3. Resorcinum seu Resorcinolum. М-дигидрокси бензол

Получение: бензол – сульфирование – спекание с твердым NaOH.

Описание: белый или со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым запахом, под действием света и воздуха приобретает розовый цвет.

Расторимость: ОЛР в воде, спирте, ЛР в эфире, ОМР в хлороформе, Р в глицерине, жирных маслах.

Подлинность: (ГФ)

1. С р-ром FeCl₃

2. Сплавление с избытком фталиевого ангидрида.

3. УФ спектр. 250-350 нм. Мах – 275.

4. С гидрофталатом калия.

НЕ ГФ:

1. Образование ауринового красителя.

2. С хлороформом или хлоралгидратом в щелочной среде.

3. Конденсация с глюкозой – розовокрасная.

Чистота: температура плавления 109-112°С, прозрачность и цветность (сравнение с эталоном), рН 5% водн. р-ра = 5-6,5

Специфические примеси:

1. Фенол – органолептически (при нагревании с водой не должно быть запаха).

2. Пирокатехин - недопустима. Не должно быть помутнения или осадка:

По новой ФС:

Пирокатехин + (NH₄)₆Mo₇O₂₄  Пирокатехин, у которого кислороды связаны с кольцом двойными связями, а в кольце осталось еще две двойные связи. + Mo₅O₁₄(синее окрашивание). Сравнивают с раствором стандартного образца пирокатехина, т.к. может быть синее окрашивание.

Посторонние примеси: ТСХ в сравнении со стандартным резорцином. Потеря в весе при высуш.

КО: обратная броматометрия (смотри фенол – то же самое).

НЕ ГФ:

1) Прямая броматометрия (ктт – потенциометрически).

2) Йодометрия (см. Фенол)

3) Йдохлорметрия (см. Фенол)

4) Нитритометрия. Образуется соединение: резорцин, у которого между ОНами группа –N=O, и еще одна такая же рядом с одним из ОНов. f = ½

5) Неводное титрование

6) ФХМА – фотокалориметрия.

Применение: наружный антисептик, водные и спиртовые растворы, мази. Фукорцин.

Хранение: список Б, в хорошо упак. таре оранжевого стекла.

4. Thymolum 2-изопропил, 5-метил фенол.

Применение: антигельминтное, антисептическое.

Описание: бесцветные кристаллы или кристаллический порошок с характерным запахом.

Растворимость: ОМР в воде, легко в спирте, хлороформе, эфире, жирных маслах, ледяной уксусной кислоте, Р в растворе едкого натра.

Подлинность:

1. В холодной воде погружается вниз, при 45°С поднимается на поверхность.

2. Со смесью кислот:

3. С хлороформом в щелочной среде фиолетовое или сиреневое окрашивание.

4. NB! тимол не образует окрашенных комплексов с FeCl₃

НЕ ГФ:

1. Реакция с глюкозой в кислой среде – красный.

2. Сплавление с фталиевой кислотой, фталиевым ангидридом  тимолфталин – кислотно-основной. Переход окраски от бесцветной к васильковой. рН=9,4-10,6

КО:

Прямая броматометрия (среда HCl). Индикатор – МО

1 Смотри тему "Неводное титрование"

2Смотри тему "Неводное титрование"

63