РУБЕЖКА_ХИМИЯ_ОТВЕТЫ
.docКумулированные, сопряженные//
+Сопряженные, кумулированные, изолированные//
Сопряженные, изолированные//
Сопряженные, циклические
***
-
В случае несимметрических алкенов реакция присоединения идет по правилу:
Вюрца//
+Марковникова//
Кучерова//
Нет правила//
Бутлерова
***
-
Электрофильное замещение (SN) характерна для://
Алкенов//
Алкинов//
Алканов//
+Аренов//
Альдегидам
***
-
Заместители I рода для монозамещенных производных бензола направляют входящую группу в://
Орто- положение//
Пара – положение//
Орто- и мета – положение//
Мета – положение//
+Орто- и пара положение
***
-
Заместители II рода для монозамещенных производных бензола направляют входящую группу в://
Орто- положение//
Пара – положение//
Орто- и мета – положение//
+Мета – положение//
Орто- и пара положение
***
19. Иодоформ применяют как://
+Антисептическое средство//
Средство для ингаляционного наркоза//
Местноанестезирующее средство//
Наркотическое средство//
Инсектицид
***
20. Хлороформ применяют как://
Антисептическое средство//
+Средство для ингаляционного наркоза//
Местноанестезирующее средство//
Наркотическое средство//
Инсектицид
***
21. Диэтиловый эфир применяют как://
Антисептическое средство//
+Средство для ингаляционного наркоза//
Местноанестезирующее средство//
Наркотическое средство//
Инсектицид
***
22. Тиолы имеют функциональную группу://
- OH//
+- SH//
- COOH//
- S -//
-S – S –
***
23. Амины содержат функциональную группу: //
- OH//
- SH//
- COOH//
+- NH2//
-CN
***
24. В качестве противоядий при отравлении соединениями тяжелых металлов применяют://
+Пеницилламин//
Ацетон//
Этиловый спирт//
Тимин//
Хлороформ
***
25. Первичный амин – это://
+Трет – бутиламин//
Метилэтиламин//
Триметиламин//
Гидроксид тетраметиламмония//
N – метиланилин
***
26. При реакции дезаминирования первичный амин превращается в://
Кетон//
Альдегид//
+Спирт//
Алкан//
Алкен
***
27. Альдегиды и кетоны содержат функциональную группу://
- ОН
- СООН
- Hal
+- COH
- SH
***
28. Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции://
- SN//
- SE//
+- AN//
- AE//
- SR
***
29. Муравьиный альдегид – это://
СН3СООН//
НСООН//
С2Н5СОН//
+НСОН//
СН3СОСН3
***
30. При взаимодействии альдегида с спиртом образуется://
Сложный эфир//
Альдоль//
+Ацеталь//
Двухатомный спирт//
Имин
***
31. Основания Шиффа образуются при взаимодействии://
Альдегида и спирта//
Кетона с галогенами//
Карбоновых кислот со спиртами//
+Альдегидов с первичными аминами//
Кетонов с водой
***
32. При взаимодействии метанола с пропионовой кислотой образуется: //
Бутанол//
Метилформиат//
+Метилпропионат//
Метилпропиловый эфир//
Метилацетат
***
33. При гидратации хлораля образуется: //
Ацеталь//
+Хлоральгидрат. //
Нингидрин. //
Полуацеталь. //
2-хлорпрпаналь.
***
34. При окислении уксусного альдегида образуется: //
+ Этановая кислота//
Оксинитрил//
Уксусный ангидрид//
Этанол//
Ацетон
***
35. Коламин СН2NH2- СН2ОН ://
2-метилбутадиен -1,3//
+2-аминоэтанол//
2-метилпропаналь//
3-метилбутадиен -1,3//
2-гидроксипропановая кислота
***
36. При декарбоксилировании щавелевой кислоты образуется: //
Пропионовая кислота. //
Щавелевый ангидрид. //
+Формальдегид. //
Муравьиная кислота. //
Уксусный ангидрид.
***
37. Альдегиды окисляются до://
Спиртов//
+Карбоновых кислот//
Кетонов//
Алканов//
Аминов
***
38. При восстановлении ацетона образуется: //
Уксусный ангидрид. //
Пропанол-1. //
Пропионовая кислота. //
Уксусная кислота. //
+Пропанол -2.
***
39. Назовите соединение СН3СН=СНСОН://
Бутановая кислота//
Бутаналь//
Бутаналь -2//
+Бутен – 2 –аль//
Бутеналь
***
40.Тривиальное название пропанон -2://
Аланин//
Альдегид//
+Ацетон//
Диметилкетон//
Пропан
***
41. Атом углерода в карбонильной группе имеет гибридизацию://
sp//
sp3//
sp2d//
+sp2//
sp4
***
42. Изомерия в ряду алканов начинается с: //
Пентана. //
Этана. //
+Бутана. //
Метана. //
Гексана.
***
43. 40% водный раствор метаналя называют:
Параформом//
+Формалином//
Альдолем//
Кротоном//
Формамидом
***
44.. Реакции конденсации характерны для карбонильных соединений в связи с://
Подвижностью атома водорода у β – углеродного атома//
+Подвижностью атома водорода у α– углеродного атома//
Подвижностью атома водорода в карбонильной группе//
Разрывом π – связи в карбонильной группе//
Водородной связью в водных растворах карбонильных соединений.
***
45. Двухатомный фенол применяемый при лечении кожных заболеваний в составе примочек или мазей://
Пирокатехин//
+Резорцин//
Гваякол//
Гидрохинон//
Хингидрон
***
46. Для каких гетерофункциональных производных карбоновых кислот характерна образование лактонов и лактамов://
Дикарбоновые кислоты//
α- аминокислоты и α- гидроксикислоты//
α- оксокислоты и α- аминокислоты//
β- аминокислоты и β- оксокислоты//
+γ- аминокислоты и γ- гидроксикислоты
***
47. Дибазол применяется как://
Повышающее артериальное давление//
Ноотропное вещество//
+Понижающее артериальное давление//
Жаропонижающее средство//
Болеутоляющее средство
***
48. Гидроксикислоты - это гетерофункциональные соединение, содержащие в своем составе: //
Гидроксильную и карбонильную группы. //
Амино и гидроксо-группы. //
+Гидроксильную и карбоксильную группы. //
Галоген и карбоксильная группа. //
Карбонильную и карбоксильную группы.
***
49.Гексаметилентетрамин (уротропин) применяется как://
Успокаивающее средство//
Снотворное средство//
Местноанестезирующее средство//
+Дезинфицирующее средство //
Инсектицид
***
50. Для карбоновых кислот характерна функциональная группа://
- ОН
+- СООН
- Hal
- COH
- SH
***
51. Реакция характерная для карбоновых кислот:
+- SN//
- SE//
- AN//
- AE//
- SR
***
52. Формула масляной кислоты://
СН3СООН//
С6Н5СООН//
НСООН//
+СН3СН2СН2СООН//
(СН3СО)2О
***
53. Важная функция тиоэфиров карбоновых кислот в организме является://
+Создание новых углерод – углеродных связей//
Трансаминирование, ведущей к получению α – аминокислот//
Стимулятором нервной системы//
Стимулятором обменных процессов//
Фактором роста живых организмов
***
54. Таутомерия – это://
Структурная изомерия//
Оптическая изомерия//
+Равновесная динамическая изомерия//
Стереоизомерия//
Цис- транс – изомерия
***
55. Качественная реакция на глицерин:
С сульфатом меди (II)//
С гидроксидом натрия//
С хлоридом железа (III)//
+С гидроксидом меди (II)//
С йодом
***
56. Двухосновная кислота – это:
Муравьиная кислота//
Кротоновая кислота//
Уксусная кислота//
Сульфаниловая кислота//
+Щавелевая кислота
***
57. Производное коламина, оказывающее противоаллергеческое и слабое снотворное действие называют:
Холином//
+Димедролом//
Ипритом//
Ацетамидом//
Сукцинимидом
***
58. При окислении молочной кислоты образуется://
Масляная кислота//
Уксусная кислота//
Муравьиная кислота//
+Пировиноградная кислота//
Янтарная кислота
***
59. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: //
СпН2п//
+CnH2n-6//
СпН2n-2//
CnH2n+2//
С.-2nH2n+2
***
60. Двухатомный спирт: //
+Этиленгликоль. //
Фенол. //
Метиловый спирт. //
Глицерин. //
Этиловый спирт.
***
61. Соединение СН3СН(ОН)СООН называется//
+Молочная кислота. //
Щавелевая кислота. //
Гликолевая кислота. //
Яблочная кислота. //
Пировиноградная кислота.
***
-
Транс-бутендиовая кислота это://
+фума ровая; //
глютаровая; //
малеиновая; //
янтарная; //
щавелевая;
***
63. Янтарная кислота это://
+бутандиовая; //
пентадиовая; //
этандиовая; //
фумаровая; //
гександиовая;
***
-
Шиффовы основания образуются при://
дезаминировании //
дегидратации //
окислении//
+переаминировании //
этерификации
***
-
Щавелевая кислота это://
+этандиовая;//
этановая; //
бутановая; //
янтарная; //
пропандиовая;
***
-
Серосодержащей аминокислотой является://
серина //
лизин //
+ цистеин //
глютаминовой //
фенилаланин
***
-
2-оксопропановая кислота это://
уксусная; //
пропионовая; //
+пировиноградная; //
масляная; //
а-кетоглютаровая;
***
-
Диаминокислотой является: //
+лизин //
цистеин //
серина //
глутаминовой //
фенилаланин
***
-
Урацил это://
2- окси, 4-аминопиримидин;//
2,4-диокси-5 метилпиримидин; //
+2,4- диоксипиримидин; //
6-аминопурин; //
2-амино-6-оксипурин;
***
-
Цитозин это://
2,4- диоксипиримидин; //
+2- окси, 4-аминопиримидин; //
2,4-диокси-5 метилпиримидин; //
6-аминопурин; //
2-амино-6-оксипурин;
***
71. Гуанин это://
+2-амино-6-оксипурин; //
2- окси, 4-аминопиримидин;//
2,4-диокси-5 метилпиримидин; //
6-аминопурин; //
2,4- диоксипиримидин;
***
-
2-оксобутандиовая кислота это : //
+щавелевоуксусная; //
щавелевая; //
молочная; //
яблочная; //
глутаровая;
***
-
При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется://
α-аминомасляная кислота //
β-аминомасляная кислота //
+γ –аминомасляная кислота //
аминоэтанол //
пропан
***
-
Молочная кислота это: //
+2-гидроксипропановая; //
пропановая; //
α-кетопропионовая; //
оксимасляная; //
этановая;
***
-
Яблочная кислота это://
+2- гидроксибутандиовая; //
бутандиовая; //
этановая; //
2- кетобутандиовая; //
пропандиовая;
***
-
Антиметаболитом тимина является://
дигидроурацил; //
урацил; //
цитозин; //
аденин;
+5- фторурацил; //
***
-
При окислении янтарной кислоты образуется://
+фумаровая; //
уксусная; //
молочная; //
глутаровая; //
щавелевоуксусная;
***
-
При гидратации фумаровой кислоты образуется://
+яблочная; //
молочная; //
щавелевоуксусная;//
лимонная;//
янтарная;
***
-
Полинуклеотидная цепь связана://
гликозидной; //
сложноэфирной; //
+5'-3' фосфодиэфирной; //
пептидной; //
водородной;
***
-
Гидроксигруппу содержит радикал аминокислоты://
+серина //
цистеин //
лизин //
глутаминовой //
фенилаланин
***
-
Аминокислотой является://
глюкоза //
+глицин //
аминоэтанол //
аминоэтаналь //
коламин
***
-
При фенилкетонурии в организме не синтезируется://
глютамат //
аспартат //
+тирозин //
глицин //
серин
***
-
В реакциях переаминирования участвует витамин://
В1 //
D //
+В6 //
Е //
С
***
-
При окислении яблочной кислоты образуется://
+щавелевоуксусная; //
пировиноградная; //
глутаровая; //
лимонная; //
янтарная;
***
-
Комплементарен аденину://
гуанин; //
цитозин; //
урацил; //
+тимин; //
аденин;
***
-
При декарбоксилировании молочной кислоты образуется://
+этанол //
этиленгликоль //
этан //
глицерин //
этаналь
***
-
При окислении молочной кислоты образуется//
янтарная //
уксусная //
+пировиноградная //
пропионовая//
масляная//
***
-
При декарбоксилировании янтарной кислоты образуется //
пропановая //
щавелевая //
уксусная //
+масляная //
молочная//
***
-
Дикарбоновой аминокислотой является://
+глутаминовой //
цистеин //
серина //
лизин //
фенилаланин
***
-
Укажите гетероциклическую аминокислоту?
валин //
+ триптофан //
лейцин //
метионин //
серин
***
-
Муравьиная кислота образуется при декарбоксилировании кислоты://
+ щавелевая //
янтарной //
уксусной //
молочной //
малоновой //
***
-
При дезаминировании гуанина образуется://
гипоксантин;//
ксантин; //
инозин; //
+урацил; //
тимин;
***
-
Конечный продукт распада пуриновых оснований в организме://
гуанин; //
+аденин; //
ксантин; //
мочевая кислота; //
гипоксантин;
***
-
Укажите ароматическую аминокислоту? //
цистеин //
серина //
+фенилаланин //
глутаминовой //
лизин
***
-
Антиметаболитом аденина является://
тимин; //
+ 6- меркаптопурин; //
ксантин; //
гуанин; //
урацил;
***
-
Пропандиовая кислота – это //
щавелевая //
пропановая //
уксусная //
масляная //
+малоновая //
***
-
Тирозин – аминокислота://
+ароматическая //
гетероциклическая //
алифатическая //
серосодержащая //
оксисодержащая
***
-
Комплементарен тимину://
гуанин; //
+аденин; //
цитозин; //
урацил; //
тимин;
***
99. Пиридин обладает : //
окислительными свойствами//
амфотерными свойствами//
кислотными свойствами//
восстановительными свойствами//
+основными свойствами
***
100. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением//
Соляной кислоты//
Уксусной кислоты//
+ Фосфорной кислоты//
Щавелевой кислоты//
Этилового спирта
***
101. В состав витамина В1 входит:
Пиридин//
Пиразол//
Тиофен//
Оксазол//
+Тиазол
***
102. Производное изоникотиновой кислоты://
Пирацетам//
+Фтивазид//
Фурфурол//
Папаверин//
Никотинамид
***
103. К шестичленным гетероциклам с одним атомом азота относится: //
Тиофен//
Пиррол//
+ Пиридин//
Индол//
Фуран
***
104. Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина: //
Кольчато-цепная. //
Кето-енольная. //
Цикло-оксо. //
+ Лактим-лактамная. //
Амино-иминная.
***
105. При окисслительном дезаминировании аминокислот образуются://
кислоты //
+кетокислоты //
оксикислоты //
амины //
спирты
***
-
Кислые соли образует //
+щавелевая //
пропановая //
молочная //
масляная //
валерьяновая //
***
-
Валин – аминокислота://
гетероциклическая //
ароматическая //
серосодержащая//
+алифатическая //
оксисодержащая
***
-
В образовании вторичной структуры белков участвует связи
+ водородная //
пептидная //
дисульфидная //
ионная //
сложноэфирная
***
-
ГАМК образуется при декарбоксилировании://
лизина //
валина //
+глутаминовой //
лейцина //
фенилаланина
***
-
При декарбоксилировании серина образуется://
холин //
этанол //
фенол //
+этаноламин //
этандиол
***
-
В образовании первичной структуры белка участвует связь://
водородная //
+пептидная //
дисульфидная //
ионная //
сложноэфирная
***
-
Триптофан – аминокислота://
ароматическая //
алифатическая //
+гетероциклическая //
серосодержащая //
оксисодержащая
***
-
При декарбоксилировании яблочной кислоты образуется//
+молочная //
янтарная //
щавелевоуксусная //
фумаровая //
пропановая//
***
-
Гистидин – аминокислота://
ароматическая //
+гетероциклическая //
алифатическая //
серосодержащая //
оксисодержащая
***
115. Комплементарин гуанину://
гуанин; //
тимин; //
+цитозин; //
урацил; //
аденин;
***
116. Третичную структуру белка стабилизирует связь://
водородная //
пептидная //
+между радикалами аминокислот //
фосфодиэфирная //
гликозидная
***
117. Глутаминовая аминокислота://
+дикарбоновая //
гетероциклическая //
алифатическая //
серосодержащая//
оксисодержащая
***
118. Кротоновая кислота образуется при дегидратации//
+β - оксимасляной //
α -оксимасляной //
бутановой //
γ –оксимасляной //
валерьяновой//
***
119. Лизин – аминокислота://
гетероциклическая //
алифатическая //
+диаминокислота //
серосодержащая //
оксисодержащая
***
120. Фенол образуется при декарбоксилировании кислоты//
+салициловой //
бензойной //
пировиноградной //
бутановой //
масляной//
***
121. В реакциях переаминирования используются://
кислоты //
оксикислоты //
+кетокислоты //
амины //
спирты
***
122. При гидролитическом дезаминировании образуется://
кислоты //
+оксикислоты //
кетокислоты //
амины //
спирты
***
123. Пептидная связь образуется при взаимодействии карбоксильной группы с ://
β - аминогруппой //
амином //
+ α - аминогруппой //
гидроксилом //
тиогруппой
***
124. Аргинин – аминокислота://
гетероциклическая //
алифатическая //
+диаминокислота //
серосодержащая //
оксисодержащая
***
125. В состав фолиевой кислоты входит//
+п - аминобензойная кислота //
салициловая кислота //
никотинамид //
бутират //
пируват//
***
126. Треонин – аминокислота://
гетероциклическая //
алифатическая //
серосодержащая //
+ оксисодержащая //
диаминокислота
***
127. При идентификации аминокислотной последовательности в пептидах по методу Эдмана применяют реагент://
2,4 - динитрофторбензол//
+Фенилизотиоцианат//
п- аминофенол//
Салициловая кислота//
2,4 – динитробензол
***
128. Нейтральная a -аминокислота. //
Глутаминовая кислота. //
Лизин. //
+ Валин. //
Серин . //
Аспарагиновая кислота.
***
129. Основная α – аминокислота: //
+Лизин//
Изолейцин//
Глицин //
Валин//
Аспарагиновая кислота
***
130. Кислая α – аминокислота: //
Аргинин//
Гистидин//
+Аспарагин//
Лизин//
Треонин
***
131. По способу отщепления и идентификации N – концевой α – аминокислоты, предложенный Ф.Сенгером, в качестве реагента применяют://
Уксусную кислоту//
+Динитрофторбензол//
Фенилизотиоцианат//
Дансилхлорид//
Нитропруссид натрия
***
132. Окислительное дезаминирование α – аминокислоты in vivo состоит из стадий://
Окисления и расщепления//
Окисления и перегруппировки//
Дегидратации и гидролиза//
+Дегидрирования и гидролиза//
Дегидратации и полимеризации
***
133. Незаменимая аминоксилота: //
Пролин//
+Лизин//
Гистидин//
Глицин//
Глутамин
***
134. Альдегиды окисляются до://
Спиртов//
+Карбоновых кислот//
Кетонов//
Алканов//
Аминов
***
135. При взаимодействии α – аминокислоты со спиртом, с защищенной аминогруппой, образуется://
+Сложный эфир//
Простой эфир//
Кетон//
Альдегид//
Кислота
***
136. Соединение NH2CH2COOH называется://
Аланин//
Коламин//
+2 – аминоэтановая кислота//
2 – аминобутановая кислота//
Гистамин
***
137. Соединение NH2CO-CH2 –CHNH2-COOH называется://
Глицин//
Валин//
2 – аминобутановая кислота//
+Аспарагин//
Аргинин
***
138. Незаменимая α – аминокислота://
Глицин//
Серин//
Аргинин//
Глутаминовая кислота//
+Изолейцин
***