- •2. Классификация полимеров по структуре.
- •3. Классификация полимеров по молекулярной массе.
- •4. Молекулярная и надмолекулярная структура полимеров.
- •5. Типология полимеров.
- •6. Понятие о сополимерах.
- •7. Термопластичные полимеры. Примеры
- •8. Термореактивные полимеры. Примеры.
- •9. Пэнп и пэвп.
- •19. Основные разновидности промышленных полимеров и пластмасс.
- •20. Элементоорганические полимеры.
- •21. Термомеханические свойства и термомеханическая кривая.
- •22. Понятие о пластмассах.
- •23. Неорганические полимеры. Углерод. Алмаз.
- •24. Аморфные полимеры. Примеры.
- •25. Графит. Углеграфитовые материалы.
- •26. Аллотропные модификации углерода.
- •27. Твердость полимеров. Определение твердости по Бринеллю, по Роквеллу, по Виккерсу.
- •30. Графен. Фуллерены.
- •31. Слюда. Асбест.
- •32. Силикаты. Классификация. Тройная диаграмма.
- •33. Керамика. Технология керамики.
- •34. Классификация керамических материалов.
- •35. Порошковые графиты.
- •36. Керамика. Огнеупоры.
- •38. Стекло. Состав, структура.
- •41. Оптические и электрические свойства стекол.
- •42. Получение стекол.
- •44. Упрочение стекол, в т.Ч. Термическое.
- •45. Химическая стойкость стекол.
- •46. Применение стекол.
- •48. Классификация композиционных материалов (км) по виду матрицы.
- •49. Металлические матрицы км.
- •50. Полимерные матрицы км.
- •52. Классификация композиционных материалов по виду наполнителя:
- •53. Наполнители зернистые естественные.
- •54. Металлические порошки в качестве наполнителей км.
- •55. Технический углерод, аэросил в качестве наполнителей км.
- •61) Нитевидные кристаллы
- •62) Направления повышения прочности материалов
- •63) Элементарные полупроводники
- •64)Характеристика Кремния.
- •65)Характеристика Германия
- •66)67)68) Основные требования к полупроводниковым материалам.Сравнительная характеристика основных методов получения монокристаллов.Методы кристаллизации из расплава. Коэффициент сегрегации.
- •69) Метод Чохральского.
- •71) Методы кристаллизации из газовой фазы. Эпитаксия.
- •72) Формирование кремниевых эпитаксиальных пленок.
- •73) Метод получения р-n перехода
- •74) Основные подходы в планетарной технологии
- •75) Схема изготовления кремневого резистора
- •76) Бестигельная зонная плавка кремния.
- •77) Требования к подложкам. Получение защитных пленок.
- •78) Маркировка кремния. Акцепторы. Доноры. Поликристаллический кремний.
- •79) Полупроводниковые соединения. Принципы классификации.
5. Типология полимеров.
Полимеры представляют собой синтетические или природные высокомолекулярные, преимущественно органические, соединения. Их главная особенность состоит в специфическом – цепном строении молекул, состоящих из многократно повторяющихся структурных группировок – звеньев.
Звенья представляют собой низко молекулярные вещества, мономеры, молекулы которых способны в определенных условиях к последовательному соединению друг с другом в результате химической реакции синтеза. Таким образом, между собой звенья соединены химическими связями.
Макромолекулой принято называть молекулу полимера, молекулярная масса (ММ) которой определяется степенью полимеризации мономеров, т.е. числом (n) мономерных звеньев с молекулярной массой М в единичной цепи: n*М=ММ
В зависимости от значений М и n молекулярная масса полимеров может изменяться в весьма широких пределах от 3*102 до 2*106 единиц.
Принято следующее, в определенной мере условное, разделение полимеров по величине молекулярной массы:
Олигомеры — это полимеры с ММ < 5*103.
Полимеры — имеют молекулярную массу 5*103< ММ < 5*105. К группе принадлежит абсолютное большинство разновидностей полимеров.
Сверхвысокомолекулярные полимеры имеют ММ >5*105.
6. Понятие о сополимерах.
Сополимеры содержат в основной макроцепи звенья из двух или более различных мономеров.
Если звенья, например, двух мономеров А и В соединены в макроцепи беспорядочно -А-В-А-В-В-В-А-, то такой полимер называется статистическим.
Если звенья мономеров А и В сгруппированы в отдельные чередующиеся блоки -А-А-А-В-В-В-А-А-А-В-В-В-, то такой сополимер называется блоксополимером (блоксоолигомером).
Если блоки одного из мономеров присоединены в виде ветвлений к макроцепи, составленной из другого мономера,
-В-В-В- -В-В-В
-А-А-А-А-А-А-А-А-А- ,
-В-В-В-В
то такой сополимер называется привитым. Сополимеризация позволяет изменять свойства получаемых полимеров в широких пределах. Например, введение в макроцепь фторолефина, звеньев или блоков этилена приводит к получению продукта, который в отличие от фторопласта приобретает способность плавиться и, следовательно, перерабатываться в изделия подобно полиэтилену. Примером более сложного сополимера является АБС-пластик, получаемый сополимеризацией стирола с акрилонитрилом и бутадиеном.
7. Термопластичные полимеры. Примеры
Термопластичные полимеры состоят из макромолекул, соединенных между собой только физическими связями. Энергия разрыва физических связей невелика и составляет от 12 до 30 кДж/моль. При нагревании физические связи исчезают, при охлаждении, восстанавливаются. Энергия разрыва химических связей, соединяющих мономерные звенья в цепную макромолекулу, многократно превышает указанные значения, составляя 200-460 кДж/моль. Поэтому при нагревании термопластичных полимеров до температуры плавления физические связи исчезают, а химические – ковалентные – сохраняются и, следовательно, сохраняется неизменным химическое строение полимера. При охлаждении и затвердевании такого расплава физические связи и основные физические свойства термопластичного полимера восстанавливаются. Таким образом, термопласты, во-первых, допускают формование изделий из расплава с последующим его охлаждением и отверждением, во-вторых, могут перерабатываться многократно. Это в свою очередь позволяет возвращать в производственный цикл отходы производства, брак, изделия, утратившие потребительскую ценность.