- •Классификация горючих ископаемых
- •2. Схема происхождения горючих ископаемых.
- •3. Происхождение нефти
- •4. Петрографическая характеристика углей.
- •5. Гумусовые и сапропелевые горючие ископаемые. Происхождение и особенности структуры и состава.
- •6.Физические свойства углей
- •7.Степень метаморфизма углей. Какими показателями она характеризуется?
- •8. Характеристика химической структуры топлив
- •9.Показатели, характеризующие спекаемость углей.
- •10.Основные марки каменных углей, их классификация по выходу летучих веществ и толщине пластического слоя
- •11.Молекулярная структура углей. Углеводородные фрагменты.
- •12.Соединения органической массы углей, содержащие азот и серу
- •13.Кислородосодержащис соединения углей
- •14. Функциональные группы углей
- •15. Надмолекулярная структура углей
- •16.Подвижная и неподвижная фаза молекулярной структуры углей
- •17.Термическая деструкция углей. Основные стадии
- •18.Процессы коксообразования и спекания
- •19. Изменение физических и химических свойств при переходе полукокса в кокс
- •20. Влияние исходного топлива на выход твердых, жидких и газообразных продуктов полукоксования.
- •21. Изменение состава газов термической деструкции угля с температурой.
- •22.Влияние скорости нагревания, дисперсности топлив и конечной температуры нагревания на выход продуктов термодеструкции
- •23.Основные процессы промышленной термической переработки твердых топлив (краткая характеристика)
- •24.Особенности термической деструкции топлив различной степени метаморфизма.
- •26. Устройство и принцип работы трехзонной печи полукоксования Лурги.
- •27.Энерготехнологическая переработка топлив. Схема энин
- •28.Высокотемпературное коксование. Характеристика процесса, основные продукты
- •29.Физические и химические свойства высотемпературного кокса
- •30. Составление угольной шихты
- •31. Коксовые батареи и оборудование коксовых производств.
- •32.Летучие продукты высокотемпературного коксования. Схема охлаждения и улавливания
- •33.Основные продукты коксового газа. Схема их улавливания
- •34.Состав каменноугольной смолы и смолы ее разделения. Основные фракции
- •35.Состав производства и использования каменноугольного пека.
- •36.Углеродные материалы. Классификация и использование в технике
- •37.Структура и свойство графита
- •38.Схема производства углеродных материалов углекерамическим способом
- •39.Сырье для производства углеродных материалов
- •40.Прокалка, обжиг и графитация в производстве углеродных материалов.
- •41.Газификация твердых горючих ископаемых. Основные процессы и продукты
- •42. Газификация твердых горючих ископаемых. Основные процессы и продукты.
- •43.Устройство газогенераторов.
- •44.Основные химические реакции при газификации топлив в газогенераторах.
9.Показатели, характеризующие спекаемость углей.
Спекаемостью углей и их смесей называется способность остаточного материала и их зерен сращиваться с образованием (в результате взаимодействия) углеродистой массы той или иной прочности. Основным свойством углей, обуславливающим эту способность является образование при нагревании углей до 350-500 °С нелетучих жидкофазных продуктов и формирование пластической массы.
Несмотря на большое число экспериментальных теоретических исследований, отсутствует единое общепринятое представление о механизме формирования пластической массы, взаимодействиях и превращениях, протекающих при спекании углей и коксообразовании. Имеющиеся экспериментальные данные позволяют сделать вывод, что часть нелетучей жидкофазной составляющей пластической массы (до 30%) образуется в результате перехода в жидкое состояние некоторых веществ, содержащихся в сходной органической массе углей. Этот переход не сопровождается глубокой термической деструкцией, т.е. химическое строение этих веществ изменяется незначительно. Остальное количество жидкофазных нелетучих продуктов образуется в результате химической деструкции макромолекул веществ углей.
Количество нелетучих жидкофазных продуктов меняется с возрастанием степени метаморфизма спекающихся углей.
Большое значение имеет развитие процессов взаимодействия продуктов термической деструкции углей внутри зерен. Особенность термической деструкции в зернах заключается прежде всего в том, что водород, углеводородные газы и другие вещества, составляющие смолистую часть парогазовых продуктов, вследствие трудности удаления их из зоны образования взаимодействуют в угольных зернах с другими продуктами.
Образующиеся при термической деструкции нелетучие жидкие продукты выполняют функцию пласто-фиксаторов по отношению к остальной массе зерна, увеличивая подвижность макромолекул веществ или их отдельных фрагментов внутри зерна угля. Чем крупнее зерно, тем больше указанный эффект и активнее его влияние на формирование пластической массы в целом.
При спекании остаточного материала зерен угля происходит только ограниченное взаимное проникновение наиболее подвижных веществ поверхности. Даже при спекании витри-нитов образующих сильнотекучие пластические массы хорошо видна граница первоначального контакта частиц.
Исходя из изложенных общих представлений можно сделать вывод, что на процесс спекания могут оказывать влияние следующие основные технологические факторы: состав угольных смесей (шихт); крупность зерен угля, условия нагревания углей и прежде всего скорость повышения температуры; уплотнение загрузки угля; введение органических и других добавок.
10.Основные марки каменных углей, их классификация по выходу летучих веществ и толщине пластического слоя
УГОЛЬ ИСКОПАЕМЫЙ, горючая осадочная порода органического (растительного) происхождения, состоящая из углерода, водорода, кислорода, азота и других второстепенных компонентов. Цвет варьирует от светло-коричневого до черного, блеск — от матового до яркого блестящего.
В настоящее время действуют бассейновые классификации, в которых каменные угли подразделяют на марки и группы в зависимости от выхода летучих веществ (vJi", %), толщины пластического слоя (у, мм) и характеристики твердого остатка при определении выхода летучих веществ.(при 80 "С на 10 мин)
Марка Б (Бурый) характеризуются низким значением показателя отражения витринита (менее 0,6%) и высоким выходом летучих веществ (более 45%).
Бурые угли делятся в зависимости от влажности на технологические группы: 1Б (влажность свыше 40%), 2Б (30-40%), 3Б (до 30%). Они используются как энергетическое топливо и химическое сырье.
Марка Д (длиннопламенный) представляют собой угли с показателем отражения витринита от 0,4 до 0,79% с выходом летучих веществ более 28-30% при порошкообразном или слабоспекающемся нелетучем остатке. Они не спекаются и относятся к энергетическим углям. Направления использования этих углей - энергетическое и коммунально-бытовое топливо, поэтому их наиболее существенной характеристикой является теплота сгорания, угли с невысокой зольностью могут служить хорошим сырьем для производства синтетического жидкого топлива и химических продуктов, получения формованного кокса и сферических абсорбентов,низкотемпературного (до 700 градусов) коксования.
Марка Г (газовый) имеют две технологические группы. Витринитовые угли с выходом летучих веществ 38% и более, при толщине пластического слоя от 10 до 12 мм образуют группу 1Г, витринитовые и инертинитовые угли с выходом летучих веществ 30% и выше и толщиной пластического слоя от 13 до 16 мм образуют группа 2Г.
Газовые угли используются в основном как энергетическое и коммунально-бытовое топливо. На коксование направляются угли группы 2Г с толщиной пластического слой более 13 мм. Газовые угли с толщиной пластического слоя 8-12 мм используются для производства формованного кокса и сферических абсорбентов, а угли с толщиной пластического слоя менее 8 мм – для газификации и полукоксования. Витринитовые малозольные угли марки Г с выходом летучих веществ более 42% являются хорошим сырьем для производства синтетического жидкого топлива.
Марка Ж (жирный) подразделяются на две группы. К первой группе (1Ж) относятся угли с выходом летучих веществ 28-35,9% и толщиной пластического слоя 14-17 мм. Ко второй группе (2Ж) относятся угли с показателем отражения витринита 0,8-0,99%, выходом летучих веществ 36% и более, при толщине пластического слоя 26 мм и более. Угли марки Ж относятся к особо ценным коксующимся углям и применяются главным образом в коксохимической промышленности, составляя от 20 до 70% коксовых шихт. Кокс, полученный из углей марки Ж, обладает высокой структурной прочностью.
Марка К (Коксовый) характеризуются хорошей спекаемостью. Толщина пластического слоя составляет 13-17 мм у. Выход летучих веществ находится в пределах 24-24,9%. Без смешивания их с углями других марок обеспечивают получение кондиционного металлургического кокса.
Марка ОС (отощенный спекающийся) имеют выход летучих веществ не более 21,9%.
Основным потребителем углей марки ОС является коксохимическая промышленность; эти угли – одна из лучших отощающих компонентов в коксовых шихтах. Некоторые угли марки ОС даже без смешивания с углями других марок дают высококачественный металлургический кокс; но при коксовании они развивают большое давление распирания на стенки коксовых печей, кокс из печей выдается с большим трудом, что приводит к быстрому выходу печей из строя. Поэтому угли марки ОС обычно коксуют в смеси с углями марок Г и ГЖ, обладающими высокой степенью усадки.
Марка Т (тощий) характеризуются выходом летучих веществ от 8 до 15,9; спекаемость отсутствует. Используются в основном в электроэнергетике и в коммунально-бытовом секторе; при условии малой зольности могут использоваться для получения углеродистых наполнителей в электродном производстве.
Марка А (антрацит) Основная масса антрацитов используется в энергетических целях. Средние и крупные классы их служат в качестве бездымного топлива в коммунально-бытовом секторе. Часть антрацитов направляется на производство термоантрацита, который, в свою очередь, используется в качестве основного углеродистого наполнителя при изготовлении катодных блоков для электролизеров в алюминиевой промышленности. Антрациты применяются также для производства карбида кремния и карбида алюминия.