- •2.Квантомеханическая теория строения атома. Уравнение Шредингера. Волновая функция. Радиальная и угловая составляющие. Квантовые числа. Атомные уровни, подуровни и орбитали. Формы s-,p-,d- орбиталей.
- •11. Термодинамические функции состояния: энергия Гиббса и энергия Гельмгольца. Критерии самопроизвольного протекания процессов. Способы расчета изменеия энергии Гиббса в ходе химической реакции.
- •17. Особенности кинетики гетерогенных химических реакций. Стадии процесса и области его протекания. Кинетика процесса в кинетической и диффузионной областях. Закон Фика.
- •18. Адсорбция, виды адсорбции( физическая, химическая, активированная). Изотерма адсорбции Ленгмюра.
- •19. Понятие о гомогенном катализе. Механизм действие катализатора. Энергетические диаграммы для некаталитической и каталитической реакции.
- •20. Понятие о гетерогенном катализе. Стадии гетерогенной каталитической реакции. Роль адсорбции в гетерогенном катализе. Энергетическая диаграмма гетерогенной каталитической реакции.
- •21. Растворы. Современные представления о физико-химических процессах образования растворов. Энергетические эффекты при растворении. Ненасыщенные, насыщенные и перенасыщенные растворы.
- •22.Идеальные растворы. Закон Рауля и следствия из него. Фазовые диаграммы воды водного раствора. Понятие об осмосе, уравнение Вант-Гоффа.
- •23. Растворы электролитов. Классическая теория электролитической диссоциации Аррениуса. Степень и константа диссоциации и факторы, влияющие на них. Закон разбавления Оствальда для слабого электролита.
- •25. Электрическая проводимость растворов электролитов: удельная и молярная. Зависимость Кольрауша. Коэффициент электропроводности и степень диссоциации.
- •26. Равновесие в водных растворах слабых электролитов. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный и гидрооксидный показатели.
- •27. Равновесие в системе «трудно растворимый электролит – его насыщенный раствор». Произведение растворимости. Расчетрастворимости соединений по значению пр. Условия образования и растворения осадка.
- •28. Направление протекания реакций с участием электролитов (образование осадка, газа, слабого электролита). Гидролиз солей. Типы реакций гидролиза. Степень и константа гидролиза.
- •30. Классификация электродов. Металлические электроды. Газовые электроды: водородный, кислородный. Зависимость потенциалов водородного и кислородного электродов от рН.
- •31. Гальванические элементы и их классификация. Процессы, протекающие при работе гэ. Расчет эдс и работы гэ. Окислительно – восстановительные и концентрационнные гэ. Определение рН раствора.
- •34. Практическое применение электрохимческих процессов. Химические источники тока. Аккумуляторы. Свинцовый аккумулятор. Топливные элементы. Водородно – кислородный топливный элемент.
- •35. Коррозия. Классификация коррозионных процессов по характеру разрушений, по виду агрессивной среды, по механизму протекания. Скорость равномерной коррозии.
- •36. Химическая коррозия. Высокотемпературная газовая коррозия. Законы роста оксидных пленок. Фактор Пиллинга – Бэдвордса. Коррозия в среде жидких неэлектролитов.
- •43. Диаграмма плавкости бинарной металлической системы с образованием химического соединения. Анализ диаграммы по правилу фаз Гиббса-Коновалова. Понятие об интерметаллидах.
- •45. Жесткость воды.Виды жесткости. Единицы измерения жесткости. Методы устранения жесткости воды.
- •48. Общая характеристика элементов ivа группы. Олово и свинец. Их получение; взаимодействие с кислородом, галогенами, растворами кислот и щелочей. Применение в технике.
- •49. Физические и химические свойства кремния и германия. Собственная и примесная проводимости элементарных полупроводников. Способы получения и методы очистки полупроводниковх материалов.
43. Диаграмма плавкости бинарной металлической системы с образованием химического соединения. Анализ диаграммы по правилу фаз Гиббса-Коновалова. Понятие об интерметаллидах.
При больших силах взаимодействия между атомами в жидком растворе двух или нескольких металлов возможно образование устойчивых интерметаллидов, которые могут рассматриваться как новые компоненты сплава. В зависимости от избыдка того или иного компонента возможны разные случаи равновесия. Диаграмма плавкости системы будет иметь несколько эвтектических точек и температур плавления. Общим методом анализа такой диаграммы является разбиение ее на несколько диаграмм с эвтектиками.
Интерметаллиды – это индивидуальные вещества, имеющие собственные характеристики. Типичные интерметаллиды образуются между металлами, расположенными в разных группах периодической системы элементов. Устойчивость интерметаллидов определяется соотношением между числом атомов и числом электронов проводимости. Каждому такому сочетанию соответствует своя кристаллическая структура, определяющая его свойства.
44. Общая характеристика, получение, физические и химические свойства s –металлов IA и IIA групп, взаимодействие s-металлов с простыми (кислородом, водородом и др.) и сложными веществами. Применение в технике.
s-Металлы располагаются в IA и IIA-группах периодической системы Д.И.Менделеева. Они обладают высокой химической активностью и в природе встречаются в многочисленных соединениях, образуя в них положительнозаряженные ионы.
Получение этих металлов возможно только электролизом преимущественно расплавленных солей, так как они почти все активно реагируют с водой, образуя растворы гидрооксидов – щелочи.
Щелочные металлы очень мягкие и плстичные, легко режутся ножом. Поэтому, а также вследствие их колоссальной химической активности они как конструктивные материалы не применяются. В сплавах находят применение литий и натрий. Для атомов щелочных металлов характерна малая величина работы выхода электрона, поэтому они используются в электронике как эмиттеры электронов для фотоэлементов и преобразователей световых сигналов в электрические. Не все щелочные металлы могут быть использованы в условиях высокой радиации – Li и Cs могут сами вступать в ядерные реакции.
Для s-металлов характерно увеличение химической активноти по мере увеличения порядкового номера элемента.
Гидриды щелочных и щелочноземельных металлов образуются непосредственным соединением металлов с водородом при нагревании и представляют собой белые кристаллические вещества: 2Li+H22LiH. Гидриды щелочных металлов разлагаются водой с образованием гидрооксидов водорода: NaH+H2ONaOH +H2.
Хлориды - NaCl, KCl - применяются в металлургии, NaCl также используется в пище.
Оксиды щелочных и щелочноземельных металлов энергично образуются при непоредственном контакте металлов с кислородом воздуха. Кроме нормальных оксидов щелочные металлы образуют пероксиды (перекиси) и супероксиды (надперекиси). Образование кислородных соединений натрия идет следующим образом: 2Na+O2Na2O2 (горение) 2Na2O22Na2O +O2 (нагревание). Вода разлагает пероксид натрия: Na2O2+H2O2NaOH+O; Оксиды щелочных металлов с водой образуют сильные щелочи: Na2O+ H2O2NaOH; Оксид бериллия амфотерен. Он образует бериллаты при взаимодействии с ним оксидов активных металлов при нагревании – BeO+Na2O Na2BeO2.Оксиды кальция, стронция и бария относительно хорошо растворимы в воде. Вследствие высокой химической активности s-металлы разлагают воду при комнатной температуре или под нагреванием с образованием гидрооксидов 2Na+2 H2O2NaOH+ H2. Гидрооксид бериллия может растворяться в кислотах: Be(OH)2+2HClBeCl2+H2O; Со всеми кислотами щелочные металлы образуют соли, обычно хорошо растворимые в воде. В основном соли получают в результате реакции нейтрализации 3NaOH+Н3РО4Na3PO4+3H2O. Свободные щелочные металлы с кислотами реагируют очень бурно, восстанавливая их до крайних степеней окисления: 8K+4H2SO4K2S+3K2SO4+4 H2O, а щелочноземельные до низших: 4Ca+H2SO44CaSO4+H2S+4 H2O. Со щелочами реагирует только бериллий: Be+2H2O+2NaOHNa2[Be(OH)4]+ H2. Сульфиды s-металлов образуются или непосредственно, или при взаимодействии с сероводородом: 2K+SK2S, 2KOH+H2SK2S+ H2O. Щелочные металлы также образуют полисульфиды и гидросульфиды. Нитриды s-металлов образуются при нагревании непосредственным взаимодействием: 6Na+N22Na3N. Они непрочны и разлагаются в воде или слабокислых растворах: Na3N+3H2O3NaOH+NH3; Na3N+4HCl3NaCl+NH4Cl. Нитраты NaNO3 и KNO3 - сильные окислители. Карбонат натрия Na2CO3 используется для производства мыла, щелочи NaOH и KOH – как обезжиривающее средство и эмульгатор в машиностроении. Также широко используются силикаты, фосфаты, сульфаты натрия и калия. Карбиды s-металлов получаются при непоредственном взаимодействии с углеродом: 2Li+2CLi2C2, 4Na+CNa4C, разлагаются водой и слабыми кислотами с выделением углеводородов и гидрооксидов металлов или солей: Li2C2+2 H2O2LiOH+C2H2; Na4C+4 H2O4NaOH+CH4
Бериллий и магний могут быть использованы как конструкционные материалы, используются как чистые, так и в сплавах. Кальций, стронций и барий химически очень активны и в свободном виде их использовать нельзя.