- •Сульфаниламидные препараты.
- •История возникновения сульфаниламидных препаратов.
- •I. Химическая
- •II. Фармакологическая
- •III. В зависимости от области применения:
- •Синтез сульфаниламидных препаратов
- •Общие реакции подлинности:
- •Общие методы количественного определения:
- •Streptocidum (Стрептоцид)
- •Streptocidum solubile (Стрептоцид растворимый)
- •Sulginum. Sulfaguanidine*. Сульгин
- •Aethazolum, Sulfaethidole* (Этазол)
- •Norsulfazolum, Sulfathiazole* (Норсульфазол)
- •Sulfadimezinum. Sulfadimidine* (Сульфадимезин)
- •Phthalazolum, Phthalylsulfathiazole* (Фталазол)
- •Salazodimethoxinum (Салазодиметоксин)
- •Urosulfanum, Sulfacarbamid* (Уросульфан)
- •Sulfacylum-natrium, Sulfacetamidum natricum* (Сульфацил-натрий)
- •Salazopyridazinum, Salazodin* (Салазопиридазин)
- •Производные амидов сульфокислот. Сhloraminum в (Хлорамин б)
- •Pantocidum (Пантоцид)
- •Алкилуреиды сульфокислот Butamidum Бутамид
- •Chlorpropamidum (Хлорпропамид).
- •Bucarban (Букарбан)
- •Ciclamidum(Цикламид)
- •Glibenclamidum(Глибенкламид)
- •Гетероциклические соединения Производные нитрофурана
- •Furacilinum – Фурацилин.
- •Furadoninum (Фурадонин)
- •Furazolidonum (Фуразолидон)
- •Furaginum (Фурагин)
- •Азотосодержащие пятичленные гетероциклы
- •Antipyrinum (Антипирин)
- •Amidopyrinum (Амидопирин)
- •Analginum (Анальгин)
- •Butadionum (Бутадион)
- •Шестичленные гетероциклы пиридинового ряда Acidum nicotinicum (никотиновая кислота, витамин рр)
- •Nicotinamidum (Никотинамид)
- •Nicodinum (Никодин)
- •Cordiaminum (Кордиамин)
- •Комплексы амидов никотиновой кислоты с металлами
- •Препараты изоникотиновой кислоты
- •Isoniazidum (Изониазид)
- •Methazidum (Метазид)
- •Phthivazidum (Фтивазид)
- •Saluzidum (Салюзид)
- •Nialamidum (Ниаламид)
Urosulfanum, Sulfacarbamid* (Уросульфан)
п-Аминобензолсульфонилмочевина.
Описание: Белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость: Мало растворим в воде, трудно - в спирте, легко - в разведенных кислотах и растворах едких щелочей.
Подлинность:
1. Общие реакции на первичные амины.
2. Нагревают с 1 мл 5% раствора нитрита натрия до кипения – рубиново-красное окрашивание (специфическая реакция).
Не ГФ:
1.
Количественное определение: нитритометрия.
Применение: Применяют при циститах, пиелитах, цистопиелитах, пиелонефритах, инфицированных гидронефрозах и других инфекциях мочевых путей. Наиболее эффективен при пиелитах и циститах без нарушений мочевыделения.
Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре.
Sulfacylum-natrium, Sulfacetamidum natricum* (Сульфацил-натрий)
п-Аминобензолсульфацетамид-натрий.
Описание: Белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость: Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте.
Подлинность:
1. Общие реакции на первичные ароматические амины.
2. Реакция образование медной соли. Осадок голубовато-зеленого цвета.
Количественное определение: нитритометрия.
Применение: Препарат эффективен при стрептококковых, гонококковых, пневмококковых и коли-бациллярных инфекциях.
Хранение: список Б (кроме мази). Порошок хранят в таре, предохраняющей от действия света; растворы и мази - в прохладном, защищенном от света месте.
Salazopyridazinum, Salazodin* (Салазопиридазин)
5-(п-[N-(3-метоксипиридазинил-6)-сульфамидо]-фенилазо)-салициловая кислота.
Описание: Мелкокристаллический порошок оранжевого цвета.
Растворимость: Салазопиридазин практически нерастворим в воде, малорастворим в спирте, растворим в растворе едкого натра.
Подлинность:
Специфическая реакция (обесцвечивание раствора салазопиридазина):
Производные амидов сульфокислот. Сhloraminum в (Хлорамин б)
N-хлорбензолсульфамидNa.
Описание:Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок со слабым запахом хлора.
Растворимость:Растворим в воде (1:20), легко растворим в горячей воде или в воде при рН>7. Растворяется в спирте (1:25), образуя мутноватые растворы.
Химические свойства:
NaClO +H2OHClO + NaOH (pH > 7)
2HClO 2HCl + O2
HClO + HCl Cl2+ H2O
На этом основана подлинность. То же будет и у пантоцида.
Подлинность(все реакции подлинности даны из лекций):
1. С AgNO3AgCl↓
2. На O2,Cl2↑+KII2(окрашивает хлороформный слой или крахмал в фиолетовый цвет).
3. Лакмусовая бумажка постепенно обесцвечивается – отбеливающий эффект.
Количественное определение:
1. Добавляем HCl(для ускорения процесса). ПотомKI.
Препарат + KI Cl2 + 2KI I2 +2 KCl
I2+ 2Na2S2O32NaI + Na2S4O6
f=1/2,
Хранение:в хорошо укупоренных стеклянных банках в прохладном, защищенном от света месте.
Применение:Действует как антисептическое и дезодорируюшее средство. Обладает также сперматоцидными свойствами.
Pantocidum (Пантоцид)
N -дихлор-п-карбоксибензолсульфамид
Описание:Белый порошок со слабым запахом хлора.
Растворимость:Очень мало растворим в воде и разведенных кислотах; легко растворим в растворах едких и углекислых щелочей.
Подлинность(все реакции подлинности даны из лекций):
1. С AgNO3AgCl↓
2. На O2,Cl2↑+KII2(окрашивает хлороформный слой в фиолетовый слой или крахмал).
3. Лакмусовая бумажка постепенно обесцвечивается – отбеливающий эффект.
4. Прибавляют к препарату воды и щелочной раствор метилового красного. Жидкость окрашивается в красный цвет и далее обесцвечивается.
Чистота:
Общие допустимые примеси: мышьяк, сульфатная зола и тяжелые металлы.
Количественное определение:
1. Добавляем HCl(для ускорения процесса). ПотомKI.
Препарат + KI Cl2 + 2KI I2 +2 KCl
I2+ 2Na2S2O32NaI + Na2S4O6
T(Na2S2O3/Cl2)=f=1/2
Хранение:в хорошо укупоренной таре в прохладном, защищенном от света месте.
Применение:Применяют главным образом для обеззараживания воды; может быть использован для дезинфекции рук (1 - 1,5 % растворы), спринцеваний и обработки ран (0,1 - 0,5 % растворы). Для обеззараживания воды применяют по 1 таблетке пантоцида на 0, 5 - 0, 75 л воды. Обеззараживание происходит в течение 15 мин. При сильном заражении воды, на тот же объем, количество таблеток увеличивают до 2. Вкус воды не изменяется.
Форма выпуска: таблетки, содержащие 0,0082 г пантоцида, 0, 0036 г безводного натрия карбоната и 0,1082 г натрия хлорида. Каждая таблетка содержит 3 мг активного хлора.