Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

9501

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
25.11.2023
Размер:
2.79 Mб
Скачать

80

парообразования (r) и площадь парообразования B1C1DF – теплоте перегрева.

Вся площадь ОО1А1B1C1D соответствует энтальпии перегретого пара i.

Для решения ряда задач удобно в диаграмме T-s иметь также изохоры

(v = const) и кривые одинаковых внутренних энергий = const).

9.6.2 Диаграмма i-s

На рис. 42 изображена диаграмма i-s для водяного пара. На ней нанесены изохоры (пунктирные кривые), изобары, изотермы и линии равной сухости па-

ра. Линия ВВ – верхняя пограничная кривая. Ниже ее расположена область влажного насыщенного пара, выше ее – область перегретого пара. Изобары в области насыщенного пара – прямые линии, являющиеся одновременно изо-

термами. При переходе в область перегретого пара изобары и изотермы разде-

ляются, и каждая из них представляет собой отдельную кривую.

Обычно часть диаграммы i-s для области влажного пара со степенью су-

хости пара ниже 0,5 отбрасывается.

Диаграмма i-s имеет много ценных свойств: она позволяет быстро опреде-

лять параметры пара с достаточной для технических расчетов точностью, дает возможность определять энтальпию водяного пара и разности энтальпий в виде отрезков, чрезвычайно наглядно изображает адиабатный процесс, имеющий большое значение при изучении паровых двигателей, и, наконец, позволяет бы-

стро, наглядно и достаточно точно решать различные практические задачи.

9.7 Процессы изменения состояния водяного пара

При решении задач, связанных с изменением состояния водяного пара,

применение графического или аналитического метода в большой мере опреде-

ляется характером процесса. Однако в редких случаях удается определить все необходимые величины одним из этих способов; поэтому чаще всего приходит-

ся одновременно пользоваться как графическим, так и аналитическим способа-

ми. При этом часть параметров пара и величин, подлежащих определению, на-

81

ходят из диаграммы, а остальные определяют аналитическим путем с примене-

нием таблиц водяного пара.

Рис. 42

Во всех случаях весьма важно определить, к какому пару (насыщенному или перегретому) относится начальное или конечное состояние. Этот вопрос легко решается с помощью таблиц и диаграмм.

Для аналитического определения необходимых параметров и величин на-

до пользоваться следующими соотношениями:

1. Изохорный процесс (рис. 43). Если в начальном состоянии пар пере-

гретый, а в конечном – влажный (случай а), то

 

 

,

м

3

/ кг.

(197)

v1 v2 v2x2

(1 x2)v2

 

82

Так как последний член весьма мал, и им часто можно пренебречь, то

x

2

 

v1

.

(198)

 

 

 

 

 

 

 

 

v2

 

Рис. 43

Рис. 44

Если в начальном и конечном состояниях пар влажный насыщенный

(случай б), то

 

 

 

 

(199)

v1x1

(1 x1)v1

v2x2

(1 x2)v2.

Если в обеих частях уравнения пренебречь вторыми членами, то получим

x2

 

v1

.

(200)

x1

 

 

v2

 

Так как при v = const работа пара равна нулю, то вся сообщаемая пару те-

плота (или отнимаемая у него) расходуется на увеличение (уменьшение) его внутренней энергии и, следовательно,

qv u2 u1.

(201)

83

2. Изобарный процесс (рис. 44). Если пар в начальном состоянии влаж-

ный насыщенный, а в конечном состоянии перегретый (случай а), то

 

(1 x1),

м

3

/ кг.

(202)

v1 v x1

 

Если пар в начальном и конечном состояниях влажный (случай б), то,

пренебрегая слагаемым v' (1 – x1), получаем.

 

 

 

 

 

 

x1

 

v1

.

 

 

 

(203)

 

 

x2

 

 

 

 

 

 

 

v2

 

 

 

 

Количество теплоты, участвующей в изобарном процессе, определяется из уравнения

qp i2

i1.

(204)

Работа в этом процессе

 

 

l p(v2

v1).

(205)

3. Изотермический процесс. В области влажного пара изотермический

процесс одновременно является изобарным, поэтому для него справедливо уравнение (203).

Количество теплоты в изотермическом процессе легко определяется из

диаграммы T-s:

 

q T(s2 s1).

(206)

Работа пара в изотермическом процессе находится из уравнения первого

закона

 

q u l,

 

откуда

 

l q u T(s2 s1) (u2 u1).

(207)

4. Адиабатный процесс. С достаточной точностью можно принять для водяного пара зависимость

pvk const.

Однако величина k в этом уравнении не является отношением теплоемко-

стей, а лишь опытно подобранным коэффициентом. Для сухого насыщенного

пара

84

 

k = 1,135.

(208)

Для влажного пара

 

k = 1,035 + 0,1x,

(209)

где х – степень сухости.

 

Для перегретого пара

 

k = 1,3.

(210)

Для аналитического вычисления степени сухости пара в конечном со-

стоянии пользуются уравнением

 

 

s1 s2 s2

 

r2x2

,

 

(211)

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

н2

 

 

 

отсюда

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

s1

 

 

 

x

 

(s1 s2)

 

s2

.

(212)

 

 

 

2

 

r2

 

 

s2 s2

 

 

 

 

 

 

Работа пара при адиабатном расширении

 

 

 

l u1

u2.

 

 

 

(213)

Степень сухости пара в конце адиабатного расширения определяется при

помощи диаграммы i-s. Если в начальном состоянии пар сухой насыщенный, то точка, характеризующая его состояние, легко находится в пересечении соответ-

ствующей изобары р1 и верхней пограничной кривой (рис. 45). Если в началь-

ном состоянии пар влажный, то его состояние изобразится точкой, находящей-

ся в пересечении соответствующей изобары р1 и кривой заданной сухости пара.

Если пар перегретый, то точка 1, характеризующая его состояние, находится в пересечении изобары p1 и изотермы t1. Так как для обратимого процесса адиа-

бата на диаграмме i-s изображается прямой, параллельной оси ординат, то ко-

нечное состояние пара легко находится графически по точке пересечения адиа-

баты с заданной конечной изобарой (точка 2). Степень сухости пара определя-

ется по значению кривой равной сухости, проходящей через точку 2. Энтальпия и энтропия пара как в начальном, так и в конечном состоянии находятся очень легко по соответствующим значениям оси ординат и оси абсцисс.

85

Рис. 45

Температура пара в конечном состоянии также определяется весьма про-

сто. Если это состояние изображается точкой, находящейся в области перегре-

того пара, то температура его отсчитывается по значению изотермы, про-

ходящей через эту точку. Если же в конечном состоянии пар влажный, то нуж-

но от точки, характеризующей его состояние, подняться по соответствующей изобаре до верхней пограничной кривой. Температура этой точки, отсчи-

тываемая по соответствующей изотерме, является температурой насыщенного пара конечного давления.

Задача

В закрытом сосуде содержится 1 м3 сухого насыщенного водяного пара при давлении 1 МПа.

Определить давление, степень сухости пара и количество отданной им теплоты, если он охладился до 60° С.

86

Решение

Пользуясь справочными данными, получаем при t2 = 60° С давление пара

р = 0,019917 МПа.

Так как процесс происходит при постоянном объеме, то

v1 v2 v1 0,1946 м3/ кг.

По уравнению (198)

x2 v1 . v2

Пользуясь справочными материалами, находим

v2 7,678 м3/ кг

и таким образом

0,1946

x2 7,678 0,0253.

Количество теплоты в изохорном процессе по формуле (201)

qv u2 u1.

Определяем значения внутренней энергии пара в начале и в конце про-

цесса:

u1 i1 p1v1 2778 1 106 0,1946 2583,4 кДж/ кг, 1000

Значение i2 находим по формуле (187):

i2 i2 rx2 251,1 2358,8 0,0258 311,96 кДж/кг,

следовательно,

u2 i2 p2v2 311,96 0,019917 106 0,1946 308,1 кДж/ кг. 1000

Таким образом,

qv u2 u1 308,1 2583,4 2275,3 кДж/ кг.

Так как в рассматриваемом процессе участвует 1 м3 пара и плотность его

при р = 1 МПа ρ = 5,139 кг/м3, то

qv ρqv 5,139 ( 2275,3) 11692,8 кДж/ м3.

87

10. ИСТЕЧЕНИЕ ГАЗОВ И ПАРОВ

При решении задач, связанных с истечением газа через сопла (насадки) (рис. 46), чаще всего приходится определять скорость истечения и расход, т.е.

количество газа, вытекающего в единицу времени. В этих случаях необходимо прежде всего найти отношение р21 где р2 – давление среды на выходе из со-

пла; p1 – давление среды на входе в сопло.

Рис. 46

Полученное числовое значение р2/р1 сравнивают с так называемым кри-

тическим отношением давлений для данного газа, определяемым из равенства

p

 

 

 

2

 

 

k

 

2

 

k 1

 

(214)

βкр

 

 

 

 

 

 

p1

 

 

 

кр

k 1

 

 

и равным:

для одноатомных газов при k = 1,67

 

р2

 

0,487;

 

 

р1

 

кр

 

88

для двухатомных газов при k = 1,4

 

р2

 

0,528;

 

 

р1

 

кр

 

для трех- и многоатомных газов при k = 1,29

 

р2

 

0,546.

 

 

р1

 

кр

 

Если адиабатное истечение газа происходит при (р21) > (р21)кр, теоре-

тическая скорость газа у устья суживающегося сопла определяется по формуле:

 

k

 

 

p2

 

k 1

 

 

 

w 2

pv

 

k

 

(215)

 

 

1

 

 

 

 

 

,

k 1

p

 

 

1 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где k – показатель адиабаты; v1 – удельный объем газа на входе в сопло.

Заменяя для идеального газа в формуле (215) p1v1 на RT, получаем

 

 

k

 

p2

 

k 1

 

 

 

 

 

 

k

 

(216)

w

2

 

RT1 1

 

 

 

 

,

k 1

p

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В формулах (215) и (216) значения р, v и R даны соответственно в сле-

дующих единицах: Па, кг/м3 и Дж/(кг∙К).

Теоретическая скорость газа может быть также найдена по формуле

w

2(i1 i2),

(217)

где i1 и i2 – соответственно энтальпии газа в начальном и конечном состояниях в Дж/кг.

Если значения i выражены в кДж/кг, то формула (217) принимает вид

w 2(i1 i2)1000 44,76i1 i2.

Во всех приведенных случаях скорость w получается в м/с.

Расход газа определяется по формуле:

M f 2

k

 

 

p1

k 1

p2

 

 

 

 

 

 

2

p2

 

k 1

 

 

 

 

p2

k

k

 

 

(218)

 

 

 

 

 

 

 

 

,

p

p

 

 

1

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

89

где f – выходное сечение сопла в м2.

Если же адиабатное истечение газа происходит при (р21) ≤ (р21)кр, то теоретическая скорость газа в устье суживающегося сопла будет равна крити-

ческой скорости и определится по уравнению

w

2

k

 

pv .

(219)

k 1

кр

 

1 1

 

Критическая скорость по формуле (219) зависит только от начального со-

стояния газа и показателя адиабаты k. Поэтому, подставляя значение k для раз-

личных рабочих тел, получим более удобные формулы для определения крити-

ческой скорости. В частности, для двухатомных газов

w

 

1,08

pv

 

(220)

кр

 

 

 

1 1

 

 

или

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

wкр 1,08

 

 

.

 

(221)

RT1

 

Критическая скорость может быть также определена до одной из сле-

дующих формул:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

w

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2(i i

 

);

 

кр

 

1

кр

 

 

 

 

(222)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

w

44,76

i

i

;

 

кр

 

 

 

1

 

 

 

кр

 

 

где i – энтальпия газа при критическом давлении ркр,

В первой формуле энтальпия выражена в Дж/кг, второй – в кДж/кг.

Расход газа в этом случае будет максимальным и может быть вычислен по уравнению

 

 

k

 

2

 

2

 

 

p

 

 

 

 

 

 

k 1

 

 

 

Mmax f

2

 

 

 

 

 

 

 

1

.

(223)

k 1

 

 

 

 

 

k 1

 

 

v1

 

Подставляя в эту формулу значение k, получаем:

для двухатомных газов

Mmax

0,686 f

p1

;

(224)

 

 

 

v1

 

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]