Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

9501

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
25.11.2023
Размер:
2.79 Mб
Скачать

40

N 1,931;

T2 303 1,931 585 К; t2 312 C.

k1 k

 

 

 

 

p2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Значение величины

 

 

 

 

можно взять справочной литературы.

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p2

p2

 

k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для адиабатного сжатия при

 

 

10 величина

 

 

 

 

1,931.

p

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

1

 

 

 

Затраченная работа по уравнению (94)

 

 

 

 

 

 

 

l

R

 

(T T )

0,287

(303 585) 202 кДж/кг.

k 1

 

 

 

1

 

2

 

 

 

0,4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Конечный объем определяется из уравнения состояния

 

 

 

 

v

RT2

 

 

287 585

0,168 м2

/ кг.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

p

 

 

 

 

1 106

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.5 Политропный процесс

Уравнение политропы в системе координат p-v (рис. 7) при постоянной теплоемкости

pvm const,

где т – показатель политропы.

Характеристикой политропного процесса является величина

 

 

φ

u

,

(102)

 

 

 

 

 

 

 

 

q

 

которая может быть определена из выражения

 

 

 

φ

m 1

,

(103)

 

 

 

 

 

 

m k

 

где k

cp

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

cv

Пользуясь рис. 8, можно по величине показателя политропы определить ее относительное расположение в диаграмме p-v, а также выяснить характер процесса, т. е. имеет ли место подвод или отвод теплоты и увеличение, или уменьшение внутренней энергии газа.

41

Рис. 7

Рис. 8

Для процессов расширения

а) т < 1 – теплота подводится (q > 0), внутренняя энергия газа увеличива-

ется (Δи > 0);

б) k > т > 1 – теплота подводится (q > 0), внутренняя энергия газа умень-

шается (Δи < 0);

в) т > k – теплота отводится (q < 0), внутренняя энергия газа уменьшает-

ся (Δи < 0).

Для процессов сжатия

а) т < 1 – теплота отводится, внутренняя энергия газа уменьшается;

б) k > т > 1 – теплота отводится, внутренняя энергия газа увеличивается;

в) т > k – теплота подводится, внутренняя энергия газа увеличивается.

Зависимости между начальными и конечными параметрами процесса:

между p и v

p2

 

m

 

 

v1

 

;

(104)

p1

 

v2

 

 

 

42

между T и v

 

 

T2

 

v1

m 1

 

 

 

 

 

;

(105)

T1

 

 

 

 

v2

 

 

 

 

между p и T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T2

 

 

p2

 

 

m 1

 

 

 

 

m

 

 

 

 

 

 

 

 

.

(106)

T1

 

 

 

 

p1

 

 

 

 

Работу 1 кг газа в политропном процессе определяют по следующим формулам:

 

l

1

 

(pv

p v );

(107)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

m 1

1 1

 

 

2

2

 

 

 

 

 

 

p1v1

 

 

 

 

v1

m 1

 

 

l

 

 

 

 

 

 

 

 

 

;

(108)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

m 1

 

 

v2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

m 1

 

 

 

 

l

p1v1

 

 

 

 

p2

m

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

;

 

(109)

m 1

 

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l

 

R

 

 

(T T ).

 

 

 

(110)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

m 1

1

 

 

 

2

 

 

 

 

Если количество теплоты, участвующей в процессе, известно, то ра-

бота может быть также вычислена по формуле

l

k 1

q.

(111)

 

 

m 1

 

Для определения работы М кг газа нужно в формулах (107) - (109) за-

менить удельный объем v полным объемом газа V. Тогда

L

1

 

(pV p V );

(112)

m 1

 

1 1 2 2

 

 

pV

 

V

m 1

 

 

L

1 1

 

 

1

 

 

;

(113)

 

 

 

 

1

 

 

 

m 1

V2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

43

 

 

 

 

 

 

 

p2

 

m 1

 

L

pV1 1

m

 

1

 

 

 

.

m 1

p

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Формулы (110) и (111) для М кг имеют следующий вид:

MR

L m 1(T1 T2);

L k 1Q. m 1

(114)

(115)

(116)

Теплоемкость политропного процесса можно найти из уравнения (102)

c cv

φ

или, заменяя φ его значением из уравнения (103),

m k c cv m 1.

Количество теплоты, сообщаемой газу или отнимаемой от него:

q c(t

 

t ) c

m k

(t

 

t );

(117)

 

 

 

 

 

2

1

v

m 1

2

 

 

1

 

 

Q Mc(t

 

t ) Mc

m k

(t

 

t

).

(118)

 

 

 

 

2

 

1

 

v

m 1

 

 

2

1

 

 

Величину Q можно также определить из формулы (116), если известна работа политропного процесса:

Q L

k m

.

(119)

 

 

k 1

 

Изменение внутренней энергии газа в политропном процессе находим или по общей для всех процессов формуле

u ccm(t2 t1)

или по формулам

u φq m 1 q; m k

u m 1l. 1 k

44

Показатель политропного процесса т определяется из уравнения

m cp c. cv c

Если известны значения двух параметров в начальном и конечном со-

стоянии, то, пользуясь уравнениями (104) - (106), можно найти значение т из формул:

lg p1

m

 

 

 

p2

;

 

 

 

(120)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

lg

v

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

v1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

lg

T2

 

 

 

 

m 1

 

T1

 

;

(121)

 

 

 

 

 

 

 

 

lg

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

v2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

m 1

 

 

 

lg

T2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

(122)

 

 

 

 

 

 

T1

 

 

 

 

 

 

 

 

m

lg

 

 

 

p2

 

 

 

 

 

 

 

p1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Показатель политропы может быть также определен из уравнения (103).

Решая его относительно т, получаем

m

kφ 1

.

(123)

 

 

φ 1

 

В справочных материалах для облегчения расчетов приведены наиболее часто встречающиеся значения величин

 

 

1

 

 

 

m 1

 

p2

 

 

 

p1

 

 

 

m

m

 

 

 

и

.

 

p1

p2

 

 

 

 

 

 

Задача

1 кг воздуха при р1 = 0,5 МПа и t1 = 111 °С расширяется политропно до давления р2 = 0,1 МПа.

Определить конечное состояние воздуха, изменение внутренней энергии,

45

количество подведенной теплоты и полученную работу, если показатель полит-

ропы т=1,2.

Решение

Определяем начальный объем воздуха:

v

RT1

 

287

384

0,22 м3/ кг.

p

 

106

1

0,5

 

 

1

 

 

 

 

Конечный объем воздуха находим из уравнения (104):

1

1

v2 v1 p1 m 0,22 51,2 0,84 м3/ кг.

p2

Конечную температуру проще всего получить из характеристического уравнения

 

 

 

 

 

T

 

 

 

p v

0,1 106 0,84

293 К.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

287

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

R

 

 

Величину работы находим из уравнения (110):

l

R

(T T )

287

(384 293) 130600 Дж/ кг 130,6 кДж/ кг.

 

 

 

m 1

1 2

 

 

0,2

 

 

 

 

 

 

 

 

Изменение внутренней энергии

 

 

 

u c (T

 

T )

20,93

(293 384) 65,8 кДж/ кг.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

2

 

 

1

28,96

 

 

 

Количество теплоты, сообщенной воздуху, по уравнению (117)

 

q c

 

m k

(t

 

t ) 0,72

1,2 1,4

(20 111) 65,8 кДж/ кг.

 

 

m 1

 

 

 

 

v

 

 

2

 

 

1

 

 

 

 

1,2 1

 

Нетрудно видеть, что в этом процессе внешняя работа совершается за счет подведенной теплоты и уменьшения внутренней энергии. Исходя из этого,

можно проверить полученные результаты следующим образом:

q u l;

l q u 65,8 ( 65,8) 131,6 кДж/кг.

Этот же результат нами получен выше другим путем.

46

7. ВТОРОЙ ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ

Второй закон термодинамики определяет направление, в котором проте-

кают процессы, устанавливает условия преобразования тепловой энергии в ме-

ханическую, а также определяет максимальное значение работы, которая может быть произведена тепловым двигателем.

Второй закон термодинамики математически может быть выражен сле-

дующим образом:

dS

dQ

,

(124)

 

 

T

 

где dS – бесконечно малое приращение энтропии системы; dQ – бесконечно ма-

лое количество теплоты, полученной системой от источника теплоты; Т – абсо-

лютная температура источника теплоты.

Знак неравенства соответствует необратимым процессам, а знак равенст-

ва – обратимым процессам. Следовательно, аналитическое выражение второго

закона термодинамики для бесконечно малого обратимого процесса имеет вид

dQ TdS,

(125)

а так как согласно первому закону термодинамики

dQ dU pdV,

то уравнение (125) принимает вид

TdS dU pdV.

7.1 Энтропия идеального газа

Основным уравнением для определения изменения энтропии в обратимом процессе является выражение

ds

dq

.

(126)

 

 

T

 

Поскольку в технической термодинамике приходится иметь дело не с аб-

солютным значением энтропии, а с ее изменением, отсчет значений энтропии можно вести от любого состояния. Для газов принято считать значение энтро-

47

пии равным нулю при нормальных условиях, т. е. при р = 101325 Па и

Т = 273,15 К (760 мм рт. ст. и 0 °С).

Определение энтропии для любого состояния газа, отсчитанной от нор-

мального состояния, производят по следующим формулам.

При переменной теплоемкости, исходя из линейной зависимости ее от

температуры:

s a

v

ln

 

T

 

Rln

 

 

v

 

b(T 273);

(127)

273

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н

 

 

 

 

 

 

 

 

 

s a

p

ln

 

 

T

 

 

 

 

Rln

 

 

 

p

 

b(T 273);

(128)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

273

 

 

 

 

 

 

 

 

pн

 

 

 

 

 

 

 

 

 

s a

v

ln

 

p

a

p

ln

 

 

v

b(T 273).

(129)

 

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При постоянной теплоемкости

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

s c ln

 

T

 

 

Rln

 

v

;

(130)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

273

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н

 

 

 

 

 

s c

p

ln

 

T

Rln

 

 

p

;

(131)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

273

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н

 

 

 

 

 

s c ln

 

p

 

c

 

ln

 

v

.

(132)

 

 

 

 

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

p

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

н

 

Изменение энтропии между двумя произвольными состояниями газа 1 и 2

определяют по следующим формулам.

При переменной теплоемкости, считая зависимость ее от температуры линейной:

 

s

2

s

 

a

v

ln

T2

Rln

v2

 

 

b(T

T );

(133)

 

 

T

 

v

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

1

 

 

 

 

 

s

2

s

a

p

ln

T2

 

Rln

p2

 

 

b(T

T );

(134)

T

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p

2

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

s

2

s

a

v

ln

p2

 

a

p

ln

v2

 

 

b(T

T ).

(135)

p

v

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

2

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

48

При постоянной теплоемкости

s

 

 

s

c ln

T2

Rln

v2

;

(136)

 

 

T

 

 

 

 

2

1

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

1

 

 

 

 

s

 

 

 

s

c

p

ln

T2

 

Rln

p2

;

(137)

 

 

 

T

 

 

 

2

 

1

 

 

 

 

 

 

 

p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

1

 

 

 

 

s

 

 

s

c

 

ln

p2

 

c

 

ln

v2

.

(138)

 

 

 

 

 

 

 

2

 

1

v

 

 

 

p

 

p

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

1

 

 

 

 

Уравнения кривых различных термодинамических процессов в системе координат T-s имеют следующий вид (при постоянной теплоемкости):

уравнение изохоры

s

2

s

c ln

T2

;

(139)

 

 

1

v

T

 

 

 

 

 

1

 

 

уравнение изобары

 

 

 

 

 

 

s

2

s

c ln

T2

;

(140)

 

 

1

v

T

 

 

 

 

 

1

 

 

Взаимное расположение изохоры и изобары показано на рис. 9;

Рис. 9

уравнение изотермы

T const,

(141)

49

при этом изменение энтропии в изотермическом процессе

s

2

s Rln

v2

Rln

p1

;

 

 

 

1

 

v1

 

p2

(142)

 

 

 

 

 

уравнение адиабаты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

s const.

(143)

Изображение изотермы и адиабаты в системе координат T-s дано со-

ответственно на рис. 10 и 11.

Рис. 10

Рис. 11

Уравнение политропы

s

2

s

cln

T2

,

(144)

 

 

1

 

T1

 

 

 

 

 

 

 

 

где

m k c cv m 1.

Широким распространением при решении термодинамических задач пользуется диаграмма T-s. Адиабаты в этой диаграмме изображаются вертика-

лями, изотермы – горизонталями, изохоры и изобары идеального газа – лога-

рифмическими кривыми.

На рис. 12 дана небольшая часть диаграммы T-s для воздуха, на которой нанесены изотермы, адиабаты и изобары (отсутствуют изохоры).

Необходимо иметь в виду, что значения энтропии зависят от теплоемко-

стей, поэтому для каждого газа нужна отдельная диаграмма T-s.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]