудорожные препараты; + противосвертывающие препараты.

Летальными называются мутации: (1) +приводящие к гибели плода во время эмбрионального развития.

Лигаза необходима: (2) + при синтезе отстающей цепи; + для сшивания фрагментов Оказаки.

Лидирующая цепь ДНК синтезируется: (2) + в направлении от 5' к 3'; + непрерывно.

Малая субьединица рибосомы эукариот содержит: (1) +18 S р-РНК.

Массовое обследование новорожденных с целью выявления наследственных дефектов обмена проводится в сроки: (1) + на 4 день после рождения ребенка.

Массовые скринирующие программы направлены на: (2) + доклиническое выявление болезни ребенка; + предупреждение возникновения болезни.

Матрицей для синтеза белка служит: (1) + и-РНК.

Матричный синтез дочерних цепей протекает с участием ферментов: (3) + эндонуклеазы; + экзонуклеазы; + хеликазы.

Матричный процесс, при котором каждая из цепей ДНК является матрицей для синтеза ДНК называется:(1) + репликация.

Матричный синтез и-РНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3) + аденин – урацил; + цитозин – гуанин; + пурин – пиримидин.

Мать имеет вторую группу крови - А (II), ребенок – третью группу крови - В (III). Определите возможные группы крови отца ребенка, если мать и сын является гетерозиготами: (3) + В (III) – гомозигота ;+ АВ (IV) ;+ В (III) – гетерозигота.

Медико-генетическое консультирование состоит из этапов: (4) +диагностика; +расчет генетического риска (прогнозирование) ; +заключение врача; +совет.

Медико-генетическое консультирование – это: (2) +метод профилактики наследственных болезней +метод раннего выявления наследственных болезней .

Медико-генетическое консультирование: (3) +основой его является первичная профилактика наследственной патологии ; +направлено на предотвращение рождения ребенка с наследственным; +включает проспективное консультирование.

Межклеточное взаимодействие осуществляется: (2) +трансмембранными белками; +гликокаликсом.

Межклеточные сигнальные вещества: (3) +гормоны; +цитокины; +факторы роста.

Мембранное строение имеют: (3) +лизосома; +митохондрия; +плазмалемма.

Мембранные липиды имеют концы: (2) +гидрофобные; +гидрофильные.

Менделевское наследование характеризуется следующими характеристиками (3): + все зиготы, образующиеся при оплодотворении обладают одинаковой жизнеспособностю; + в каждом поколении проявляется только один признак; + возникновение внешних признаков зависит только от генотипа особей.

Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется: (2) +генетическими факторами; +аутосомно-доминантным геном.

Метод гибридизации с ДНК-зондами на гистологических или хромосомных препаратах: (1) +Гибридизация in situ.

Метод генетики соматических клеток используется для: (1)+ анализа сцепления и локализации генов.

Метод лечения генных болезней, позволяющий «исправлять» причину патологии: (1) +генотерапия

Метод определения У-хроматина: (1) + метод люминисцентной микроскопии.

Метод, который может быть использован для определения пола: (2) + цитогенетический ; +определение полового хроматина.

Метод, позволяющий определить изменение структура гена: (1) +молекулярно-генетический.

Метод, позволяющий определить изменение структуры хромосом: (2) + цитогенетический; +кариотипирование.

Методы исследования молекулярной биологии: (3) +электрофоретический; +хроматографический; +блоттинг-методы.

Методы выявления наследственного характера заболевания: (3) + генеалогический ;+цитогенетический; + близнецовый.

Методы гибридизации с ДНК (РНК) – зондами применяются для: (2) + определения нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента ДНК; + определения нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента РНК.

Методы диагностики наследственных болезней:(3)+биохимический; +цитогенетический; +иммунологический.

Методы диагностики хромосомных болезней: (2) +цитогенетический; +FISH-метод.

Методы изучения наследственной патологии: (3) +молекулярно-генетический; +популяционно-статистический; + биохимический.

Методы исследования медицинской генетики: (3) +генеалогический ;+ биохимический; +цитогенетический.

Методы лечения наследственных болезней: (2) + генотерапия; + диетотерапия .

Методы лечения хромосомных болезней: (2) +хирургическое лечение; +гормональная терапия.

Методы пренатальной диагностики делятся на: (2) +инвазивные ; +неинвазивные.

Методы профилактики наследственных болезней: (2) + амниоцентез; + хорионцентез.

Методы цитогенетики, позволяющие диагностировать изменения в структуре хромосом: (3) +кариотипирование ;+дифференциальное окрашивание; +FISH-метод.

Методы, используемые в пренатальной диагностике хромосомных болезней: (2) +амниоцентез ; +цитогенетический .

Методы, используемые в диагностике наследственных болезней человека: (3) +биохимический ; +генеалогический; +молекулярно – генетический.

Механизм действия комплексов циклин-циклин-зависимая киназа заключается в: (3) + активации факторов, обеспечивающих данную стадию митотического цикла; + инактивации факторов, обеспечивающих предыдующую стадию митотического цикла; + активации факторов, необходимых для следующей стадии митотического цикла.

Механизмы удвоения молекулы ДНК: (3) + полуконсервативность; + комплементарность;

Механизмы альтернативного сплайсинга: (3) +используются разные промоторы; +используются разные сайты полиаденилирования первичного транскрипта; +вырезаются разные интроны из одинаковых пре-мРНК.

Механизмы возникновения комбинативной изменчивости: (3) +независимое расхождение хромосом при мейозе; +случайное сочетание гамет при оплодотворении; +рекомбинация генов при кроссинговере.

Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (2) + утрата отдельных нуклеотидов; +вставки нуклеотидов.

Миграция (обмен генами между популяции) способствует: (2) +увеличению генетического разнообразия популяций повышению частоты гомозигот; +повышению частоты гетерозигот.

Митотический комплекс MPF действует во время: (2) +профазы; +метафазы.

Митотический цикл клетки состоит из: (2) +периода подготовки клетки к делению; +митоза.

Множественные аллели: (2) +представлены в популяции более чем двумя аллелями ; +кроме доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному, как доминантные.

Мозаичное строение эукариотических генов характеризуется наличием в них: (2) + внутренних некодируемых последовательностей; + экзонов и интронов.

Молекула ДНК содержит триплеты: (3) +ÀÀÒ; +ÀÖÒ; +ÃÖÃ.

Молекула ДНК существует в природе в следующих формах: (2) + В- форме; + Z- форме.

Молекулярная биология использует для анализа ДНК:(3) +грибки; +фаги; +бактерии.

Молекулярно-генетические методы включают в себя методы: (3) + электрофоретический; +полимеразной цепной реакции; + блоттинг-методы.

Моногенные болезни по типу наследования классифицируются на: (3) + сцепленные с полом; +аутосомно-доминантные; + аутосомно-рецессивные .

Моногенные формы наследственных болезней проявляются следующими фенотипическими признаками: (3) + низким уровнем физического развития ;+ низким уровнем умственного развития + хроническим течением заболевания.

Мономеры нуклеиновых кислот:(1) +нуклеотиды.

Морфогенетические процессы контролируются: (2) + эмбриональной индукцией; + взаимодействием клеток в ряду клеточных поколений.

Морфогены: (3) +продукты генов ооцита ;+имеются уже в неоплодотворенной яйцеклетке ; +продукты генов с материнским эффектом .

Мужские половые клетки проходят этапы развития и созревания в следующей последовательности: (2) + сперматогонии – сперматоциты - сперматиды – сперматозоиды; + сперматогонии – сперматоциты –сперматозоиды.

Мужской пол человека определяется действием генов: (3) + расположенных в аутосомах ( первичная детерминация пола ) ;+ расположенных в У-хромосоме( вторичная детерминация пола) ;+ синтезирующих тестостерон.

Мужчина с кариотипом 47 /ХХУ/ имеет число телец Барра: (1) +1.

Мультифакториальные болезни развиваются в результате: (3) +мутации нескольких генов ; +предрасположенности организма ; +факторов внешней среды.

Мутации подразделяются на: (3) + геномные; + генеративные; + летальные.

Мутации приводят к: (2) +снижению приспособленности их носителей; + увеличению разнообразия аллелей.

Мутации являются факторами:(2) + увеличения генетического разнообразия популяций; + эволюции.

Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к: (2) +регуляторным; +превращающим протоонкогены в онкогены.

На генетическую структуру популяций оказывают влияние демографические факторы:(2) + соотношение полов; +возрастной состав.

На плазмалемме имеются: (2) +гликопротеиды; +гликолипиды.

На формирование генофонда популяции влияют процессы: (3) + дрейф генов ;

Назовите основные этапы темновой репарации: (3) +удаление повреждений ДНК; +сшивание повреждений ДНК; +узнавание повреждений ДНК.

Накопление генетической патологии в популяциях является результатом: (2) + снижения приспособленности генотипов; + элиминации неприспособленных генотипов.

Нарушение какого клеточного механизма приводит к атрезии сосудов: (1) +апоптоз.

Нарушение какого клеточного механизма приводит к гетеротопии органа: (1) +миграция.

Нарушение какого клеточного механизма приводит к гиперплазии органа: (1) +пролиферация.

Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа: (1) +пролиферация.

Нарушение регуляции экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне приводит к образованию аномальных: (2) + белков; + ферментов.

Нарушение структуры и функции гемоглобина характерно для: (2) +серповидноклеточной анемии .+талассемии

Нарушения числа хромосом диагностируются методом: (1) + цитогенетическим .

Наследование доминантных генов, сцепленных с Х-хромосомой, характеризуется следующими проявлениями: (3) 2.+ заболевание поражает лиц обоих полов; + в браке больного мужчины болеют только девочки; + в браке больной женщины болеют и мальчики и девочки.

Наследование рецессивных генов, сцепленных с Х-хромосомой, характеризуется следующими проявлениями: (3) + как правило болеют лица мужского пола; +лица женского пола являются гетерозиготными носителями мутантного гена; + у больной женщины девочки здоровы, мальчики больны ( отец детей здоров).

Наследственная устойчивость к биологическим факторам - малярийным плазмодиям наблюдается при: (2) +гемоглобинопатиях; +серповидноклеточной анемии.

Наследственная информация в ДНК: (3)+реализуется; +передается; +хранится.

Наследственная метгемоглобинемия – это: (2) +аутосомно-рецессивное заболевание ; +проявляется у гомозигот.

Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств: (2) +барбитуратов ; +сульфаниламидов.

Наследственную информацию и-РНК: (2).+реализует ;+переписывает.

Наследственные болезни выявляются с помощью методов: (3) + биохимического ;+ молекулярно-генетического; + цитогенетического.

Наследственные болезни обмена веществ характеризуются следующими фенотипическими проявлениями: (3) +ранним началом болезни; +накоплением в крови и мочи определенных метоболитов ; +нарушениями умственного и физического развития.

Наследственные болезни, обусловленные мутацией в единичном гене, характеризуются признаками: (3) + специфический запах мочи ;+ специфическое изменение структуры гемоглобина крови ;+ специфическое изменение формы эритроцитв крови.

Наследственные болезни, связанные с мутациями генов: (3) + синдром Мартина-Белла; +синдром Вильсона-Коновалова ;+синдром Прадер-Вилли.

Наследственные формы желтухи передаются по: (2) +аутосомно-доминантному типу; +проявлются у женщин и мужчин.

Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств: (2) +кортизона; +кортизона.

Наследственный материал клетки формирует уровни:(3) +нуклеосомный; + геномный; +хроматидный.

Неинвазивные методы пренатальной диагностики: (2) +не требуют забора плодного материала ; +это методы обследования плода без оперативного вмешательства .

Некоторые формы катаракты наследуются по аутосомно-доминантному типу. Пенетрантность гена составляет 50%. Какова вероятность детей заболеть катарактой в семье, где один из родителей имеет данную патологию: (1) + 25%.

Некоторые формы полидактилии (шестипалости) наследуются по аутосомно-доминантному типу. Какова вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозигот по данному гену: (1) +75 %.

Нехромосомный тип наследования характеризуется следующими особенностями: (2) + отсутствием менделирования; + наследованием по материнской линии .

Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей: (3) + комплементарность; + ееДД ; + ЕЕдд .

Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов (А и В). Укажите генотипы глухонемых людей: (3) +Аавв ;+ ааВВ ;+аавв.

Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов. Укажите генотипы людей с нормальным слухом: (2) +АаВв +ААВВ

Нуклеиновые кислоты содержат: (2)+пурины; +пиримидины.

Нуклеиновые кислоты содержатся в генетическом материале: (3) + ядра; + митохондрий;

нуклеотидов; + операторная последовательность нуклеотидов.

Образование молекулы белка путем соединения аминокислот осуществляется ферментом: (1) +пептидилтрансферазой.

Общий перенос наследственной информации происходит в клетках: (3) + растений; + животных; +кишечной палочки.

Объекты исследования молекулярной биологии:(2) +бактерии; +вирусы.

Один из важнейших генетических процессов в клетке, обеспечивающих ее жизнеспособность и сохранение вида в целом называется: (1) +репарацией.

Одна из форм наследственной глухоты вызывается рецессивным геном. От брака глухой женщины с нормальным мужчиной родился глухой ребенок. Какова вероятность рождения здорового ребенка: (1) +50 %.

Однояйцевые близнецы развиваются из: (2) + одной яйцеклетки ;+ одной зиготы.

Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >c^h>а Определите генотипы гималайских кроликов: (2) +а^h a^h ;+a^h a .

Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а⁺ >а^ch >c^h>а Определите генотипы шиншилловых кроликов: (3) + a^ch a^ch ; +a^ch a^h ; +a^ch a.

Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы кроликов шиншилловой окраски: (2) +с^ш с; +с^ш с^г.

Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы кроликов серой (дикой) окраски: (2) +с⁺ с^ш ;+с⁺ с.

Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы альбиносов: (1) +с с.

Онтогенез – это: (3) +индивидуальное развитие особи ;+развитие организма от оплодотворенной яйцеклетки до смерти; +полный цикл индивидуального развития особи, основанный на реализации наследственной программы.

Онтогенетическое развитие определяется: (2) + полярностью яйцеклетки; + ооплазматической сегрегацией.

Ооплазматическая сегрегация: (2) +внутренняя разнокачественность цитоплазмы яйцеклеток; +разный химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток.

Ооплазматическая сегрегация: (3) +это гетерогенность цитоплазмы яйцеклетки ; +неравномерное распределение морфогенов в цитоплазме яйцеклетки ; +наблюдается уже в неоплодотворенной яйцеклетке .

Опеделите ассортативные браки: (2) + однонациональные ;+ кровнороственные.

Оператор – это: (2) + контролирует включение и выключение оперона; + регуляторная последовательность.

Оперон - это: (2) + единица регуляции экспрессии гена; + наблюдается у прокариот

Оперон активен, если: (2) + белок-репрессор связан с индуктором; + оператор активен.

Оперон не активен, если: (2) + белок-репрессор связан с оператором; + отсутствует индуктор.

Определение Х-полового хроматина имеет значение для диагностики синдрома: (3) +Клайнфельтера ; +Шерешевского-Тернера; +трисомии Х.

Определите моногибридное скрещивание: (1) +родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков.

Определите дигибридное скрещивание: (1) +родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков.

Определите какие из заболеваний могут привести к увеличению генетического груза популяций: (2) + гемофилия ; + хондродистрофия.

Определите правильность расположения родственников по степени их генетического сходства: (2) + однояйцевые близнецы, разнояйцевые близнецы, братья и сестры; + братья и сестры, племянники, двоюродные сибсы.

Определите химический состав хромосомы: (3) +гистоновые белки 40%; +негистоновые белки 20%; +ДНК 40%.

Определите аутбредные браки: (2) + межрасовые браки ;+ межнациональные браки.

Определите болезни, обусловленные генными мутациями: (2) +гемофилия ;+талассемия.

Определите браки, характеризующиеся случайным и неслучайным подбором супружеских пар: (2) + инбридинг ;+ аутбридинг.

Определите генные (точковые) мутации: (3) +транзиции; +миссенс-мутации; +нонсенс-мутации.

Определите генотипы родителей, если в их потомстве (F₂) наблюдалось расщепление по фенотипу 9 : 3 : 3 : 1 : (1) +АаВв х АаВв.

Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу 1 : 1: (2) +Аа х аа; + Вв х вв.

Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу 3 : 1 : (2) +Вв х Вв; +Аа х Аа.

Определите генотипы людей I группы по системе АВО: (2) + I^o I^o; + ii.

Определите генотипы людей III группы по системе АВО: (2) +I^В I^O ; + I^ВI^B.

Определите генотипы людей с I и IV группами крови по системе АВО: (2) +I^o I^o ; +I^A I^В .

Определите генотипы людей со II и III группой крови по системе АВО: (3) + I^A I^A ; + I^B I^B; + I^B I^O .

Определите генотипы людей со II и IV группами крови по системе АВО: (3) +I^A I^A ; +I^A I^O ; +I^АI^B .

Определите генотипы, соответствующие полимерному взаимодействию генов: (3)+а₁ а₁ а₂ а₂; +А₁ А₁ А₂ А₂ ; +А₁ а₁ А₂ а₂ .

Определите голандрические (У-сцепленные) признаки: (2) +синдактилия; +гипертрихоз.

Определите кариотип больных с синдромом Кляйнфельтера: (2) + 47, ХХУ ;+ 47, ХХУ/46, ХУ .

Определите кариотипы больных с синдромом Шерешевского-Тернера: (2) + 45,ХО; + 46,ХХ/45,ХО.

Определите компоненты клетки, имеющие мембранное строение: (3) +ядерная оболочка; +митохондрия; +лизосома.

Определите множественные пороки развития: (3) + расщелины губы и микрофтальмия ;+ расщелины губы и полидактилия ;+ косолапость и пороки сердца.

Определите полисомии по половым хромосомам: (2) +47, ХХХ ;+ 48, ХХХХ.

Определите признаки человека, наследуемые по типу комплементарности: (2) +развитие слуха; +формирование половой принадлежности .

Определите признаки человека, наследуемые по типу неполного доминирования: (2) +цистинурия ; +серповидно-клеточная анемия.

Определите признаки человека, наследуемые по типу полного доминирования: (3) + брахидактилия ; +белый локон ; +цвет глаз.

Определите смысловые кодоны: (3) + УУА; + УУЦ; + УУГ.

Определите смысловые кодоны: (3) + УУУ; + УУЦ; + УУГ.

Определите состояние оперона, если белок-репрессор связан с опероном: (2) + неактивен; +не транскрибирует.

Определите состояние оперона, если индуктор связан с белком-репрессором: (2) + активен; + транскрибирует.

Определите стоп-кодоны: (2) + УАА; + УАГ.

Определите тератогенные факторы среды, действие которых в ранние сроки беременности приводит к возникновению врожденных пороков развития: (3) + прием противоопухолевых препаратов ; + прием противосудорожных препаратов; + прием противосвертывающих препаратов.

Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети: (1) +аутосомно-рецессивный.

Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети: (1)+ сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный.

Определите типы дорепликативной репарации: (3) +фотореактивация; + эксцизионная; + световая.

Определите типы мутаций, приводящие к развитию хромосомных болезней: (2) +анеуплоидия; +гетероплоидия.

Определите типы мутаций, характерные для хромосомных болезней: (3) + дупликации; +делеции ; +транслокации.

Определите триплет ДНК, комплементарный триплету ДНК – ААТ: (1) +ТТА.

Определите триплеты, синтезирующие аминокислоты: (3) + УЦГ; + УЦА; + УАЦ.

Определите триплеты, участвующие в синтезе аминокислот: (2) + УУА; + УУУ.

Определите трисомии: (2) +47,21; + 47, ХХХ.

Определите фетопатии: (3) + кривошея ;+ косолапость; +микросомия.

Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦТГГЦТААГЦ: (1) +ДНК.

Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦГУААГЦУУААГ:(3)+р-РНК; +т-РНК; +и-РНК.

Определите, какие из приведенных генов наследуются сцепленно: (2) +CD/ cd ;+ BV/ bv.