Вариант 2
1. 4, 5.
2. Пол, возраст, конституция, тип ВНД.
3. 3.
4. 4, 5.
5. 1, 3, 5.
6. 2, 4.
7. 1, 2, 4, 5.
8. 1.
9. 3, 4, 5.
10. 2.
11. 1. Белки. 2. Полисахариды. 3. Фосфолипиды.
12. I. 1. СТГ 7. АКТГ.
2. ТТГ 8. ГК
3. Тироксин 9. Половые
4. Трийодтиронин
5. Инсулин
6. Пролактин
II. 1 - 6 стимулируют иммунный ответ; 7 - 9 угнетают иммунный ответ.
13. 1. Болезнь малого роста (рант болезнь); 2. Гомологичная болезнь
14. 1. Ионизирующая радиация; 2. Цитотоксические препараты.
15. 1. Первичная гипогаммаглобулинемия Брутона.
16. 1. Ткань хрусталика глаза
2. Ткань тестикул
3. Нервная ткань
4. Коллоид щитовидной железы.
17. 1. Т-лимфоциты-хелперы
2. В-лимфоциты
3. Макрофаги
4. Дендритные клетки
18. 1. Малыми дозами антигена, постепенно их увеличивая, подкожно
19. 1. Ведущая роль JgE
2. Проявление реакции через 15-20 минут
3. В механизме развития проявлений заболевания основную роль
играют: гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены.
20. 1. Термолабильность
2. Цитотропность, способность фиксироваться на тучных клетках и базофилах крови
3. Не участвуют в серологических реакциях
21. 4, 5.
22. 3, 4, 6.
23. 1. Анафилактический шок; 2. Сывороточная болезнь; 3. Поллинозы; 4. Крапивница;
5. Отёк Квинке; 6. Феномен Овери; 7. Бронхиальная астма.
Задача 2-1
1. синдром Вискотта-Олдрича,
2. комбинированный первичный иммунодефицит (наследуется рецессивно),
сцеплен с Х-хромосомой.
Л;
реакции клеточного иммунитета;
JgG, JgM;
JgA, E, D.
3. Триада: экзема, Тр, инфекции.
Задача 2-2
1. Сывороточная болезнь.
2. JgG, JgM/
3. Введение по Безредко.
Вариант 3
1. 1, 2, 3, 4.
2. Наследственность, конституция, тип ВНД, перенесённые заболевания.
3. 3.
4. 1, 3.
5. 1, 4, 5.
6. 1, 3, 4, 5.
7. 1, 3, 4, 5.
8. 1, 3, 6.
9. 2, 5, 6.
10. 4, 5.
11. 1. ЦНС, 2. ЭС, 3. Печень, 4. Генетический контроль, 5. Система
иммунной саморегуляции.
12. 1. Т-хелперы. 2. Макрофаги. 3. Дендритные клетки.
13. 1. Гибель клеток иммунной системы.
2. Дисбаланс клеток иммунной системы (СД4/СД8 Т-лимфоцитов, Th1,
Th2).
3. Нарушение функции лейкоцитов.
14. 1. Нарушение фагоцитарной функции ПЯЛ.
2. Отсутствие активных форм кислорода в гранулоцитах.
15. 1. Лечение определяется типом иммунодефицита.
2. Тяжёлая патология - трансплантация костного мозга.
3. При гуморальных и комбинированных иммунодефицитах - замести-
тельная терапия Jg.
4. Антибиотики.
5. Иммуностимуляторы.
16. 1. Тучные клетки; 2. Базофилы.
17. 1. Термолабильность; 2. Фиксируются в коже; 3. Цитотропны.
4. Не участвуют в серологических реакциях.
18. II. а
III. б