- •I.7 пән бойынша алған білімдерін, үйренген дағдыларын қорытынды бағалауға арналған бақылау-өлшегіш құралдары Стоматология факультеті студенттеріне пән бойынша емтиханның тесттік тапсырмалары
- •Жасырын кезеңіне
- •Организм үшін бейімделулік маңызы жоқ қалыптан тыс тұрақты ауытқу
- •Ауру туралы жалпы ілім
- •Созылмалы түрге ауысуы
- •Жылу өндірілуінің әсерленуіне сәйкес жылу шығару жоғарылағанда
- •Тітіркендіргішке организмнің жоғары жауабы
- •Тітіркендіргішке организмнің сәйкесті жауабы
- •Аллергия
- •Жасушатектілік
- •Қажым қорының азаюы
- •Антидене түзілуінің жоғарылауы
- •Интерферон өндірілуінің жоғарылауы
- •Гипофизде
- •Дерттік күшейген қозу ошағы
- •Ауыруға қарсы жүйе
- •Бұлшық еттің бірлік салмағына нәруыз түзілуінің азаюы
- •Жұқпалық миокардит
- •Біріншілік артериялық гипертензия
- •Бронхтар шырышты қабаттарының ісінуінде
- •Эритроциттің орташа диаметрінің өзгеруі
- •Эритроцит пішінінің өзгеруі
- •Дерттік қоспалары бар эритроциттер
- •Микросфероцитоздық анемия
- •Шеткі қанда эритроциттер саны азаюы
- •Жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия
- •Физикалық жұмыста
- •Лимфоциттер
- •Сүйек кемігіне бензин, бензол, ауыр металл тұздарының әсерінен
- •Лейкоциттердің антиденемен бұзылысымен
- •Қанда лейкоциттер санының төмендеуі
- •Арнайы емес төзімділіктің жоғарылауы
- •Қалыпты гемопоэздің сақталуы
- •Аяқ астынан басталуы
- •Тромбоциттер адгезиясының бұзылуына
- •2. Ситуациялық есептер*
- •2. Жасанды гипервентиляция алкалоз дамуына және HbО2 диссоциациясы төмендеуіне әкеледі.
- •2. Жүрек дертінің түрін анықтау үшін қандай қосымша зерттеу әдістері қажет? Жүректің удз. Бұл зерттеуде перикард қуысындағы сүйықтық анықталады.
- •3. Жүрек жеткіліксіздігінің түрі жайында қорытынды жасаңыз. Туберкулезді этиологиялы перикардит нәтижесінде дамыған жүректің толық жеткіліксіздігі.
- •2. Қақпалық гипертензия және іш шеменінің себептік жайттары болуы мүмкін:
- •3.Бауыр жасушаларының зақымдануын және бауыр жеткіліксіздігінің болуын көрсететін белгілер:
- •3. Емтихан сұрақтары
Аяқ астынан басталуы
қанжасау жасушаларының бөліну және жетілу қабілетінің жоғалуы
өте ауыр және жедел өтуі
қызыл сүйек кемігінде бласт жасушаларының санының артуы
қанда лейкоциттердің жетілген түрлерінің басым болуы
558. Созылмалы миелолейкозға тән қан көрінісі
миелобластар - 50% жоғары
бірлі жарым сегментядролы нейтрофилдер
промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқшаядролы нейтрофилдердің болмауы
лейкоциттер санының жоғарылауы
эритроцитоз
559. Лейкемиялық үңгір – бұл
лейкоциттік өрнекте базофилдер мен эозинофилдердің болмауы
лейкоциттік өрнекте миелобласты жасушалардың көптеп болуы
бласты және жетілген лейкоциттер бар, бірақ лейкоциттердің аралық түрлерінің болмауы
жетілген лейкоциттердің көбеюі
лейкоциттердің бластық түрлерінің болмауы
560. Лейкемиялық үңгір тән
A) жедел миелолейкозға
созылмалы миелолейкозға
созылмалы лимфолейкозға
созылмалы миелозға
созылмалы моноцитарлы лейкозға
561. Нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы тән (миелобластан сегментядролыға дейін)
жедел миелобласты лейкозға
созылмалы миелолейкозға
жедел лимфобласты лейкозға
созылмалы лимфолейкозға
моноцитарлы лейкозға
562. Лейкоциттік өрнекте 90% жетілген лимфоциттер және бірлі жарым лимфобластар байқалады
жедел миелолейкозда
созылмалы миелолейкозда
жедел лимфолейкозда
созылмалы лимфолейкозда
моноцитарлы лейкозда
563. Созылмалы лимфолейкоз сипатталады
қанда миелоциттер пайда болуымен
қанда көптеген миелобластардың пайда болуымен
қан жағындысында Боткин-Гумпрехт көленкесінің болуымен
салыстырмалы лимфоцитозбен
қанда мегалоциттердің пайда болуымен
564. Лейкозда геморрагиялық синдром дамиды
эритроцитопениядан
эритроцит гемолизінен
тромбоцитопения, тромбоцитопатия,коагулопатиядан
антитромбин ІІІ тапшылығынан
протеин С және S тапшылығынан
565. Лейкоз кезінде жұқпалы асқынуға алып келеді
Т-лимфоциттер қызметінің бұзылысы, нейтрофилдің фагоцитарлы қызметінің төмендеуі
Лейкоциттер адгезиясының тапшылығы-2
антидене түзілуінің әсерленуі
Лейкоциттер адгезиясының тапшылығы-1
Жендет лейкоциттердің әсерленуі
566. Лейкоздағы анемияның патогенезінде маңыздысы
қалыпты қанжасау жасушаларының өспе жасушаларымен ығыстырылуы
спектрин мен анкериннің тапшылығы
глюкоза-6-фосфатазаның тапшылығы
глобиннің бета-тізбегінің түзілуі бұзылуы
эритропоэтин түзілуінің жоғарылауы
567. Гемостаз – бұл
организмнің ішкі ортасы тұрақтылығының сақталуы
В) қан тамырлары қабырғасының бүтіндігін, қанның сұйық күйін сақтауға қатысатын және қан кетуді болдырмау және тоқтатуды қамтамасыз ететін биологиялық үрдістердің жиынтығы
С) қан ағымының тоқтауы
568. Гемостаздың коагуляциялық механизмі бұзылысының патогенезінде маңыздысы
тромбоциттер санының азаюы
тромбоциттер қызметінің бұзылуы
вазопатия
ҮІІІ жайттың тапшылығы
Тромбоциттердің ІІв-ІІІа рецепторларының ақауы
569. Геморрагиялық синдромның патогенезінде маңызы бар
фибринолиздің төмендеуі
фибринолиз тежегіштері мөлшерінің жоғарылауы
тромбоцитоз
тромбоциттердің қызметтік қасиеттерінің бұзылуы
эритроцитоз
570. Қанағыштықпен қабаттасады
гипертромбинемия
антитромбин ІІІ тапшылығы
Виллебранд жайтының тапшылығы
эритроцитоз
тромбоцитоз
571. Гемофилия А дамиды
ҮІІІ жайттың тапшылығынан
Протеин С артықтығынан
ІХ жайттың тапшылығынан
антитромбин ІІІ артық болуынан
фибринолиздің әсерленуінен
572. Антикоагулянттарға жатады
антитромбин III
антигемофилді глобулин В
протромбиназа
фибриноген
антигемофилді глобулин А
573. Прокоагулянттардың тұқым куалайтын жеткіліксіздігі орын алады
гемофилияда
К витамині жеткіліксіздігінде
бауыр жеткіліксіздігі кезінде
прокоагулянттарға қарсы антидене түзілуінде
протромбин кешенінің карбоксилденуі бұзылыстарында
574.Гемофилия А кезінде бұзылады
А) белсенді протромбиназаның түзілуі
В) протромбиннің тромбинге айналуы
С) фибриногеннің фибринге айналуы
D) қан ұюының бірінші сатысы
Е) қан ұюының үшінші сатысы
575. Гемофилия А-ға тән емес
жыныспен тіркескен мұра қалдыру
мұра қалдырудың рецессивтік түрі
VIII жайттың тапшылығы
нүктелі қан құйылулар
қанағыштықтың гематомдық түрі
576. К витаминінің тапшылығы әкеледі